Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Lubelska chemia koordynacyjna : historia i współczesność

Łyszczek Renata

Wiadomości Chemiczne

|

2024

|

[Z] 78, 9-10

1063--1077

EN

The elaboration contains the history of the development of coordination chemistry at the Maria Curie-Skłodowska University in Lublin. The Department of General and Coordination Chemistry and Crystallography at the Institute of Chemical Sciences, Faculty of Chemistry, Maria Curie-Skodowska University conducts research on metal complexes. Coordination chemistry in Lublin is inextricably associated with Professor Wanda Brzyska, who in the mid-1950s began her scientific career at the Department of Inorganic Chemistry headed by Professor Włodzimierz Hubicki. Professor Brzyska moved away from teamics related to the separation processes of rare earth elements, focusing mainly on the synthesis and characterization of coordination compounds in the solid phase, based on rare earth elements and carboxylic acids. The study presents the development of research topics over the years in the area of coordination chemistry, the evolution of methods, and the research equipment used.

2

Kinematic synthesis of the Gough-Stewart platform in ADAMS and MATLAB

Sapietová Alžbeta, Dekýš Vladimír, Mikolaj Dušan, Sapieta Milan

Journal of Applied Mathematics and Computational Mechanics

|

2024

|

Vol. 23, nr 3

86--96

EN

In this paper, the kinematic synthesis of a parallel Gough-Stewart platform mechanism is addressed in order to achieve the motion of the working part of the mechanism along a prescribed trajectory. A virtual prototype of this platform was created in the environment of the dynamics of systems bodies program ADAMS. In the process of cosimulation of MATLAB, MATLAB/Simulink and ADAMS, the input trajectories of actuator velocities necessary to achieve the desired motion of the effector point were identified. The trajectory was defined by parametric equations for the epitrochoid, hypocycloid, epicycloid and Archimedes spiral. The velocities of the actuators were derived by deriving the position vector of the distances between the base and platform points. The solution logic using the given software is presented by a block diagram.

3

Photophysical investigations of the organic compounds synthesised from waste poly(ethylene terephthalate)

Kotowicz Sonia, Korzec Mateusz, Kapkowski Maciej, Pająk Agnieszka Katarzyna

Ecological Chemistry and Engineering. S

|

2024

|

Vol. 31, nr 2

253--266

EN

This paper presents the photophysical investigations of two organic compounds synthesised directly by the aminolysis depolymerisation of the waste poly(ethylene terephthalate) (rPET) with aromatic amines, i.e., aniline and 3-amino-N-hexyl-1,8-naphthalimide without use of a catalyst. The chemical structure was confirmed by 1H-NMR and 13C-NMR, as well as FT-IR. The thermal, electrochemical and optical studies of the obtained derivatives were performed. The presented compounds were thermally stable up to 360 °C, and the glass transition temperature (Tg) occurred for the compound with the 1,8-naphthalimide units. The electrochemical investigations of the synthesised compounds have revealed one oxidation process and two reduction processes for the compound with the 1,8-naphthalimide fragments. The tested derivatives were characterised by a low-lying highest occupied molecular orbital (HOMO) level (below –6.09 eV) and an energy-band gap (Eg) below 3.10 eV. The obtained molecules were absorbed in the range of 204 nm - 445 nm and emitted light from a purple to a green spectral region deepened on the used solvent with low quantum yields. The blends with poly(3-hexylthiophene2,5-diyl) (P3HT), which is used as a donor in the bulk heterojunction solar cells (BHJ), and amide derivative with 1,8-naphthalimide fragments were made, and the emission quenching of poly(3-hexylthiophene-2,5-diyl) (P3HT) was recorded. The presented results of the photophysical investigations have opened new possibilities for obtaining functional materials from recycled poly(ethylene terephthalate) (rPET).

