Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Determination of trace Mn(II) in pharmaceutical diet supplements by cathodic stripping volammetry on bare carbon paste electrode

Rievaj M., Tomcik P., Janosikova Z., Bustin D., Compton R. G.

Chemia Analityczna

|

2008

|

Vol. 53, No. 1

153-161

EN

A simple electroanalytical method for quantification of Mn in pharmaceutical diet supplements has been developed. The method is based on the formation of insoluble MnO, on the electrode during deposition step at the potential of+0.85V vs SCE. and its consecutive reductive dissolution back to Mn(II) during differential puJse voltammetry scan. Pure carbon paste was found to be a suitable material for this kind of determination because of its easy preparation, good accessibility, low cost, as well as its appropriate analytical properties. In 0. l mol L-1 phosphate buffer (pH 7.4) supporting electrolyte and at optimised deposition time (120 s) the linear calibration plot was obtained in the concentration range 1 x 10-6-12 x 10-6 mol L-1; the corresponding detection limit was 1 * 10-7 mol L-1, The method was applied to the analysis of pharmaceutical dosage forms containing manganese as an essential trace element.

PL

Opracowano prostą, elektroanalityczną metodę oznaczania Mn w uzupełniających dietę preparatach farmaceutycznych. Metoda jest oparta na powstawaniu nierozpuszczalnego MnO, na powierzchni elektrody w czasie zatężającej elektrolizy przy potencjale +0,85 V vs NEK. Utworzony osad rozpuszczał się w trakcie rejestrowania pulsowegowoltamperogramu różniczkowego na skutek redukcji do Mn2+. Użytecznym materiałem elektrodowym do tego typu oznaczeń, okazaJa się czysta pasta węglowa -jest tania, iatwa do preparowania i ma odpowiednie właściwości analityczne. W roztworach buforu fosforanowego (O, l mol L-1 pH 7.4) pray optymalnym czasie zatężania (120 s) liniowe krzywe kalibrowania uzyskanow zakresie stężeń 1 x 10-6-12 x 10-6 mol L-1. Granica wykrywalności wynosiła l x 10-7 mol L-1. Metodę zastosowano do analizy preparatów farmaceutyznych, w których mangan był istotnym pierwiastkiem śladowym.

2

Voltammetric determination of lead(II) using chemically modified carbon paste electrode with bis[1-hydroxy-9,10-anthraquinone-2-methyl]sulfide

Rahmani A., Mousavi M. F., Golabi S. M., Shamsipur M., Sharghi H.

Chemia Analityczna

|

2004

|

Vol. 49, No. 3

359-368

EN

A new preconcentration and voltammetric method for determination of Pb(II) has been proposed. The method involved the application of bis[1-hydroxy-9,10-anthraquinone-2- methyl]sulfide-modified carbon paste electrode. Differential pulse anodic stripping voltammetry was used. Several experimental parameters such as modifier composition in the carbon paste electrode, pH and concentration of supporting electrolyte, deposition potential and deposition time were optimised. A linear response was obtained in the concentration range of Pb(II): 5.96 × 10-10 - 5.79 × 10-6 mol L-1 (n = 21, r = 0.9995) with a detection limit 3.90 × 10-10 mol L-1 for a 11 min deposition time. For eight replicate determinations of 2.00 × 10-8 mol L-1 and 2.00 × 10-6 mol L-1 Pb(II), the relative standard deviations were found to be 4.4% and 3.7%, respectively. Numerous foreign metal ions had little or no effect on the determination of lead(II). The developed method was applied to the determination of lead in wastewater samples. New electrode occurred to be advantageous in respect of high stability and self-cleaning ability. It can be used repeatedly without any regeneration of its surface.

