Ograniczanie wyników
Czasopisma help
Autorzy help
Lata help
Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 252

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 13 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  catalyst
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 13 next fast forward last
EN
The catalysts based on natural zeolite-clinoptilolite of Sokyrnytsia deposit modified with oxides of Mn4+, Fe2+, Fe3+, Cu2+, Cr3+ were synthesized. It was determined that 100% conversion of carbon monoxide was achieved at a temperature of 390°C when using the copper-manganese-oxide catalyst (30% CuO + 70% MnO2). It was shown that although the use of the manganese-oxide catalyst provided 92.8% of CO conversion degree, this catalyst had the most advantages for application compared to the other studied solids. The structural parameters of the manganese-oxide catalyst were determined using XRD, SEM, and nitrogen adsorption. The composition of the main elements of the catalyst samples was determined by micro-X-ray spectral analysis. It was shown that using the catalyst containers in chambers heated by flue gases in the fire channels of a multi-chamber furnace for baking of electrode blanks can be one of the constructive solutions to the problem of flue gas purification from carbon monoxide. The environmental safety of the copper-manganese-oxide catalyst application for the treatment of the flue gases of electrode production is justified by obtaining a catalyst from spent sorbents for purification of the manganese-containing natural water and its non-toxicity in the case of burial or storage in landfills.
2
Content available remote Metody otrzymywania nadkwasów karboksylowych
PL
Dokonano przeglądu prac naukowych związanych z wytwarzaniem nadkwasów organicznych przez katalityczne utlenianie kwasów organicznych nadtlenkiem wodoru.
EN
A review, with 29 refs., of catalysts used and conditions for oxidn. of org. acids with H₂O₂ to resp. peracids.
EN
A green procedure for the one-pot three-component synthesis of 1-amidoalkyl-2-naphthol and 3-amino-1-phenyl-1H benzo[f]chromene-2-carbonitrile derivatives from the reaction of 2-naphtol, aldehydes, and malononitrile/acetamide in the presence of a catalytic amount of Fe3O4@enamine-B(OSO3H)2 as an efficient and novel heterogeneous magnetic nanostructure catalyst is described. The catalyst was characterized using Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR), thermogravimetric analysis (TGA), vibrating sample magnetometry (VSM), energy dispersive X-ray spectroscopy (EDX), and X-ray diffraction (XRD). These strategies possess some merits such as simple work-up method, easy preparation of the catalyst, short reaction times, good-to-high yields, and non-use of hazardous solvents during all steps of the reactions. Moreover, due to the magnetic nature of the catalyst, it was readily recovered by magnetic decantation and can be recycled at least six runs with no considerable decrease in catalytic activity.
EN
Activated carbon was oxidised with concentrated nitric acid and impregnated with urea to form nitrogen-containing groups. Such a support was impregnated with cobalt, copper or silver nitrates to obtain catalysts for the selective catalytic reduction of nitrogen oxides with ammonia. Infrared spectra confirmed the formation of carboxylic and other organic oxygen-containing groups during oxidation. Nitrogen-containing species resulted from urea thermal decomposition. The metal-containing samples were hydrophilic. Cobalt and copper were present in the samples as small Co3O4 and CuO crystallites, while silver occurred in the form of large metallic crystallites, as seen from the X-ray diffraction patterns. Low temperature N2 sorption revealed that all samples were microporous solids, and the chemical and thermal treatment did not change their textural properties. The copper admixture caused the highest NO conversion, but worsened the selectivity and thermal stability of functionalised carbon support.
5
PL
Zbadano trzy układy katalityczne o różnej zawartości kobaltu i manganu (5Co-Mn, Co-Mn i Co-5Mn), które składają się głównie z tlenków o budowie spinelowej, takich jak Co3O4, MnCo2O4 i Mn2CoO4. Stwierdzono, że największą aktywnością w procesie całkowitego utleniania metanu charakteryzuje się katalizator o największej zawartości kobaltu (5Co-Mn). Ustalono ponadto, że badane układy katalityczne wykazują większą aktywność od wcześniej badanych katalizatorów palladowo-platynowych.
EN
Three bimetallic catalyst systems contg. different molar amts. of Co and Mn (5Co-Mn, Co-Mn and Co-5Mn) were obtained by pptn. and analyzed by energy dispersive Xray fluorescence spectroscopy, X-ray diffraction and by low-temp. N2 adsorption/desorption methods. The catalysts consisted mainly of spinel oxides such as Co3O4, MnCo2O4 and Mn2CoO4. The highest activity was revealed by 5Co-Mn catalyst. The activity of the other 2 catalysts decreased with the decrease of Co content. All catalysts exhibited higher activity than previously tested Pd-Pt catalysts.
