Ograniczanie wyników
Czasopisma help
Autorzy help
Lata help
Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 149

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 8 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  spektrometria mas
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 8 next fast forward last
1
Content available Analiza lipidomiczna w diagnostyce chorób mózgu
EN
Fast and accurate diagnosis of brain tumors is a critical step in effective patient therapy. However, challenges arise due to the complex anatomy of the brain and the late manifestation of symptoms, making diagnosis often difficult. Therefore, interdisciplinary research at the intersection of analytical chemistry, medical diagnostics, and chemical engineering is essential to develop new diagnostic approaches that facilitate the analysis of neoplastic changes in the brain. One of many promising technologies is solid-phase microextraction (SPME), also known as chemical biopsy. This method allows for the extraction of compounds from biological samples and solid ones such as tumors. However, selecting potential biomarkers is equally important to developing and optimizing appropriate analytical tools. Lipids have recently gained attention for their significant roles in cancer processes. Thus, the applicability of SPME probes in the analysis of brain tumor lipidome was assessed. Chemical biopsy was used in the analysis of brain tumors, revealing that the lipidomic profiles of benign meningiomas significantly differed from those obtained from malignant lesions, such as gliomas. Furthermore, it was proven that sampling using the SPME probe was reliable. Studies focusing on gliomas demonstrated that the lipidome of these brain tumors varied depending on the grade of malignancy and the status of IDH1/2 mutations. Moreover, it was also proven that acylcarnitines, which take part in lipid oxidation, were altered. Their content in neoplastic tissue increased along with a worse clinical prognosis, specifically in lesions with a higher degree of malignancy and in samples without mutations in the IDH1/2 gene. It was also reported that SPME probes could be a helpful method for probing brain during neurosurgical procedures from two brain structures in replicates simultaneously. As a result, extracting a set of metabolites with a wide range of physicochemical properties was possible. Most of them were lipids with interesting patterns in studied structures. However, due to the small cohort of patients and high diversity of samples, a detailed discussion on the biological role and implications to the spatial distribution was not conducted. To sum up, solid-phase microextraction probes were useful in brain tumors lipidomic and acylcarnitine profiling of meningiomas and gliomas, considering malignancy degree and genotype. It has also been observed that chemical biopsy can serve as a valuable tool in in vivo brain research, indicating future directions for studies of brain tumors during neurosurgical procedures.
2
Content available Rola i możliwości badań proteomicznych
EN
Proteomic research plays a crucial role in unraveling the mysteries of cellular function. This paper explores the historical background and contemporary significance of proteomics, emphasizing its importance in understanding protein interactions within biological systems. We discuss key advancements in technology, particularly in mass spectrometry and ionization techniques, which have greatly enhanced our ability to analyze the proteome comprehensively. Moreover, we examine the potential applications of proteomic research in fieldssuch as diagnostics, drug development, and personalized medicine, highlighting its transformative impact on biomedical sciences. By addressing current challenges and future prospects, this review aims to provide a clear overview of the role and potential of proteomic research in advancing our understanding of complex biological processes.
PL
Przedstawiono szczegółową analizę białek serwatkowych, ich właściwości prozdrowotne oraz rolę w przemyśle spożywczym i farmaceutycznym. Szczególną uwagę zwrócono na znaczenie zaawansowanych metod analizy białek w celu zapewnienia ich autentyczności oraz bezpieczeństwa konsumentów. Przedstawiono charakterystykę głównych białek serwatkowych, β-laktoglobuliny, a-laktoalbuminy, immunoglobulin, laktoferyny oraz albuminy surowicy bydlęcej (BSA), podkreślając ich zróżnicowane funkcje biologiczne oraz potencjalne zastosowania terapeutyczne. Szczegółowo omówiono metody detekcji i identyfikacji białek serwatkowych, w tym techniki spektrometrii mas, elektroforezy żelowej oraz różnorodne podejścia immunochemiczne, takie jak ELISA i western blot. Podkreślono znaczenie tych metod nie tylko w badaniach naukowych, ale również w praktycznych zastosowaniach w przemyśle spożywczym i farmaceutycznym. Podkreślono wyzwania związane z fałszowaniem produktów zawierających białka serwatkowe, wskazując na konieczność ciągłego rozwijania i wdrażania nowych, bardziej czułych i specyficznych metod analitycznych. Przeanalizowano zakres i treści prawnokarnej ochrony konsumentów przed dostarczaniem im niewłaściwych środków spożywczych. Zwrócono uwagę na różnorodność możliwych konfiguracji działań powodujących takie dostarczanie, znaczenie motywacji sprawcy oraz konsekwencji podejmowanych zachowań. Przeanalizowano przepisy kilku ustaw, takich jak ustawa o bezpieczeństwie żywienia i żywności, Kodeks karny, prawo farmaceutyczne oraz prawo własności przemysłowej.
