PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Czasopismo
2014 | 12 | 3 | 365-376
Tytuł artykułu

QSAR of caffeines by similarity cluster prediction

Treść / Zawartość
Warianty tytułu
Języki publikacji
EN
Abstrakty
EN
A novel QSAR approach based on correlation weighting and alignment over a hypermolecule that mimics the investigated correlational space was performed on a set of 40 caffeines downloaded from the PubChem database. The best models describing log P and LD50 values of this set of caffeine derivatives were validated against the external test set and in a new predictive model by using clusters of similarity.
Słowa kluczowe
EN
Wydawca

Czasopismo
Rocznik
Tom
12
Numer
3
Strony
365-376
Opis fizyczny
Daty
wydano
2014-03-01
online
2013-12-21
Twórcy
  • Babes-Bolyai University
  • Babes-Bolyai University
Bibliografia
  • [1] G.A. Spiller, Caffeine (CRC Press, Boca Raton, 1998) 1999–1224
  • [2] D. Voet, J. Voet, C. Pratt, Fundamentals of Biochemistry: Life at the Molecular Level 840, (2000)
  • [3] C.D. Nicholso, Psychopharmacology 101, 147 (1990) http://dx.doi.org/10.1007/BF02244119[Crossref]
  • [4] D. Kruzlicova, M. Danihelova, M. Veverka, Nova Biotechnologica et Chimica 1 (2012)
  • [5] A. Hayes, Principles and Methods of Toxicology, 4th edition (Taylor and Francis, Philadelphia, 2001) [WoS]
  • [6] M. Randić, M. Razingher, J. Chem. Inf. Comput. Sci. 35, 140 (1995) http://dx.doi.org/10.1021/ci00023a021[Crossref]
  • [7] M.V. Diudea, MATCH Commun. Math. Comput. Chem. 35, 169 (1997)
  • [8] M.V. Diudea, J. Chem. Inf. Compu. Sci. 37, 300 (1997) http://dx.doi.org/10.1021/ci960365w[Crossref]
  • [9] Pubchem database, http://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/search/search.cgi, 1.09.2013
  • [10] M.J. Frisch, G. W. Trucks, H.B. Schlegel, G.E. Scuseria, M.A. Robb, J.R. Cheeseman, G. Scalmani, V. Barone, B. Mennucci, G.A. Petersson, H. Nakatsuji, M. Caricato, X. Li, H.P. Hratchian, A.F. Izmaylov, J. Bloino, G. Zheng, J.L. Sonnenberg, M. Hada, M. Ehara, K. Toyota, R. Fukuda, J. Hasegawa, M. Ishida, T. Nakajima, Y. Honda, O. Kitao, H. Nakai, T. Vreven, J.A. Montgomery, J.E. Peralta, F. Ogliaro, M. Bearpark, J.J. Heyd, E. Brothers, K.N. Kudin, V.N. Staroverov, R. Kobayashi, J. Normand, K. Raghavachari, A. Rendell, J.C. Burant, S.S. Iyengar, J. Tomasi, M. Cossi, N. Rega, N.J. Millam, M. Klene, J.E. Knox, J.B. Cross, V. Bakken, C. Adamo, J. Jaramillo, R. Gomperts, R.E. Stratmann, O. Yazyev, A.J. Austin, R. Cammi, C. Pomelli, J. W. Ochterski, R.L. Martin, K. Morokuma, V.G. Zakrzewski, G.A. Voth, P. Salvador, J.J. Dannenberg, S. Dapprich, A.D. Daniels, Ö. Farkas, J.B. Foresman, J.V. Ortiz, J. Cioslowski, D.J. Fox, Gaussian 09, Revision A.1, (Gaussian Inc, Wallingford CT, 2009)
  • [11] O. Ursu, M.V. Diudea, TopoCluj software program (Babes-Bolyai University Cluj, Romania, 2005)
  • [12] A.T. Balaban, A Chiriac, I Motoc, Z Simon, Steric Fit in QSAR, Lectures Notes in Chemistry, Vol. 15 (Springer, Berlin, 1980)
  • [13] C.D. Moldovan, A. Costescu, G. Katona, M.V. Diudea, MATCH Commun. Math. Comput. Chem. 60, 977 (2008)
  • [14] A.A. Toropov, A.P. Toropova, Internet El J. Molec. Design 1, 108 (2002)
  • [15] A.A. Toropov, A.P. Toropova, J. Mol. Struct. (Theochem) 538, 287 (2001) http://dx.doi.org/10.1016/S0166-1280(00)00713-2[Crossref]
  • [16] J.G. Topliss, R.J. Costell, J. Med. Chem. 15, 1066 (1972) http://dx.doi.org/10.1021/jm00280a017[Crossref]
  • [17] ChemIDplus-Toxicity database, http://chem.sis.nlm.nih.gov/chemidplus/chemidlite.jsp, 1.09.2013.
  • [18] C.D. Selassie, S.R. Garg, A. Kurup, R.P. Verma, S.B. Mekapati, C. Hansch, Chem. Rev. 102, 2585 (2002) http://dx.doi.org/10.1021/cr940024m[Crossref]
  • [19] R.P. Verma, A. Kurup, S.B. Mekapati, C. Hansch, Bioorg. Med. C. 13, 19, 5508 (2005) http://dx.doi.org/10.1016/j.bmc.2005.06.044[Crossref]
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikatory
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.-psjd-doi-10_2478_s11532-013-0389-y
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.