Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Od cząsteczki do apteczki - jak chemia tworzy nowoczesne farmaceutyki

Bujalska Magdalena

Analit

|

2026

|

Nr 16

5--9

PL

Opracowanie nowego produktu zaczyna się od analizy rynku i poszukiwań niespełnionych potrzeb pacjentów. W branży farmaceutycznej cel ten wyznaczają jednostki chorobowe, na które brakuje skutecznego leku. Potrzebą rynkową są także sytuacje, gdy dostępne preparaty wywołują liczne działania niepożądane lub posiadają inne wady obniżające ich jakość. Po wybraniu schorzenia naukowcy skupiają się na poznaniu jego patogenezy na poziomie komórkowym. Następnie badacze projektują naturalną lub syntetyczną cząsteczkę zdolną do zablokowania konkretnego receptora. Działanie to hamuje produkcję określonej substancji i zatrzymuje rozwój choroby. Wyznaczona pierwotnie struktura wiodąca jest testowana i modyfikowana chemicznie. W ten sposób powstaje szereg podobnych cząsteczek. Różnią się one położeniem podstawnika lub rodzajem grupy funkcyjnej. Optymalizacja ma na celu znalezienie substancji, która najskuteczniej zahamuje postęp choroby. Na tym etapie obiecująca cząsteczka zostaje opatentowana. Następnie przechodzi testy przedkliniczne z udziałem zwierząt. Badania te pozwalają ocenić toksyczność oraz ogólny wpływ substancji na żywy organizm. Uzyskane wyniki decydują o dopuszczeniu cząsteczki do wieloletnich badań klinicznych z udziałem ludzi. Po ich pomyślnym zakończeniu nowy lek może zostać wprowadzony na rynek.

EN

The development of a new product begins with a market analysis and the availability of unmet patient needs. In pharmaceutical applications, this goal defines a disease entity lacking an effective drug. A market need also exists when a product is available, revealed by the action of other threats that reduce its quality. After the pest appears, its pathogenesis is understood at the physical level. Project researchers then obtain a synthetic molecule capable of blocking the receptor. This solution applies to the research solution and the available solution. The initially determined lead structure is tested and chemically modified. This is incorporated into the kit. They differ in one basic or specific position of functional groups. Optimization aims to apply a tool that inhibits disease treatment. The molecule remains at this position. The molecule undergoes preclinical testing in animals. These studies assess toxicity and overall impact on the living organism. The results of the approval decision are obtained for multi-year human trials. After these are released, the new drug can be marketed.

2

Elektroanaliza kwasu migdałowego w preparatach kosmetycznych

Jakubczyk Magdalena, Bąk Klaudia, Michałkiewicz Sławomir, Skorupa Agata

Przemysł Chemiczny

|

2025

|

T. 104, nr 11

1192--1197

PL

Opracowano pierwszą woltamperometryczną metodę oznaczania kwasu migdałowego w kosmetykach z zastosowaniem techniki pulsowej różnicowej DPV (differential pulse voltamperometry). Badania prowadzono na elektrodzie diamentowej domieszkowanej borem BDDE (boron doped diamond electrode) o średnicy 3 mm w środowisku buforu fosforanowego o pH 5,75. Zastosowana procedura umożliwia oznaczanie kwasu migdałowego nawet w obecności matrycy, cechuje ją zadowalająca dokładność i precyzja. Analizę ilościową przeprowadzono metodą wielokrotnego dodatku wzorca.

EN

The content. of mandelic acid in costmetics were detd. by differential pulse voltammetry (DPV) on a boron doped diamond electrode, BDDE (3 mm diam.) in phosphate buffer soln. at pH 5.75. A good accuracy and precision of the DPV method was achieved and its usefulness in routine anal. was confirmed.

