PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Czasopismo
2009 | 55 | 2 |
Tytuł artykułu

Mechanizmy przeciwalkoholowego działania wyciągu z korzenia Pueraria lobata (kudzu). Współczesne poglądy

Warianty tytułu
EN
Mechanisms of the antialkoholic activity of the Puerariae radix (kudzu root) extract. State of art
Języki publikacji
PL
Abstrakty
PL
W ostatnich latach wzrasta zainteresowanie farmakoterapią zwiększającą skuteczność leczenia uzależnienia alkoholowego. Pojawienie się możliwości wykorzystania środków pochodzenia roślinnego, które mają zdolność obniżenia chęci picia alkoholu wydaje się obiecujące. Wiadomo, że podawanie wyciągu z korzenia ołownika łatkowatego Pueraria lobata (Willd) Ohwi, Fabaceae (kudzu) może zmniejszać spożycie alkoholu u gryzoni mających skłonność do etanolu. Opublikowano także pracę, w której stwierdzono, że wyciąg z Puerariae radix może być użyteczny w leczeniu pacjentów pijących alkohol „w sposób szkodliwy” (tzw. heavy drinkers). Należy jednak podkreślić, że mechanizmy biochemiczne i farmakologiczne leżące u podstaw działania kudzu są na razie nieznane. Wiadomo, że zawarte w nim izoflawonoidy mogą zmniejszać objawy neurotoksycznego działania alkoholu w hipokampie i mają właściwości Mechanizmy przeciwalkoholowego działania wyciągu z korzenia Pueraria lobata (kudzu). Współczesne poglądy neuroprotekcyjne prowadzące do zahamowania następstw doświadczalnie wywołanej ischemii. Dlatego uzasadnione są poszukiwania zmierzające do wyjaśnienia istoty działania tej rośliny na ośrodkowy układ nerwowy.
EN
Recently, a concern for the use of pharmacotherapy in order to improve the effectiveness of alcoholism treatment has been increasing. Therefore, the interest has raised in findings in medicinal herbs effective in reducing alcohol intake. It is known that Pueraria lobata (Willd) Ohwi, Fabaceae, is involved in reducing alcohol intake in experimental animals. There is also a report that the extract from Puerariae radix (kudzu) may be a useful adjunct for pharmacotherapy in heavy drinkers. However, although the activity of kudzu is clearly beneficial for ethanol-treated rats, the mechanisms at the pharmacological and biochemical level still needs to be elucidated. Moreover, kudzu can lower symptoms of neurotoxic activity of ethanol in hippocampus and possesses neuroprotective effects against cerebral ischemia. Therefore, further investigation of the interactions between kudzu and ethanol in central nervous system seems to be appropriate.
Słowa kluczowe
Wydawca
-
Czasopismo
Rocznik
Tom
55
Numer
2
Opis fizyczny
s.78-87,bibliogr.
Twórcy
  • Oddział Roślin Zielarskich, Instytut Włókien Naturalnych i Roślin Zielarskich, ul.Libelta 27, 61-707 Poznań, przemmik@ump.edu.pl
  • Katedra i Zakład Farmakologii, Uniwersytet Medyczny im. K. Marcinkowskiego, ul.Rokietnicka 5a, 60-806 Poznań
  • Pracownia Farmakogenetyki Doświadczalnej, Katedra i Zakład Farmacji Klinicznej i Biofarmacji, Uniwersytet Medyczny im. K. Marcinkowskiego, ul.Św. Marii Magdaleny 14, 61-861 Poznań
  • Oddział Roślin Zielarskich, Instytut Włókien Naturalnych i Roślin Zielarskich, ul.Libelta 27, 61-707 Poznań
autor
  • Oddział Roślin Zielarskich, Instytut Włókien Naturalnych i Roślin Zielarskich, ul.Libelta 27, 61-707 Poznań
  • Katedra i Zakład Farmakologii, Uniwersytet Medyczny im. K. Marcinkowskiego, ul.Rokietnicka 5a, 60-806 Poznań
Bibliografia
  • 1. L esch OM, Riegler A, Gutierrez K, Hertling I, Ramskogler K, Semler B, Zoghlami A, Benda N, Walter H.The European acamprosate trials: Conclusions for research and therapy. J Biomed Sci 2001; 8:89-95.
