PL
 |
EN
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 30

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
1
Content available remote Quo vadis metalurgio? : czyli o perspektywach rozwoju tej dziedziny nauki w Polsce słów kilka
Fitzner K.
Stal, Metale & Nowe Technologie
|
2013
|
nr 11-12
20--24
PL
W Przegorzałach k. Krakowa 17-18 czerwca 2013 r. odbyła się konferencja Komitetu Metalurgii PAN nt. „Polska metalurgia w Unii Europejskiej. Przemysł, badania, kształcenie". Wnioski z przeprowadzonej konferencji powinny być uwzględnione przez decydentów podejmujących działania na rzecz innowacyjnej gospodarki w naszym kraju, z uwzględnieniem globalnych wyzwań europejskiego przemysłu metalurgicznego.
2
Zastosowanie ogniw słonecznych w procesie elektrolizy cynku
Stępień M., Dobosz I., Handzlik P., Fitzner K.
Rudy i Metale Nieżelazne
|
2013
|
R. 58, nr 9
490-496
PL
W artykule przedstawiono możliwości zastosowania ogniw słonecznych jako dodatkowego źródła energii w procesie elektrolizy cynku. Opisano teoretyczne podstawy procesu elektrolizy cynku ze szczególnym uwzględnieniem bilansu energetycznego procesu. Wykonano badania elektrochemiczne w elektrolicie zbliżonym do przemysłowego oraz przeprowadzono proces elektrolizy przy dodatkowym zasilaniu ogniwem słonecznym. Ponadto przedstawiono analizę opłacalności zastosowania paneli słonecznych do dodatkowego zasilania procesu na przykładzie ZGH BOLESŁAW w Bukownie.
EN
A possibility of applying solar cells as an additional energy source during the process of zinc electrolysis was analyzed. The theoretical basis of the process was discussed. At first reversible process based on equilibrium thermodynamics was considered. The overall Gibbs free energy change was derived from equilibrium electrode potentials, and energy consumption for hypothesize efficiency equal 100 % was found to the 1639,5 kWh/Mg. This results however will be different for the real, i.e. dynamic situation. Cyclic voltamperometry and potentiodynamic experiments were conducted to study the influence of the electrolyte composition and imposed potential on current density. It was found that increasing cathodic current density one may also increase the overpotential of the cathode while the process of zinc deposition is controlled by the electron transfer. Electrolysis experiments have provided dependencies of cathodic efficiency (η), energy consumption (Z), process voltage (U) on applied current density and concentration of sulfuric acid. Having all information about zinc electrolysis process gathered, tandem-cell was used to try the performance of the solar cell connected to the electrical circuit. The average current density obtained from the solar cell was determined and it was found that 50 % of energy necessary to run the process in laboratory scale can be drawn from renewable source.
3
Synteza nanocząstek platyny w środowisku wodnym przy użyciu dimetyloaminoboranu jako reduktora
Wojnicki M., Fitzner K.
Rudy i Metale Nieżelazne
|
2013
|
R. 58, nr 4
182-186
PL
W artykule zbadano wpływ stężenia prekursora, reduktora i czynnika stabilizującego na rozmiar i dystrybucję rozmiaru otrzymywanych nanocząstek platyny. Jako stabilizatory stosowano alkohol poliwinylowy(PVA), poliwinylopirolidon (PVP) oraz cetyltrimetyloamino bromianowy. Wykazano, iż istotnym czynnikiem mającym wpływ na wielkość i dystrybucję rozmiaru nanocząstek platyny ma rodzaj zastosowanego stabilizatora. Równie istotnym czynnikiem jest wpływ stężenia początkowego prekursora. W badaniach wykazano również, iż stężenie początkowe reduktora tylko w niewielkim stopniu ma wpływ na wielkość otrzymywanych nanocząstek.
EN
In the present studies, the influence of initial concentration of precursor, reducing agent and stabilizing agents on the platinum nanoparticles size and size distribution was investigated. As a stabilizing agents, polyvinyl alcohol (PVA), polyvinylpyrrolidone (PVP) and cetrimonium bromide (CTAB) were used. It was shown, that the applied stabilizing agent has significant influence on the particles size and size distribution. Moreover, the influence of precursor initial concentration has significant impact on the final particles size. It was also found that reductant initial concentration also plays an important role during the nanoparticles synthesis process. However, its impact on the final particles size and size distribution in small.