3

Speciation Analysis of Arsenic in Soil Samples by Liquid-Liquid Extraction and Electrochemical Detection with Gold micro-wire electrode

Stefanov Eduard, Georgieva Stela

Archives of Metallurgy and Materials

|

2025

|

Vol. 70, iss. 1

467--476

EN

Soil collected from random areas of non-ferrous mines and smelters was studied in order to develop a low-cost but effective method for quantifying arsenic (III), arsenic (V), and total arsenic in contaminated soil. Hydrochloric acid microwave extractions have been used as a method to digest arsenic from soil in a form of solution suitable for speciation. Arsenic (III) is selectively extracted into benzene as arsenic trichloride from a highly concentrated hydrochloric acid solution. This was followed by the arsenic being extracted back into water. The total inorganic content of arsenic (V) can be directly determined by anodic oxidation of a gold screen-printed electrode using electrochemical detection. The amount of available Arsenic (III) in the sample is determined by pre-oxidation with KMnO4 directly added to the electrochemical cell or by directly increasing the pH of the medium. ICP-MS was used to confirm all analyses for the various arsenic species as well as the discovery of total arsenic in the soil. It was discovered that the electrochemical method used allows for the cheap, quick, and selective determination of micro amounts of arsenic forms in contaminated soils.

4

Elektroanaliza metyloizotiazolinonu w wodnych farbach ściennych

Jakubczyk Magdalena, Skorupa Agata, Michałkiewicz Sławomir

Przemysł Chemiczny

|

2024

|

T. 103, nr 1

112--116

PL

Opracowano woltamperometryczną metodę oznaczania metyloizotiazolinonu w wodnych farbach ściennych. Badania prowadzono, wykorzystując elektrodę diamentową domieszkowaną borem, BDDE o średnicy 3 mm z zastosowaniem techniki pulsowej różnicowej, DPV w środowisku buforu cytrynianowo-fosforanowego i CPB o pH 5,6. Zastosowana procedura umożliwia wyizolowanie sygnału pochodzącego od utleniania MIT bez konieczności wydzielania go z matrycy. Analizę ilościową przeprowadzono metodą wielokrotnego dodatku wzorca. Opracowaną metodę cechuje zadowalająca dokładność i precyzja.

EN

Methylisothiazolinone was detd. in water-based wall paints by differential pulse voltammetry (DPV) on a B-doped diamond electrode, BDDE (3 mm diameter) in a citrate-phosphate buffer soln. at pH 5.6. Good accuracy and precision of the DPV method were obtained and its usefulness in routine analyzes was confirmed.

5

Badanie kinetyki wymywania pierwiastków (Cu, Pb, Zn) z odpadów przemysłowych w postaci żużla stalowniczego oraz mułu powstałego z mokrego oczyszczania spalin w spalarni śmieci

Gajda Katarzyna, Głodzik Paulina, Hebda Jakub

Analit

|

2024

|

Nr 14

38--47

PL

W pracy przedstawiono wyniki badań dotyczące kinetyki uwalniania metali ciężkich (cynk, miedź i ołów) z próbek żużla stalowniczego stanowiącego uboczny produkt procesu wytapiana stali oraz mułu powstałego z mokrego oczyszczania spalin w spalarni śmieci. Analizie poddano materiał pobrany w trakcie wyjazdu technologicznego na terenie Zakładu Odzysku Surowców Madrohut Sp. z o.o. w Krakowie. W pracy przedstawiono charakterystykę próbek, sposób przygotowania ich do badań oraz procedurę analityczną. Ocenę ilości uwalnianych do roztworu metali ciężkich przeprowadzono w oparciu o pomiary woltamperometryczne z wykorzystaniem techniki impulsowej różnicowej DPV (ang. Differential Pulse Voltammetry) oraz elektrody rtęciowej o kontrolowanym wzroście kropli jako elektrody pracującej. Wyniki badań wskazują, że spośród badanych metali, cynk jest metalem, który uwalnia się w największym stopniu, około 25 razy więcej w stosunku do miedzi oraz około 40 razy więcej w stosunku do ołowiu. Analiza otrzymanych wyników wykazała, że największa ilość badanych metali uwalnia się w czasie pierwszej godziny. Ponadto, dłuższy czas wymywania nie powodował wzrostu stężenia cynku, ołowiu oraz miedzi w wymywanym roztworze.

