PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Czasopismo
2012 | 10 | 2 | 295-299
Tytuł artykułu

Synthesis of fluorescent long-chain thiols/disulfides as building-blocks for self-assembled monolayers preparation

Treść / Zawartość
Warianty tytułu
Języki publikacji
EN
Abstrakty
EN
New symmetrical disulfides together with the corresponding thiols bearing fluorescent end-groups have been synthesized as building-blocks for self-assembled monolayers (SAMs). The synthesis has been accomplished starting from aromatic nitrogen heterocycles in three steps. The conversion of the tosylated intermediate into the final disulfide is accomplished by use of sodium hydrogen sulfide (NaSH). Both products (thiols and disulfides) were isolated and characterized. [...]
Słowa kluczowe
Wydawca

Czasopismo
Rocznik
Tom
10
Numer
2
Strony
295-299
Opis fizyczny
Daty
wydano
2012-04-01
online
2012-01-29
Bibliografia
  • [1] A. Ulman, Chem. Rev. 96, 1533 (1996) http://dx.doi.org/10.1021/cr9502357[Crossref]
  • [2] A. Ulman, An Introduction to Ultrathin Organic Films (Academic Press, New York, 1991)
  • [3] J.C. Love, L.A. Estroff, J.K. Kriebel, R.G. Nuzzo, G.M. Whitesides, Chem. Rev. 105, 1103 (2005) http://dx.doi.org/10.1021/cr0300789[Crossref]
  • [4] C.D. Bain, J. Evall, G.M. Whitesides, J. Am. Chem. Soc. 111, 7155 (1989) http://dx.doi.org/10.1021/ja00200a039[Crossref]
  • [5] C.D. Bain, G.M. Whitesides, Science (Washington, D.C.) 240, 62 (1988) http://dx.doi.org/10.1126/science.240.4848.62[Crossref]
  • [6] D. Witt, R. Klajn, P. Barski1, B.A. Grzybowski, Curr. Org. Chem. 8, 1763 (2004) and references therein http://dx.doi.org/10.2174/1385272043369421[Crossref]
  • [7] A. Operamolla, O. Hassan, F. Babudri, G.M. Farinola, F. Naso, J. Org. Chem. 72, 10272 (2007) http://dx.doi.org/10.1021/jo701918z[Crossref]
  • [8] C.A. Canaria, J.O. Smith, C.J. Yu, S. E. Fraser, S. Lansford, Tetrahedron Lett. 46, 4813 (2005) http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2005.04.091[Crossref]
  • [9] L.J. Yeager, Y.D. Amirsakis, E. Newman, R.L: Garrell, Tetrahedron Lett. 39, 8409 (1998) http://dx.doi.org/10.1016/S0040-4039(98)01785-7[Crossref]
  • [10] F. Tao, S.L. Bernasek, Chem. Rev. 107, 1408 (2007) http://dx.doi.org/10.1021/cr050258d[Crossref]
  • [11] R.J. Willicut, R.L. McCarley, Adv. Mater. 7, 759 (1995) http://dx.doi.org/10.1002/adma.19950070819[Crossref]
  • [12] R.J. Willicut, R.L. McCarley, J. Am. Chem. Soc. 116, 10823 (1994) http://dx.doi.org/10.1021/ja00102a073[Crossref]
  • [13] J.M. Tour, Acc. Chem. Res. 33, 791 (2000) http://dx.doi.org/10.1021/ar0000612[Crossref]
  • [14] R.W. Zehner, B.F. Parsons, R. P. Hsung, L.R. Sita, Langmuir 15, 1121 (1999) http://dx.doi.org/10.1021/la981114f[Crossref]
  • [15] T. Baunach, D.M. Kolb, Anal. Bioanal. Chem. 373, 74 (2002)
  • [16] J.L.G. Ruano, A. Parra, J. Aleman, J. Green Chem. 10, 706 (2008) http://dx.doi.org/10.1039/b800705e[Crossref]
  • [17] A. Ghorbani-Choghamarani, S.J. Sardari, J. of Sulfur Chem. 32, 63 (2011) http://dx.doi.org/10.1080/17415993.2010.541462[Crossref]
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikatory
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.-psjd-doi-10_2478_s11532-011-0140-5
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.