4
Content available Thermodynamic properties and phase equilibria in the ternary Cu-Pb-Fe system
Onderka B., Jendrzejczyk-Handzlik D, Fitzner K.
Archives of Metallurgy and Materials
|
2013
|
Vol. 58, iss. 2
541--548
EN
Using experimental data available in the literature, two binary systems, namely Cu-Pb and Fe-Pb were recalculated. Next, accepting Cu-Fe phase diagram assessment as given by Ansara and Jansson, the ternary Cu-Fe-Pb system was analyzed. Calculated equilibrium lines and thermodynamic functions are compared with existing experimental data. Good agreement was found between the calculated diagram and the experimental results. Having the system optimized, functional dependences of the logarithms of the activity coefficients on temperature and concentrations for Cu, Fe and Pb in the liquid solution are given.
PL
Dwa układy podwójne Cu-Pb oraz Fe-Pb zostały powtórnie zoptymalizowane używając danych eksperymentalnych dostępnych w literaturze. Następnie, akceptując optymalizacje układu Cu-Fe opublikowana przez Ansare i Janssona, poddano analizie trójskładnikowy układ Cu-Pb-Fe. Obliczone linie równowagi faz oraz funkcje termodynamiczne zostały porównane z dostępnymi danymi eksperymentalnymi. Uzyskano dobrą zgodność pomiędzy policzonym układem a danymi eksperymentalnymi. Korzystając z wyników optymalizacji, zostały podane zalezności logarytmu współczynnika aktywności w funkcji temperatury oraz Cu, Fe i Pb w funkcji stężenia dla w roztworze ciekłym.
5
Zastosowanie mikroreaktorów przepływowych do syntezy nanocząstek metali szlachetnych (Pt, Pd, Au). Przegląd literatury
Wojnicki M., Pacławski K., Jaworski W., Luty-Błocho M., Streszewski B., Szaciłowski K., Fitzner K.
Rudy i Metale Nieżelazne
|
2011
|
R. 56, nr 12
745-752
PL
W artykule zebrano informacje na temat możliwości zastosowania mikroreaktorów przepływowych do syntezy nanocząstek metali szlachetnych, takich jak: platyna, pallad i złoto. Na podstawie zebranych danych stwierdzono, że mikroreaktory przepływowe są obiecującym narzędziem umożliwiającym kontrolowaną syntezę nanocząstek metali o wąskiej dystrybucji rozmiarów w porównaniu do syntezowanych klasycznie, w tzw. reaktorze cyklicznym. Wyniki badań większości cytowanych autorów potwierdzają m.in., że szybkość przepływu reagentów przez mikroreaktor ma znaczący wpływ na wielkość i dystrybucję otrzymywanych nanocząstek. Są one mniejsze i bardziej jednorodne niż otrzymywane w reaktorze cyklicznym.
EN
In this work, literature data about application of the flow microreactors for synthesis of noble metal nanoparticles (like gold, palladium and platinum) are collected. Using these information it was concluded that flow microreactor systems are promising tool for controlled synthesis of noble metal nanoparticles with the narrow size distribution in comparison with synthesized classically in the batch reactor. Collected results of the most cited authors here confirm that the flow rate of reactants through the microreactor significantly influences the size and size distribution synthesized nanoparticles. It can be generally concluded that obtained using such method nanoparticles are smaller and more uniform if compare with the synthesized in the batch reactor.
6
Synteza nanocząstek złota w reaktorze cyklicznym przy użyciu DMAB (Dimetyloamino Boran) w środowisku wodnym
Wojnicki M., Fitzner K.
Rudy i Metale Nieżelazne
|
2011
|
R. 56, nr 7-8
375-379
PL
Nanocząstki złota stały się interesującym obiektem badań głównie ze względu na ich fizykochemiczne właściwości, takie jak: właściwości optyczne (szeroka gama koloru nanocząstek, który zależy od ich rozmiaru), zdolności katalityczne oraz potencjalne możliwości ich zastosowania w medycynie. W artykule zbadano wpływ takich czynników, jak stężenie soli złota, stężenie reduktora oraz stabilizatora na rozmiar i dystrybucję rozmiaru otrzymanych nanocząstek. W badaniach wykorzystano kompleks chlorkowy złota jako prekursor oraz DMAB jako reduktor tych jonów. Zbadano wpływ różnych stabilizatorów, takich jak PVA, PVP i CTAB na rozmiar otrzymywanych nanocząstek. Wykazano, że w badanym układzie możliwe jest otrzymanie nanocząstek złota o kontrolowanym rozmiarze i wąskiej dystrybucji rozmiaru.