EN

This paper presents the results of a study on the kinetics of heavy metal (zinc, copper and lead) release from samples of steelmaking slag, which is a by-product of the steel smelting process, and sludge generated from wet flue gas treatment at a waste incinerator. The material was analyzed during a process trip at the site of the Madrohut Raw Materials Recovery Plant Ltd. in Krakow. The paper presents the characteristics of the samples, their preparation for testing and the analytical procedure. Evaluation of the amount of heavy metals released into solution was carried out based on voltammetric measurements using Differential Pulse Voltammetry (DPV) and a mercury electrode with controlled droplet growth as the working electrode . The results show that of the metals tested, zinc is the metal that releases the most, about 25 times more than copper and about 40 times more than lead. Analysis of the results obtained showed that the largest amount of the metals tested is released during the first hour. In addition, a longer leaching time did not increase the concentration of zinc, lead and copper in the leached solution.

6

Identyfikacja N-tlenków alkaloidów za pomocą spektrometrii mas oraz woltamperometrii

Dushna Olha, Karasiński Jakub, Dubenska Lilya, Bulska Ewa

Analityka : nauka i praktyka

|

2023

|

nr 4

34--37

PL

Badanie alkaloidów jako surowców naturalnych o potencjalnych właściwościach leczniczych wymaga zrozumienia ich procesów metabolicznych, szczególnie tych zachodzących pod wpływem enzymów, w wątrobie. Jednymi z głównych metabolitów alkaloidów są ich N-tlenki. Identyfikacja metabolitów jest kluczowa dla zrozumienia procesów oddziaływania alkaloidów z organizmem człowieka, szczególnie w kontekście farmakokinetyki i farmakodynamiki. Kontrola obecności głównych metabolitów alkaloidów w produktach spożywczych i płynach biologicznych jest obecnie istotnym wyzwaniem w dziedzinie nowoczesnej chemii analitycznej i bioanalitycznej, znaczącej dla przemysłu spożywczego i medycyny.

7

Funkcjonalizacja materiałów elektrodowych dla woltamperometrii związków organicznych z elementami standaryzacji i przetwarzania sygnałów

Porada Radosław, Kochana Jolanta, Baś Bogusław

Analityka : nauka i praktyka

|

2023

|

nr 3

16--23

PL

Artykuł opracowany na podstawie rozprawy doktorskiej dr. Radosława Porady pt.: Funkcjonalizacja materiałów elektrodowych dla woltamperometrii związków organicznych z elementami standaryzacji i przetwarzania sygnałów nagrodzonej przez Komitet chemii Analitycznej PAN w 2023 roku w konkursie na najlepsze prace doktorskie. Nagroda ufundowana przez firmę nLab.

8

Elektroanaliza z wykorzystaniem granic fazowych typu ciecz-ciecz

Półtorak Łukasz

Wiadomości Chemiczne

|

2022

|

[Z] 76, 11-12

841-860

EN

This work is focused on the electroanalytical application of the system composed from two immiscible electrolyte solutions also known as the electrified liquid-liquid interface. The particular attention is given to the electroanalytical signals originating from the simple ion transfer reactions (transfer of ion either from the aqueous to the organic or from the organic to the aqueous phase) providing ionic currents that can be probed in a function of the applied potential. Advantages and limitations of the soft junctions are underlines and discussed based on the examples published in the literature. Finally, future directions are given further indicating the utility of the concerned platform for the electroanalytical applications.

9

Woltamperometryczne oznaczanie tymolu w preparatach farmaceutycznych

Jakubczyk Magdalena, Michałkiewicz Sławomir, Skorupa Agata

Przemysł Chemiczny

|

2022

|

T. 101, nr 8

563--567

PL

Opracowano prostą, szybką i czułą metodę woltamperometrycznego oznaczania tymolu w farmaceutykach. Podstawą badań jest proces jego utleniania na mikroelektrodzie platynowej w lodowatym kwasie octowym zawierającym acetonitryl (20% obj.) oraz 0,1 mol/L chloranu(VII) sodu jako elektrolit podstawowy. Uzyskano liniową odpowiedź sygnału woltamperometrycznego (DPV) w szerokim zakresie stężeń 0,5-1105 mg/L, przy niskiej wartości granicy wykrywalności wynoszącej 0,05 mg/L. Analizę ilościową przeprowadzono metodą wielokrotnego dodatku wzorca.