EN
A detailed anal. of whey proteins, their health-promoting properties and role in the food and pharmaceutical industries was presented. Particular attention was paid to the importance of advanced protein anal. methods to ensure their authenticity and consumer safety. The main whey proteins, β-lactoglobulin, a-lactalbumin, immunoglobulins, lactoferrin and bovine serum albumin, were characterized, emphasizing their diverse biol. functions and potential therapeutic applications. Methods for the detection and identification of whey proteins were discussed in detail, including MS techn., gel electrophoresis and various immunochem. approaches such as ELISA and western blot. The importance of these methods not only in scientific research but also in practical applications in the food and pharmaceutical industries was emphasized. The challenges related to the adulteration of whey protein products were highlighted, indicating the need for continuous development and implementation of new, more sensitive and specific anal. methods. The scope and content of criminal law protection of consumers against the supply of improper foodstuffs were analyzed. Attention was paid to the variety of possible configurations of actions causing such delivery, the importance of the perpetrator’s motivation and the consequences of the undertaken behavior. The provisions of several laws were analyzed, such as the law on Food and Nutrition Safety, the Criminal Code, the Pharmaceutical Law and the Industrial Property Law.
PL
Chlorowodorek doksorubicyny (DOX) w temperaturze pokojowej jest krystalicznym ciałem stałym o czerwonym zabarwieniu. Związek stosuje się jako cytostatyk w leczeniu różnych postaci raka (rak jajnika, rak płuca, rak piersi, rak żołądka). Jest także stosowany jako cytostatyk w praktyce weterynaryjnej. Doksorubicyna podejrzewana jest o działanie rakotwórcze dla ludzi i negatywny wpływ na rozrodczość. DOX może działać również kardiotoksycznie oraz hamująco na czynność szpiku kostnego. Celem pracy było przygotowanie odpowiednio czułej i selektywnej metody oznaczania chlorowodorku doksorubicyny w powietrzu na stanowiskach pracy, która umożliwi pomiar stężenia tego związku, a następnie pozwoli na dokonanie oceny narażenia zawodowego. Metoda polega na zatrzymaniu chlorowodorku doksorubicyny na filtrze z włókna szklanego, ekstrakcji filtra mieszaniną acetonitryl: woda z dodatkiem (0,1%) kwasu mrówkowego i chromatograficznej analizie otrzymanego roztworu techniką LC-MS/MS lub LC-FLD. Zaproponowany sposób ekstrakcji DOX z filtrów umożliwia wysoki odzysk analitu. Średnia (dla trzech stężeń) wartość wydajności ekstrakcji wynosi 105,5%. Zależność wskazań spektrometru mas lub detektora fluorescencyjnego w funkcji stężeń DOX ma charakter liniowy (odpowiednio r = 0,9994 i r = 0,9993) w zakresie stężeń 0,0108 ÷ 0,216 µg/ml. Metoda charakteryzuje się dobrą precyzją i dokładnością, spełnia wymagania normy PN-EN 482:2021-08 dla procedur dotyczących oznaczania czynników chemicznych. Opracowana metoda oznaczania chlorowodorku doksorubicyny w powietrzu na stanowiskach pracy została zapisana w postaci procedury analitycznej, którą zamieszczono w załączniku. Zakres tematyczny artykułu obejmuje zagadnienia zdrowia oraz bezpieczeństwa i higieny środowiska pracy będące przedmiotem badań z zakresu nauk o zdrowiu oraz inżynierii środowiska.
