Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl

PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
2012 | 1 | 6-9
Tytuł artykułu

Amberlyst-15 catalyzed acetylation of phenols and alcohols under solvent free conditions

Treść / Zawartość
Warianty tytułu
Języki publikacji
EN
Abstrakty
EN
Amberlyst-15 has been found to be an efficient reusable heterogeneous catalyst for acetylation of phenols and alcohols under solvent free conditions.
Wydawca

Rocznik
Tom
1
Strony
6-9
Opis fizyczny
Daty
online
2012-08-23
Twórcy
  • Department of Chemistry, Institute of Chemical Technology, N. M. Parikh Road, Matunga, Mumbai - 400019, India
  • Department of Chemistry, Institute of Chemical Technology, N. M. Parikh Road, Matunga, Mumbai - 400019, India
Bibliografia
  • A. K. Chakraborti, M. K. Nayak, L.. Sharma, J. Org. Chem. 67, 1776 (2002)
  • T. W. Greene, P. G. M. Greene and Wuts, Protective Groups in Organic Synthesis (3rd edn.), Wiley, New York, (1999)
  • M.A. Malden, Protective Groups in Organic Synthesis (1st edn.), Blackwell Science Inc. (1999)
  • A. K. Chakraborti, M. K. Nayak, L. Sharma, J. Org. Chem. 64, 8027 (1999).
  • T. Sano, K. Ohashi, T.Oriyama, Synthesis 7, 1141 (1999)
  • R. I. Zhdanov, S. M. Zhenodarova, Synthesis 4 , 222 (1977)
  • E. F. V. Scriven, Chem Soc Rev. 12, 129 (1983)
  • E. Vedejs, N. S. Bennett, L. M. Conn, S. T. Diver, M. Gingras, S. Lin, P. A. Oliver, M. J. Peterson, J. Org Chem., 58, 7286 (1993)
  • A. C. Cope, E. C. Herrich, Org. Synth Coll Vol. IV. John Wiley and Sons, Inc., New York. (1963)
  • S. Chandrasakhar, T. Ramachander, M.Takhi, Tetrahedron Lett., 39, 3263 (1998)
  • S. K. De, Tetrahedron Lett., 45, 2919 (2004)
  • M.H. Sarvari, H. Sharghi. Tetrahedron, 61, 10903 (2005)
  • K. Jeyakumar, D. K. Chand, J. Mol. Catal. A: Chem., 255, 275 (2006)
  • T–S. Jin, Y –R. Ma, Z –H. Zhang, T –S. Li, Synth. Commun., 28, 3173 (1998)
  • A.K. Chkraborti, R. Gulhane, Chem Commun., 15, 1896 (2003)
  • F. Shirini, M. A. Zolfigol, K. Mohammadi, Bull Korean Chem Soc., 25, 325 (2004)
  • R. Kumareswaran, K. Pachamuthu, Y. D. Vankar, Synlett., 11, 1652 (2000)
  • R. Ghosh, S. Maiti, A. Chakraborty, Tetrahedron Lett.,46, 147 (2005)
  • A.N. Parvulescu, B. C.Gagea, G. Poneelet, V. I. Parvulescu, Appl. Catal. A. : Gen. 301, 133 (2006)
  • B.C. Ranu, P. Dutta, A. Sarkar, J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1. 14, 2223 (2000)
  • M.L. Kantam, Aziz P Khatiza, R. Likhar, Catal. Commun. 7, 484 (2006)
  • G.P. Romanelli, D. O. Bennardi, J. C. Autino, G. T. Baronetti and H. J. Thomas E-Journal of Chemistry 5, 641 (2008)
  • (a) M.A. Harmer, Industrial processes using solid acid catalysts, in Handbook of Green Chemistry and Technology; J. H. Clark, D. J. Macquarris, eds.; Blackwell Publishers London. (2002) (b) S. B. Patil, P. R. Singh, M. P. Surpur, S. D. Samant, Synth. Commun., 37, 1659 (2007) (c) M. P. Surpur, P. R. Singh, S.B. Patil, & S.D. Samant, Synth. Commun., 37, 1965 (2007) (d) M. A. Pande, S. D. Samant, Synth. Commun., 41, 754 (2011) (e) A. Chakrabarti, M. M. Sharma, React. Polym., 20, 1 (1993)
  • A. Shaabani, A. Rahmati, Z. Badri, Catal. Commun., 9, 13 (2008)
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikatory
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.-psjd-doi-10_2478_recat-2012-0002
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.