EN

Content of thymol in pharmaceutical preparations was detd. by differential pulse voltammetry at a Pt microelectrode (25 μm diam.) in a mixt. of glacial AcOH and MeCN (8:2 by vol.) with 0.1 M NaClO₄. A good accuracy and precision of the DPV method was achieved and its usefulness in routine anal. was confirmed.

10

Badanie właściwości sorpcyjnych bentonitów przetwarzanych w zakładzie produkcyjnym „CERTECH” w Niedomicach

Buda Michał, Grabski Maciej, Hensler Oskar, Siwiec Daniel

Analit

|

2022

|

Nr 12

16--22

PL

Celem niniejszej pracy było zbadanie sorpcji wybranych metali ciężkich (cynk, kadm, ołów i miedź) w bentonitach produkowanych w firmie CERTECH zlokalizowanej w Niedomicach. Zbadane materiały to zarówno komercyjna wersja bentonitów dostępna na rynku, jak i półprodukty powstałe na różnych etapach przeróbki materiału. W pracy przedstawiono charakterystykę próbek, sposób przygotowania ich do badań oraz procedurę analityczną. Skorzystano z techniki anodowej stripingowej woltamperometrii różnicowej z wykorzystaniem elektrody rtęciowej o kontrolowanym wzroście kropli jako elektrody pracującej. Wszystkie z badanych próbek wykazały zdolności sorpcyjne, jednak nie wykazano zależności pomiędzy stopniem przerobienia materiału a jego zdolnością sorpcyjną.

EN

The aim of this study was to investigate the sorption of chosen heavy metals (zinc, cadmium, lead and copper) by bentonites produced in CERTECH located in Niedomice. The investigated materials include both the commercial bentonites available for purchase and semi-finished products from different stages of the material processing. The study includes the characterisation of the samples, sample preparation and the analytical procedure. The chosen method was anodic differential-pulse stripping voltammetry with controlled growth mercury drop electrode as the working electrode. All of the investigated samples demonstrated good sorption properties, although no relation between the sorption and stage of material processing was determined.

11

Wybrane metody separacyjne i woltamperometryczne w analizie leków i substancji endogennych dla diagnostyki i terapii klinicznej

Baranowska Irena, Bajkacz Sylwia, Markowski Piotr, Płonka Joanna

Wiadomości Chemiczne

|

2021

|

[Z] 75, 7-8

869--892

EN

The developed chromatographic methods (HPLC and UHPLC/UV, DAD, FL, ED, MS-MS and GC-MS), for the determination of drugs from different therapeutic groups in body fluids, have been presented. Drugs were determined alongside their metabolites, in different concentration ranges, usually after a removal of the interferences from the biological material matrix. Extraction procedures, like LLE, SPE, MEPS, SALLE, USAEME, have been developed for the separation of analytes. Methods for the determination of endogenous compounds: L-camitine, L-arginine and their metabolites, dopamine and its metabolites, and other compounds resulting from their metabolism have also been developed. Cyclic voltammetry and differential pulse voltammetry methods for the determination of electrochemically active drugs have also been presented. Such methods can be used to verify the results of chromatographic determinations. This article presents the results of the research included in 35 publications from the JCR list.

