Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Electrochemical oxidation of hypoglycaemic drug glipizide on carbon paste electrode and its determination in tablet dosage form

Radi A., Wahdan T., El-Ghany N. A.

Chemia Analityczna

|

2004

|

Vol. 49, No. 5

627-633

EN

Electrochemical oxidation of glipizide was investigated at carbon paste electrode using cyclic, linear sweep, and differential pulse voltammetry (DPV). Glipizide exhibited single anodic signal in Britton-Robinson buffers in the pH range of 4.0-7.0. A very well-formed voltammetric peak of analytical meaning was obtained in Britton-Robinson buffer of pH 5.0. A method for the determination of glipizide over the concentration range in the solution 7.5 × 10-7 - 5.0 × 10-5 mol L-1 has been proposed and successfully applied to the determination of the drug in tablets. Mean recovery and relative standard deviation equalled 100.72% and 0.45%, respectively.

PL

Badano elektrochemiczne utlenianie glipizydu przy użyciu elektrody z pasty węglowej stosując cykliczną, liniową i różnicową pulsową woltamperomctrię. W zakresie pH 4,0-7,0, w środowisku buforu Briltona-Robinsona, glipizyd dawał pojedynczy sygnał anodowy. Najkorzystniejszy z analitycznego punktu widzenia był pik otrzymany przy pH 5,0. Zaproponowaną metodę z powodzeniem zastosowano do oznaczania glipizydu w tabletkach w zakresie stężeń 7 x 10(-7-5 x 10(-5) mol L(-1) (w roztworze). Średni odzysk i względne odchylenie standardowe wynosiło odpowiednio: 100,72 % i 0,45 %.

2

Adsorptive behaviour and voltammetric analysis of propranolol at carbon paste electrode

Radi A., Wassel A. A., El Ries M. A.

Chemia Analityczna

|

2004

|

Vol. 49, No. 1

51-58

EN

Electrochemical oxidation of propranolol has been studied in Britton-Robinson buffer over the pH range: 2.0-11.0 at carbon paste electrode using cyclic, linear sweep and differential pulse voltammetry. A well-defined adsorptive anodic peak was obtained at 0.918 V (vs Ag-AgCl) at pH 2.0. A linear calibration range of 6.0 × 10-7-5.0 × 10-5 mol L-1 and detection limit of 2.0 × 10-7 mol L-1 for propranolol were found using anodic adsorptive stripping differential pulse voltammetry. The proposed voltammetric approach has been applied to the determination of the drug in tablet dosage form. The results were statistically consistent with those obtained with the reference UV method.

PL

Badano elektrochemiczne utlenianie propanololu w buforach Brittona-Robinsona w zakresie pH 2,0-11,0 na elektrodzie z pasty węglowej, stosując cykliczną woitamperometrię z liniowo zmieniającym się potencjałem i różnicową woltamperomctrią impulsową. Do celów analitycznych dobrze ukształtowany pik, kontrolowany przez adsorpcję, uzyskano przy potencjale 0,918 V (względem elektrody Ag-AgCl) w buforze o pH 2,0. Stosując anodową adsorpcyjną woltamperometriQ inwersyjną otrzymano liniowy wykres kalibracyjny w zakresie od 6 x 10(-7) do 5,0 x 10(-5) mol L(-1) oraz granicę wykrywalności 2,0x10(-7)mol L(-1). Zaproponowaną metodę woltamperometryczną zastosowano do oznaczania leku w postaci tabletek. Wyniki porównano z oznaczeniami oficjalną metodą w nadfiolecie i nie stwierdzono statystycznie rozbieżności.

3

Adsorptive cathodic stripping voltammetric determination of indapamide as copper complex at a hanging mercury drop electrode

Radi A.

Chemia Analityczna

|

2003

|

Vol. 48, No. 2

273-281

EN

The voltammetric behavior of indapamide in presence of copper ions was investigated over a wide pH range by using linear sweep adsorptive cathodic stripping voltammetry at hanging mercury drop electrode. An analytical method that based on the adsorptive accumulation of Cu (H)-indapamide complex followed by the reduction of the complexed copper was developed for indapamide determination. The optimum conditions of pH, Cu(II) concentration, accumulation potential and accumulation time were studied. Under optimal conditions a linear calibration graph in the range 20-200 nmol L(-1) and a detection limit of 5 nmol L(-1) were obtained. The relative standard deviation was 2.2% (n = 10) at 50 nmol L(-1). The effect of common excipients and metal ions on the peak height of Cu(II)-indapamide complex was evaluated. The method was applied for the determination of the drug in the tablet dosage form.

PL

Badano woltamperometryczne zachowanie indapamidu w obecności Cu(II) w szerokim zakresie pH. Zastosowano technikę inwersyjnej katodowej woltamperometrii ze wstępnym adsorpcyjnym zatężeniem na wiszącej elektrodzie Hg. Zatężony kompleks indapamidu z Cu(II) był następnie redukowany. W optymalnych warunkach uzyskano liniową krzywą kalibrowania w zakresie 20-200 nmol L(-1) i granicę wykrywalności 5 mmol L(-1). Względne odchylenie standardowe policzone dla l O pomiarów i stężenia 50 nmol L(-1) wynosiło 2.2%. Badano wpływ różnych związków i jonów metali na wysokość piku redukcji. Metodę zastosowano do oznaczania indapamidu w tabletkach farmaceutycznych.

4

Indirect determination of praziquantel in human serum by cathodic adsorptive stripping voltammetry

Radi A., Hassanein A. M.

Chemia Analityczna

|

2001

|

Vol. 46, No. 4

561-567

EN

The schistosomocidal drug praziquantel is not electroreducible at mercury electrode; however, by means of nitration it is possible to obtain an electroactive nitro-praziquantel derivative. The adsorption behavior of nitro praziquantel derivative on a hanging mercury drop electrode (HMDE) was examined using cyclic voltammetry and differential-pulse techniques. