Ten serwis zostanie wyłączony 2025-02-11.
Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl

PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Czasopismo
2009 | 7 | 3 | 550-554
Tytuł artykułu

Scolecite as an efficient heterogeneous catalyst for the synthesis of 2,4,5-triarylimidazoles

Treść / Zawartość
Warianty tytułu
Języki publikacji
EN
Abstrakty
EN
Natural scolecite has been found as an effective catalyst for the one-pot synthesis of 2,4,5-triarylimidazole derivatives via a three component reaction using benzil or benzoin, aldehydes and ammonium acetate. This method provides several advantages such as being environmentally benign, reusable, possessing high yields with increased variations of the substituents in the product and preparative simplicity. [...]
Wydawca

Czasopismo
Rocznik
Tom
7
Numer
3
Strony
550-554
Opis fizyczny
Daty
wydano
2009-09-01
online
2009-06-21
Twórcy
  • Department of Chemistry, Dr. Babasaheb Ambedkar Marathwada University, Aurangabad, 431 004, MS, India
  • Catalysis Division, National Chemical Laboratory, Pune, 411 008, India
  • Department of Chemistry, Dr. Babasaheb Ambedkar Marathwada University, Aurangabad, 431 004, MS, India
  • Department of Chemistry, Dr. Babasaheb Ambedkar Marathwada University, Aurangabad, 431 004, MS, India
  • Department of Chemistry, Dr. Babasaheb Ambedkar Marathwada University, Aurangabad, 431 004, MS, India, mkl_chem@yahoo.com
Bibliografia
  • [1] J.C. Lee, et al., Nature 372, 739 (1994) http://dx.doi.org/10.1038/372739a0[Crossref]
  • [2] T. Maier, R. Schmierer, K. Bauer, H. Bieringer, B. Sachse, US Patent, 4820335 (1989)
  • [3] J.G. Lombardino, E.H. Wiseman, J. Med. Chem. 17, 1182 (1974); b) J.G. Lombardino, Ger. Offen. 2, 155, 558 (1972) http://dx.doi.org/10.1021/jm00257a011[Crossref]
  • [4] A.P. Phillips, H.L. White, S. Rosen, Eur. Pat. Appl. EP 58, 890 (1982)
  • [5] R. Schmierer, H. Mildenberger, H. Buerstell, German Patent 361464 (1987)
  • [6] J. Heeres, L.J.J. Backx, J.H. Mostmans, J. Vancustem, J. Med. Chem. 22, 1003 (1979) http://dx.doi.org/10.1021/jm00194a023[Crossref]
  • [7] I. Satoru, Imidazoles derivative for chemiluminescence microanalysis, Japan Kokkai Tokyo Koho JP, 01, 117, 867, May 10 (1989)
  • [8] L.L. Chang, K.L. Sidler, M.A. Cascieri, Biorg. Med. Chem. Lett. 11, 2549 (2001) http://dx.doi.org/10.1016/S0960-894X(01)00498-X[Crossref]
  • [9] T.H. Gallagher, S.M. Fier-Thompson, R.S. Garigipati, Biorg. Med. Chem. Lett. 5, 1171 (1995) http://dx.doi.org/10.1016/0960-894X(95)00189-Z[Crossref]
  • [10] B. Radziszewski, Chem. Ber. 15, 1493 (1882); b) F. Japp, H. Robinson, Chem. Ber. 15, 1268 (1882) [Crossref]
  • [11] M. Grimmett, A. Katritzky, C. Rees, E. Scriven, Pergamon: NewYork 3, 77 (1996)
  • [12] G. Sharma, Y. Jyothi, P. Lakshmi, Synth. Commun. 36, 2991 (2006) http://dx.doi.org/10.1080/00397910600773825[Crossref]
  • [13] S. Balalaie, A. Arabanian, M. Hashtroudi, Mont. Fur. Chemie 131, 945 (2000) http://dx.doi.org/10.1007/s007060070049[Crossref]
  • [14] J. Sangshetti, N. Kokare, A. Kotharkar, D. Shinde, Mont. Fur. Chemie 139, 125 (2008) http://dx.doi.org/10.1007/s00706-007-0766-3[Crossref]
  • [15] A. Mohammed, N. Lokare, J. Sangshetti, D. Shinde, J. Korean. Chem. Soc. 51, 418 (2007) http://dx.doi.org/10.5012/jkcs.2007.51.5.418[Crossref]
  • [16] M. Kidwai, P. Mothsra, V. Bansal, R. Goyal, Mont. Fur. Chemie 137, 1189 (2006) http://dx.doi.org/10.1007/s00706-006-0518-9[Crossref]
  • [17] J.N. Sangshetti, N.D. Kakare, S.A. Kotharkar, D.B. Shinde, J. Chem. Sci. 120(5), 463 (2008) http://dx.doi.org/10.1007/s12039-008-0072-6[Crossref]
  • [18] N.D. Kokare, J.N. Sangshetti, D.B. Shinde, Synthesis 2829 (2007)
  • [19] S. Siddiqui, U. Narkhede, S. Palimkar, T. Daniel, R. Lahoti, K. Srinivasan, Tetrahedron 61, 3539 (2005) http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2005.01.116[Crossref]
  • [20] J.F. Zhou, Y.Z. Song, Y.L. Zhu, S.J. Tu, Synth. Commun. 35, 1369 (2005) http://dx.doi.org/10.1081/SCC-200057281[Crossref]
  • [21] J.M. Thomas, Angew Chem. 33, 913 (1994) http://dx.doi.org/10.1002/anie.199409131[Crossref]
  • [22] M.M. Heravi, M. Tajbakhsh, A.N. Ahmadi, B. Mohajerani, Monatshefte fur Chemie 137, 175 (2006) http://dx.doi.org/10.1007/s00706-005-0407-7[Crossref]
  • [23] A. Hegedus, Z. Hell, A. Potor, Synth. Commun. 36, 3625 (2006) http://dx.doi.org/10.1080/00397910600943865[Crossref]
  • [24] S.V. Shinde, et al., Cat. Lett. 125, 57 (2008) http://dx.doi.org/10.1007/s10562-008-9508-3[Crossref]
  • [25] L.S. Gadekar, S.S. Katkar, K.N. Vidhate, B.R. Arbad, M.K. Lande, Bull. Cat. Soc. Ind. 7, 79 (2008)
  • [26] S. Katkar, L. Gadekar, M. Lande, Rasayan J. Chem. 1(4), 865 (2008)
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikatory
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.-psjd-doi-10_2478_s11532-009-0050-y
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.