EN
Gold nanoparticles are Interesting materials because of their various physicochemical properties e.g. optical properties (wide color palette dependent on particles size), catalytic properties and their potential application in medicine. In this work we were investigated the influence of gold salts concentration, reductant concentration and stabilization agent con-centration on the size and size distribution of gold nanoparticles. Chloride complexes ions as a precursor and DMAB (dime-tyloaminoborane) as a reducing agent were used. The influence of stabilizing agents such as PVA, PVP and CTAB on nanoparticles size was investigated. Our studies showed that it is possible to obtain gold nanoparticles with satisfactory size and narrow size distribution in the investigated system.
7
Synteza nanocząstek złota metodą redukcji jonów kompleksowych złota(III) za pomocą hydrazyny w układzie mikroreaktora przepływowego
Streszewski B., Pacławski K., Jaworski W., Luty-Błocho M., Wojnicki M., Szaciłowski K., Fitzner K.
Rudy i Metale Nieżelazne
|
2011
|
R. 56, nr 12
752-761
PL
W artykule przedstawiono wyniki badań nad syntezą nanocząstek złota w roztworach wodnych, w układzie mikroreaktora przepływowego. Do syntezy zastosowano metodę redukcji. Prekursorem cząstek złota był kwas tetrachlorozłotowy (HAuCl4), a reduktorem hydrazyna (N2H4). Doświadczalnie określono wpływ takich czynników, jak stężenie początkowe reduktora, temperatura oraz stężenie stabilizatora (PVP) na kinetykę tworzenia nanocząstek złota. Badania kinetyczne oraz analizy otrzymanych nanocząstek przeprowadzono przy użyciu spektrofotometrii UV-Vis, dynamicznego rozpraszania światła oraz mikroskopii elektronowej. Wyniki badań pozwoliły na określenie równania kinetycznego, które wykorzystano do określenia warunków syntezy nanocząstek złota w układzie mikroreaktora przepływowego. W wyniku syntezy oraz kontrolowanej stabilizacji nanocząstek otrzymano cząstki kuliste złota o średnicy od 55 to 9 nm.
EN
The aim of this work is the gold nanoparticles synthesis in the flow microreactor system. For synthesis, the reduction method was applied. As a precursor of gold particles and a reductant of Au(III) ions, tetrachloroaurate acid (HAuCl4) and hydrazine (N2H4) were used, respectively. In the first part of these studies, the influence of different factors, as initial concentrations of reductant, temperature and stabilizer (PVP) concentration on the kinetics of gold nanoparticles formation were experimentally determined. These results allowed us to determine the kinetic equation which was further used to define the conditions for gold nanoparticles synthesis in a flow microreactor system. The kinetic studies and qualitative analysis were performed using UV-Vis spectrophotometry, dynamic light scattering and transmission electron microscopy. As a result of synthesis as well as controlled stabilization of AuNPs, spherical particles of gold were obtained in the range of diameter from 55 to 9 nm.
8
Content available Electrochemical synthesis of tetragonal SnO2 phase
Mech K., Kowalik R., Fitzner K.
Archives of Metallurgy and Materials
|
2011
|
Vol. 56, iss. 3
659-663
EN
The main aim of this research was to determine parameters of deposition of tetragonal SnO2 phase by electrochemical method. The influence of different parameters like potential of a working electrode, the electrolyte composition and time of deposition on the morphology of the electrodeposited SnO2 was determined by LSV and QCM techniques. The mechanism of the oxide formation is also discussed. The morphology and structure of films was characterized by AFM and XRD technique.
PL
Celem badań było określenie parametrów osadzania SnO2 o strukturze tetragonalnej metodą elektrochemiczną. Określony został wpływ parametrów takich jak: potencjał elektrody pracującej, skład elektrolitu oraz czas trwania elektrolizy na morfologię osadzonego SnO2. Badania prowadzono z wykorzystaniem technik LSV oraz QCM. W artykule omówiony został również mechanizm tworzenia się SnO2. Do charakterystyki morfologii uzyskanych cienkich warstw wykorzystano mikroskop AFM. Badania strukturalne wykonano metodą XRD.