12

Oznaczanie form specjacyjnych chromu w próbkach wód głębinowych metodą katalityczno-adsorpcyjnej woltamperometrii stripingowej

Ciężkowska Magda, Rudy Aneta

Analit

|

2020

|

Nr 9

19--26

PL

W pracy opisano metodę oraz wyniki oznaczenia dwóch form specjacyjnych chromu w wodach, pochodzących z sześciu artezyjskich studni głębinowych, znajdujących się na terenie miasta Krakowa. Powodem celowości oznaczenia chromu w wodach głębinowych, przeznaczonych do spożycia są silnie zróżnicowane właściwości jonów chromu (III) i chromu (VI) szczególnie jeżeli chodzi o ich wpływ na organizm ludzki. Chrom(III) jest zaliczany do mikroelementów niezbędnych do prawidłowego funkcjonowania i rozwoju organizmu. Chrom (Vl) ma negatywny wpływ, gdyż przypisuje się mu działanie mutagenne, a nawet kancerogenne. Jako metodę specjacyjnego oznaczania obu form jonów chromu wybrano katalityczno-adsorpcyjną woltamperometrię stripingową (CAdSV) połączoną z rejestracją katodowych woltamogramów techniką impulsej woltamperometrii różnicowej (DPV). Spośród wielu znanych metod instrumentalnych metoda DP CAdSV cechuje się największą precyzją, dokładnością i czułością pomiaru. Co szczególnie ważne próbki wody przeznaczone do analizy woltamperometryczej nie wymagają wstępnego przygotowania, w efekcie metoda spełnia rygorystyczne wymagania zielonej chemii analitycznej (ang. Green Analytical Chemistry).

EN

The publication describes the method and results of determination of chromium speciation forms in deep-water samples. The samples came from six deep wells located in the city of Cracow. The reason for the determination of chromium in water is the different properties of Cr(III) and Cr(Vl) ions, especially their effect on the human body. Chromium (III) is essential for the proper functioning and development of the organism. Chromium (VI) has a negative effect because it acts mutagenically and even carcinogenically. The catalytic adsorptive stripping voltammetry (CAdSV) has been chosen as the method of chromium quantitative determination. Differential pulse voltammetry (DPV) technique was used to record cathodic voltammograms. Among the many instrumental methods, the DP CAdSV is characterized by the highest precision, accuracy, and sensitivity of measurements. It is important that the water samples intended for this analysis do not require any preliminary preparation, so the method meets the requirements of Green Analytical Chemistry.

13

Oznaczanie cynku i ołowiu w próbkach gleb z terenów Brzeska w województwie małopolskim

Drąg Marcel

Analit

|

2020

|

Nr 9

53--66

PL

W niniejszej pracy wykorzystano technikę woltamperometrii stripingowej do oznaczenia cynku oraz ołowiu w próbkach gleby pobranych z trzech różnych miejsc w Małopolsce - wszystkie trzy próbki zostały pobrane na terenie Brzeska, jedna z nich pochodzi z przydomowej grządki, druga z przydrożnego trawnika, a trzecia z lasu. Opisana została procedura przygotowania próbek oraz prowadzenia pomiarów. Podczas wykonanych eksperymentów oznaczono stężenia cynku oraz ołowiu w badanych próbkach gleb. Zastosowano ekstrakcję jednostopniową, a jako ekstrahenta użyto 10% roztwór kwasu azotowego (V). Uzyskane wyniki podane na kilogram gleby wynoszą: dla próbki pobranej z grządki: 143.35 mg/kg cynku oraz 10.55 mg/kg ołowiu, dla próbki pobranej z trawnika obok drogi: 75.5 mg/kg cynku oraz 4.93 mg/kg ołowiu, dla próbki pobranej w lesie: 169.75 mg/kg cynku oraz 19.895 mg/kg ołowiu. Wyniki odbiegają od przewidywanych, a przypuszczalna tego przyczyna jest opisana w dyskusji wyników.

EN

In this study, the voltammetry technique was used to determine zinc and lead in soil samples taken from three different places in Lesser Poland - all three samples were collected in Brzesko, one of them comes from the garden patch, the second one from roadside lawn, and the third from the forest. The samples preparation and measurements procedure are described. It was possible to determine concentrations of zinc and lead in the tested soils. One-stage extraction was used with 10% nitric acid solution as the extractant. The results obtained in mg per kilogram of soil: for the sample taken from the garden patch: 143.35 mg/kg of zinc and 10.55 mg/kg of lead, for the sample taken from the lawn next to the road: 75.50 mg/kg of zinc and 4.94 mg/kg of lead, for a sample collected in the forest: 169.75 mg/kg of zinc and 19.90 mg/kg of lead. The results are different than the expected, and the supposed cause of this is described and discussed.

