PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Czasopismo
2009 | T. 54, nr 2 | 99-105
Tytuł artykułu

Synthesis and application of oligomers obtained from oxamic acid and ethylene carbonate

Wybrane pełne teksty z tego czasopisma
Warianty tytułu
PL
Synteza i zastosowanie oligomerów otrzymywanych w reakcji kwasu oksamowego z węglanem etylenu
Języki publikacji
EN
Abstrakty
EN
The reaction between oxamic acid and ethylene carbonate in the presence of potassium carbonate catalyst was studied. The products were characterized by 1H NMR, IR and MALDI ToF techniques. The hydroxyethoxy derivatives of the acid are remarkably thermally stable due to the presence of oxalamidoester group. They were used as components of thermally stable polyurethane foams.
PL
Praca stanowi kontynuację wcześniejszych badań produktów reakcji kwasu parabanowego z węglanem etylenu [4] i węglanem propylenu [6] charakteryzujących się zwiększoną odpornością termiczną, którą przypisano obecności w nich grup oksalamidoestrowej i mocznikowej połączonych mostkiem imidowym. W niniejszej pracy przedstawiono wyniki badań dotyczących syntezy i właściwości hydroksyetylowych i hydroksyetoksylowych pochodnych kwasu oksamowego (OA) zawierających ugrupowania oksalamidoestrowe, otrzymanych z udziałem węglanu etylenu (EC) jako czynnika hydroksyalkilującego oraz węglanu potasu jako katalizatora (tabela 1). Metodami analizy instrumentalnej (spektroskopii 1H NMR, IR, MALDI ToF) określono budowę chemiczną powstających produktów (rys. 1-4, tabele 2 i 3). Stwierdzono, że otrzymane hydroksyetoksylowe pochodne UA charakteryzują się zwiększoną odpornością termiczną, którą warunkuje obecność ugrupowania oksalamidoestrowego (tabela 4). Określono fizyczne właściwości tych związków typu polioli (tabela 5), zbadano przebieg ich spieniania w układzie z diizocyjanianem 4,4'-difenylometanu (tabela 6) oraz scharakteryzowano właściwości użytkowe tak uzyskanych pianek poliuretanowych (tabela 7).
Wydawca

Czasopismo
Rocznik
Strony
99-105
Opis fizyczny
Bibliogr. 18 poz.
Twórcy
  • Rzeszów University of Technology, Department of Organic Chemistry, al. Powstańców Warszawy 6, 35-959 Rzeszów, izarzyka@prz.edu.pl
Bibliografia
  • 1. German Pat. 546 827 (1932).
  • 2. FrenchPat. 680839(1930).
  • 3. Braibanti A., Leporati E., Dallavalle E: Inorg. Chim. Acta 4(40), 529; CA: 1971, 74, 75 900e (1970)
  • 4. Lubczak J., Naróg D., Zarzyka-Niemiec L: /. Appl. Polym. Sci. 2006,100,1443.
  • 5. Lubczak J., Zarzyka-Niemiec L: "Oligomers from parabanic acid and ethylene carbonate". e-Polymers, International Polymer Seminar Gliwice, 2005, P__028, 1—6.
  • 6. Zarzyka-Niemiec L: Polimery 2008, 53, 33.
  • 7. Pat. USA Re 30 067 (1979).
  • 8. Pat. Jap. l 134 807 (1989); CA: 90,100 263n (1980).
  • 9. Scortanu E., Caraculacu A., Caraculacu G., Agher-ghinei J.: Eur. Polym. J. 1993, 29, 999.
  • 10. Kijowska D., Kowalski M.: /. Appl. Polym. Sci. 2000, 94, 2302.
  • 11. Kastierina T., Kalinina L.: "Chemical Analysis of Plastics", WNT, Warsaw 1965, p. 141 (in Polish).
  • 12. Lubczak J., Zarzyka-Niemiec L: /. Appl. Polym. Sci. 2004,94,317.
  • 13. Kowalski P: "Laboratory of organie chemistry", WNT, Warsaw 2004 (in Polish).
  • 14. Kocot-Bończak D.: "Laboratory experiments in phy-sical chemistry", PZWL, Warsaw 1977 (in Polish).
  • 15. Dryński T.: "Laboratory experiments in physic", PWN, Warsaw 1967 (in Polish).
  • 16. Clements J. H.: "Reactive Applications of Cyclic Al-kylene Carbonates". http://www.huntsman.com/ index.cfm?PageID=1201 [accessed 15 January 2003].
  • 17. Pauchert Ch., Behnke J.: "The Aldrich Library of 13C and !H NMR spectra", Yol.l, Milwaukee, US 1993.
  • 18. Wirpsza Z.: "Poliuretany", WNT, Warsaw 1991 (in Polish).
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikatory
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-article-BAT7-0014-0041
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.