Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl

PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Czasopismo
2008 | 6 | 2 | 188-198
Tytuł artykułu

One-pot multicomponent synthesis of substituted 5,7-dihydro-1,6-naphthyridines and 5,6,7,8-tetrahydroquinolines

Treść / Zawartość
Warianty tytułu
Języki publikacji
EN
Abstrakty
EN
An one-pot approach was developed for the synthesis of substituted 5,7-dihydro-1,6-naphthyridines and 5,6,7,8-tetrahydroquinolines with moderate to good yields. This pathway is a modified two-step synthesis of Kröhnke pyridine and involves a four-component tandem reaction of N-phenacylpyridinium bromide, aromatic aldehydes, substituted or nitrogen-containing cyclic ketones and a nitrogen source. This multi-component reaction is performed using microwave irradiation heating of the reaction substrates under an environment of NH4OAc/HOAc. [...]
Wydawca

Czasopismo
Rocznik
Tom
6
Numer
2
Strony
188-198
Opis fizyczny
Daty
wydano
2008-06-01
online
2008-04-17
Twórcy
autor
  • College of Chemistry & Chemical Engineering, Yangzhou University, Yangzhou, 225002, China, cgyan@yzu.edu.cn
autor
  • College of Chemistry & Chemical Engineering, Yangzhou University, Yangzhou, 225002, China
autor
  • College of Chemistry & Chemical Engineering, Yangzhou University, Yangzhou, 225002, China
autor
  • College of Chemistry & Chemical Engineering, Yangzhou University, Yangzhou, 225002, China
Bibliografia
  • [1] E. C. Constable, R. Martínz-Máňez, A. M. W. Chargill Thompson, J. V. Walker, J. Chem. Soc. Dalton Trans. 1585 (1994) [Crossref]
  • [2] I. Eryazici, C. N. Moorefield, S. Durmus, G. R. Newkome, J. Org. Chem. 71, 1009 (2006) http://dx.doi.org/10.1021/jo052036l[Crossref]
  • [3] D. Barton, D. Ollis, “Comprehensive Organic Chemistry, The synthesis & Reactions of Organic Compounds”, Pergaman: New York, Vol. 4, 468 (1979)
  • [4] A. R. Katritzky and C. M. Marson, Angew. Chem. Int. ed. Engl. 23, 420 (1984) http://dx.doi.org/10.1002/anie.198404201[Crossref]
  • [5] H. Bönnemann, R. Brinkmann, H. Schenkluhn, Synthesis, 575 (1974)
  • [6] T. Kobayashi, M. Nita, Chem. Lett. 15, 1549 (1986). http://dx.doi.org/10.1246/cl.1986.1549[Crossref]
  • [7] A. S. Kiselyov, Tetrahedron Lett. 36, 9297 (1995) http://dx.doi.org/10.1016/0040-4039(95)02006-B[Crossref]
  • [8] A. Sausinš, D. G. Durburs, Heterocycles, 27, 269 (1988) http://dx.doi.org/10.3987/REV-87-370[Crossref]
  • [9] F. Krohnke, Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 225 (1963) [Crossref]
  • [10] F. Kröhnke, W. Zecher, J. Curtze, D. Drechsler, K. Pfleghar, K. E. Schnalke, W. Weis, Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1, 626 (1962) http://dx.doi.org/10.1002/anie.196206261[Crossref]
  • [11] F. Krohnke, Synthesis, 1 (1976)
  • [12] F. Neve, A. Crispini, S. Campagna, Inorg. Chem. 36, 6150 (1997) http://dx.doi.org/10.1021/ic9703540[Crossref]
  • [13] L. R. MacGillivray, P. R. Diamente, J. L Reid, J. A. Ripmeester, Chem. Commun. 359 (2000) [Crossref]
  • [14] M. C. G. Barrio, J. R. Barrio, G. Walker, A. Novelli, N. J. Leonard, J. Am. Chem. Soc. 95, 4891 (1973) http://dx.doi.org/10.1021/ja00796a021[Crossref]
  • [15] C. G. Yan, X. M. Cai, Q. F. Wang, T. Y. Wang and M. Zheng, Org. Biomol. Chem. 5, 945 (2007) http://dx.doi.org/10.1039/b617256c[Crossref]
  • [16] G. Jones, In Comprehensive Heterocyclic Chemistry; A. R. Katritzky and C. W. Rees Eds.; Pergaman: New York,; Vol. 2, Part 2A, 395 (1984)
  • [17] A. Sausinš, D. G. Durburs, Heterocycles, 27, 291 (1988)
  • [18] G. W. V. Cave, C. L. Raston, Chem. Commun. 2199 (2000) [Crossref]
  • [19] A. Kowalkowska, D. Sucholbiak, A. Jonczyk, Eur. J. Org. Chem. 925 (2005) [Crossref]
  • [20] S. J. Tu, R. Jia, B. Jiang, J. Zhang, Y. Zhang, C. Yao, S. Ji, Tetrahedron, 63, 381 (2007) http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2006.10.069[Crossref]
  • [21] S. J. Tu, T. Li, F. Shi, F. Fang, S. Zhu, X. Wei, Z. Zong, Chem. Lett. 34, 732 (2005) http://dx.doi.org/10.1246/cl.2005.732[Crossref]
  • [22] S. J. Tu, B. Jiang, R. Jia, J. Zhang, Y. Zhang, Tetrahedron Lett. 48, 1369 (2007) http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2006.12.102[Crossref]
  • [23] M. Adib, H. Tahermansouri, S. A. Koloogani, B. Mohammdi, H. R. Bijanzadeh, Tetrahedron Lett. 47, 5957 (2006) http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2006.01.162[Crossref]
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikatory
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.-psjd-doi-10_2478_s11532-008-0003-x
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.