4

Synthesis of TiOF2/CuO particles via coprecipitation method and their further thermal transformation to F–TiO2/CuO

Sofronov Dmitry, Rucki Miroslaw, Lebedynskiy Alexey, Mateychenko Pavel, Shaposhnyk Anna, Siemiatkowski Zbigniew, Jozwik Jerzy, Tofil Arkadiusz

Chemical and Process Engineering : New Frontiers

|

2024

|

Vol. 45, nr 3

art. no. e68

EN

The paper presents a novel, low-cost and simple route for synthesis of TiOF2/CuO and F-TiO2/CuO out of fluoride solutions. The obtained materials after calcination can be used in various photocatalytic applications, e.g. in water treatment. It was demonstrated that control of synthesis process parameters, such as pH, allowed for synthesis of particles with different phase composition and properties. Thus, pH≤4 environment had created conditions for formation of two structures of TiOF2, hexagonal and cubic ones, as well as CuTiF6(H2O)4. Increase of Cu content promoted increase of the cubic c-TiOF2 phase. When the solutions exhibited pH>5, the synthesized particles consisted of (NH4)2TiF6·2H2O, (NH4)3TiF7, and (NH4)2СuF4·4H2O. Calcination above 300 °С provided formation of TiOF2/CuO particles, while elevated temperatures of 600 °С ensured appearance of F-TiO2/CuO material. It was found that higher copper concentrations resulted with higher fluoride percentage after calcination at 600 °С. It was also demonstrated that F-TiO2/CuO particles synthesized at рН≤4 exhibited energy band gap Eg of 3.3–3.25 eV, which decreased down to 2.85 eV for higher copper(II) oxide concentrations of 10 wt.%. Notably, the particles F-TiO2/CuO synthesized at pH>5 exhibited band gap Eg of 3.4–3.5 eV, which decreased down to 2.9 eV for higher CuO concentrations.

5

Metal-organic frameworks for efficient drug adsorption and delivery

Hyjek Kornelia, Jodłowski Przemysław

Scientiae Radices

|

2023

|

Vol. 2, Iss. 2

115-189

EN

In recent years, the number of materials used as drug delivery systems (DDS) has increased dramatically. The widespread use of DDSs has improved both the safety and efficacy of therapy. The systems currently in use pose numerous drawbacks and require proper improvements. Although many modern materials are being developed, metal-organic frameworks (MOFs) deserve special attention. Thermal and chemical stability, high specific surface area, low toxicity, high biocompatibility, and great potential for modification are the main features enabling MOFs to be used as DDS. In this review, we describe MOFs, their structure, synthesis, and characterization, as well as drug loading, drug release kinetics, and bioassays. A critical approach is to outline the disadvantages as well as the limitations of MOFs and to identify areas that need to be studied more thoroughly. Nonetheless, the prospective nature of MOFs as DDS and potential adsorbents in overdose or poisoning is presented and highlighted.

6

Ocena termicznego zagrożenia reakcji syntezy związków metaloorganicznych za pomocą kalorymetrii reakcyjnej

Geng Laihong, Li Weiping, Yang Zhigang, Guo Kai, Wang Tao, Wei Jinlong

Przemysł Chemiczny

|

2023

|

T. 102, nr 7

674--682

PL

Dziesięć reakcji syntezy związków metaloorganicznych oceniono pod kątem zagrożenia termicznego w warunkach adiabatycznych, wykorzystując kalorymetrię reakcyjną. Określono maksymalne temperatury badanych reakcji i adiabatyczny wzrost temperatury. Syntezy chlorku cykloheksylomagnezowego i butylolitu wykazały największe wartości ciepła właściwego i najwyższe maksymalne temperatury osiągnięte po 24 h w warunkach adiabatycznych.

EN

Ten reactions of synthesis of organometallic compds. were assessed by reaction calorimetry for thermal hazard under adiabatic conditions. The max. temps. of the studied reactions and adiabatic temperature rise were detd. The synthesis of cyclohexylmagnesium chloride and BuLi showed the highest sp. heats and highest max. temps. reached after 24 h under adiabatic conditions.

