Ten serwis zostanie wyłączony 2025-02-11.
Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl

PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Czasopismo
2008 | 6 | 4 | 549-554
Tytuł artykułu

The effect of substituents of immobilized Rh complexes on the asymmetric hydrogenation of acetophenone derivatives

Treść / Zawartość
Warianty tytułu
Języki publikacji
EN
Abstrakty
EN
Using a modified Augustine’s method variously substituted Rh complexes were anchored on Al2O3 support. The prepared catalysts were characterized by spectroscopic methods and were applied in the hydrogenation of several acetophenone derivatives (p-CF3-acetophenone, acetophenone, p-NH2-acetophenone). Enantioselective C=O hydrogenations were observed with reasonable activity and selectivity on all heterogenized complexes, e.e. up to 80%. At the same time the immobilized samples showed the advantages of the heterogeneous systems: easy handling and recyclability. [...]
Słowa kluczowe
Wydawca

Czasopismo
Rocznik
Tom
6
Numer
4
Strony
549-554
Opis fizyczny
Daty
wydano
2008-12-01
online
2008-10-28
Twórcy
  • Department of Organic Chemistry, University of Szeged, 6720, Szeged, Hungary
  • Organic Catalysis Research Group of the Hungarian Academy of Sciences, University of Szeged, 6720, Szeged, Hungary
  • Department of Inorganic and Analytical Chemistry, Budapest University of Technology and Economics, 1521, Budapest, Hungary
  • Department of Organic Chemistry, University of Pannonia, 8200, Veszprém, Hungary
Bibliografia
  • [1] A.N. Collins, G.N. Sheldrake, J. Crosby (eds.), Chirality in Industry, Vol.I. and II (John Wiley, Chichester, 1992 and 1997)
  • [2] M. Studer, H.-U. Blaser, C. Exner, Adv. Synth. Catal. 345, 45 (2003); K. Balázsik, K. Szöri, K. Felföldi, B. Török, M. Bartók, Chem. Commun. 555 (2000); M. Bartók, Curr. Org. Chem. (Á. Molnár, ed.) 10, 1533 (2006) http://dx.doi.org/10.1002/adsc.200390029[Crossref]
  • [3] P. Csabai, F. Joó, Organometallics 23, 5640 (2004) http://dx.doi.org/10.1021/om049511a[Crossref]
  • [4] D.E. De Vos, M. Dams, B.F. Sels, P.A. Jacobs, Chem. Rev. 102, 3615 (2002) http://dx.doi.org/10.1021/cr010368u[Crossref]
  • [5] J.M. Thomas, R. Raja, D.W. Lewis, Angew. Chem. Int. Ed. 44, 6456 (2005) http://dx.doi.org/10.1002/anie.200462473[Crossref]
  • [6] R.L. Augustine, S.K. Tanielyan, S. Anderson, H. Yang, Chem. Commun. 1257 (1999) [Crossref]
  • [7] R.L. Augustine, S.K. Tanielyan, N. Mahata, Y Gao, Á. Zsigmond, H. Yang, Appl. Catal. A-Gen. 256, 69 (2003) http://dx.doi.org/10.1016/S0926-860X(03)00389-2[Crossref]
  • [8] Á. Zsigmond, F. Notheisz, Curr. Org. Chem. (Á. Molnár, ed.), 10, 1655 (2006)
  • [9] R. Noyori, „Nobel Lecture” Angew. Chem. Int. Ed. 41, 2008 (2002) http://dx.doi.org/10.1002/1521-3773(20020617)41:12<2008::AID-ANIE2008>3.0.CO;2-4[Crossref]
  • [10] R. Noyori, T. Ohkuma, Angew. Chem. Int. Ed. 40, 40 (2001) http://dx.doi.org/10.1002/1521-3773(20010105)40:1<40::AID-ANIE40>3.0.CO;2-5[Crossref]
  • [11] K. Balázsik, B. Török, K. Felföldi, M. Bartók, Ultrasonics Sonochem. 5, 149 (1999) http://dx.doi.org/10.1016/S1350-4177(98)00043-1[Crossref]
  • [12] T. Varga, K. Felföldi, P. Forgó, M. Bartók, J. Mol. Catal. A-Chem. 216, 181 (2004) http://dx.doi.org/10.1016/j.molcata.2004.03.019[Crossref]
  • [13] Á. Zsigmond, U. Suhsen, F. Notheisz, J. Bakos, Appl. Catal. A-Gen. 303, 29 (2006) http://dx.doi.org/10.1016/j.apcata.2006.01.036[Crossref]
  • [14] Zs. Herseczki, I. Gergely, Cs. Hegedüs, Á. Szöllősy, J. Bakos, Tetrahedron: Asym. 15, 1673 (2004) http://dx.doi.org/10.1016/j.tetasy.2004.04.023[Crossref]
  • [15] N.A. Dubrovina, V.I. Tararov, A. Monsees, R. Kadyrov, C. Fisher, A. Börner, Tetrahedron: Asym. 14, 2739 (2003) http://dx.doi.org/10.1016/S0957-4166(03)00595-0[Crossref]
  • [16] I.W.C.E. Arends, R.A. Sheldon, Appl. Catal. A: Gen. 212, 175 (2001) http://dx.doi.org/10.1016/S0926-860X(00)00855-3[Crossref]
  • [17] Asymmetric Catalysis on Industrial Scale, H.U. Blaser, E. Schmidt (Eds.) (Wiley - VCH: Germany, 2003)
  • [18] The Handbook of Homogeneous Hydrogenation, J.G. de Vries, C.J. Elsevier (Eds.) (Wiley - VCH: Germany, 2006)
  • [19] H.U. Blaser, B. Pugin, F.J. Spindler, J. Mol. Catal. A 231, 1 (2005); I. Steiner, R. Aufdenblatten, A.Togni, H.U. Blaser, B. Pugin, Tetrahedron: Asymmetry 15, 2307 (2004) http://dx.doi.org/10.1016/j.molcata.2004.11.025[Crossref]
  • [20] A.G. Hu, G.T. Yee, W.B. Lin, J. Am. Chem. Soc. 127, 12486 (2005) http://dx.doi.org/10.1021/ja053881o[Crossref]
  • [21] A.G. Hu, H.L. Ngo, W.B. Lin, J. Am. Chem. Soc. 125, 11490 (2003) http://dx.doi.org/10.1021/ja0348344[Crossref]
  • [22] Y.X. Liang, Q. Jing, X. Li, L. Shi, K.L. Ding, J. Am. Chem. Soc. 127, 7694 (2005) http://dx.doi.org/10.1021/ja050737u[Crossref]
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikatory
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.-psjd-doi-10_2478_s11532-008-0056-x
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.