9
Oddziaływanie między Ti/TiO2 a kwasem tetrachlorozłotowym jako przyczyna zjawiska cementacji złota w wysokociśnieniowych i wysokotemperaturowych reaktorach tytanowych
Wojnicki M., Handzlik P., Fitzner K.
Rudy i Metale Nieżelazne
|
2010
|
R. 55, nr 9
593-597
PL
Warstwę tlenku tytanu na powierzchni tytanu otrzymywano metodą mokrą, polegającą na traktowaniu wypolerowanego tytanu silnym utleniaczem, jakim jest kwas siarkowy oraz woda utleniona 30 %. Obserwowano kształt oraz strukturę otrzymanych warstw tlenkowych, stosując mikroskopię sił atomowych AFM, jak również wyznaczano grubość warstwy tlenkowej posługując się elipsometrem SE400adv firmy Sentech Instruments (z laserem HeNe - długość fali 632,8 nm). Właściwości chemiczne otrzymanej warstewki tlenkowej badano wobec wodnego roztworu kwasu tetrachlorozłotowego, stosując spektrofotometr UV-VIS firmy Shimadzu model U-2501PC. Na podstawie wyników badań stwierdzono, iż główną przyczyną efektu redukcji kompleksu chlorkowego złota na powierzchni tlenkowej są jego zanieczyszczenia.
EN
To produce TiO2 films on titanium, surface of the samples was treated by mixture of H2SO4 and H2O2 at the room temperature by 2 hours with different concentration of acid and H2O2. The compositions of the solution are presented in Table 1. After that, samples were washed in deionized water. Samples were analyzed by AFM microscopy, optical microscopy and ellipsometry. This study shows, that TiO2 film can be obtained by simple chemical treatment. Amount of aqueous hydrogen peroxide has influence on titanium dioxide thickness and surface structure. Obtained films did not protect against cementation process for gold chloride complex. Probably, impurities in titanium grade 2, are responsible for, this cementation process. This studies show that titanium grade 2 materials can be used for industrial autoclave, but in daily laboratory life impurities have great influence on obtained results.
10
Content available remote Wpływ pH i temperatury na odporność korozyjną tytanu w buforowanym fosforanami roztworze soli fizjologicznej PBS
Handzlik P., Fitzner K.
Ochrona przed Korozją
|
2010
|
nr 11
570-574
PL
Zbadano odporność korozyjną tytanu w naturalnie napowietrzonych roztworach PBS (buforowanych fosforanamiroztworach soli fizjologicznej) o pH = 2,9 i pH = 8,9. Do określenia parametrów charakteryzujących odporność na korozję tytanu takich jak gęstość prądu korozji ikor, potencjał korozji Ekor, opór polaryzacji Rp użyto elektrochemicznej metody potencjodynamicznej oraz elektrochemicznej spektroskopii impedancyjnej (EIS). Badania przeprowadzono w dwóch temperaturach. . Otrzymane wyniki wskazują, że w przypadku umieszczenia tytanu w roztworze PBS o pH = 8,9 w temperaturze 36,6(stopni)C jego odporność była najgorsza.
EN
Corrosion resistance of titanium was investigated in naturally aerated PBS solutions (phosphate buffered saline) with pH = 2.9and pH = 8.9. To obtain parameters characterizing the corrosion resistance (corrosion current density icor, corrosion potential Ecor, polarization resistance Rp) of titanium, following experimental techniques were applied: electrochemical potentiodynamic method and electrochemical impedance spectroscopy (EIS). The measurements were carried out at two temperatures. The experimental results showed that the corrosion resistance of Ti was worst in PBS solution with pH = 8.9 and at 36.6(stopni)C
11
Content available remote Semiconducting Properties of Anodic Oxide Films Grown on Titanium in Ringer and PBS Solutions
Handzlik P., Fitzner K.
