PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
2006 | 33 | 3 | 222-228
Tytuł artykułu

Polimorfizm genu konwertazy angiotensyny u pacjentów z zespołem metabolicznym

Autorzy
Warianty tytułu
EN
ACE gene polymorphism in patients with the metabolic syndrome
Języki publikacji
PL
Abstrakty
PL
Zespół metaboliczny jest wypadkową działania stylu życia, czyli czynników środowiskowych oraz czynników genetycznych. U podstaw jego rozwoju leży oporność tkanek na insulinę. Zespół metaboliczny jest bazą do rozwoju miażdżycy i powstających na jej tle chorób układu krążenia. W Polsce według badania NATPOL PLUS III z 2002 r. zespół metaboliczny występuje u co piątej osoby. Celem badania była ocena częstości występowania form polimorficznych I/D genu konwertazy angiotensyny u pacjentów z zespołem metabolicznym oraz określenie jego związku ze stężeniem białka C-reaktywnego w tej grupie chorych. W grupie chorych z zespołem metabolicznym zaobserwowano 2-krotnie wyższą częstość występowania genotypu DD niż w grupie osób zdrowych. U pacjentów z zespołem metabolicznym stężenie białka C-reaktywnego było 2-krotnie wyższe u osób z genotypem DD genu ACE niż u pacjentów z genotypem ID i prawie 5-krotnie wyższe w porównaniu z pacjentami z genotypem II.
EN
Metabolic syndrome results from interaction of genes and lifestyle. Insulin-resistance is thought to be the common denominator of metabolic syndrome. Patients with metabolic syndrome are at increased risk for cardiovascular diseases. In Poland about 1 in 5 adults have metabolic syndrome. Aim of our work was evaluation of frequency of angiotensin-converting enzyme (ACE) gene in patients with metabolic syndrome. And estimation relationship between C-reactive protein (CRP) and ACE genotypes in these patients. A higher frequency of DD genotype of ACE gene was observed in patients with metabolic syndrome. The frequency of II homozygote was almost 2 times higher in the control group compared to patients with metabolic syndrome. In patients with metabolic syndrome, CRP level was almost 2 times higher in patients with DD homozygote compared to patients with ID genotype and 5 times higher compared to II genotype.
Wydawca
-
Rocznik
Tom
33
Numer
3
Strony
222-228
Opis fizyczny
s.222-228,tab.,bibliogr.
Twórcy
autor
  • Instytut Zywnosci i Zywienia, Warszawa
autor
Bibliografia
  • 1. Angerholm-Larsen B., Nordestgaard B.G., Steffensen R., et al.: ACE gene polymorphism: ischemic heart disease and longevity in 10 150 individuals: a case-referent and a retrospective cohort study based on the Copenhagen City Heart Study. Circulation 1997, 95, 2358-2367.
  • 2. Bauters C., Amouyel R: Association between the ACE genotype and coronary artery disease. Insights form studies on restenosis, vasomotion and thrombosis. Eur. Heart J., 1998, 19, J24-J29.
  • 3. Buraczyńska M., Pijanowski Z., Spasiewicz D., i wsp.: Polimorfizm genów układu renina -angiotensyna a ryzyko choroby wieńcowej serca. Kardiol. Pol., 2003, 58, 1-4.
  • 4. Butler R., Morris A.D., Struthers A.D.: Angiotensin converting enzyme gene polymorphism and cardiovascular disease. Clin. Sci., 1997, 93, 391-400.
  • 5. Danesh J., Phil D., Wheeler J.G.: C-reactive Protein and Other Circulating Markers of Inflammation in the Prediction of Coronary Heart Disease. N. Eng. J. Med., 2004, 350, 1387-1397.
  • 6. De Backer G., Ambrosioni E., Borch-Johnsen K.: Executive Summary. European guidelines on cardiovascular disease prevention in clinical practice. Third Joint Task Force of European and other Societies on Cardiovascular Prevention in Clinical Practice. Eur. Heart J., 2003, 24, 1601-1610.
  • 7. Executive Summary of the Third Raport of the National Cholesterol Education Program (NCEP) Expert Panel on Detection, Evaluation and Treatment of High Blood Cholesterol in Adults (Adult Treatment Panel III). J. Am. Med. Assoc., 2001, 285, 2486-2497.
  • 8. Fujisawa T., Ikegami H., Kawaguchi Y., et al.: Meta-analysis of association of insertion/deletion polymorphism of angiotensin I converting enzyme gene with diabetic nephropathy and retinopathy. Diabetologia 1998, 41, 47-53.
  • 9. Isomaa B., Algren P., Tuomi T., et al.: Cardiovascular morbidity and mortality associated with metabolic syndrome. Diabetes Care, 2001, 24, 683-689.
  • 10. Kylin E.: Studien uber das Hypertonie-Hyperglykamie-Hyperurikamie Syndrom. Zentrablatt fuer Innere Medizin 1923, 44, 105-127.
  • 11. Lakka H.M., Laaksonen D.E., Lakka T.A., et al.: The metabolic syndrome total and cardiovascular disease mortality in middle-aged men. J. Am. Med. Assoc., 2002, 288, 2709-2716.
  • 12. Luc G., Bard J.M., Juhan-Vague I., et al.: C-Reactive Protein, Interleukin - 6, and Fibrinogen as Predictors of Coronary Heart Disease. The PRIME Study. Arteriscler. Thromb. Vasc. Biol., 2003, 23, 1255-1261.
  • 13. Makris T.K., Stavroulakis G.A., Dafni U.G., et al.: ACE/DD genotype is associated with hemostasis balance disturbances reflecting hypercoagulability and endothelial dysfunction in patients with untreated hypertension. Am. Heart J., 2000, 140, 760-765.
  • 14. McNamara D.M., Holubkov R., Janosko K., et al.: Pharmacogenetic Interactions Between Beta-Blocker Therapy and the Angiotensin-Converting Enzyme Deletion Polymorphism in Patient With Congestive Heart Failure. Circulation, 2001, 103, 1644-1648.
  • 15. O’Malley J.P., Maslen C.L., Illingworth D.R.: Angiotensin - converting enzyme DD genotype and cardiovascular disease in heterozygous familial hypercholesterolemia. Circulation, 1998, 97, 1780-1783.
  • 16. O’Malley J.P., Maslen C.L., Illingworth D.R.: Angiotensin- converting enzyme and cardiovascular disease risk. Curr. Opin. Lipidol., 1999, 10, 407-415.
  • 17. Prasad A., Narayanan S., Waclawiw M.A., et al.: The insertion/deletion polymorphism of the angiotensin converting enzyme gene determines coronary vascular tone in nitric oxide activity. J. Am. Coll. Cardiol., 2000, 36, 1579-1586.
  • 18. Reaven G.M.: Role of insulin resistance in human disease. Diabetes 1988, 37, 1595-1607.
  • 19. Rigat B., Hubert C., Corvol P., et al.: PCR detection of the insertion/deletion polymorphism of the human angiotensin converting enzyme gene (DCP1) (dipeptidyl carboxypeptidase 1). Nucleic Acids Res., 1992, 20, 1433.
  • 20. Zdrojewski T., Bandosz P., Szpakowski P., i wsp.: Rozpowszechnienie głównych czynników ryzyka chorób układu sercowo-naczyniowego w Polsce. Wyniki badania NATPOL PLUS. Kardiol. Pol., 2004, 61, Supl. IV, IV1-IV26.
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikatory
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.agro-article-ca911751-b57d-4555-b464-1596461221aa
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.