6
Content available remote Otrzymywanie syntetycznych cząstek MoS2 za pomocą metody mokrej
PL
Przedstawiono pełną procedurę otrzymywania syntetycznych nanocząstek disiarczku molibdenu za pomocą metody mokrej. W tym celu zastosowano roztwory heptamolibdenianu amonu, siarczku amonu oraz kwasu cytrynowego jako katalizatora reakcji. Proces prowadzono w sposób ciągły, stosując reaktory zderzeniowe. Podano metodę separacji MoS₂ z mieszaniny poreakcyjnej oraz jego krystalizacji. Przeprowadzono również badania nad potencjalnymi zastosowaniami uzyskanego produktu.
EN
(NH₄)₆Mo7O₂₄, (NH₄)₂S and citric acid solns. were introduced into the impinging jet reactor with coaxial and tangential type inlets to obtain MoS₂ nanoparticles. The resulting ppt. was washed with water, dried at 50oC for 24 h and calcined in a furnace under Ar for 1 h. The particle size distribution was detd. by using a laser diffraction particle size analyzer. Sepd. particles smaller than 300 nm were dispersed in engine oil and their effect on rheol. and tribol. properties was examd.
PL
Do otrzymywania propano-1,2-diolu (glikolu propylenowego) z bioglicerolu użyto katalizatorów zawierających Cu, Zn, Mg i Al, otrzymanych metodą strąceniową na 8 komercyjnych nośnikach glinokrzemianowych. Reakcję prowadzono w reaktorze okresowym w temp. 250°C w atmosferze H2 pod ciśnieniem 8 MPa przez 4 h. Najlepsze wyniki (konwersja ponad 94%, selektywność ponad 87%) uzyskano stosując katalizatory oparte na takich nośnikach, jak Tonsil 570 FF, Pural TH i Pural MG 70, przy czym najbardziej stabilny okazał się katalizator na nośniku Tonsil 570 FF. Badania metodami XRF I BET potwierdziły, że skład pierwiastkowy katalizatora odgrywa większą role przy poprawie jego aktywności i selektywności niż wielkość jego powierzchni właściwej.
EN
Eight types of aluminosilicate carriers were impregnated with a mixt. of Cu, Zn, Al and Mg nitrates and characterized by low-temp. N2 sorption and XRF methods. The activity and selectivity of the catalysts were tested in a hydrogenolysis reaction of glycerol, carried out in a tank reactor at 250°C under H2 pressure of 8 MPa for 4 h. The content of metals had a higher impact on the activity and selectivity of the catalysts than the size of their sp. surface area.
PL
Rosnące ceny wydobycia metali szlachetnych oraz zmiany przepisów recyklingowych w państwach Unii Europejskiej skutkują wymogiem odzysku platynowców ze zużytych katalizatorów samochodowych. W Polsce przerób zużytych katalizatorów na skalę produkcyjną właściwie nie istnieje, ponieważ tylko nieliczne przedsiębiorstwa zajmują się przerobem platyny jako surowca wtórnego. Proces odzysku platynowców (Pt, Pd i Rh) z katalizatorów pochodzących z recyklingowych części samochodowych na rynku krajowym realizowany jest zagranicą. Wiedza na temat sposobu organizacji sieci odzysku platynowców w trakcie demontażu samochodów w Polsce jest ważnym elementem stworzenia uzupełniającego źródła produkcji platyny na rynku krajowym. W niniejszej pracy przedstawiono konfiguracje możliwej struktury sieci podmiotów współpracujących ze sobą w procesie odzyskiwania platyny ze zużytych katalizatorów samochodowych.
EN
Increasing prices of precious metals extraction and changes in recycling regulations in European Union Member States result in the requirement of Platinum recovery from used car catalysts. In Poland, there is practically no processing of used car catalysts on a production scale, as only a few companies deal with the processing of platinum as a secondary raw material. The process of platinum group metals recovery (Pt, Pd and Rh) from catalytic converters from car recycling on the domestic market is carried out abroad. Knowledge about the organization of the platinum recovery network during the dismantling of cars in Poland is an important element in creating a complementary source of Platinum production on the domestic market. This paper presents configurations of a possible network structure of entities cooperating with each other in the process of Platinum recovery from used car catalysts.