Archives of Metallurgy and Materials
|
2010
|
Vol. 55, iss. 2
521-532
EN
In the present study investigations of semiconducting properties of anodic oxide films formed on titanium were carried out. Oxide films were produced by using potentiostatic anodization of the metal in two solutions: PBS solution with pH = 8.9 and Ringer solution with pH = 7.8. In order to analyze the properties of the obtained films, Electrochemical Impedance Spectroscopy (EIS) was applied. To characterize the surface morphology Scanning Electron Microscopy (SEM) was used. From the results of this study the following properties of the titanium dioxide films were determined: a density of charge carriers and a flat band potential. To derive these parameters Mott-Schottky dependence was applied. Donor densities were found to be of the order of 1020 carriers per cm3. In turn, average flat band potentials are found to be -0.736 V vs. SCE in Ringer solution and -0.784 V vs. SCE in PBS solution.
PL
W pracy wykonano badania mające na celu określenie właściwości półprzewodnikowych anodowych warstw tlenkowych wytworzonych na tytanie. Warstewki te zostały wytworzone poprzez anodowanie metalu przy stałych potencjałach w następujących dwóch roztworach: roztworze PBS o pH równym 8.9 i roztworze Ringera o pH równym 7.8. Do określenia właściwości tych warstewek użyto Elektrochemicznej Spektroskopii Impedancyjnej. Do przeanalizowania morfologii powierzchni warstw tlenkowych użyto skaningowej mikroskopii elektronowej (SEM). Określono dwie następujące właściwości charakteryzujące warstwy tlenkowe tzn. gęstość nośników ładunku i potencjał płaskiego pasma. Do wyznaczania tych wielkości użyto zależności Motta-Schottky’ego. Stwierdzono, że w zadanych warunkach gęstości donorów są rzędu 1020 nośników na cm3. Natomiast średnie wartości potencjałów płaskiego pasma wyniosły odpowiednio dla warstw tlenkowych w roztworze PBS: -0.784 V wzgl. NEK, a w roztworze Ringera: -0.736 V wzgl. NEK.
12
Warunki otrzymywania mikrokropli w mikroreaktorach
Wojnicki M., Pacławski K., Luty-Błocho M., Fitzner K., Oakley P., Stretton A.
Rudy i Metale Nieżelazne
|
2009
|
R. 54, nr 9
538-541
PL
W artykule określono warunki tworzenia mikrokropli w mikroreaktorach przepływowych oraz opisano możliwości ich aplikacji do procesów hydrometalurgicznych. Do badań wykorzystano zestaw FRX200, firmy Syrris z mikroreaktorem szklanym o pojemności 250 mikro/l. Mikrokrople tworzone były poprzez kolizję dwóch niemieszających się cieczy, tj. n-heptanu oraz wody demineralizowanej z dodatkiem pigmentu. Otrzymane krople charakteryzowały się wysoką powtarzalnością rozmiaru i kształtu. Na podstawie eksperymentów wykazano, iż wielkość otrzymanych kropli jest zależna między innymi od geometrii mikroreaktora, jak również od parametrów przepływu. Wyniki badań pozwalają stwierdzić, iż tego typu mikroreaktory mogą znaleźć zastosowanie w procesach syntezy nanocząstek metali.
EN
The aim of these studies was to determine droplets formation in microflow reactor, by collision of two immiscible chemical reagents, and showing how these microdroplets themself can be used as single microreactors for hydrometallurgical processes. The flow reactor system FRX200 developed by Syrris Ltd. with glass microreactor (volume 250 micro/l) was used. N-heptane and deionised water with the pigment were used as starting chemicals. Pigment was used to help of microdroplets detection. It was found, that size of the microdroplets correlates with the size of the channel and flow rate of the reagents. Obtained droplets where characterized by good monodispersion of size and high reproducibility. As a result of collision of n-heptane with water, with total flow rate 20 micro/l/min, each microdroplet had estimated dimension 250 × 250 × 393 mim. In the case when total flow rate of n-heptane was set up to 30 micro/l/min and 40 micro/l/min for water, microdroplets were obtained as a sequence of small and big droplets, of estimated size 250 × 250 × 211 micro/m and 250 × 250 × 690 mim, respectively.
13
Synteza nanocząstek złota w roztworach wodnych, bez dodatku i w obecności PVA, Część 2
Pacławski K., Antos P., Fitzner K.