  • 2. Tambour S, Quertemont E. Preclinical and clinical pharmacology of alcohol dependence. Fundam Clin Pharmacol 2007; 21:9-28.
  • 3. S panagel R, Kiefer F. Drugs for relapse prevention of alcoholism: ten years of progress. Trends Pharmaco Sci 2008; 29 (3):109-115.
  • 4. R ubio G, Jimmenez-Arriero MA, Ponce G, Palomo T. Naltrexone versus acamprosate: one year follow-up of alcohol dependence treatment. Alcohol Alcohol 2001; 36:419-25.
  • 5. C loninger CR . Neurogenetic adaptive mechanisms in alcoholism. Science 1987; 236:410-16.
  • 6. C loninger CR , Sigvardsson S, Gilligan SB, von-Knorring AL , Reich T, Bohman M. Genetic heterogeneity and the classification of alcoholism. Adv Alcohol Substance Abuse 1988; 7:3-16.
  • 7. C ardoso JMN , Barbosa A, Ismail F, Pombo S. Neter Alcoholic Typology (NA T). Alcohol Alcohol 2006; 41(2):133-9
  • 8. R eulbach U, Biermann T, Bleich S, Hillemacher T, Kornhuber J, Sperling W. Alcoholism and homicidewith respect to the classification systems of Lesch and Cloninger. Alcohol Alcohol 2007; 42(2):103-7.
  • 9. K enna GA , McGeary JE , Swift RM. Pharmacotherapy, pharmacogenomics, and the future of alcohol dependence treatment, part 1, part 2. Am J Health Syst Pharm 2004; 61: 2272-8, 2380-88.
  • 10. W orst TJ, Vrana KE . Alcohol and gene expression in the central nervous system. Alcohol Alcohol 2005; 40:63-75.
  • 11. L e Moal M, Koob GF. Drug addiction: Pathways to the disease and pathophysiological perspectives. Eur Neuropsychopharmacol 2007; 17:377-93.
  • 12. S amochowiec J. Czynniki genetyczne w uzależnieniu alkoholowym. Neuropsychiatria i Neuropsychologia 2007; 2 (2):54-65.
  • 13. Belknap JK , Metten P, Beckley EH, Crabbe JC . Multivariate analyses reveal common and drug-specific genetic influences on responses to four drugs of abuse. Trends Pharmacol Sci 2008; 29 (3):537-43.
  • 14. K oob GF. Neuroadaptive mechanisms of addiction: studies on the extended amygdala. Eur Neuropsychopharmacol 2003; 13:442-52.
  • 15. A ddolorato G, Abenavoli L, Leggio L, Gasbarrini G. Alcoholism Treatment Study Group. How many cravings? Pharmacological aspects of craving treatment in alcohol addiction: A review.Neuropsychobiology 2005; 51(2):59-66.
  • 16. S amochowiec J, Kucharska-Mazur J, Grzywacz A, Pelka-Wysiecka J, Mak M, Samochowiec A, Bienkowski P. Genetics of Lesch’s typology of alcoholism. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry 2008; 32: 423-7.
  • 17. Xu BJ, Zheng YN , Sung CK . Natural medicines for alcoholism treatment: a review. Drug Alcohol Rev 2005; 24: 525-36.
  • 18. Mikołajczak P. Postęp w badaniach nad wykorzystaniem surowców roślinnych w terapii uzależnienia alkoholowego. Herba Pol 2006; 52:133-45.
