PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
2015 | 71 | 06 |
Tytuł artykułu

Wpływ ksylazyny i wybranych antagonistów receptorów alfa2-adrenergicznych na kurczliwość aorty brzusznej świń oraz zmienionej tętniakowato aorty brzusznej człowieka w warunkach in vitro

Warianty tytułu
EN
Influence of xylazine and selected alpha2-antagonists on contractility of porcine abdominal aorta and aneurysmal human abdominal aorta in vitro
Języki publikacji
PL
Abstrakty
EN
The aim of the study was to demonstrate the effect of xylazine and selected antagonists of α2 -adrenergic receptors on the contractility of the human aneurysmal abdominal aorta compared with the contractility of the abdominal aorta of healthy pigs in vitro. The study was conducted on 34 aneurysmal human abdominal aorta sections and 28 unchanged porcine abdominal aorta sections. The pigs weighed between 50 and 70 kg. The influence of xylazine was investigated. The experiments also examined the impact of xylazine on sections preincubated with α2 -antagonists (BRL 44408, RX 821002, yohimbine). The application of xylazine in the incubation chamber evoked a similar relaxant response in human and porcine material. However, the increasing concentration of the α2 -agonist applied to sections preincubated with α2 -antagonists (BRL 44408, RX 821002) caused their contraction, and this reaction was much stronger in the porcine material. The results demonstrate that after the inhibition of α2 -receptors, xylazine induces contraction due to non-specific α1 -adrenergic receptor activation. The much weaker reaction in the human sections may indicate a reduced number of α1 -adrenergic receptors resulting from their decreased expression and/or the thinning of the smooth muscle layer. The application of yohimbine at a concentration of 10 µM and then of xylazine in the chamber with the porcine material induced a decrease in muscle tonus. This phenomenon is not entirely clear, but it appears that yohimbine at a high concentration behaves like a non-specific α1 -antagonist and causes a relaxant response.
Wydawca
-
Rocznik
Tom
71
Numer
06
Opis fizyczny
s.363-368,rys.,bibliogr.
Twórcy
  • Zakład Fizjologii Zwierząt, Katedra Biostruktury i Fizjologii Zwierząt, Wydział Medycyny Weterynaryjnej, Uniwersytet Przyrodniczy we Wrocławiu, ul.Norwida 31, 50-375 Wrocław
autor
  • Wrovasc - Zintegrowane Centrum Medycyny Sercowo-Naczyniowej, Wojewódzki Szpital Specjalistyczny Ośrodek Badawczo Rozwojowy we Wrocławiu, ul.H.M.Kamieńskiego 73a, 51-124 Wrocław
  • Zakład Fizjologii Zwierząt, Katedra Biostruktury i Fizjologii Zwierząt, Wydział Medycyny Weterynaryjnej, Uniwersytet Przyrodniczy we Wrocławiu, ul.Norwida 31, 50-375 Wrocław
autor
  • Zakład Fizjologii Zwierząt, Katedra Biostruktury i Fizjologii Zwierząt, Wydział Medycyny Weterynaryjnej, Uniwersytet Przyrodniczy we Wrocławiu, ul.Norwida 31, 50-375 Wrocław
autor
  • Wrovasc - Zintegrowane Centrum Medycyny Sercowo-Naczyniowej, Wojewódzki Szpital Specjalistyczny Ośrodek Badawczo Rozwojowy we Wrocławiu, ul.H.M.Kamieńskiego 73a, 51-124 Wrocław
  • Zakład Fizjologii Zwierząt, Katedra Biostruktury i Fizjologii Zwierząt, Wydział Medycyny Weterynaryjnej, Uniwersytet Przyrodniczy we Wrocławiu, ul.Norwida 31, 50-375 Wrocław
autor
  • Zakład Fizjologii Zwierząt, Katedra Biostruktury i Fizjologii Zwierząt, Wydział Medycyny Weterynaryjnej, Uniwersytet Przyrodniczy we Wrocławiu, ul.Norwida 31, 50-375 Wrocław
autor
  • Wrovasc - Zintegrowane Centrum Medycyny Sercowo-Naczyniowej, Wojewódzki Szpital Specjalistyczny Ośrodek Badawczo Rozwojowy we Wrocławiu, ul.H.M.Kamieńskiego 73a, 51-124 Wrocław
Bibliografia
  • 1. Aantaa R., Jalonen J.: Perioperative use of alpha2-adrenoceptor agonists and the cardiac patient. Eur. J. Anaesthesiol. 2006, 23, 361-372.
  • 2. Alexander S. P. H., Mathie A., Peters J. A.: Guide to receptors and channels: adrenoceptors α2 . Br. J. Pharmacol. 2004, 141, S9.
  • 3. Artigues-Varin C., Richard V., Varin R., Mulder P., Thuillez C.: α2 -Adrenoceptor ligands inhibit α1 -adrenoceptor-mediated contraction of isolated rat arteries. Fundam. Clin. Pharmacol. 2002, 16, 281-287.
