PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Czasopismo
2012 | 10 | 1 | 91-95
Tytuł artykułu

A convenient method for the preparation of cyclohepta[b]indole derivatives

Treść / Zawartość
Warianty tytułu
Języki publikacji
EN
Abstrakty
EN
Cyclohepta[b]indole derivatives 7 were prepared by subsequent aza-Claisen rearrangement and intramolecular ring-closure of (cycloheptenylmethyl)benzenamine (3). The mechanisms of the reactions are also discussed.
Wydawca

Czasopismo
Rocznik
Tom
10
Numer
1
Strony
91-95
Opis fizyczny
Daty
wydano
2012-02-01
online
2011-11-24
Twórcy
  • Budapest University of Technology and Economics, Research Group for Alkaloid Chemistry of the Hungarian Academy of Sciences
  • Budapest University of Technology and Economics, Research Group for Alkaloid Chemistry of the Hungarian Academy of Sciences
  • Budapest University of Technology and Economics, Research Group for Alkaloid Chemistry of the Hungarian Academy of Sciences
autor
  • Budapest University of Technology and Economics, Research Group for Alkaloid Chemistry of the Hungarian Academy of Sciences
autor
  • Budapest University of Technology and Economics, Research Group for Alkaloid Chemistry of the Hungarian Academy of Sciences, lnovak@mail.bme.hu
Bibliografia
  • [1] I. Kiraly, G. Hornyanszky, K. Kupai, L. Novak, Heterocycles 75, 43 (2008) http://dx.doi.org/10.3987/COM-07-11154[Crossref]
  • [2] J. Lynch, P.L. Fast, M. Harris, D.G. Truhlar, J. Phys. Chem. 104, 4811 (2000) http://dx.doi.org/10.1021/jp000497z[Crossref]
  • [3] M.J. Frisch et al., Gaussian 03 Revision C 02 (Gaussian, Inc., Wallingford CT, 2004)
  • [4] J. Barluenga, A.M, Bayón, G. Asensio, J. Chem. Soc. Chem. Commun. 1334 (1984)
  • [5] M.F. Millson, R. Robinson, J. Chem. Soc. 3362 (1955)
  • [6] A.M.M. Castro, Chem. Rev. 104, 29 (2004)
  • [7] U. Nubbemeyer, Top Curr. Chem. 244, 149, (2005)
  • [8] M. Hersemann, U. Nubbemeyer (Eds.), The Claisen Rearrangement (Wiley-VCH Verlag GmbH, New York, 2007) pp. 512 http://dx.doi.org/10.1002/9783527610549[Crossref]
  • [9] W.K. Anderson, G. Lai, Synthesis 1287 (1995)
  • [10] U. Nubbemeyer, J. Org. Chem. 61, 3677 (1996) http://dx.doi.org/10.1021/jo9600464[Crossref]
  • [11] M.A. Cooper, M.A. Lucas, J.M. Taylor, A.D. Williamson, Synthesis 621 (2001) and references therein
  • [12] U. Pindur, G.H. Schneider, Chem. Soc. Rev. 23, 409 (1994) http://dx.doi.org/10.1039/cs9942300409[Crossref]
  • [13] A.G. Leach, K.N. Houk, Chem. Commun. 1243 (2002)
  • [14] P.S. Baran, C.A. Guerrero, E.J. Corey, J. Am. Chem, Soc. 125, 5628 (2003) http://dx.doi.org/10.1021/ja034491+[Crossref]
  • [15] G.E. Hulson, A.H. Dave, V.H. Rawal, Org. Lett. 9, 3869 (2007) http://dx.doi.org/10.1021/ol071342d[Crossref]
  • [16] K. Zeng, J. Shi, X. Liu, X. Feng, J. Am. Chem. Soc. 130, 15770 (2008) http://dx.doi.org/10.1021/ja808023y[Crossref]
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikatory
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.-psjd-doi-10_2478_s11532-011-0117-4
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.