PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Czasopismo
2016 | T. 95, nr 10 | 2085--2093
Tytuł artykułu

Spektroskopowe badania przydatności pochodnych imidazo[1,2-a]-pirydyny do monitorowania procesów fotopolimeryzacji przy wykorzystaniu czujników fluorescencyjnych

Wybrane pełne teksty z tego czasopisma
Warianty tytułu
EN
Spectroscopic study of applicability of imidazo[1,2-a]pyridines for monitoring photopolymerization processes by fluorescence probe technique
Języki publikacji
PL
Abstrakty
PL
Czternaście arylowych pochodnych imidazo[1,2-a]pirydyny zbadano w celu określenia ich przydatności jako fluorescencyjnych sensorów molekularnych do monitorowania procesów fotopolimeryzacji kationowej oraz wolnorodnikowej. W szczególności zbadano 3-fenylo-pochodne imidazo[1,2-a]pirydyny zawierające w pozycji para podstawnika fenylowego grupy funkcyjne NH₂, OMe, Me, SMe, H, OCF₃, CF₃, COMe, CN i NO₂, oraz 3-arylo-pochodne imidazo[1,2-a]pirydyny, zawierające 1-naftyl, 9-antracenyl, 9-fenantryl i 1-pirenyl jako grupy arylowe. Stwierdzono, że wszystkie badane pochodne, oprócz nitro i acetylo pochodnej 3-fenyloimidazo[1,2-a]pirydyny, wykazują właściwe cechy do ich zastosowania w roli sond fluorescencyjnych do monitorowania procesów polimeryzacji wolnorodnikowej, podczas gdy tylko 3-fenylopochodne zawierające grupy OMe, H, Me, SMe i COMe, oraz 3-(1-naftylo) – i 3-(9-antracenylo)imidazo[1,2-a]pirydyna są odpowiednie do roli sond fluorescencyjnych do polimeryzacji kationowej. Ponadto, zbadano wpływ podstawników na właściwości spektroskopowe 3-fenyloimidazo[1,2-a]pirydyn oraz wyjaśniono pewne aspekty mechanizmu działania badanych związków w roli sond fluorescencyjnych w warunkach fotopolimeryzacji kationowej.
EN
Fourteen 3-arylimidazo[1,2-a]pyridines were used as fluorescent molecular sensors for monitoring free radical and cationic photo-polymerization by fluorescence probe technique. The p-substituted 3-phenylimidazo[1,2-a]pyridines (R = NH₂, OMe, Me, SMe, H, OCF₃, CF₃, COMe, CN and NO₂) as well as 3-arylimidazo[1,2-a]pyridines (aryl = 1-naphthyl-, 9-anthracenyl-, 9-phenathrenyl– and 1-pyrenyl) were used in the study. All of the derivatives studied (except for 3-(4-nitrophenyl)imidazo[1,2-a]pyridine and 3-(4-acetylphenyl)imidazo[1,2-a]pyridine) were good enough as fluorescent probes for monitoring free radical photopolymerization. The OMe, H, Me, SMe and COMe-substituted 3-phenylimidazo[1,2-a]pyridines as well as 3-(1-naphthyl) – and 3-(9-anthtacenyl)imidazo[1,2-a]pyridines were suitable for monitoring the cationic photopolymerization.
Wydawca

