PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Czasopismo
2009 | 7 | 3 | 281-284
Tytuł artykułu

A hydroxyaminophosphane derived from 2-imidazolidone and its unusual structure in solution

Treść / Zawartość
Warianty tytułu
Języki publikacji
EN
Abstrakty
EN
A novel hydroxyamino phosphane was synthesised through the reaction of 2-imidazolidinone with ClPPh2 and subsequently reaction of the resulting bisphosphino derivative with the Grignard reagent BrMgC5H11. The interaction of the pentyl substituent with one of the two phosphino groups and the structure in solution is shown by multinuclear NMR-spectroscopy.. [...]
Wydawca

Czasopismo
Rocznik
Tom
7
Numer
3
Strony
281-284
Opis fizyczny
Daty
wydano
2009-09-01
online
2009-06-21
Twórcy
autor
  • Institute of Biochemistry, University of Greifswald, D-17489, Greifswald, Germany, dockuhl@gmail.com
  • Institute of Biochemistry, University of Greifswald, D-17489, Greifswald, Germany
Bibliografia
  • [1] (a) O. Kühl, Coord. Chem. Rev. 250, 2867 (2006); (b) O. Kühl, Can. J. Chem. 85, 230 (2007) http://dx.doi.org/10.1016/j.ccr.2006.02.033[Crossref]
  • [2] A.M.Z. Slawin, M. Wainwright, J.D. Woollins, J. Chem. Soc., Dalton Trans. 2724 (2001) [Crossref]
  • [3] a) A.M.Z. Slawin, M. Wainwright, J.D. Woollins, New J. Chem. 24, 69 (2000); b) P. Bhattacharyya, A.M.Z. Slawin, J.D. Woollins, J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1545 (2000); c) P. Bhattacharyya, A.M.Z. Slawin, M.B. Smith, D.J. Williams, J.D. Woollins, J. Chem. Soc., Dalton Trans. 3647 (1996) http://dx.doi.org/10.1039/a908153d[Crossref]
  • [4] a) R. Vogt, P.G. Jones, A. Kolbe, R. Schmutzler, Chem. Ber. 124, 2705 (1991); b) N. Weferling, R. Schmutzler, W.S. Sheldrick, Liebigs Ann. Chem. 167 (1982); c) G. Bettermann, R. Schmutzler, S. Pohl, U. Thewalt, Polyhedron 6, 1823 (1987); d) W.S. Sheldrick, S. Pohl, H. Zamankhan, M. Banek, D. Amiszadeh-Asl, H.W. Roesky, Chem. Ber. 114, 2131 (1981); e) C.J. Adams, M.I. Bruce, O. Kühl, B.W. Skelton, A.H. White, J. Organomet. Chem. 445, C6-C9 (1993) http://dx.doi.org/10.1002/cber.19911241211[Crossref]
  • [5] a) O. Kühl, P. Lönnecke, Inorg. Chem. 41, 4315 (2002); b) O. Kühl, W. Langel, Inorg. Chem. Comm. 6, 74 (2003); c) O. Kühl, Dalton Trans. 949 (2003); d) O. Kühl, S. Blaurock, Inorg. Chem. 43, 6543 (2004); (e) O. Kühl, S. Blaurock, T. Carls, Inorg. Chem. 45, 1723 (2006); f) O. Kühl, P. Lobitz, N. Peulecke, Phosphorus, Sulfur, and Silicon 183, 2777 (2008) http://dx.doi.org/10.1021/ic025614e
  • [6] P. Braunstein, C. Frison, X. Morise, R.D. Adams, J. Chem. Soc., Dalton Trans. 2205 (2000) [Crossref]
  • [7] a) T.Q. Ly, A.M.Z. Slawin, J.D. Woollins, Angew. Chem. 110, 2605 (1998); b) D.J. Birdsall, J. Green, T.Q. Ly, J. Novosad, M. Necas, A.M.Z. Slawin, J.D. Woollins, Z. Zak, Eur. J. Inorg. Chem. 1445 (1999) http://dx.doi.org/10.1002/(SICI)1521-3757(19980918)110:18<2605::AID-ANGE2605>3.0.CO;2-1[Crossref]
  • [8] S. Blaurock, O. Kühl, E. Hey-Hawkins, Organometallics 16, 807 (1997) http://dx.doi.org/10.1021/om9609022[Crossref]
  • [9] J.G. Verkade, L.D. Quin in: Volume 8: “Phosphorus - 31 NMR Spectroscopy in Stereochemical Analysis in A.P. Marchand (Ed.): Methods in Stereochemical Analysis (Verlag Chemie, Weinheim, 1987)
  • [10] F. Ando, H. Niwa, J. Koketsu, Chuba Daigaku Kogakubo Kiyo 24, 95 (1988)
  • [11] a) R.F. Hudson, R.J.G. Searle, J. Chem. Soc. B 1349 (1968); b) R.F. Hudson, A. Mancuso, Phosphorus 1, 265 (1972) [Crossref]
  • [12] J. Heinicke, R. Kadyrov, M.K. Kindermann, M. Kloss, A. Fischer, P.G. Jones, Chem. Ber. 129, 1061 (1996) http://dx.doi.org/10.1002/cber.19961290914[Crossref]
  • [13] O. Kühl, Phosphorus-31 NMR Spectroscopy - A Concise Introduction for the Synthetic Organic and Organometallic Chemist (Springer-Verlag, Heidelberg 2008)
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikatory
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.-psjd-doi-10_2478_s11532-009-0021-3
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.