EN
Doxorubicin hydrochloride (DOX) in room temperature is a red crystalline solid. It is used as an antineoplastic drug in therapy of certain types of cancer (ovarian cancer, lung cancer, breast cancer, gastrointestinal cancer). It is also used as cytostatic in veterinary practice. Doxorubicin is suspected to be carcinogenic to humans and have negative impact for reproduction. DOX can also cause bone marrow suppression and act as a cardiotoxic agent. The aim of the study was to prepare a suitably sensitive and selective method for the determination of doxorubicin in air at workplaces, which will enable the measurement of concentrations of this compound and then allow occupational exposure to be assessed. This method is based on the collection of DOX on glass fiber filter, extraction with mixture of acetonitrile: water with addition of formic acid (0.1%), and chromatographic determination of resulted solution with LC-MS/MS or LC-FLD technique. The average extraction efficiency of DOX from filters amounted to 105.5%. Method is linear (r=0.9994 or 0.9993) within the investigated working range from 0.0108 µg/ml to 0.216 µg/ml for LC-MS/MS and LC-FLD technique respectively. The method has good precision and accuracy and meets the requirements of EN 482:2021-08 for procedures for the determination of chemical agents. The developed method for the determination of doxorubicin hydrochloride in air at workplaces was written in the form of an analytical procedure, which is included in Appendix. The thematic scope of the article includes the issues of health and safety and hygiene of the working environment being the subject of research in health sciences and environmental engineering.
EN
Renal cell carcinoma (RCC) and bladder cancer (BC) are among the most frequently diagnosed urinary system cancers worldwide. They are characterized by high mortality and recurrence rates. In response to the rising incidence and mortality rates, scientists are exploring innovative diagnostic and therapeutic methods. Metabolomics, which analyzes metabolite levels, may enable early diagnosis and monitoring of therapy progress. Compared to other omics technologies, it focuses on the outcomes of metabolite activity, providing a unique perspective on processes occurring in cancer cells. Metabolomic analyses utilize techniques such as mass spectrometry. These methods allow the identification of biomarkers and precise determination of the chemical composition of biological samples. However, the most commonly used method is liquid chromatography-mass spectrometry (LC-MS), which enables the most comprehensive screening of cancer metabolomes. Recent studies show significant progress in recognizing characteristic metabolites associated with urological cancers, although this area remains partially unexplored. Research on circulating metabolites, especially those present in easily accessible samples like blood or urine, demonstrates promising potential in clinical practice. Study results reveal differences in metabolic profiles between various stages of cancer development, which may have clinical significance. The future of this field involves an increasing number of clinical cohorts, standardization of sample preparation, and further improvements in instrument sensitivity and speed. LC-MS-based metabolomics has the potential to contribute to the improvement of diagnostics, therapy, and the quality of life of patients with some urological cancers. However, challenges, such as the lack of uniform methodologies and understanding of metabolite determinants, require further research and innovation.
EN
The effects of leachates from newly-synthesized bioplastics on the early stages of higher plant growth were studied together with the putative identification of the chemicals in the given microbioplastic leachates. Three polylactide-based bioplastics and pure polylactide (PLA) were subjected to the phytotoxicity tests (1) to determine the intrinsic effects of chemicals on the germination and early growth of plants without prior incorporation of the chemicals into a soil and (2) to find the impact of the chemicals introduced into a soil on the germination and plant growth. Plants Sorghum saccharatum, Lepidium sativum and Sinapis alba were used. For two out of four microbioplastics the total ion chromatograms revealed the presence of chemicals in the leachates. Out of 20 individual m/z values, 6 were putatively attributed to the known compounds. Microbioplastic leachates did not affect seed germination and contributed rather to the stimulation than inhibition of the early plant growth. In the soil tests the inhibition of root and shoot growth of dicotyledons occurred more frequently than in the liquid phase tests. It indicates the potential interactions between the chemicals in the leachates and soil matrix. Dicotyledons were more sensitive than monocotyledons in the evaluation of phytotoxicity of microbioplastic leachates.
PL
Artykuł opracowany na podstawie rozprawy doktorskiej dr. Katarzyny Nalazek-Rudnickiej pt.: Advanced techniques of mass spectrometry for verification of the quality and authenticity of the food products nagrodzonej przez Komitet Chemii Analitycznej PAN w 2023 roku w konkursie na najlepsze prace doktorskie. Nagroda ufundowana przez firmę Anchem.
PL
Badanie alkaloidów jako surowców naturalnych o potencjalnych właściwościach leczniczych wymaga zrozumienia ich procesów metabolicznych, szczególnie tych zachodzących pod wpływem enzymów, w wątrobie. Jednymi z głównych metabolitów alkaloidów są ich N-tlenki. Identyfikacja metabolitów jest kluczowa dla zrozumienia procesów oddziaływania alkaloidów z organizmem człowieka, szczególnie w kontekście farmakokinetyki i farmakodynamiki. Kontrola obecności głównych metabolitów alkaloidów w produktach spożywczych i płynach biologicznych jest obecnie istotnym wyzwaniem w dziedzinie nowoczesnej chemii analitycznej i bioanalitycznej, znaczącej dla przemysłu spożywczego i medycyny.