EN
The occurrence of contaminants of emerging concern (CECs) such as pharmaceutical compounds (PhACs) is becoming a major global issue due to the persistence, bioaccumulation, and toxicity of these pollutants. Human and animal consumption was recognized as the major sources for pharmaceutical pollution. Existent conventional treatment processes have shown low degradation efficiencies towards PhACs. In this regard, TiO2 based nanocomposite photocatalysis process has presented effective degradation towards PhACs. Operational parameters such as dopant content, catalyst loading, and initial pH were the major factors in the photocatalysis system. In this review, we discuss the recent studies that have employed TiO2 based nanocomposite for the degradation of PhACs. Future research recommendations have also been elaborated.
EN
The main goal of the considered work is to adjust mathematical modeling for mass transfer, to specific conditions resulting from presence of chemical surface reactions in the flow of the mixture consisting of helium and methanol. The thermocatalytic devices used for decomposition of organic compounds incorporate microchannels coupled at the ends and heated to 500ºC at the walls regions. The experiment data were compared with computational fluid dynamics results to calibrate the constants of the model’s user defined functions. These extensions allow to transform the calculations mechanisms and algorithms of commercial codes adapting them for the microflows cases and increased chemical reactions rate on the interphase between fluid and solid, specific for catalytic reactions. Results obtained on the way of numerical calculations have been calibrated and compared with the experimental data to receive satisfactory compliance. The model has been verified and the performance of the thermocatalytic reactor with microchannels under hydrogen production regime has been investigated.
11
Content available remote Tlenki lantanowców jako katalizatory elektrody tlenowej
PL
Przeanalizowano elektrochemiczną aktywność wybranych tlenków lantanowców użytych jako katalizatory w procesie elektroredukcji tlenu na elektrodzie platynowej. Kinetykę zachodzącego na katodzie procesu badano metodą chronopotencjometrii, w której śledzono zmianę potencjału pod wpływem zmiany prądu, co umożliwiło wykreślenie krzywych polaryzacyjnych w układzie współrzędnych η, I (gdzie η to nadpotencjał a I to natężenie prądu) oraz wartości natężenia prądu wymiany I0. Badania prowadzono w temp. 298 i 328 K. Uzyskane wyniki w pełni potwierdziły postulowany w pracy) fakt, że dobry katalizator rozkładu nadtlenku wodoru w roztworze jest również dobrym katalizatorem elektrody tlenowej.
EN
Eight lanthanide oxides were used sep. as a catalyst in the electrolysis of O₂ on Pt electrode at 298 and 328 K to det. the reaction kinetics by chronopotentiometry. The highest catalytic activity was obsd. for Pr₂O₃ and Sm₂O₃ at 298 K. It decreased with temp. rise achieving values close to Tr₂O₃ activity at 328 K.
PL
Mezoporowate zeolity to nowa grupa materiałów, wykazująca obecność centrów kwasowych zlokalizowanych w mikroporach zeolitu oraz wysoką dostępność do wnętrza ziarna dzięki obecności mezoporów (ewentualnie makroporów). Ostatnia dekada przyniosła osiągnięcia w zakresie syntez tej nowej grupy materiałów zeolitowych. Metody te w zależności od sposobu generowania mezoporów polegają na (i) wprowadzeniu wewnątrzkrystalicznych przestrzeni w pojedynczych kryształach zeolitu, (ii) generowaniu mezoporów międzykrystalicznych pomiędzy nanokryształami zeolitu lub (iii) preparatyce materiałów kompozytowych. Przedstawiono metody syntezy mezoporowatych zeolitów oraz kierunki ich rozwoju. Omówiono metody syntez bezpośrednich oraz tych polegających na obróbkach post-syntezowych wraz z pokreśleniem zalet i ograniczeń poszczególnych procedur.
EN
A review, with 38 refs., of top-down and bottom-up methods for prepn. of primary and secondary mesopores-contg. materials by generating intracryst. mesopores in the microporous zeolite crystals, inducing intercryst. mesopores between the intergrown nanosized zeolite crystals or prodn. of composites.
PL
Artykuł stanowi przegląd literatury dotyczącej wykorzystania związków pochodzenia naturalnego i nietoksycznych jako inicjatorów i/lub katalizatorów polimeryzacji z otwarciem pierścienia (ROP) cyklicznych estrów prowadzącej do otrzymania biodegradowalnych i bioresorbowalnych poliestrów stosowanych w medycynie i farmacji. Dokonano klasyfikacji naturalnych inicjatorów ROP na zawierające funkcyjne grupy aminowe lub hydroksylowe. Opisano również możliwość zastosowania związków naturalnych jako kokatalizatorów ROP oraz naturalnych katalizatorów organicznych tego procesu.