7

Badania nad syntezą i przygotowaniem zielonego dodatku do żywności

Zhao Liang

Przemysł Chemiczny

|

2023

|

T. 102, nr 8

821--824

PL

Etylomaltol został zsyntetyzowany przez elektrolityczną konwersję α-furanopropanolu do 1,4-dialkoksy-α-furanopropanolu, a następnie zakwaszenie kwasem siarkowym, utlenienie H₂O₂ i hydrolizę. Optymalne parametry procesu były następujące: ładunek 2,5 F/mol, NaBr jako elektrolit, zakwaszanie w temperaturze pokojowej, czas utleniania 150 min i temperatura hydrolizy 100°C.

EN

Etylomaltol was synthesized by electrolytic conversion of α-furanopropanol to 1,4-dialkoxy-α-furanopropanol and subsequent acidification with sulfuric acid, oxidn. with H₂O₂ and hydrolysis. The optimum process parameters were: 2.5 F/mol energization, NaBr as electrolyte, acidification at room temp., oxidn. time 150 min and hydrolysis temp. of 100°C.

8

Nowoczesne materiały izolacyjne z aerożelu krzemionkowego - produkcja i właściwości

Ślosarczyk Agnieszka

Inżynier Budownictwa

|

2023

|

nr 2

72--75

9

Polimery z pamięcią kształtu i ich otrzymywanie

Andrzejewski Kewin, Czyżów Wiktor, Jacewicz Dagmara, Drzeżdżon Joanna

Wiadomości Chemiczne

|

2022

|

[Z] 76, 3-4

183--205

EN

SMP (shape-memory polymers) is an innovative class of programmable materials responsive to various stimuli. They are attracting increasing attention regarding possible new inventions, industrial use, and overall polymer research. After a brief introduction, this article examines the conventional shape-memory effect, methods of fabrication of shape memory polymers, and molecular and structural requirements for SMP to function. The shape memory behavior of such polymers is thoroughly presented, with the focus being on the thermo- and photo-induced SME. The uses in biomedical and industrial areas are also discussed.

10

Katalizatory wykorzystywane w syntezie biodiesla

Pobłocki Kacper, Walczak Juliusz, Drzeżdżon Joanna, Jacewicz Dagmara Elżbieta

Wiadomości Chemiczne

|

2022

|

[Z] 76, 3-4

129--144

EN

Rising prices of electricity, conventional fuels and heating require decisive steps in the further development of technologies based on renewable energy sources. These include geothermal- ; hydrothermal- ; aerothermal- ; and solar energy. Due to the fact that the petrochemical industry is one of the fastest growing branches of the economy, we would like to expand on the topic related to biofuels. Biodiesel is an alternative fuel similar to conventional diesel. It is usually made from animal fat, vegetable oil and waste cooking oil. Its biodegradability, nontoxicity and lack of sulfur and aroma content make it superior to conventional gasoline and diesel. During fuel consumption, it emits fewer air pollutants and greenhouse gases other than nitrogen oxides. In this literature review, we will discuss the latest trends in the world related to catalysts used in biodiesel synthesis.

11

Novel synthesis of PEGylated chitosan. Part II: Research

Wyrębska Łucja, Masłowska-Lipowicz Iwona, Słubik Anna

Technologia i Jakość Wyrobów

|

2022

|

R. 67

81--89

EN

This article is a continuation of the article: Synthesis and evaluation of the possibility of using some chitosan derivatives in the leather industry. Part I: Literature Review [1]. Part II describes the synthesis of methoxy poly (ethylene glycol) chitosan (mPEGylated chitosan). Methoxy poly(ethylene glycol) with two different molecular weights was used. The effective grafting of poly(ethylene glycol) (PEG) with chitosan was preceded by the activation of the hydroxyl group in the PEG molecule. Benzenesulfonyl chloride was used to activate the hydroxyl group. The course of the reaction for the preparation of PEG esters and PEG-chitosan was confirmed by chromatography.