PL
Połączenie EC/MS znajduje szerokie zastosowanie w takich dziedzinach nauki, jak toksykologia czy kryminalistyka, między innymi w analizie dopingowej do przewidywania potencjalnych ludzkich metabolitów nielegalnych substancji. Jest to obiecująca metoda w analizie środowiskowej syntezie na skalę preparatywną ,charakterystyce cząsteczek docelowych, a także do syntezy docelowej metabolitów, adduktów DNA lub protein.
EN
Laser desorption/ionization (LDI) is one of the most popular ionization techniques currently used in mass spectrometry (MS). This technique is most commonly used in a variant of matrix-assisted laser desorption/ionization (MALDI), which uses low molecular weight organic acid mixed with the sample to support the ionization process. However, this approach has some shortcomings such as: high chemical background in the spectral region below m/z 700 making it difficult to analyze compounds giving signals in this spectral region, inhomogeneous co-crystallization of analyte and matrix leading to the formation of so-called "sweet spots", i.e. inhomogeneous distribution of analyte in the crystallizing matrix. For these reasons, increasing research attention is focused on the possibilities offered by the use of matrix-free systems based on nanostructures in laser methods, which are referred to as surface-assisted laser desorption/ionization (SALDI). The use of nanostructures in LDI MS has made it possible to analyze low molecular compounds, often at very low concentrations, without the presence of matrix-derived chemical background, contributing to more applications of the LDI MS method. This work describes what the SALDI technique is and reviews the nanomaterials used in different variations of the approach. Among the described materials used in SALDI there are nanomaterials based on carbon and silicon, including the DIOS method, as well as techniques based on nanoparticles of gold, silver, platinum and titanium oxide. For each method, application examples are given for the detection of different classes of chemical compounds, often also in complex biological mixtures.
EN
The safety and quality of each cosmetic product is tested before it is introduced to the market. There are highly regulated requirements that producers should comply with. However, as the cosmetic products are highly complexed mixture of different ingredients, detailed characterization of their composition remains still a challenge. Currently, due to the development of modern technologies, a wide range of analytical methods are available. Scientists are increasingly adapting highly sophisticated and advanced techniques to precisely identify and quantify the components of cosmetic products. The aim of this article is to present the analytical methods applied to examine cosmetics taking into account their advantages and limitations. The progress made in recent years in the design of novel instruments leading to their greater efficiency, selectivity and sensitivity was also considered. The techniques that are commonly used in the quality control laboratories of cosmetic companies were presented. Cosmetics analysis is not only limited to the characterization of product itself. Today, in vivo tests are very essential to determine the efficacy of formulations directly on the skin surface. Therefore, in this article modern devices dedicated to theses analyses were described in detail.
EN
Drug analysis necessitates introducing selective methods of detection and enriching the substances present in biomaterial at low concentration levels (trace analysis). Moreover, there is a continuous demand for increase in the quality of drugs that are being developed, which in turn enforces the development of analytical techniques of increasing sensitivity and accuracy with the applicationof combined separation techniques. Thus the premise of this review is to comparethe in vitro metabolic pathways of antibiotic drugs in model conditions such as in the presence of different microsomal fraction enzymes and with the applicationof electrochemical stimulation of metabolic transformations, as well as to the collected data with the results of in vivo experiments.