  • 19. A benavoli L., Bardazzi G., Cracolici F., Quaranta C., Santoni G., Grazioso S, Polero L, Leggio L., Addolorato G. Complementary therapies for treating alcoholism First Annual meeting by Complementary Medicine Research Group of the Italian Society for Alcohol Studies—May 5, 2006, Florence, Italy. Fitoterapia 2008;79:142-7.
  • 20. K eung WM. Anti-dipsotropic isoflavones: the potential therapeutic agents for alcohol dependence. Med Res Rev 2003; 23:669-96.
  • 21. O verstreet DH, Keung WM, Rezvani AH, Massi-And M, Lee DY . Herbal remedies for alcoholism promises and possible pitfalls. Alcohol Clin Exp Res 2003; 27:177-85.
  • 22. G uerra MC, Speroni E, Broccoli M, Cangini M, Pasini P, Minghetti A, Crespi-Perellino N, Mirasoli M, Cantelli-Forti G, Paolini M. Comparison between Chinese medical herb Pueraria lobata crude extract and its main isoflavone puerarin antioxidant properties and effects on rat liver CY P-catalysed drug metabolism. Life Sci 2000; 67:2997-3006.
  • 23. W en-Shan J, Yu-Yuan T, You-Gen C, Yan W. Determination of puerarin, daidzin and daidzenin in root ofPueraria lobata of different origin by HPLC . China J Chinese Mat Med 2003, 28:49-51.
  • 24. Prasain JK , Jones K, Brissie N, Moore R, Wyss JM, Barnes S. Identification of puerarin and its metabolites in rats by liquid chromatography–tandem mass spectrometry. J Agric Food Chem 2004; 52: 3708-12.
  • 25. L ibo S, Wende Z, Yanzehen H. Extraction of flavonoids in kudzu vine’s roots. Forest Res 1996; 9:400-402.
  • 26. Matkowski A, Woźniak D, Oszmiański J, Lamer-Zarawska E. Flavonoids of Pueraria lobata: chromatographic analysis of leaves and roots of cultivated plants. Pharmazie 2003; 58 (9):682-3.
  • 27. A rao T, Kinjo J, Nohara Y, Isobe R. Oleane-type triterpene glycosides from Puerariae radix. Isolation of saponins and the application of tandem mass spectrometry to their structure determination. Chem Pharm Bull 1995; 43:1176-9.
  • 28. R ubatzky VE, Chen Hang, Peron JY . Analysis and evaluation of nutritional composition in wild kudzu roots and kudzu powder from the market. IS HS (Proc.3rd IS on Diversification on Vegetable Crops). Acta Hort 1998; 467:65-70.
  • 29. S hebeck J, Rindone JP. A pilot study exploring the effect of kudzu root on the drinking habits of patients with chronic alcoholism. J Altern Complement Med 2000; 6: 45-8.
  • 30. L ukas SE , Penetar D, Berko J, Vicens L, Palmer C, Mallya G, Macklin EA , Lee DYW . An extract of the Chinese herbal root kudzu reduces alcohol drinking by heavy drinkers in a naturalistic setting. Alcohol Clin Exp Res 2005; 29:756-62.
  • 31. R ezvani AH, Overstreet DH, Perfumi M, Massi M. Plant derivatives in the treatment of alcohol dependency. Pharmacol Biochem Behav 2003; 75: 593-606.
  • 32. K eung WM, Lazo O, Kunze L, Vallee BL. Daidzin suppresses alcohol consumption by Syrian golden hamsters without blocking acetaldehyde metabolism. Proc Natl Acad Sci USA 1995; 92:8990-93.
  • 33. O verstreet DH, Lee Y-W, Rezvani AH, Pei Y-H, Criswell HE, Janowsky DS . Suppression of alcohol intake after administration of the Chinese herbal medicine, NPI-028, and its derivatives. Alcohol Clin Exp Res 1996; 20:221-7.