PL

Praca jest kontynuacją artykułu: Synteza i ocena możliwości wykorzystania niektórych pochodnych chitozanu w przemyśle skórzanym. Część I: Przegląd literatury [1]. W części II opisano syntezę metoksypoli(glikolu etylenowego) chitozanu (mPEGylowanego chitozanu). Stosowano metoksypoli(glikol etylenowy) o dwóch różnych masach cząsteczkowych. Efektywne szczepienie poli(glikolu etylenowego) (PEG) chitozanem poprzedzone było aktywacją grupy hydroksylowej w cząsteczce PEG. Chlorek benzenosulfonylu zastosowano do aktywacji grupy hydroksylowej. Przebieg reakcji otrzymywania estrów PEG i PEG-chitozanu potwierdzono chromatograficznie.

12

Badania nad zwiększeniem skali syntezy TEX

Prasuła Piotr, Szkudlarek Monika, Gołofit Tomasz

Problemy Techniki Uzbrojenia

|

2022

|

R. 51, z. 160

79--96

PL

Bezpieczeństwo pracy to obecnie najistotniejsze wyzwanie przed którym stoi cały świat. W przemyśle zbrojeniowym główna uwaga skupia się na wytwarzaniu form użytkowych zawierających mało wrażliwe materiały wybuchowe. 4,10-dinitro-2,6,8,12-tetraoksa-4,10-diazaizowurcytan (TEX) jest przykładem mało wrażliwego kruszącego materiału wybuchowego posiadającego dobre parametry detonacyjne oraz niewielką wrażliwość na bodźce mechaniczne. W pracy przedstawiono wykonanie syntezy TEX w zwiększonej skali laboratoryjnej oraz przeprowadzenie badań laboratoryjnych takich, jak pomiar gęstości, spektroskopia Ramana, spektroskopia w podczerwieni oraz analiza termiczna, oznaczenie wrażliwości na tarcie i uderzenie. Przygotowano odlewane mało wrażliwe kompozycje wybuchowe na bazie TEX. Kompozycje te zostały przebadane w laboratorium, wykonano ładunki i przeprowadzono pomiar prędkości detonacji otrzymanych układów.

EN

Work safety is currently the most important challenge facing the whole world. In the arms industry, the main focus is on the production of formulations containing low-sensitive explosives. 4,10-dinitro-2,6,8,12-tetraoxa-4,10 diazoisovurcate (TEX) is an example of a low-sensitive blasting explosive with good detonation parameters and low sensitivity to mechanical stimuli. In this work, the synthesis of TEX was performed on an enlarged laboratory scale, and then laboratory tests were performed, such as density measurement, Raman spectroscopy, infrared spectroscopy and thermal analysis, measurement of sensitivity to friction and impact. Low-sensitive explosive compositions based on TEX were made. These compositions were tested in the laboratory, charges were made and the detonation velocity of the obtained products was measured.

13

Wpływ zeolitu syntetycznego na syntezę tobermorytu

Skawińska Anna, Owsiak Zdzisława

Cement Wapno Beton

|

2022

|

R. 27, nr 5

320--329

PL

W artykule przedstawiono wyniki badań wpływu dodatku zeolitu syntetycznego na powstawanie tobermorytu w mieszaninie tlenku wapnia z kwarcem. Zeolit syntetyczny otrzymano przez termiczną aktywację haloizytu, a następnie gotowaniu w roztworze wodorotlenku sodu. W pracy badano powstawanie tobermorytu przy stałym stosunku molowym CaO/SiO2 wynoszącym 0,86 w warunkach autoklawizacji odpowiadających ciśnieniu nasyconej pary wodnej w temperaturze 180ºC. Czas syntezy wynosił 4 i 12 godzin. Zeolit syntetyczny dodawany był w ilości 5%, 15% oraz 30% masy suchych składników. Badania wykazały, że zeolit syntetyczny wpływa na powstawania uwodnionych krzemianów wapnia o małym uporządkowaniu struktury. Po 4 godzinach autoklawizacji na dyfraktogramie próbek z dodatkiem zeolitu syntetycznego notuje się niewielki refleks tobermorytu. W próbkach, w których został przekroczony stosunek molowy Al/(Al+Si) > 0.15 pojawiają się hydrogranaty z grupy hibschit-katoit. W pracy wykazano, że hydrogranaty z grupy hibschit-katoit pojawiają się w próbkach z dodatkiem 15% oraz 30% zeolitu po 4 godzinach obróbki hydrotermalnej. Intensywność refleksu katoitu zmniejsza się wraz z wydłużeniem czasu autoklawizacji i zanika dla próbki z 15% zeolitu po 12 godzinach autoklawizacji. Dla tych próbek wykazano również obecność portlandytu.