Czasopismo
Rocznik
Strony
2085--2093
Opis fizyczny
Bibliogr. 32 poz., tab., wykr.
Twórcy
autor
  • Katedra Biotechnologii i Chemii Fizycznej, Wydział Inżynierii i Technologii Chemicznej, Politechnika Krakowska im. Tadeusza Kościuszki, ul. Warszawska 24, 31-155 Kraków, jortyl@chemia.pk.edu.pl
  • Photo HiTech sp. z o.o., Kraków
autor
  • Politechnika Krakowska im. Tadeusza Kościuszki
  • Politechnika Krakowska im. Tadeusza Kościuszki
  • Politechnika Krakowska im. Tadeusza Kościuszki
Bibliografia
  • [1] P. Bosch, F. Catalina, T. Corrales, Chem. Eur. J. 2005, 11, 4314.
  • [2] J. Ortyl, K. Sawicz-Kryniger, R. Popielarz, Przem. Chem. 2010, 90, 1370.
  • [3] J. Ortyl, M. Galica, R. Popielarz, D. Bogdał, Polish J. Chem. Technol. 2014, 16, 75.
  • [4] I. Kaminska, J. Ortyl, R. Popielarz, Polym. Test. 2015, 42, 99.
  • [5] J. Pączkowski, Polimery 2005, 50, 520.
  • [6] H. Morawetz, J. Polym. Sci., Part A: Polym. Chem. 1999, 37, 1725.
  • [7] C. Peinado, A. Alonso, E.F. Salvador, J. Baselga, F. Catalina, Polymer 2002, 43, 5355.
  • [8] Z.J. Wang, J.C. Song, R. Bao, D.C. Neckers, J. Polym. Sci., Part A: Polym. Phys. 1996, 34, 325.
  • [9] J. Ortyl, K. Sawicz, R. Popielarz, J. Polym. Sci., Part A: Polym. Chem. 2010, 48, 4522.
  • [10] J. Ortyl, R. Popielarz, M. Galek, P. Milart, Polym. Test. 2012, 31, 466.
  • [11] T. Scherzer, U. Decker, Vibrational Spectroscopy 1999, 19, 385.
  • [12] D.S. Esen, F. Karasu, N. Arsu, Progress Org. Coat. 2011, 70, 102.
  • [13] T. Scherzer, U. Decker, Radiation Phys. Chem. 1999, 55, 615.
  • [14] R. Popielarz, D.C. Neckers, RadTech ’96 North America UV/EB, Conf. Proc. 1996, Part I, 271.
  • [15] H.P. Dusza, J.D. Albright, Chem. Abstr. 1991, 115, 256202.
  • [16] T. Okabe, B. Bhooshan, T. Novinson, I.W. Hillyard, G.E. Garner, R.K. Robins, J. Heterocycl. Chem. 1983, 20, 735.
  • [17] H. Stachle, W. Kummer, H. Koppe, Chem. Abstr. 1974, 80, 120993.
  • [18] H. Stachle, W. Kummer, H. Koppe, Chem. Abstr. 1983, 114, 126153.
  • [19] H. Stachle, W. Kummer, H. Koppe, Chem. Abstr. 1972, 77, 164750.
  • [20] N. Rani, A. Sharma, G.K. Gupta, R. Singh, Mini-Rev. Med. Chem. 2013, 13, 1626.
  • [21] N.N. Al-Mohammed, Y. Alias, Z. Abdullah, R.M. Shakir, E.M. Taha, A.A. S.Z. Langer, S. Arbilla, J. Benavides, Adv. Biochem. Psychopharmacol. 1990, 46, 6.
  • [22] T.S. Harrison, G.M. Keating, CNS Drugs 2005, 19, 65.
  • [23] T. Ueda, K. Mizusgige, K. Yukiiri, T. Takahashi, M. Kohno, Cerebrovasc. Dis. 2003, 16, 396.
  • [24] A. Hamid, Molecules 2013, 18, 11978.
  • [25] A.J. Stasyuk, M. Banasiewicz, M.K. Cyrański, D.T. Gryko, J. Org. Chem. 2012, 77, 5552.
  • [26] Y. Shigemitsu, T. Mutai, H. Houjou, K. Araki, J. Phys. Chem. A 2012, 116, 12041.
  • [27] T. Mutai, T. Ohkawa, H. Shono, K. Araki, J. Mater. Chem. C 2016, 4, 3599.
  • [28] C.H. Ke, B.C. Kuo, D. Nandi, H.M. Lee, Organometallics 2013, 32, 4775.
  • [29] B. Strehmel, J.H. Malpert, A.M. Sarker, D.C. Neckers, Macromolecules 1999, 32, 7476.
  • [30] C. Hansch, A. Leo, R.W. Taft, Chem. Rev. 1991, 91, 165.
  • [31] J. Ortyl, P. Milart, R. Popielarz, Polym. Test. 2013, 32, 708.
  • [32] J. Ortyl, J. Wilamowski, P. Milart, M. Galek, R. Popielarz, Polym. Test. 2015, 48, 151.
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikatory
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-6e9a4303-b8cf-4476-bc17-c27ab1626722
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.