  • 34. O verstreet DH, Lee DYW , Chen YT, Rezvani AH. The Chinese herbal medicine NPI-028 suppresses alcohol intake in alcohol-preferring rats and monkeys without taste aversion. Perfusion 1998; 11:381-90.
  • 35. Mikolajczak PL, Kowalski R, Okulicz-Kozaryn I, Kaminska E, Szulc M, Lowicka A, Mscisz A, Bobkiewicz- Kozlowska T, Mrozikiewicz PM. Effect of subchronic Pueraria radix extract administration on short and long term memory in voluntary ethanol drinking rats. Behav Pharmacol 2007; 18 (Suppl. 1):S28-S29, I46.
  • 36. K eung WM, Vallee BL. Daidzin and daidzein suppress free-choice ethanol intake by Syrian golden hamsters. Proc Natl Acad Sci USA 1993; 90:10008-12.
  • 37. K eung WM, Klyosov BL, Vallee BL. Daidzin inhibits mitochondrial aldehyde dehydrogenase and suppresses ethanol intake of Syrian golden hamsters. Proc Natl Acad Sci USA 1997; 94:1675-9.
  • 38. Banys P. The clinical use of disulfiram: a review. J Psychoactive Drugs 1998; 20:243-60.
  • 39. L owe ED ; Gao GY ; Johnson LN ; Keung WM. Structure of daidzin, a naturally occurring anti-alcohol-addiction agent, in complex with human mitochondrial aldehyde dehydrogenase. J Med Chem 2008; 51 (15):4482-7. 86
  • 40. McGregor NR . Pueraria lobata (Kudzu root) hangover remedies and acetaldehyde-associated neoplasm risk. Alcohol 2007; 41:469-78.
  • 41. J amal M, Ameno K, Kuboyta S, Zhang X, Kumihashi M, Ijiri I. In vivo formation of salsolinol induced by high acetaldehyde concentration in rat striatum employing microdialysis. Alcohol Alcohol 2003: 38:197-201.
  • 42. N aoi M, Maruyama W, Dostert P, Hashizume Y, Nakahara D, Takahashi T, Ota M. Dopamine-derived endogenous 1(R),2(N)-dimethyl-6,7-dihydroxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline, N-methyl-(R)-salsolinol,induced parkinsonian in rat: biochemical, pathological and behavioral studies. Brain Res 1996; 709:285-95.
  • 43. Matsuzawa S, Suzuki T, Misawa M. Involvement of mu-opioid receptor in the salsolinol-associated place reference in rats exposed to conditioned fear stress. Alcohol Clin Exp Res 2000; 24:366-72.
  • 44. A ntkiewicz-Michaluk L, Michaluk J, Romańska I, Papala I, Vetulani J. Antidopaminergic effects of 1,2,3,4- tetrahydroisoquinoline and salsolinol. J Neural Transm 2000; 2107:1009-19.
  • 45. McBridge W, Li T-K, Deitrich R, Zimarkin S, Smith BR, Rodd-Henricks ZA . Involvement of acetaldehydein alcohol addiction. Alcohol Clin Exp Res 2002; 26:114-19.
  • 46. Putscher I, Haber H, Winkler A, Fickel J, Melzig MF. Effect of S(-)- and R(+)-salsolinol on the POMC gene expression and AC TH release of an anterior pituitary cell line. Alcohol 1995: 12:447-52.
  • 47. Haber H, Winkler A, Putscher I, Henklein P, Baeger I, Georgi M, Melzig MF. Alcohol Clin Exp Res 1996; 20:87-92.
  • 48. Fertel RH, Greenwald JE , Schwartz R, Wong L, Bianchine J. Opiate receptor binding and analgesic effects of the tetrahydroisoquinolines salsolinol and tetrahydropapaveroline. Res Commun Chem Pathol Pharmacol 1980; 27:3-16.
  • 49. Vetulani J. Uzależnienia lekowe: Mechanizmy neurobiologiczne i podstawy farmakoterapii. Alkoholizm i Narkomania 2001; 14:13-58.
