PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
2012 | 19 | 1 | 67-75
Tytuł artykułu

Statistical Calibration of Model Solution of Analytes

Treść / Zawartość
Warianty tytułu
Języki publikacji
EN
Abstrakty
EN
A new method based on spectrophotometric-partial least-squares procedure was proposed for simultaneously determination of thorium and zirconium using SPADNS (4,5-Dihydroxy-3-(p-sulfophenylazo)-2,7-naphthalene disulfonic acid, trisodium salt) as a color reagent. Absorbance measurements were made in the range of γ = 541÷620 nm with 1.0 nm steps in buffered solutions at pH 3.5. The linear ranges were obtained for 0.5÷11.5 and 1.5÷14.5 μg cm-3 for Th4+ and Zr4+ ions, respectively. The limits of detection were determined 0.4 and 1.2 μg cm-3 for thorium and zirconium, respectively. The standard deviation (n = 3) and recovery percent of 10 samples in the prediction set were obtained in the amplitude 0.22÷0.38 μg cm-3 and 91.3÷109.2, respectively. The proposed method was used for simultaneously determination of mentioned ions in spiked real water samples and wastewater. The results show that the method is applicable for the analysis of samples with similar matrix.
PL
Nowa metoda opiera się na procedurze spektrofotometrycznej - najmniejszych kwadratów, która została zaproponowana do równoczesnego oznaczania toru i cyrkonu z wykorzystaniem SPADNS (kwas 4,5-Dihydroksy-3-(p-sulfofenylazo)-2,7-naftaleno disulfonowy, sól trisodowa) jako odczynnika koloru. Pomiarów absorbancji dokonano w zakresie λ = 541÷620 nm co 1,0 nm w roztworach buforowych o pH 3,5. Liniowy zakres uzyskano przy stężeniach jonów Th4+ i Zr4+ odpowiednio 0,5÷11,5 i 1,5÷14,5 μg cm-3. Granice wykrywalności dla toru i cyrkonu wynosiły odpowiednio 0,4 i 1,2 μg cm-3. Wyznaczono odchylenie standardowe (n = 3) i procent odzysku w serii 10 próbek odpowiednio w zakresie 0,22÷0,38 i 91,3÷109,2 μg cm-3. Proponowana metoda została zastosowana do równoczesnego oznaczania wymienionych jonów w wzbogaconych próbkach rzeczywistych wody i ścieków. Wyniki pokazują, że ta metoda może być wykorzystywana do analizy próbek o podobnej matrycy.
Wydawca
Rocznik
Tom
19
Numer
1
Strony
67-75
Opis fizyczny
Daty
wydano
2012-01-01
online
2011-11-08
Twórcy
  • Institute of General and Inorganic Chemistry, Bulgarian Academy of Sciences, 1113 Sofia, Acad. G. Bontchev Bl. 11, Bulgaria
  • Institute of Catalysis, Bulgarian Academy of Sciences, 1113 Sofia, Acad. G. Bontchev Bl. 11, Bulgaria
  • Laboratory of Environmental Physics, Georgi Nadjakov Institite of Solid State Physics, 1184 Sofia, Tzarigradsko Chaussee Blvd. 72, Bulgaria
Bibliografia
  • Booksh KS, Kowalski BR. Anal Chem. 1994;66A:782-798.
  • Kuswandi B, Vaughan A, Narayanaswamy R. Anal Sci. 2001;17:181-187.
  • Ni Y. Anal Chim Acta. 1993;284:199-203.
  • Marengo E, Gennaro MC, Giacosa D, Abrigo C, Saini G, Avignone MT. Anal Chim Acta. 1995;317:53-58.
  • Wold S, Sjostrom M, Eriksson L. Chemom Intell Lab Syst. 2001;58:109-112.
  • Abdollahi A, Shariat Panahi M, Khoshayand MR. Iranian J Pharm Res. 2000;207:207-212.
  • Lorber A, Wangen L, Kowalski BR. J Chemom. 1986;1:19-29.
  • Haaland DM, Thomas EV. Anal Chem. 1988;60:1193-1198.
  • Ghasemi J, Ahmadi S, Torkestani K. Anal Chim Acta. 2003;487:181-188.
  • Safavi A, Sadeghi M. Anal Chim Acta. 2006;567:184-187.
  • Kantipuly CJ, Westland AD. Talanta. 1988;35:1-7.[PubMed]
  • Ku S, Obarski N, Marczenko Z. Anal Sci. 1992;8:213-217.
  • Silverman L, Hawley DW. Anal Chem. 1956;28:806-811.
  • Amin AS, Mohammed TY. Talanta. 2001;54:611-616.[PubMed]
  • Kalivaz JH. Anal Chim Acta. 2001;428:31-35.
  • Gasemi J, Amini R, Niazi A. Anal Lett. 2002;35:533-536.
  • Martens H, Naes T. Multivariate Calibration. Chichester: Wiley; 1989.
  • Beebe KR, Kowalski BR. Anal Chem. 1987;59A:1007-1019.
  • Safavi A, Mirzaee M, Abdollahi A. Anal Lett. 2003;36:699-704.
  • Diaz Garcia ME, Sanz Medel A. Talanta. 1986;33:255-259.
  • Jin G, Zhu W, Jiang W, Xie Cheng B. Analyst. 1997;122:263-268.
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikatory
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.-psjd-doi-10_2478_v10216-011-0007-x
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.