Rudy i Metale Nieżelazne
|
2009
|
R. 54, nr 6
338-344
PL
W artykule określono wpływ dodatku poli(alkoholu winylowego) (PVA) na stabilność nanocząstek złota w roztworach wodnych. Do syntezy nanocząstek zastosowano metodę redukcji. Prekursorem cząstek Au był kwas czterochlorozłotowy(III) (HAuCl4) a reduktorem borowodorek sodu (NaBH4). Do analizy obecności cząstek w układzie, ich wielkości oraz stabilności stosowano metodę spektrofotometrii UV-Vis i spektroskopii korelacji fotonów. Wykazano, że istnieje możliwość syntezy stabilnych nanocząstek Au w roztworach wodnych, jednakże wymaga to odpowiedniego doboru ilościowego PVA oraz jego dodatku do układu po odpowiednim czasie (teta) od chwili rozpoczęcia reakcji. W wyniku reakcji otrzymano cząstki metaliczne złota o średnicy w zakresie od ok. 20 do ok. 480 nm. Wykazano, że najlepsze warunki dla syntezy stabilnych nanocząstek Au występują w roztworach zawierających równomolowe ilości PVA i Au. Ponadto, w miarę wzrostu teta, nanocząstki Au są większe. Po osiągnięciu czasu krytycznego stabilizacja nie przynosi rezultatów.
EN
The aim of this work was to determine the stability of Au nanoparticles in aqueous solutions in the presence of poli(vinyl alcohol) (PVA). For their synthesis, the reduction method was applied. As a precursor of Au particles and reductant of Au(III) ions, tetrachloroaurate(III) acid (HAuCl4) and sodium borohydride (NaBH4), were used, respectively. For detection of the presence of Au particles in the system as well as their stability, UV-Vis spectrophotometry and photon correlation spectroscopy were applied. It was found, that obtaining required particles is possible after addition of a suitable amount of PVP in proper time (tetha) after beginning of the reaction. As a result, the metallic Au particles were obtained with the diameter from ca. 20 to ca. 480 nm. It was also found, that the best conditions for the synthesis of stable Au particles are in solutions containing equimolar amounts of PVA and Au. Also, increasing time tetha yields increasing size of Au nanoparticles. However, once critical time is reached, stabilization doesn't give a positive effect.
14
Synteza nanocząstek złota w roztworach wodnych, bez dodatku i w obecności PVA, Część 1
Pacławski K., Antos P., Fitzner K.
Rudy i Metale Nieżelazne
|
2009
|
R. 54, nr 4
200-207
PL
W artykule określono możliwości syntezy nanocząstek złota w roztworach wodnych oraz ich stabilności w czasie. Do syntezy zastosowano metodę redukcji. Prekursorem cząstek Au był kwas czterochlorozłotowy(III) (HAuCl4) a reduktorem borowodorek sodu (NaBH4). W części 1 artykułu, przedstawiono wyniki badań wpływu takich czynników, jak stężenie początkowe prekursora i reduktora na zmiany w rozmiarach otrzymywanych cząstek oraz na ich stabilność w czasie. Do analizy jakościowej obecności cząstek w układzie oraz ich stabilności stosowano metodę spektrofotometrii UV-Vis. Wykazano, że istnieje możliwość otrzymania takich nanocząstek w badanym układzie, jednakże otrzymany produkt nie jest trwały i wymaga dodatkowej stabilizacji.
EN
The aim of this work is Au nanoparticles synthesis in aqueous solution as well as determination of their stability in time. For the synthesis, the reduction method was applied. As a precursor of Au particles and a reductant of Au(III) ions, tetrachloroaurate(III) acid (HAuCl4) and sodium borohydride (NaBH4), were used, respectively. In the first part of this study, the influence of different factors, namely precursor and reductant initial concentrations on the size and the stability of nanoparticles in time were determined. For detection of Au particles in the system as well as their UV-Vis stability, spectrophotometry was applied. It was found, that it is possible to obtain such particles, but reaction product is not stable and must be stabilized by other means.
15
Synteza nanocząstek złota stabilizowanych PVA (alkohol poliwinylowy) w mikroreaktorze przepływowym
Wojnicki M., Pacławski K., Luty-Błocho M., Fitzner K., Oakley P., Stretton A.
Rudy i Metale Nieżelazne
|
2009
|
R. 54, nr 12
848-852
PL
W artykule określono rozmiary nanocząstek złota otrzymywanych w wyniku redukcji chlorkowego jonu kompleksowego złota(III) ([AuCl4]-) przy użyciu borowodorku sodu (NaBH4) w obecności alkoholu poliwinylowego (PVA) jako stabilizatora. Badano wpływ szybkości przepływu oraz temperatury na wielkość i dystrybucję otrzymywanych nanocząstek złota.