14

Comparative studies of the electroreduction of zinc ions from gluconate solutions

Rudnik Ewa, Chat Karolina

Metallurgy and Foundry Engineering

|

2019

|

Vol. 45, no. 1

19--31

EN

This study considers the role of chloride and sulphate anions in the cathodic reduction of zinc ions from gluconate solutions (chloride, sulphate, chloride-sulphate). Cyclic potentiodynamic and potentiostatic polarization measurements, as well as chronoamperometric experiments, were performed. Electrochemical results were correlated with the speciation of the baths. The experiments revealed the inhibiting effect of sulphate ions on the cathodic process caused by the formation of stable neutral ZnSO4 complex in the sulphate-gluconate bath. It resulted in zinc deposition under a limiting current, with the release of metal cation as a rate-determining step. The less stable ZnGlu+ complex dominated both chloride-containing baths, thus the metal deposition ran under activation control. Independent of the solution composition, the nucleation of zinc occurred according to the instantaneous model.

PL

W artykule przedstawiono rolę anionów chlorkowych i siarczanowych w katodowej redukcji jonów cynku z roztworów glukonianowych (chlorkowy, siarczanowy, chlorkowo-siarczanowy). Przeprowadzono pomiary cyklicznej polaryzacji potencjodynamicznej i potencjostatycznej oraz eksperymenty chronoamperometryczne. Wyniki elektrochemiczne skorelowano ze składem jonowym roztworów. Eksperymenty wykazały hamujący wpływ jonów siarczanowych na proces katodowy w kąpieli siarczanowo-glukonianowej spowodowany tworzeniem się stabilnego obojętnego kompleksu ZnSO4. W rezultacie, w elektrolicie siarczanowym osadzanie cynku zachodziło w warunkach prądu granicznego, a etapem powolnym było uwalnianie jonu metalu z kompleksu. W obecności jonów chlorkowych dominujący kompleks stanowił mniej trwały ZnGlu+, a redukcja jonów cynku zachodziła w warunkach kontroli aktywacyjnej. Niezależnie od składu roztworu stwierdzono natychmiastowe zarodkowanie cynku.

15

Sensitivity change of the modified carbon paste electrodes for detection of chlorinated phenoxyacetic acids

Białek Arkadiusz, Skrzypczyńska Katarzyna, Kuśmierek Krzysztof, Świątkowski Andrzej

Chemical and Process Engineering

|

2019

|

Vol. 40, nr 3

315-–325

EN

Carbon paste electrode (CPE) was modified with F-300 commercial activated carbon or Norit SX- 2 powdered activated carbon. CPEs were prepared for detection of 2,4-dichlorophenoxyacetic acid (2,4-D), 2,6-dichlorophenoxyacetic acid (2,6-D) and 2,4,6-trichlorophenoxyacetic acid (2,4,6-T). The electrochemical behavior of these materials was investigated employing cyclic voltammetry (CV) and differential pulse voltammetry (DPV). The modifier was found to enhance the electroactive surface area and the peak current in comparison to the bare (unmodified) carbon paste electrode. The intensity of the signal increased with the increase in adsorption ability of the modifiers. Compared to the unmodified electrode, all the new paste electrodes showed a much greater sensitivity for detection of chlorinated phenoxyacetic acids in water samples.