EN
The paper is a review of the literature concerning the application of non-toxic and natural compounds, as initiators and/or catalysts of ring-opening polymerization (ROP) of cyclic esters in the synthesis of biodegradable and bioresorbable polymers for medical and pharmaceutical purposes. The classification of natural ROP initiators as those containing functional amino and hydroxyl groups has been presented. The possibility of using natural compounds as ROP cocatalysts and organocatalysts was also described.
EN
Theoretical study of NOx removal from humid air by a hybrid system (catalyst combined with electron beam) was carried out. The purpose of this work is to study the possibility to decrease energy consumption for NOx removal. The kinetics of radiation catalytic oxidation of NO on the catalyst TiO2 surface under electron beam irradiation was elaborated. Program Scilab 5.3.0 was used for numerical simulations. Influential parameters such as inlet NO concentration, dose, gas flow rate, water concentration and catalyst contents that can affect NOx removal efficiency were studied. The results of calculation show that the removal effiiency of NOx might be increased by 8–16% with the presence of a catalyst in the gas irradiated field.
EN
In this study, carbon based bimetallic materials (Pd–Ni/C) were synthesized by polyol method in order to increase the hydrogen peroxide reduction catalytic activity of Pd using Ni metal. Hydrogen peroxide reduction and sensing properties of the prepared catalysts were measured by electrochemical methods. As a result, we have established that the addition of Ni at different ratios to Pd has a considerable electrocatalytic effect on H2O2 reduction. This work provides a simple route for preparation of Pd–Ni catalysts to create a very active and sensible electrochemical sensor for H2O2 sensing.
PL
Technologią, która wykorzystuje ścieki jako surowiec, zapewniając jednocześnie ich oczyszczanie oraz produkcję prądu, jest technologia mikrobiologicznych ogniw paliwowych. Technologia ta postrzegana jest jako wspomaganie tradycyjnego oczyszczania ścieków. Jednym z podstawowych problemów związanych z mikrobiologicznymi ogniwami paliwowymi jest niewielka ilość produkowanej energii elektrycznej. Gęstość prądu zależy od szybkości zarówno reakcji anodowych, jak i katodowych. Celem pracy było wykazanie możliwości wykorzystania stopu Ni-Co jako katalizatora elektrody tlenowej w jednokomorowym mikrobiologicznym ogniwie paliwowym. Badania objęły pomiary szybkości rozkładu H2O2 na analizowanym katalizatorze, mocy ogniwa i gęstości prądu oraz redukcji stężenia ChZT. Podczas pracy ogniwa w porównywalnym czasie uzyskano taką samą skuteczność redukcji ChZT (90%) jak w przypadku napowietrzania. W ogniwie uzyskano 13 mW mocy oraz gęstość prądu 0,21 mA/cm2. Wykazano możliwość wykorzystania stopu Ni-Co jako katalizatora elektrody tlenowej w jednokomorowym mikrobiologicznym ogniwie paliwowym.
EN
Technology of microbial fuel cells allowing for the direct production of electricity from biodegradable materials can provide only energy production, but also wastewater treatment. This technology is seen as supporting of the traditional wastewater treatment. One of the problems with microbial fuel cells is a low current density of those energy sources. Nonetheless, it is possible to increase the current density by using the catalyst for electrodes (anode and cathode). The possibility of wastewater treatment using the Ni-Co alloy as catalyst for single chamber microbial fuel cells is presented in this paper. The studies have included measurements of H2O2 reduction on Ni-Co catalyst, power of cell and current density and also COD reduction. The reduction time for COD with the use of single chamber microbial fuel cell with Ni-Co cathode is similar to the reduction time with aeration. In analysed cell was obtained cell power of 13 mW, and current density of 0,21 mA/cm2. The possibility of using the Ni-Co alloy as catalyst for cathode of single chamber microbial fuel cells is presented in this paper.