PL
W niniejszej pracy zbadano możliwości wykorzystania technik chromatografii gazowej GC-FID oraz GC-MS wspomaganych klasyczną chromatografią cieczową LC do badania składników biooleju pochodzącego z pirolizy biomasy stałej. Badania biomasy i produktów jej przerobu mają na celu rozwój technologii paliw proekologicznych i/lub zawierających frakcje otrzymywane z biomasy lub surowców odpadowych. Celem tych działań jest stopniowe zwiększanie wykorzystania źródeł energii pochodzących z surowców odnawialnych przy jednoczesnym ograniczaniu zastosowania surowców kopalnych. Jest to jedno z działań, których efektem ma być ograniczenie emisji GHG. Działanie to jest związane z wytycznymi dyrektyw Unii Europejskiej nakazujących wzrost udziału odnawialnych źródeł energii w transporcie oraz energetyce. Są to dyrektywy 2003/30/WE oraz 2009/28/WE, dotyczące promowania użycia biopaliw lub innych paliw odnawialnych w transporcie oraz wzrostu udziału pozyskiwania energii ze źródeł odnawialnych w różnych sektorach krajów Wspólnoty Europejskiej. Energetyczne wykorzystanie biomasy to jeden z głównych obszarów zainteresowania polityki energetycznej Polski, zbieżnej z celami polityki wyznaczonymi przez Unię Europejską. W niniejszym artykule dokonano przeglądu literatury w zakresie rodzajów biomasy występującej w Polsce oraz zastosowania technik chromatografii gazowej i cieczowej (Py-GC, GC-MS, GC-FID) w badaniu ciekłych produktów procesu pirolizy biomasy. Opracowano warunki chromatograficzne badania produktów ciekłych pirolizy biomasy stałej przy wykorzystaniu reaktora mikrofalowego do pirolizy jako elementu aparatury umożliwiającego badania technikami chromatograficznymi. Przy zastosowaniu dobranych warunków analitycznych wykonano badania ciekłych produktów pirolizy biomasy: miskantu olbrzymiego, słomy, trocin sosnowych, łusek słonecznika i ziaren kawy. Zidentyfikowano składniki biooleju pochodzącego z pirolizy biomasy i zaproponowano metodę oznaczania ilościowego składników biooleju. Wykazano możliwość jednoczesnego zastosowania różnych technik chromatografii gazowej w celu poznania składu chemicznego biooleju pochodzącego z pirolizy mikrofalowej różnego rodzaju biomasy stałej.
EN
In this work, the possibilities of implementation of the GC-FID and GC-MS gas chromatography techniques supported by classic LC liquid chromatography to study the components of bio-oil derived from the pyrolysis of solid biomass were examined. Research on biomass and its processing products is aimed at the development of pro-ecological fuels and / or fuels containing fractions obtained from biomass or waste materials. The aim of these activities is to gradually increase the use of energy sources derived from renewable raw materials and limiting the use of fossil raw materials. It is one of the ways to reduce GHG emissions. This action is related to the guidelines of the European Union Directives describing an increase in the share of renewable energy sources in transport and energy – Directives 2003/30/EC and 2009/28/EC – the promotion of the use of biofuels or other renewable fuels in transport and the increase in the share of energy obtained from renewable sources in various sectors of the European Community. The use of energy obtained from biomass is one of the main areas of interest in Poland's energy policy, consistent with the policy objectives set by the European Union. This article describes the types of biomass found in Poland and the use of gas and liquid chromatography techniques (Py-GC, GC-MS, GC-FID) in the study of liquid products of the biomass pyrolysis process. The chromatographic conditions for testing liquid products of solid biomass pyrolysis with the use of a microwave pyrolysis reactor as an element of the apparatus enabling the research with chromatographic techniques were developed. Using selected analytical conditions, tests were carried out on liquid products of biomass pyrolysis: giant miscanthus, straw, pine sawdust, sunflower husks and coffee grounds. The components of bio-oil derived from biomass pyrolysis were identified and a method for the quantification of bio-oil components was proposed. The possibility of the simultaneous application of various gas chromatography techniques to understand the chemical composition of bio-oil from microwave pyrolysis of various types of solid biomass was demonstrated.
PL
W ostatnich latach obserwuje się zwiększone zastosowanie spektrometrii mas (MS) w diagnostyce laboratoryjnej i analizach biomedycznych. Analiza ilościowa metodą MS wiąże się z zastosowaniem standardów znakowanych izotopowo, które nie zawsze są dostępne handlowo bądź charakteryzuje je wysoka cena. Rozwiązaniem poszerzającym możliwość aplikacji metody MS w diagnostyce laboratoryjnej jest zastosowanie opracowanych przez autorów metod znakowania izotopowego związków chemicznych, umożliwiających otrzymanie standardów mogących znaleźć zastosowanie zarówno w analizie jakościowej, jak i ilościowej metodą MS lub wysokosprawnej chromatografii cieczowej sprzężonej ze spektrometrią mas (LC-MS). Badania te prowadzone są w Laboratorium Spektrometrii Mas Wydziału Chemii Uniwersytetu Wrocławskiego.