  • 4. Björk S., Huhtinen A., Vuorenpää A., Scheinin M.: Quantitative determination of α(2B)-adrenoceptor-evoked myosin light chain phosphorylation in vascularsmooth muscle cells. J. Pharmacol. Toxicol. Methods 2014, 70, 152-162.
  • 5. Bockman C. S., Jeffries W. B., Abel P. W.: Binding and functional characterization of alpha-2 adrenergic receptor subtypes on pig vascular endothelium.J. Pharmacol. Exp. Ther. 1993, 267, 126-133.
  • 6. Bruck H., Gössl M., Spitthöver R., Schäfers R. F., Kohnle M., Philipp T., Wenzel R. R.: The nitric oxide synthase inhibitor L-NMMA potentiates noradrenaline-inducedvasoconstriction: effects of the alpha2-receptor antagonistyohimbine. J. Hypertens. 2001, 19, 907-911.
  • 7. Bylund D. B.: Subtypes of α21- and α22-adrenergic receptors. FASEB Journal 1992, 6, 832-839.
  • 8. Carter R. W., Kanagy N. L.: Mechanism of enhanced calcium sensitivity and α2 -AR vasoreactivity in chronic NOS inhibition hypertension. Am. J. Physiol. Heart Circ. Physiol. 2002, 284, H309-H316.
  • 9. Caryl E. H., Joyce E., Shaun L. S.: Mechanisms underlying spontaneous rhythmical contractions in irideal arterioles of the rat. J. Physiol. 1999, 521,507-516.
  • 10. Castillo E. F., Ortíz C. S., López R. M., Ruíz A., Vélez J. M., Castillo C.: Evidence against alpha-adrenoceptors mediating relaxation in rat thoracicaortae: alpha-agonists relaxation depends on interaction with alpha-adrenoceptors.Fundam. Clin. Pharmacol. 2006, 20, 339-349.
  • 11. Clarke R. W., Harris J.: RX 821002 as a tool for physiological investigation of alpha(2)-adrenoceptors. CNS Drug Rev. 2002, 8, 177-192.
  • 12. Cocks T. M., Angus J. A.: Endothelium-dependent relaxation of coronary arteries by noradrenaline and serotonin. Nature (Lond.) 1983, 305, 627-630.
  • 13. Czerski A., Gnus A., Hauzer W., Ratajczak K., Zawadzki W., Witkiewicz W. ,Ferenc S., Rusiecka A., Janeczek M.: Myoelectric activity of the muscular layerof the abdominal aorta in pigs in vivo. Acta Vet. Brno 2012, 81, 281-286.
  • 14. Docherty J. R.: Subtypes of functional alpha1- and alpha2-adrenoceptors. Eur. J. Pharmacol. 1998, 361, 1-15.
  • 15. Du Z. Y., Woodman O. L.: The effect of hypercholesterolaemia and atherosclerosis on alpha-adrenoceptor-mediated vasoconstriction in conscious rabbitsand rabbit aorta. Eur. J. Pharmacol. 1992, 211, 149-156.
  • 16. Eckert R. E., Karsten A. J., Utz J., Ziegler M.: Regulation of renal artery smooth muscle tone by a1-adrenoceptors: role of voltage-gated calcium channels andintracellular calcium stores. Urol. Res. 2000, 28, 122-127.
  • 17. Fauaz G., Feres T., Borges A. C., Paiva T. B.: α2 -Adrenoceptors are present inrat aorta smooth muscle cells, and their action is mediated by ATP-sensitiveK+ channels. Br. J. Pharmacol. 2000, 131 788-794.
  • 18. Guimaraes S., Moura D.: Vascular adrenoceptors: an update. Pharmacol. Rev. 2001, 53, 319-356.
  • 19. Gnus J., Czerski A., Rusiecka A., Hauzer W., Zawadzki W., Ferenc S.: Wpływ blaszki miażdżycowej na kurczliwość skrawków ludzkiej aorty brzusznej.Przegl. Lek. 2013, 70, 106-108.
  • 20. Harrison J. K., D’Angelo D. D., Zeng D., Lynch K. R.: Pharmacological characterization of rat α2 -adrenergic receptors. Mol. Pharmacol. 1991, 40, 407-412.
  • 21. Halloran B. G., Baxter B. T.: Pathogenesis of aneurysms. Semin. Vasc. Surg. 1995, 8, 85.
  • 22. Handy D. E., Johns C., Bresnahan M. R., Tavares A., Bursztyn M., Gavras H.: Expression of alpha2-adrenergic receptors in normal and atherosclerotic rabbitaorta. Hypertension 1998, 32, 311-317.
  • 23. Holmes D. R., Liao S., Parks W. C., Hompson R. W.: Medial neovascularization in abdominal aortic aneurysms: a histopathologic marker of aneurysmaldegeneration with pathophysiologic implications. J. Vasc. Surg. 1995, 21, 761.