EN
The aim of this studies was to produce of gold nanoparticles by reduction of gold(III) chloride complex ions ([AuCl4]-) with sodium borohydride (NaBH4) in the presence of polyvinyl alcohol (PVA) as a stabilizer. The influence of temperature and the flow rate on the size and distribution of obtained nanoparticles were studied.
16
Katedra Fizykochemii I Metalurgii Metali Nieżelaznych
Fitzner K.
Rudy i Metale Nieżelazne
|
2009
|
R. 54, nr 5
276-278
17
Problemy kształcenia na kierunku Inżynieria Materiałowa w Polsce - własny punkt widzenia
Fitzner K.
Inżynieria Materiałowa
|
2009
|
Vol. 30, nr 2
85-87
18
Content available remote Thermodynamic properties of Sb2O3-SiO2 and PbO-Sb2O3–SiO2 liquid solutions
Kopyto M., Przybyło W., Onderka B., Fitzner K.
Archives of Metallurgy and Materials
|
2009
|
Vol. 54, iss. 3
811-822
EN
Thermodynamic properties of the liquid PbO-SiO2 and Sb2O3-SiO2 solutions were derived from the results of the electrochemical studies by the use of solid oxide galvanic cells with YSZ electrolyte. Activities of PbO in silicate melts were determined directly in the temperature range from 850 to 1025 K and for SiO2 mole fractions 0.2, 0.3, 0.4 and 0.5 from measured e.m.f.'s of the cell: Pb; PbO - SiO2 YSZ Ni; NiO relatively to Gibbs energy change of pure PbO formation. The thermodynamic properties of Sb2O3-SiO2 liquid solutions were derived indirectly from the measurements conducted with the cell of the type: Pb; PbO - Sb2O3 - SiO2 YSZ Ni; NiO in ternary PbO-Sb2O3-SiO2 liquid solutions in the temperature range from 1070 to 1280 K. Two pseudobinary phase diagrams, namely, PbO-SiO2 and PbO-Sb2O3 were optimized, and next using the obtained results the diagram of Sb2O3-SiO2 system, and the liquidus in the pseudoternary PbO-Sb2O3-SiO2 were predicted.
PL
Na podstawie badań elektrochemicznych z wykorzystaniem ogniw galwanicznych ze stałym elektrolitem cyrkonowym YSZ określono właściwości termodynamiczne ciekłych roztworów PbO-SiO2 i Sb2O3-SiO2. W zakresie temperatury od 850 do 1025 K dla stężeń molowych SiO2 0.2, 0.3, 0.4 i 0.5 wyznaczono aktywności PbO w żużlu krzemionkowym w odniesieniu do energii swobodnej Gibbsa tworzenia czystego PbO. Obliczenia wykonano bezpośrednio ze zmierzonych doświadczalnie sił elektromotorycznych ogniwa o schemacie: Pb; PbO - SiO2 YSZ Ni; NiO Właściwosci termodynamiczne ciekłych roztworów Sb2O3-SiO2 określono pośrednio z danych termodynamicznych otrzymanych z pomiarów dla ciekłych roztworów PbO-Sb2O3-SiO2. Zastosowane tu ogniwa typu: Pb; PbO - Sb2O3 - SiO2 YSZ Ni; NiO pracowały w zakresie temperatury 1070-1280 K. Zoptymalizowano dane termodynamiczne dla dwóch pseudopodwójnych układów fazowych PbO-SiO2 and PbO-Sb2O3 i wyznaczono ich diagram fazowe. Tak wyznaczone dane termodynamiczne zastosowano do oszacowania wykresu fazowego Sb2O3-SiO2 i określenia przewidywanego kształtu powierzchni likwidus w pseudopotrójnym układzie tlenkowym PbO-Sb2O3-SiO2.
19
Content available remote Electronic properties of anodic oxide films on titanium in phosphate buffered saline solution and artificial saliva determined by eis method
Handzlik P., Fitzner K.