PL

Zaproponowano nową woltamperometryczną metodę oznaczania Pb(II) po wstępnym zagęszczeniu. W metodzie posłużono się elektrodąz pastą węglową zmodyfikowaną bis[ 1-hydroksy-9,10-antrachinono-2-metyl[o]siarczkiem. Zastosowano stripingową woltamperometrię różnicową. Zoptymalizowano takie parametry metody jak: skład modyfikatora w elektrodzie z pastą węglową, pH i stężenie elektrolitu podstawowego, potencjał i czas wydzielania. Liniową odpowiedź otrzymano przy stężeniu Pb(II) w zakresie od 5,96 x 10(-10) do 5,79 x 10 (-10) mol L(-1) (n = 21, r = 0,9995). Granica wykrywalności wynosiła 3,90 x 10(-10) mol L(-10) przy czasie wydzielania 11 min. Względne odchylenie standardowe, obliczone z 8-krotnych oznaczeń, wynosiło 4,4% przy stężeniu Pb(II) 2,0 x 10(-8) mol L(-1) i 3,7% przy stężeniu Pb(II) 2,0 x 10(-6) mol L(-1). Szereg jonów metali miało niewielki wpływ lub nie wykazywało żadnego wpływu na oznaczenie ołowiu. Opracowaną metodę zastosowano do oznaczania ołowiu w ściekach. Zaletą nowej elektrody jest wysoka stabilność i zdoiność do samooczyszczania się. Może być wielokrotnie używana bez regeneracji powierzchni.

3

Preparation of 2-mercaptobenzothiazole modified carbon paste electrode and its application to the stripping analysis of copper

Jurevičiūte I., Malinauskas A.

Chemia Analityczna

|

2004

|

Vol. 49, No. 3

339-349

EN

Carbon paste electrodes modified with 2-mercaptobenzothiazole and silica have been applied to the anodic stripping determination of copper ions. The determination comprised three steps: 1) accumulation of copper ions from the solution at the open circuit potential, 2) exchange of the solution and immediate cathodic reduction of the adsorbate, and 3) linear sweep anodic voltammetry. Anodic voltammetric curves yielded the peak at the potential of 0.34 š 0.05 V vs Ag/AgCl. Within the copper concentration range of 1 × 10-7 to 1 × 10-6 mol L-1 a linear dependence between the anodic peak height and the analyte concentration in the solution has been obtained. At the same time, within the concentration range 1 × 10-5 - 1 × 10-2 mol L-1, a logarithmic dependence between the concentration and the anodic peak current and the oxidation charge has been obtained.

PL

Do oznaczania jonów Cu metodą woltamperometrii stripingowej zastosowano elektrodę z pasty wąglowej zmodyfikowanej 2-merkaptobenzotiazolem i krzemionką. Proces analityczny składa się z trzech etapów: 1) adsorpcyjnezatężanie jonów miedzi na powierzchni elektrody przy otwartym obwodzie elektrycznym, 2) wymiana roztworu i natychmiastowa redukcja adsorbatu, i 3) rejestracja woltamperogramów w kierunku dodatnich potencjałów. Anodowy pik miedzi pojawia się przy potencjale 0.34 š 0.05 V vs Ag/AgCl. W zakresie stężeń od 1x10(-7) do 1x10(-6) L(-1) otrzymano liniową zależność między wysokościąpiku anodowego i stężeniem Cu. W zakresie wyższych stężeń (od 1 x 10(-7) do 1x10(-6) L(-1) zarówno prąd piku jak i ładunek utleniania zmieniały się liniowo z logarytmem ze stężenia.

4

Electrochemical oxidation of hypoglycaemic drug glipizide on carbon paste electrode and its determination in tablet dosage form

Radi A., Wahdan T., El-Ghany N. A.

Chemia Analityczna

|

2004

|

Vol. 49, No. 5

627-633

EN

Electrochemical oxidation of glipizide was investigated at carbon paste electrode using cyclic, linear sweep, and differential pulse voltammetry (DPV). Glipizide exhibited single anodic signal in Britton-Robinson buffers in the pH range of 4.0-7.0. A very well-formed voltammetric peak of analytical meaning was obtained in Britton-Robinson buffer of pH 5.0. A method for the determination of glipizide over the concentration range in the solution 7.5 × 10-7 - 5.0 × 10-5 mol L-1 has been proposed and successfully applied to the determination of the drug in tablets. Mean recovery and relative standard deviation equalled 100.72% and 0.45%, respectively.