  • 24. Indolfi C., Piscione F., Villari B., Russolillo E., Rendina V., Golino P., Condorelli M., Chiariello M.: Role of α2-adrenoceptors in normal andatherosclerotic human coronary circulation. Circulation 1992, 86, 1116-1124.
  • 25. Iwanaga S., Shibata O., Tsuda A., Hashimoto S., Makita T., Cho S., Sumikawa K.: The role of α1-adrenoceptors in the clonidine-induced contractionand relaxation of rat aorta. Res. Commun. Mol. Pathol. Pharmacol. 1998,102, 137-147.
  • 26. Jawień A., Fórmankiewicz B., Dereziński T., Brazis P., Migdalski A., Piotrowicz R., Woda Ł., Górecki D.: Wstępne wyniki pierwszego w Polsce programu przesiewowego w tętniaku aorty brzusznej w województwie kujawsko-pomorskim. Acta Angiol. 2012, 18, 9-17.
  • 27. Lanier S. M., Downing S., Duzie E., Homcy C. J.: Isolation of rat genomic clones encoding subtypes of the α2-adrenergic receptor. Identification ofa unique receptor subtype. J. Biol. Chern. 1991, 266, 10470-10478.
  • 28. Nabel E. G., Ganz P., Gordon J. B., Alexander R. W., Selwyn A. P.: Dilation of normal and constriction of atherosclerotic coronary arteries caused by thecold pressor test. Circulation 1988, 77, 43-52.
  • 29. O’Rourke M., Kearns S., Docherty J. R.: Investigation of the actions of chloroethylclonidine in rat aorta. Br. J. of Pharmacol. 1995, 115, 1399-1406.
  • 30. Perez-Rivera A., Hlavacova A., Rosario-Colon L. A., Fink G. D., Galligan J. J.: Differential contributions of alpha-1 and alpha-2 adrenoreceptors tovasoconstriction in mesenteric arteries and veines of normal and Hypertensivemice. Vasc. Pharmacol. 2007, 46, 373-382.
  • 31. Sakalihasan N., Limet R., Defawe O. D.: Abdominal aortic aneurysm. Lancet 2005, 365, 1577-1589.
  • 32. Shafaroudi M. M., McBride M., Deighan C., Wokoma A., Macmillan J., Daly C. J., McGrath J. C.: Two “knockout” mouse models demonstrate that aorticvasodilatation is mediated via α2A-adrenoceptors located on the endothelium.JPET 2005, 314, 804-810.
  • 33. Shepperson N. B., Duval N., Massingham R., Langer S. Z.: Pre- and postsynaptic alpha adrenoceptor selectivity studies with yohimbine and its twodiastereoisomers rauwolscine and corynanthine in the anesthetized dog.J. Pharmacol. Exp. Ther. 1981, 219, 540-546.
  • 34. Siennicka A., Drożdżyńska M., Chelstowski K., Cnotliwy M., Jastrzębska M.: Haemostatic factors and intraluminal thrombus thickness in abdominal aortic aneurysm. Is secondary fibrinolysis relevant? J. Physiol. Pharmacol. 2013, 64, 321-330.
  • 35. Sporkova A., Perez-Rivera A., Galligan J. J.: Interaction between α1 - andα2- adrenoreceptors contributes to enhanced to constrictor effects of norepinephrinein mesenteric veins compared to arteries. Europ. J. Pharmacol. 2010,643, 239-246.
  • 36. Starke K.: Presynaptic autoreceptors in the third decade: focus on α2 --adrenoceptors. J. Neurochem. 2001, 78, 685-693.
  • 37. Vanhoutte P. M.: Endothelial adrenoceptors. J. Cardiovasc. Pharmacol. 2001, 38, 796-808.
  • 38. Vita J. A., Treasure C. B., Yeung A. C., Vekshtein V. I., Fantasia G. M., Fish R. D., Ganz P., Selwyn A. P.: Patients with evidence of coronary endothelialdysfunction as assessed by acetylcholine infusion demonstrate marked increasein sensitivity to constrictor effects of catecholamines. Circulation 1992, 85,1390-1397.
  • 39. Widecka K.: Leki α-adrenolityczne i działające centralnie. Nadciśnienie Tętnicze 2007, 11, 1-26.
  • 40. Wilson V. G., Brown C. M., McGrath J. C.: Are there more than two types of α-adrenoceptors involved in physiological responses? Exp. Physiol. 1991, 76,317-346.
  • 41. Wong E. S., Man R. Y., Vanhoutte P. M.: Dexmedetomidine induces both relaxations and contractions, via different α2-adrenoreceptor subtypes, in theisolated mesenteric artery and aorta of the rat. J. Pharmacol. Exp. Ther. 2010,385, 659-664.
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikatory
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.agro-4433c35d-f748-406e-820a-a270ce21107e
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.