EN
The problems of using the inner surfaces of a combustion chamber as catalytic converters in order to reduce the harmful exhaust emissions were discussed in this paper. The proper choice of the catalyst is one of the most important issues. The interaction between the burned mixture and the catalyst is not limited by the kinetics of the chemical reactions but depends primarily on the flow rate of the reactants to the catalyst surface during combustion. The lifespan of a catalytic layer is determined by the application technique, where plasma spraying is the most popular and most accessible method. However, when it comes to the catalytic coating durability, it is not an efficient option, as ion implantation is indicated shows greater potential in this respect. In this research the coating of aluminum titanium and chromium-nickel have been applied to the engine head and the piston crown. Then the modified catalytic parts were used in a CI combustion engine and the obtained emission results were compared with the reference results. Another set of tests was performed for an SI engine, powered with gasoline and methane, where the piston crown was covered with a thermal layer of zirconium oxide and a catalytic layer of platinum. The beneficial effects of these in-cylinder catalysts on exhaust emissions and the possible problems in the wide spread use of such solutions have been presented.
EN
The synthesis of 2,6,8,12-tetraacetyl-4,10-dibenzyl-2,4,6,8,10,12-hexaazaisowurtzitane (TADB), from 2,4,6,8,10,12-hexabenzyl-2,4,6,8,10,12-hexaazaisowurtzitane(HBIW) is a key step in the preparation of 2,4,6,8,10,12-hexanitro-2,4,6,8,10,12-hexaazaisowurtzitane (HNIW or CL-20). In this study, a novel highly efficient nano catalyst based on Pd@SiO2 was used for the reductive debenzylation of HBIW. It is notable that an orthogonal array design OA9 was applied as a statistical optimization method for the synthesis of TADB. The current application of the Taguchi method in optimizing the experimental parameters of the TADB synthetic procedure was successful. TADB was synthesized by investigating the effect of the reaction conditions, such as catalyst percentage, time (h) and temperature (°C). The effects of these factors on the yield of TADB were evaluated quantitavely by the analysis of variance (ANOVA). The Pd@SiO2 nano catalyst, consisting of a palladium core with SiO2 monolayer shells, was synthesized and characterized by SEM, TEM and IR spectroscopy. The optimum condition indicated that the use of fresh Pd@SiO2 nano catalyst provides a high yield (90%). The use of Pd@SiO2 nano catalyst after recovery gave a yield of 65%.
EN
Rapid synthesis of gold nanoparticles (AuNPs) by pulsed electrodeposition was investigated in the non-aqueous electrolyte, 1-ethyl-3-methyl-imidazoliumbis(trifluoro- methanesulfonyl)imide ([EMIM]TFSI) with gold trichloride (AuCl3). To aid the dissolution of AuCl3, 1-ethyl-3-methyl-imidazolium chloride ([EMIM]Cl) was used as a supporting electrolyte in [EMIM]TFSI. Cyclicvoltammetry experiments revealed a cathodic reaction corresponding to the reduction of gold at −0.4 V vs. Pt-QRE. To confirmthe electrodeposition process, potentiostatic electrodeposition of gold in the non-aqueous electrolyte was conducted at −0.4 V for 1 h at room temperature. To synthesize AuNPs, pulsed electrodeposition was conducted with controlled duty factor, pulse duration, and overpotential. The composition, particle-size distribution, and morphology of the AuNPs were confirmed by field-emission scanning electron microscopy (FE-SEM), energy-dispersive spectroscopy (EDS), and transmission electron microscopy (TEM). The electrodeposited AuNPs were uniformly distributed on the platinum electrode surface without any impurities arising from the non-aqueous electrolyte. The size distribution of AuNPs could be also controlled by the electrodeposition conditions.
20
Content available remote Synteza kaprylanu n-oktylu w obecności różnych katalizatorów
PL
Przeprowadzono syntezę kaprylanu n-oktylu i określono wpływ stężeń reagentów oraz temperatury na przebieg procesu w izotermicznym laboratoryjnym reaktorze półciągłym. Stosunek molowy alkoholu n-oktylowego do kwasu kaprylowego wynosił 2,5:1, 3:1, 5:1, 10:1. Temperaturę reakcji zmieniano w zakresie 393–453 K. Proces prowadzono w obecności katalizatorów i bez użycia katalizatora. Porównano aktywność różnych katalizatorów.
EN
n-Octyl caprylate was synthesized by esterification of caprylic acid with n-octanol in the presence of H2SO4, Ti(OBu) 4, H3PW12O40 and ion-exchange resins as catalysts or without any catalyst at 393–433 K and initial mole alc.-acid ratio 2.5–10. The acid catalysts gave the highest conversion of caprylic acid (above 98%) after 300 min. The Ti(OBu) 4 catalyst showed the least activity (93% after 600 min).
first rewind previous Strona / 13 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.