16

Wpływ stopnia uprzemysłowienia wybranych obszarów województwa małopolskiego na całkowitą zawartość cynku i jonów ołowiu w igłach sosny zwyczajnej

Jagiełło Karolina, Janusz Patrycja, Konop Anna

Analit

|

2019

|

Nr 7

17--31

PL

Celem pracy było zbadanie całkowitej zawartości cynku przy użyciu atomowej spektrometrii absorpcyjnej i jonów ołowiu przy użyciu anodowej woltamperometrii stripingowej w igłach sosny. Próbki pobrano z trzech różnych obszarów województwa małopolskiego: Krakowa, Ptaszkowej i Olkusza. W niniejszej pracy sprawdzono jak przemysł i zanieczyszczenia danego obszaru wpływają na akumulację metali ciężkich w szpilkach sosny zwyczajnej. Zawartość cynku we wszystkich próbkach była powyżej wartości minimalnej 20 ppm i jednocześnie nie przekroczyła ona wartości krytycznej 300 ppm. W przypadku ołowiu uzyskane wartości nie przekroczyły 30 ppm. Zarówno dla cynku, jak i ołowiu, najwyższe stężenie osiągnięto w próbkach pochodzących z obszaru Olkusza, a najniższe z obszaru Ptaszkowej. Zgodnie z przewidywaniami zawartość tych pierwiastków wzrastała wraz z poziomem uprzemysłowienia obszaru, z którego próbka została pobrana.

EN

The purpose of this paper was to determine concentrations of zinc by the use of atomic absorption spectrometry and lead ions by anodic stripping voltammetry in Scots pine's needles. The samples were collected from three different areas placed in Lesser Poland: Kraków, Ptaszkowa and Olkusz. The influence of industry and pollution of the area on the accumulation of heavy metals in Scots pine's needles was tested in this paper. Concentration of zinc was above the minimum value of 20 ppm and below the critical value of 300 ppm in all the samples. Concentration of lead was below 30 ppm. For both, zinc and lead, the highest concentration was determined in the samples collected from Olkusz and the lowest was from Ptaszkowa. As expected, the concentration of both elements increased with the increase of the industrialization level of the area from which the sample was collected.

17

Oznaczanie metali ciężkich w próbkach środowiskowych metodą woltamperometryczną

Gawlik Alicja, Maciążka Małgorzata, Szemik Wojciech

Analit

|

2019

|

Nr 7

61--68

PL

W niniejszej pracy przedstawiono opis badania stężenia metali ciężkich, takich jak cynk, kadm, ołów oraz miedź w próbkach wody pobranych z Nadleśnictwa Olkusz i jeziora Międzybrodzkiego. Do tego celu wykorzystano metodę woltamperometrii impulsowej różnicowej (DPV) w układzie z wiszącą elektrodę rtęciową jako elektrodę pracującą dla trzech próbek wody. Oznaczenie wykonano metodą trójkrotnego dodatku wzorca. Przed przeprowadzeniem właściwych oznaczeń wykonano ślepą próbę. Woltamperogramy opracowano w programie EAlab, następnie skonstruowano krzywe kalibracyjne oraz odczytano stężenia.

EN

In this work, a study was carried out on the content of heavy metals, such as zinc, cadmium, lead and copper in water samples taken from Olkusz Forest District and Lake Międzybrodzkie. For this purpose, the differential pulse voltammetry (DPV) method was used in a system using a hanging mercury electrode as the working electrode for three water samples. The assay was carried out using the triple standard addition method. The blank was run before the research samples were carried out. Voltammograms were developed in the EAlab program, then calibration curves were constructed and concentrations were read.

18

Badanie stężenia ołowiu i cynku w ekstraktach z maślaków zwyczajnych rosnących na terenie Nadleśnictwa Olkusz

Moskal Gabriel, Łękawa Dominika, Potoczek Anna

Analit

|

2019

|

Nr 7

51--60

PL

W pracy przeprowadzono woltamperometryczne badanie stężenia ołowiu i cynku w próbkach owocników maślaka zwyczajnego wyekstrahowanych za pomocą ultradźwięków. Próbki zostały zebrane na terenie Nadleśnictwa Olkusz. Gatunek grzyba został wybrany ze względu na jego powszechne występowanie na tym terenie, również w miejscach gdzie odbywa się aktywne wydobycie surowców bogatych w cynk i ołów. Zanalizowano roztwory uzyskane poprzez ekstrakcje suszonych owocników w wodzie bidestylowanej oraz w rozcieńczonym kwasie octowym. Pomiary przeprowadzono z wykorzystaniem woltamperometrii różnicowej w układzie wykorzystującym wiszącą elektrodę rtęciową jako elektrodę pracującą.

