Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 3

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  kod produktu
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
PL
Problemy związane z fałszowaniem produktów leczniczych stanowią genezę Dyrektywy Parlamentu Europejskiego i Rady 2011/62/UE z 8 czerwca 2011 roku, zmieniającą dyrektywę 2001/83/WE w sprawie wspólnotowego kodeksu odnoszącego się do produktów leczniczych stosowanych u ludzi - w zakresie zapobiegania wprowadzaniu sfałszowanych produktów leczniczych do legalnego łańcucha dystrybucji. Dyrektywa ta zwana jest potocznie dyrektywą fałszywkową i zgodnie z nią opakowanie leku powinno zawierać: zabezpieczenie otwarcia (anti-tempering device), niepowtarzalny identyfikator (unique identifier).
PL
Pragniemy zwrócić uwagę polkich firm, sprzedających swoje produkty na rynek amerykański i kanadyjski, na zbliżającą się datę 1 stycznia 2005 r., rozpoczynającą nowy etap w procesie numerowania jednostek detalicznych. Począwszy od 1 stycznia 2005 r. nie będzie konieczności ani możliwości uzyskania prefiksu firmy UCC dla produktów sprzedawanych w Ameryce Północnej. W momencie zaprzestania stosowania takiego prefiksu każda polska firma powinna zgłosić ten fakt organizacji krajowej, za pośrednictwem której numer został przydzielony w celu zakończenia uiszczenia opłat za użytkowanie prefiksu.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.