PL

Badano elektrochemiczne utlenianie glipizydu przy użyciu elektrody z pasty węglowej stosując cykliczną, liniową i różnicową pulsową woltamperomctrię. W zakresie pH 4,0-7,0, w środowisku buforu Briltona-Robinsona, glipizyd dawał pojedynczy sygnał anodowy. Najkorzystniejszy z analitycznego punktu widzenia był pik otrzymany przy pH 5,0. Zaproponowaną metodę z powodzeniem zastosowano do oznaczania glipizydu w tabletkach w zakresie stężeń 7 x 10(-7-5 x 10(-5) mol L(-1) (w roztworze). Średni odzysk i względne odchylenie standardowe wynosiło odpowiednio: 100,72 % i 0,45 %.

5

DNA modified carbon paste electrode applied to the voltammetric study of the interaction between DNA and acridine orange

Gherghi I. Ch., Girousi S. Th., Voulgaropoulos A. N., Tzimou-Tsitouridou R.

Chemia Analityczna

|

2004

|

Vol. 49, No. 4

467-480

EN

Acridine orange is a dye which intercalates within DNA. The interaction of acridine orange with double stranded (ds), thermally denatured single stranded (ss) calf thymus DNA and poly (G) was studied in solution as well as at electrode surface by means of adsorptive transfer stripping voltammetry (AdSTV) using carbon paste electrode (CPE) in 0.2 mol L-1 sodium acetate (pH 5.0).

PL

Oranż akrydynowy wykazuje zdolność wstawiania się w cząsteczkę DNA. Zbadano oddziaływania oranżu akrydynowego z poli-G oraz z dwuniciową spiralą DNA (ds) ijednoniciową (ss) uzyskaną w wyniku termicznej denaturacji DNA dwuniciowego (DNA pochodziło z cielącej przysadki mózgowej). Badania prowadzono w roztworze oraz na powierzchni elektroy metodą adsorpcyjnej woltamperometrii stripingowej na elektrodzie z pasty węglowej w roztworze octanu sodu 0.2 mol L(-1) o pH 5.0.

6

Adsorptive behaviour and voltammetric analysis of propranolol at carbon paste electrode

Radi A., Wassel A. A., El Ries M. A.

Chemia Analityczna

|

2004

|

Vol. 49, No. 1

51-58

EN

Electrochemical oxidation of propranolol has been studied in Britton-Robinson buffer over the pH range: 2.0-11.0 at carbon paste electrode using cyclic, linear sweep and differential pulse voltammetry. A well-defined adsorptive anodic peak was obtained at 0.918 V (vs Ag-AgCl) at pH 2.0. A linear calibration range of 6.0 × 10-7-5.0 × 10-5 mol L-1 and detection limit of 2.0 × 10-7 mol L-1 for propranolol were found using anodic adsorptive stripping differential pulse voltammetry. The proposed voltammetric approach has been applied to the determination of the drug in tablet dosage form. The results were statistically consistent with those obtained with the reference UV method.

PL

Badano elektrochemiczne utlenianie propanololu w buforach Brittona-Robinsona w zakresie pH 2,0-11,0 na elektrodzie z pasty węglowej, stosując cykliczną woitamperometrię z liniowo zmieniającym się potencjałem i różnicową woltamperomctrią impulsową. Do celów analitycznych dobrze ukształtowany pik, kontrolowany przez adsorpcję, uzyskano przy potencjale 0,918 V (względem elektrody Ag-AgCl) w buforze o pH 2,0. Stosując anodową adsorpcyjną woltamperometriQ inwersyjną otrzymano liniowy wykres kalibracyjny w zakresie od 6 x 10(-7) do 5,0 x 10(-5) mol L(-1) oraz granicę wykrywalności 2,0x10(-7)mol L(-1). Zaproponowaną metodę woltamperometryczną zastosowano do oznaczania leku w postaci tabletek. Wyniki porównano z oznaczeniami oficjalną metodą w nadfiolecie i nie stwierdzono statystycznie rozbieżności.