PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Czasopismo
2010 | 8 | 2 | 269-272
Tytuł artykułu

Ionic liquid mediated recyclable sulphonimide based organocatalysis for aldol reaction

Treść / Zawartość
Warianty tytułu
Języki publikacji
EN
Abstrakty
EN
Sulphonimide based organocatalyst was used to catalyze the aldol reaction in ionic liquid media. On the basis of yield and selectivity the ionic liquid mediated system was found superior in comparison with organic solvents. The added advantages of this ionic liquid mediated organocatalysis are easy recovery of product and the recyclability of the organocatalyst. [...]
Słowa kluczowe
Wydawca

Czasopismo
Rocznik
Tom
8
Numer
2
Strony
269-272
Opis fizyczny
Daty
wydano
2010-04-01
online
2010-03-23
Twórcy
Bibliografia
  • [1] I. M. Vaultier, A. Kirschning, V. Singh, In: T. Welton, P. Wassersheid (Eds.) Ionic Liquids in Synthesis, 2nd edition (Wiley-VCH, Weinheim, 2008) 488
  • [2] K.E. Johnson, Electrochem. Soc. Interface 16, 38 (2007)
  • [3] M. Wagner, Chim. Oggi. 22, 17 (2004)
  • [4] T.P. Loh, L.C. Feng, H.Y. Yang, J.Y. Yang, Tetrahedron Lett. 43, 8741 (2002) http://dx.doi.org/10.1016/S0040-4039(02)02104-4[Crossref]
  • [5] M. Maria, S. Toma, A. Berkessel, B. Koch, Lett. Org. Chem. 3, 437 (2006) http://dx.doi.org/10.2174/157017806777828402[Crossref]
  • [6] H.M. Guo, L.-F. Cun, L. Z. Gong, A.Q. Mi, Y.Z. Jiang, Chem. Commun. 1450 (2005) [Crossref]
  • [7] M. Meciarová, S. Toma, A. Berkessel, B. Koch, Lett. Org. Chem. 3, 437 (2006) http://dx.doi.org/10.2174/157017806777828402[Crossref]
  • [8] S. Toma, M. Meciarová, R. Sebesta, Eur. J. Org. Chem., 321 (2009) [Crossref]
  • [9] T. Kitazume, Z. Jiang, K. Kasai, Y. Mihara, M. Suzuki, Journal of Fluorine Chemistry, 121, 205 (2003) http://dx.doi.org/10.1016/S0022-1139(03)00032-0[Crossref]
  • [10] N.V. Plechkova, K.R. Seddon, Chem. Soc. Rev. 37, 123 (2008) http://dx.doi.org/10.1039/b006677j[Crossref]
  • [11] S. Gmouh, H. Yang, M. Vaultier, Org. Lett. 2219 (2003)
  • [12] V. Srivastava, K. Gaubert, M. Pucheault, M. Vaultier, Chemcatchem. 1, 94 (2009) http://dx.doi.org/10.1002/cctc.200900035[Crossref]
  • [13] (a) S. Mukherjee, J.W. Yang, S. Hoffmann, B. List, Chem. Rev. 107, 5471 (2007)
  • [14] I.P. Dalko, Enantioselective Organocatalysis: Reactions, Experimental Procedures (Wiley-VCH, Weinheim, 2007) [Crossref]
  • [15] A. Erkkilae, I. Majander, P. M. Pihko, Chem. Rev. 107, 5416 (2007) http://dx.doi.org/10.1021/cr068388p[Crossref]
  • [16] X. Yu, W. Wang, Org. Biomol. Chem. 6, 2037 (2008) http://dx.doi.org/10.1039/b800245m[Crossref]
  • [17] E. Bellis, K. Vasilatou, G. Kokotos, Synthesis 2407 (2005)
  • [18] A. Berkessel, B. Koch, J. Lex, Advanced Synthesis & Catalysis 346, 1141 (2004) http://dx.doi.org/10.1002/adsc.200404126[Crossref]
  • [19] F. Silva, M. Sawicki, V. Gouverneur, Org. Lett. 8, 5417 (2006 http://dx.doi.org/10.1021/ol0624225[Crossref]
  • [20] P. Kocovsky, A.V. Malkov, Russ. Chem. Bull. 53, 1806 (2004) http://dx.doi.org/10.1007/s11172-005-0040-y[Crossref]
  • [21] D.B. Kimball, L.A. Silks III, Curr. Org. Chem. 10, 1975 (2006) http://dx.doi.org/10.2174/138527206778521268[Crossref]
  • [22] Y. Hayashi, T. Sumiya, J. Takahashi, H. Gotoh, T. Urushima, M. Shoji, Angew. Chem. Int. Ed. 45, 958 (2006) http://dx.doi.org/10.1002/anie.200502488[Crossref]
  • [23] C. Palomo, M. Oiarbide, J.M. Garcia, Chem. Soc. Rev. 33, 65 (2004) http://dx.doi.org/10.1039/b202901d[Crossref]
  • [24] B. List, R.A. Lerner, C.F. Barbas, III, J. Am. Chem. Soc. 122, 2395 (2000) http://dx.doi.org/10.1021/ja994280y[Crossref]
  • [25] G. Guillena, C. Najera, D.J. Ramon, Tetrahedron: Asymmetry 18, 2249 (2007) http://dx.doi.org/10.1016/j.tetasy.2007.09.025[Crossref]
  • [26] A. Berkessel, B. Koch, J. Lex, Adv. Synth. Catal. 346, 1141 (2004) http://dx.doi.org/10.1002/adsc.200404126[Crossref]
  • [27] D.S. Deng, J. Cai, Helv. Chim. Acta 90, 114 (2007) http://dx.doi.org/10.1002/hlca.200790003[Crossref]
  • [28] A.J.A. Cobb, D.M. Shaw, D.A. Longbottom, J.B. Gold, S.V. Ley, Org. Biomol. Chem. 3, 84 (2005) http://dx.doi.org/10.1039/b414742a[Crossref]
  • [29] Z. Tang et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 101, 5755 (2004) http://dx.doi.org/10.1073/pnas.0307176101[Crossref]
  • [30] E. Tsandi, C.G. Kokotos, S. Kousidou, V. Ragoussis, G. Kokotos, Tetrahedron 65, 1444 (2009) http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2008.12.008[Crossref]
  • [31] R.D. Carpenter, J.C. Fettinger, K.S. Lam, M.J. Kurth, Angew. Chem., Int. Ed. 47, 6407 (2008) http://dx.doi.org/10.1002/anie.200801811[Crossref]
  • [32] M. Lombardo, F. Pasi, S. Eswar, C. Trombini, Adv. Synth. Catal. 349, 2061 (2007) http://dx.doi.org/10.1002/adsc.200700136[Crossref]
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikatory
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.-psjd-doi-10_2478_s11532-009-0140-x
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.