PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Czasopismo
2009 | 7 | 4 | 846-856
Tytuł artykułu

QSPR modelling of the octanol/water partition coefficient of organometallic substances by optimal SMILES-based descriptors

Treść / Zawartość
Warianty tytułu
Języki publikacji
EN
Abstrakty
EN
Usually, QSPR is not used to model organometallic compounds. We have modeled the octanol/water partition coefficient for organometallic compounds of Na, K, Ca, Cu, Fe, Zn, Ni, As, and Hg by optimal descriptors calculated with simplified molecular input line entry system (SMILES) notations. The best model is characterized by the following statistics: n=54, r2=0.9807, s=0.677, F=2636 (training set); n=26, r2=0.9693, s=0.969, F=759 (test set). Empirical criteria for the definition of the applicability domain for these models are discussed. [...]
Wydawca

Czasopismo
Rocznik
Tom
7
Numer
4
Strony
846-856
Opis fizyczny
Daty
wydano
2009-12-01
online
2009-10-06
Twórcy
  • Mario Negri Institute of Pharmacological Research, 20156, Milan, Italy
Bibliografia
  • [1] S.C. Basak, D. Mills, B.D. Gute, R. Natarajan, Top Heterocycl. Chem. 3, 39 (2006) http://dx.doi.org/10.1007/7081_025[Crossref]
  • [2] P.R. Duchowicz, E.A. Castro, A.A. Toropov, E. Benfenati, Top. Heterocycl. Chem. 3, 1 (2006) http://dx.doi.org/10.1007/7081_028[Crossref]
  • [3] A.A. Toropov, E. Benfenati, Current Drug Discovery Technologies 4, 77 (2007) http://dx.doi.org/10.2174/157016307781483432[Crossref]
  • [4] P.R. Duchowicz, M.G. Vitale, E.A. Castro, J. Math. Chem. 44, 541 (2008) http://dx.doi.org/10.1007/s10910-007-9327-6[Crossref]
  • [5] T. Puzyn, N. Suzuki, M. Haranczyk, Environ. Sci. Tech. 42, 5189 (2008) http://dx.doi.org/10.1021/es8002348[Crossref]
  • [6] P.C.M. van Noort, Chemosphere 74, 1024 (2009) http://dx.doi.org/10.1016/j.chemosphere.2008.11.002[Crossref]
  • [7] J. Padmanabhan, R. Parthasarathi, V. Subramanian, P.K. Chattaraj, Bioorg. Med. Chem. 14, 1021 (2006) http://dx.doi.org/10.1016/j.bmc.2005.09.017[Crossref]
  • [8] E.A. Tehrany, F. Fournier, S. Desobry, J. Food Eng. 64, 315 (2004) http://dx.doi.org/10.1016/j.jfoodeng.2003.10.015[Crossref]
  • [9] F.A. de Lima Ribeiro, M.M.C. Ferriera, J. Mol. Struct. (Theochem.) 663, 109 (2003) http://dx.doi.org/10.1016/j.theochem.2003.08.107[Crossref]
  • [10] M.M.C. Ferreira, Chemosphere 44, 125 (2001) http://dx.doi.org/10.1016/S0045-6535(00)00275-7[Crossref]
  • [11] V.V. Pavlishchuk, Coordin. Chem. Rev. 181, 1 (1999) http://dx.doi.org/10.1016/S0010-8545(98)00218-5[Crossref]
  • [12] D. Weininger, J. Chem. Inf. Comput. Sci. 28, 31 (1988) [Crossref]
  • [13] D. Weininger, A. Weininger, J.L. Weininger, J. Chem. Inf. Comput. Sci. 29, 97 (1989) [Crossref]
  • [14] D. Weininger, J. Chem. Inf. Comput. Sci. 30, 237 (1990) [Crossref]
  • [15] D. Vidal, M. Thormann, M. Pons, J. Chem. Inf. Model. 46, 836 (2006) http://dx.doi.org/10.1021/ci050458q[Crossref]
  • [16] A.A. Toropov, A.P. Toropova, D.V. Mukhamedzhanova, I. Gutman, Indian J. Chem. A 44, 1545 (2005)
  • [17] http://toxnet.nlm.nih.gov
  • [18] A.A. Toropov, E. Benfenati, Eur. J. Med. Chem. 42, 606 (2007) http://dx.doi.org/10.1016/j.ejmech.2006.11.018[Crossref]
  • [19] A.A. Toropov, T.W. Schultz, J. Chem. Inf. Comput. Sci. 43, 560 (2003) [Crossref]
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikatory
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.-psjd-doi-10_2478_s11532-009-0095-y
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.