EN

This paper presents the results of a study of the effect of synthetic zeolite addition on the formation of tobermorite in a burnt lime-quartz mixture. Synthetic zeolite was obtained by thermal activation of halloysite followed by boiling in sodium hydroxide solution. In this study, the formation of tobermorite was investigated at a constant CaO/SiO2 molar ratio of 0.86 under autoclaving conditions corresponding to saturated steam pressure at 180ºC. The synthesis times were 4 and 12 hours. Synthetic zeolite was added at 5%, 15% and 30%. Studies have shown that synthetic zeolite influences the formation of hydrated calcium silicates with poor crystallinity. After 4 hours of autoclaving for samples with synthetic zeolite, a small peak of tobermorite can be found on the XRD pattern. In samples where the molar ratio of Al/(Al+Si) > 0.15 was exceeded, hydrogarnets of the hibschite-katoite group appear. The paper shows that hydrogarnets of the hibschite-katoite group appear for samples with 15% and 30% zeolite after 4 hours of hydrothermal treatment. The intensity of the katoite reflection decreases with increasing autoclaving time and disappears for the sample with 15% zeolite after 12 hours of autoclaving. The presence of portlandite was also demonstrated in these samples.

14

Synteza i badanie właściwości fizykochemicznych 1-propylo-2-nitroguanidyny

Szala Mateusz, Skrobisz Konrad, Gołofit Tomasz

Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej

|

2022

|

Vol. 71, nr 1

35--43

PL

Wykonano syntezę 1-propylo-2-nitroguanidyny (PrNQ) wg oryginalnie zmodyfikowanej metody (podanej przez Davisa i Luce w 1927 r.), pozwalającej otrzymywać jednorazowo ok. 160 g produktu o czystości wystarczającej do dalszych badań. Strukturę cząsteczki PrNQ potwierdzono techniką magnetycznego rezonansu jądrowego (NMR). Temperatura topnienia PrNQ wyznaczona techniką skaningowej kalorymetrii różnicowej (DSC) wynosiła 99°C przy szybkości ogrzewania 1°C/min. Rozkład egzotermiczny następuje w tych warunkach w temperaturze ok. 200°C. Wyniki badania wrażliwości na bodźce mechaniczne uzyskane dla PrNQ wskazują, że jest to materiał o odporności zbliżonej do jednego z najmniej wrażliwych materiałów wybuchowych, jakim jest 1,3,5-triamino-2,4,6-trinitrobenzen (TATB). Wykazano, że czysta PrNQ może być formowana metodą prasowania na zimno oraz techniką odlewania.

EN

The synthesis of 1-propyl-2-nitroguanidine (PrNQ) was performed, according to an originally modified procedure, and ca. 160 g of PrNQ was obtained in a single run. The purity of it is sufficient for further research. The structure of PrNQ molecule has been confirmed by using nuclear magnetic resonance spectrometry (NMR). The melting (99°C) and decomposition (200°C) points were determined by using differential scanning calorimetry (DSC) at a heating rate of 1°C/min. Mechanical sensitivity tests showed that PrNQ is an nergetic material with impact sensitivity similar to the sensitivity of one of the least-sensitive explosives, i.e., 1,3,5-triamino-2,4,6-trinitrobenzene (TATB). It has been shown that PrNQ can be elaborated by cold pressing or melt-cast technique.