  • 50. Melzig MF, Putscher I, Henklein P, Haber H. In vitro pharmacological activity of the tetrahydroisoquinoline salsolinol present in products from Theobroma cacao L. like cocoa and chocolate. J. Ethnopharmacol 2000;73:153-9.
  • 51. A ntkiewicz-Michaluk L, Szczudlik A, Krygowska-Wajs A, Romańska I, Vetulani J. Increase of salsolinol level in the cerebrospinal fluid of parkinsonian patients is related to dementia: advantage of a new high-performance liquid chromatography methodology. Biol Psychiatry 1997; 42:514-18.
  • 52. A ntkiewicz-Michaluk L. Endogenous risk factors in Parkinson’s disease: dopamine andtetrahydroisoquinolines. Pol J Pharmacol 2002; 54:567-72.
  • 53. Benlhabib E, Baker JI , Keyler DE , Singh AK . Kudzu root extract suppresses voluntary intake and alcohol withdrawal symptoms in P rats receiving free access to water and alcohol. J Med Food 2004; 7: 168-179.
  • 54. C hueh FS, Chang CP, Chio CC , Lin MT. Puerarin acts through brain serotonergic mechanisms to induce thermal effects. J Pharmacol Sci 2004; 96: 420-427.
  • 55. S ingh AK , Jiang Y; Benlhabib E; Gupta S. Herbal mixtures consisting of puerarin and either polyenylphosphatidylcholine or curcumin provide comprehensive protection against alcohol-related disordersin P rats receiving free choice water and 15% ethanol in pure water. J Med Food 2007; 10 (3): 526-542.
  • 56. Prasain JK , Peng N, Moore R, Arabshahi A, Barnes S, Wyss JM. Tissue distribution of puerarin and its conjugated metabolites in rats assessed by liquid chromatography-tandem mass spektrometry. Phytomedicine 2009; 16 (1):65-71.
  • 57. L in RC , Guthrie S, Xie C-Y, Mai K, Lee DY , Lumeng L, Li T-K. Isoflavonoid compounds extracted from Pueraria lobata suppress alcohol preference in a pharmacogenetic rat model of alcoholism. Alcohol Clin Exp Res 1996; 20:659-63.
  • 58. J ang M-H, Shin M-C, Lee T-H, Bahn G-H, Shin H-S, Lim S, Kim E-H, Kim C-J. Effect of Puerariae radix on c-fos expression in hippocampus of alcohol-intoxicated juvenile rats. Biol Pharm Bull 2003; 26:37-40.
  • 59. Xu X, Zhang S, Zhang L, Yan W, Zheng X. The neuroprotection of puerarin against cerebral ischemia is associated with the prevention of apoptosis in rats. Planta Med 2005; 71(7):585-91.
  • 60. Xu XH, Zheng XX, Zhou Q, Li H. Inhibition of excitatory amino acid efflux contributes to protective effects of puerarin against cerebral ischemia in rats. Biomed Environ Sci 2007; 20(4):336-42.
  • 61. C hang Y, Hsieh CY , Peng ZA , Yen TL, Hsiao G, Chou DS , Chen CM, Sheu JR . Neuroprotective mechanisms of puerarin in middle cerebral artery occlusion-induced brain infarction in rats. J Biomed Sci 2009; 16(1): 9 doi:10.1186/1423-0127-16-9.
  • 62. K ostowski W. Podstawowe mechanizmy i teorie uzależnień. Alkoholizm i Narkomania 2006; 19 (2):139-68.
  • 63. K eung WM, Lazo O, Kunze L, Vallee BL. Potentiation of the bioavailability by an extract of Radix puerariae.Proc Natl Acad Sci USA 1996; 95:4284-8.
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikatory
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.agro-0765b05d-6b80-4ae9-a12c-ab685e9e09bf
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.