EN
Recently, mass spectrometry (MS) has become one of the most useful techniques in laboratory diagnostics and biomedical analysis. Quantitative MS analysis involves the application of isotopically labelled standards, which are expensive or not always available. A solution expanding the possibility of MS application in the laboratory diagnostics is the use of isotope labelling techniques of chemical compounds, developed by the authors. These methods facilitate the preparation of standards used in qualitative and quantitative analysis by MS or high-performance liquid chromatography coupled with mass spectrometry (LC-MS). The presented studies are conducted in the Mass Spectrometry Laboratory of the Faculty of Chemistry at the University of Wrocław.
PL
Preparation of gold nanoparticles (AuNPs) by pulsed fiber laser (PFL) laser generated nanomaterial (LGN) with the use of 2D galvo-scanner (2D GS) is described. The procedure of covering of custom-made stainless steel MALDI targets containing studied objects via nebulization is also presented. Examples of application of new method (PFL-2D GS LGN and nebulization) in laser desorption/ionization mass spectrometry (LDI MS) analyses are shown. These include tests with amino acids and also low molecular weight polymer.
PL
Dzięki metodzie GC-MS możliwa jest identyfikacja poszczególnych lipidów z wieloskładnikowej mieszaniny związków organicznych pozyskanej z badanych przedstawicieli stawonogów.
PL
Opracowana metodologia analityczna, oparta na różnych technikach spektrometrii mas, dała możliwość śledzenia losów nanocząstek NPs od momentu rozpoczęcia hodowli po ich akumulację i transport w obrębie analizowanej rośliny.
18
Content available Oddech codzienny
EN
The odor of human body has facilitated diagnosis for a long time. Sniffing the body, breath, urine and even feces became one of the useful methods in ancient medicine. For centuries, the sweet smell of the breath was associated with diabetes, the fishy smell was associated with liver disease, measles was associated with the smell of feathers, typhoid with the smell of fresh bread, and tuberculosis with stale beer. Hippocrates also linked the smell of the human body and disease, claiming that the smell of a sick person is different from that of a healthy one. He classified the characteristic odors of the body into sweet, musty, fishy and rotten. The father of chemical analysis of breath was Antonie Lavoisier, who found that carbon dioxide is exhaled by guinea pigs. The pioneer of modem breath analysis was Linus Pauling, who in 1971 presented the results of breath studies using gas chromatography (GC), showing the presence of over 200 substances. Exhaled air containing approximately 78% N2, 17% OSub>2, 3% CO2 and up to 6% water vapor. The exact concentrations of individual inorganic gases depend on many factors, mainly physical exercise, cardiac output, and lung ventilation. A mixture of many volatile organic compounds is a much smaller group of substances at concentrations 100 ppm. The substances in the breath can come from human metabolism and enter into the body by inhaled air and food. Volatile organic compounds present in the breath that can be divided into different chemical classes e.g. saturated hydrocarbons (ethane, pentane, aldehydes), unsaturated hydrocarbons (isoprene), ketones (acetone), sulfur-containing compounds (methyl mercaptan, dimethyl sulfide, dimethyl disulphide, carbon disulphide, carbonyl sulphide) and containing nitrogen (amines). Endogenous substances in the breath can be used to track physiological and pathological processes in the body. Chemical analysis of the breath can provide information regarding biochemical processes in the organism and human health. Compared to many medical diagnostic methods, it is painless, non-invasive and safe. Nowadays, the main purpose of breath analysis is to identify volatile organic compounds that can be used as markers of various diseases. Research focused on detection of lung cancer based on specific volatile organic compounds in the exhaled air is carried out in many laboratories. Rapid and non-invasive methods for early detection of lung cancer and chronic obstructive pulmonary disease is crucial for early diagnosis. This mini review presents background of breath, briefly describes main volatiles, their biochemical origin as well as potential application of exhaled gases analysis.
PL
Przedstawiono metodę oznaczania TBBPA za pomocą chromatografii gazowej sprzężonej ze spektrometrią mas oraz chromatografii cieczowej sprzężonej z detektorem diodowym. Analizy za pomocą GC-MS przeprowadzono w kolumnie HP-5MS. Zaobserwowano satysfakcjonującą liniowość w zakresie stężeń 10-250 μg/mL. Granica wykrywalności wynosiła 10 μg/mL. Analizę z wykorzystaniem LC-DAD przeprowadzono, stosując jako fazę ruchomą mieszaninę metanol-woda (80:20% obj.), przy długości fali 206 nm i prędkości przepływu fazy ruchomej 1 mL/min. Granice wykrywalności i oznaczalności wynosiły odpowiednio: 0,12 μg/mL i 3,7 μg/mL.