EN

This study was conducted to determine the concentration of lead and zinc in the samples of slippery jack using voltammetry. The samples were prepared similarly to the preparation of this fungi for food purposes. The mushrooms were collected in the Olkusz Forest District. The mushroom species was chosen because of its widespread occurence in this area, also in places where raw materials containing zinc and lead are extracted. Analyses of the solutions obtained by extraction of dried mushroom’s fruit bodies in bidistilled water and in dilute acetic acid were carried out. Measurements were performed using Differential Pulse Voltammetry in a system using a hanging mercury electrode.

19

Analiza zanieczyszczeń Zn i Pb w profilu glebowym Sztolni Ponikowskiej

Kornaś Kamila, Ostrowska Karolina, Sarnecka Ilona, Skoczeń Magda

Analit

|

2019

|

Nr 8

45--55

PL

W niniejszej pracy została przeprowadzona analiza zawartości zanieczyszczeń Zn i Pb w profilu glebowym na terenie Sztolni Ponikowskiej. Oznaczenie stężenia Zn wykonano wykorzystując metodę absorpcyjnej spektrometrii atomowej (ASA), natomiast stężenie Pb oznaczono przy użyciu metody anodowej woltamperometrii stripingowej (DP-ASV). Pobrano 8 próbek pochodzących z odpowiednich warstw gleby. Przed wykonaniem oznaczenia stężeń, próbki zostały odpowiednio przygotowane na drodze mineralizacji przy użyciu kwasu azotowego i roztworu nadtlenku wodoru. Stężenia zanieczyszczeń wyznaczono metodą kalibracyjną (ASA) oraz dodatku wzorca (woltamperometria stripingowa). W przypadku obliczenia stężenia Pb użyto programu komputerowego EAQt. W pracy ocenie poddano zawartość metali ciężkich w glebie, porównując je z normami, które określają ich dopuszczalne granice. Przeprowadzone badania nie wykazały przekroczenia dopuszczalnych stężeń Zn i Pb w profilu glebowym. Najwyższe wartości stężeń obu pierwiastków obserwowane są w próbkach gleby pobranych z głębokości 40 cm.

EN

In this study, analysis of the content of Zn and Pb impurities in the soil profile at the Ponikowska Adit was carried out. Determination of Zn concentration was carried out using the atomic absorption spectrometry (ASA) method, while Pb concentration using the anode stripping voltammetry (DP-ASV) method. Each of the 8 samples came from the respective soil layers. Prior to the concentration determination, the samples were properly prepared by mineralization using nitric acid and hydrogen peroxide. Contaminants’ concentrations were obtained from the interpretation of constructed calibration curves. In the case of Pb concentration, EAlab computer software was used. The study evaluated the content of heavy metals in soil, comparing them with norms that set their acceptable limits. The researches did not show exceeded concentrations of Zn and Pb in soil layers. The highest concentrations of both, Zn and Pb, were observed in samples taken from 40 cm depth.

20

Optimization of anethole determination using differential pulse voltammetry on glassy carbon electrode, boron doped diamond electrode and carbon paste electrode

Wójcik S., Jakubowska M.

Science, Technology and Innovation

|

2018

|

Vol. 3, no. 2

21--26

EN

Voltammetry is the general term for all techniques in which the current is measured as a function of electrode potential. The voltammetric techniques can be applied for the quantitative analysis of inorganic and organic species and are best suited for substances which can be either oxidized or reduced on electrodes. These techniques are characterized by high sensitivity which results in the possibility of performing determinations at a low concentration level. In voltammetry, many different types of working electrodes are applied. One of the important groups are solid electrodes, among which carbon electrodes play an important role. They represent a good alternative to mercury electrodes, however, surface preparation before the usage is required. In this work anethole determination will be presented using three types of carbon electrodes: glassy carbon electrode, boron doped diamond electrode and carbon paste electrode. Optimization process will be also described.