15

Donorowo-akceptorowe struktury oligopirolowe : projektowanie, synteza i właściwości

Stępień Marcin

Wiadomości Chemiczne

|

2021

|

[Z] 75, 5-6

593--602

EN

The review summarizes one decade of research carried out in the Stępień Laboratory at the University of Wrocław. We focus on the group’s contributions to pyrrole chemistry, notably the development of donor-acceptor pyrrole hybrids and their use as building blocks in the synthesis of porphyrins, small-molecule dyes, and nanographene analogues.

16

Sonochemia jako skuteczne narzędzie w syntezie leków

Jaśkowska Jolanta, Drabczyk Anna K., Kułaga Damian, Zaręba Przemysław, Jodłowski Przemysław

Przemysł Farmaceutyczny

|

2021

|

nr 3

40--45

PL

Przeprowadzone dotychczas w naszym zespole badania dowodzą, że sonochemiczna metoda syntezy w obecności katalizatorów PTC może być skutecznym narzędziem zarówno w syntezie leków, jak i bibliotek związków. Przy odpowiednio dobranych warunkach charakteryzuje się wysoką wydajnością (80-90%) oraz wysoką czystością uzyskanych produktów, co jest niezwykle istotne w przypadku związków bioaktywnych.

17

Synteza i zastosowanie aldehydu hydroksypiwalowego

Monasterska Edyta, Siewniak Agnieszka, Pankalla Ewa, Chrobok Anna

Przemysł Chemiczny

|

2021

|

T. 100, nr 1

62--66

PL

Aldehyd hydroksypiwalowy (HPA) jest półproduktem do wytwarzania wielu cennych związków wykorzystywanych m.in. w przemyśle farb i lakierów, w przemyśle farmaceutycznym oraz w produkcji tworzyw sztucznych jako dodatki podnoszące ich jakość. Na skalę przemysłową HPA otrzymuje się w wyniku kondensacji krzyżowej aldehydu izomasłowego z formaldehydem wobec katalizatorów zasadowych. Przedstawiono metody syntezy HPA ze szczególnym uwzględnieniem stosowanych układów katalitycznych.

EN

A review, with 37 refs., of methods for synthesis and applications of hydroxypivaldehyde.

18

Tin-free bioelastomeric polyurethanes for medical applications

Niedźwiedź Malwina, Demirci Gokhan, Kantor-Malujdy Nina, Sobolewski Peter, El Fray Mirosława

Engineering of Biomaterials

|

2021

|

Vol. 24, no. 163

55

19

Photosensitive heparins

Stolarek Marta, Szczubiałka Krzysztof

Engineering of Biomaterials

|

2021

|

Vol. 24, no. 163

117

20

Improving LUT count of FPGA-based sequential blocks

Barkalov Alexander, Titarenko Larysa, Mazurkiewicz Małgorzata, Krzywicki Kazimierz

Bulletin of the Polish Academy of Sciences. Technical Sciences

|

2021

|

Vol. 69, nr 2

art. no. e136728

EN

Very often, a digital system includes sequential blocks which can be represented using a model of the finite state machine (FSM). It is very important to improve such FSM characteristics as the number of used logic elements, operating frequency and consumed energy. The paper proposes a novel technology-dependant design method targeting LUT-based Mealy FSMs. It belongs to the group of structural decomposition methods. The method is based on encoding the product terms of Boolean functions representing the FSM circuit. To diminish the number of LUTs, a partition of the set of internal states is constructed. It leads to three-level logic circuits of Mealy FSMs. Each function from the first level requires only a single LUT to be implemented. The method of constructing the partition with the minimum amount of classes is proposed. There is given an example of FSM synthesis with the proposed method. The experiments with standard benchmarks were conducted. They show that the proposed method can improve such FSM characteristics as the number of used LUTs. This improvement is accompanied by a decrease in performance. A positive side effect of the proposed method is a reduction in power consumption compared with FSMs obtained with other design methods.