Archives of Metallurgy and Materials
|
2007
|
Vol. 52, iss. 4
543-553
EN
In the present work investigations of electronic properties of anodic oxide films on titanium were carried out. Two different solutions, namely PBS with pH=2.9 and artificial saliva with pH=5 were used. Oxide films were produced by using potentiostatic anodization of the metal. To analyse the properties of the films, Electrochemical Impedance Spectroscopy (EIS) was applied. The principles of this method were given in the introduction of the present paper. Two properties of the oxide films were derived: a density of charge carriers and a flat band potential. To derive these parameters Mott-Schottky dependence was applied. Donor density was found to be similar independently on the solution used. In turn, flat band potentials were found to be -0.144 V vs. SCE in PBS solution, and -0.285 V vs. SCE in artificial saliva. The obtained values confirmed the dependence of the flat band potential on pH of the solution.
PL
W pracy wykonano badania mające na celu określenie właściwości elektronicznych warstw tlenkowych wytworzonych na tytanie w roztworach fizjologicznych. Do badań użyto dwóch roztworów: roztworu soli fizjologicznej buforowanego fosforanami (PBS) o pH równym 2.9 i roztworu sztucznej śliny o pH 5. Warstewki zostały wytworzone poprzez potencjostatyczne anodowanie tytanu. Jako metodę badawczą użyto Elektrochemiczną Spektroskopię Impedancyjną, która została dokładnie opisana we wstępie pracy. Określono dwie właściwości charakteryzujące warstwy tlenkowe tzn. gęstość nośników ładunku i potencjał płaskiego pasma. Do wyznaczania tych wielkości użyto zależności Mott-Schottky’ego. Z przeprowadzonych eksperymentów wyznaczono gęstości donorów, które były podobne w przypadku obu roztworów. Potencjały płaskiego pasma wyniosły odpowiednio dla warstw tlenkowych w roztworze PBS -0,144 V vs. NEK oraz -0,285V vs. NEK w roztworze sztucznej śliny. Wartości tych potencjałów potwierdziły zależność potencjału płaskiego pasma od pH roztworu.
20
Content available remote Thermodynamics of SmMnO3 and SmMn2O5 phases determined by the E.M.F. method
Pawlas-Foryst E., Jacob K. T., Fitzner K.
Archives of Metallurgy and Materials
|
2006
|
Vol. 51, iss. 2
253-260
EN
Using solid oxide galvanic cells of the type: MnO + Sm2O3 + SmMnO3 / O-2/ Ni + NiO and Mn3O4 + SmMnO3 + SmMn2O5 / O-2 / air the equilibrium oxygen pressure for three-phase equilibria described by the following reactions of formation of ternary phases: MnO + 1/2Sm2O3 + 1/4O2 = SmMnO3 1/3Mn3O4 + SmMnO3 + 1/3O2 = SmMn2O5 was determined in the temperature range from 1173 to 1450 K. From the obtained experimental data the corresponding Gibbs free energy change for above reactions of phases formation was derived: ΔG0f,SmMnO3(+/ - 250J) = -131321(+/ - 2000) + 48.02(+/ - 0:35)T / K ΔG0f,SmMn2O5(+/ - 2000 J) = -107085(+/ - 2200) + 69.74(+/ - 1:70)T / K Using obtained results and available literature data, thermodynamic data tables for the two ternary phases have been compiled from 298.15 to 1400 K.
PL
W pracy przedstawiono wyniki badań dotyczące własności termodynamicznych manganinów samaru, wyznaczone metodą pomiaru SEM ogniw ze stałym elektrolitem: MnO + Sm2O3 + SmMnO3 / O-2/ Ni + NiO ogniwo I Mn3O4 + SmMnO3 + SmMn2O5 / O-2 / powietrze ogniwo II oraz określono równowagowe ciśnienie parcjalne tlenu dla reakcji tworzenia SmMnO3 i SmMn2O5 w zakresie temperatur 1173–1450 K: MnO + 1/2Sm2O3 + 1/4O2 = SmMnO3 1/3Mn3O4 + SmMnO3 + 1/3O2 = SmMn2O5 Z tych danych doświadczalnych wyznaczono zależności temperaturowe energii swobodnych tworzenia powyższych manganinów samaru: ΔG0f,SmMnO3(+/ - 250J) = -131321(+/ - 2000) + 48.02(+/ - 0:35)T / K ΔG0f,SmMn2O5(+/ - 2000 J) = -107085(+/ - 2200) + 69.74(+/ - 1:70)T / K W tablicach I i II zamieszczono dane termodynamiczne dla dwóch potrójnych faz otrzymane poprzez kompilacje własnych danych doświadczalnych z danymi literaturowymi.
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.