EN
TBBPA assay was performed by GC-MS after derivatization with CF₃C[=NSi(CH₃)₃]OSi(CH₃)₃. GC-MS anal. were performed on HP-5MS column. The method showed a satisfactory linearity in the concn. range of 10-250 μg/mL. LC anal. was performed by measuring the absorbance at 206 nm and using water-MeOH mixt. (80:20 v/v) as mobile phase with a flow rate of 1 mL/min. The detection limits were 10 and 0.12 μg/mL for the GC-MS and LC methods, resp.
20
Content available Synteza halogenowych analogów iperytu siarkowego
PL
Sulfid bis(2-chloroetylu), zwany gazem musztardowym (HD), jest powszechnie znanym bojowym środkiem trującym, którego pierwsze użycie na polu walki datuje się na okres I wojny światowej. Istnieją jednak jego halogenowe analogi, które zamiast dwóch atomów chloru związanych z atomami węgla w pozycji beta posiadają atomy bromu, jodu lub fluoru. Związki te jednak nie znalazły militarnego zastosowania, a także nie zostały objęte Konwencją o zakazie prowadzenia badań, produkcji, składowania i użycia broni chemicznej oraz o zniszczeniu jej zapasów. Dodatkowo są to substancje bardzo słabo opisane w literaturze. Jednak ze względu na swoją budowę chemiczną i właściwości mogą stanowić znakomite imitatory iperytu siarkowego, służące do przeprowadzenia wielu badań bez konieczności stosowania wspomnianego bojowego środka trującego. Halogenowe analogi iperytu siarkowego mogą być wykorzystywane do badania przebiegu i kinetyki reakcji elektrofilowych, nukleofilowych, a także prowadzenia procesu likwidacji, w tym jego skuteczności, w znacznie bezpieczniejszych warunkach, przy zachowaniu wiarygodności wyników. W artykule dokonano przeglądu danych literaturowych dotyczących właściwości analogów halogenowych iperytu siarkowego oraz przedstawiono opisy autorskich syntez wspomnianych związków. Następnie przeprowadzono ich analizę, wykorzystując chromatograf gazowy sprzężony z detektorem emisji atomowej (GC-AED) oraz chromatograf gazowy ze spektrometrem mas (GC-MS). W efekcie przeprowadzonych syntez i analiz udało się otrzymać zakładane substancje chemiczne oraz zebrać ich widma mas. Ze względu na brak widm sulfidu bis(2-jodoetylu) i sulfidu bis(2-fluoroetylu) w powszechnie dostępnych bibliotekach mas nie można było potwierdzić poprawności identyfikacji poprzez wzajemne porównanie widm, a jedynym potwierdzeniem jest obecność charakterystycznych jonów fragmentacyjnych.
EN
Bis(2-chloroethyl) sulfide, known as mustard gas (HD), is a well-known, poisonous warfare agent whose first use on the battlefield dates back to the First World War. However, there are halogen analogues which, instead of two chlorine atoms bonded to carbon atoms in the beta position, have bromine, iodine, or fluorine atoms. These compounds were not used for military purposes and they were not covered by the Chemical Weapons Convention (CWC). Moreover, these are the substances that are very poorly described in the literature. However, due to their chemical structure and properties, they can be excellent imitators of sulfur mustard, used to carry out a number of tests without the need to use the above-mentioned chemical warfare agent. Halogen analogues of sulfur mustard can be used to study the course and kinetics of electrophilic and nucleophilic reactions, as well as to conduct the decontamination process, including its effectiveness, in much safer conditions, while maintaining the credibility of the results. The article reviews the literature data on the properties of halogen analogues of sulfur mustard and it presents descriptions of the synthesis of these compounds. Then, their analysis was carried out using gas chromatography coupled with an atomic emission detector (GC-AED) and gas chromatography with a mass spectrometer (GC-MS). As a result of the performed syntheses and analyses, it was possible to obtain the assumed chemicals and to collect their mass spectra, while the spectra of bis (2-iodoethyl) sulfide and bis (2-fluoroethyl) sulfide are not available in commercial mass libraries.
first rewind previous Strona / 8 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.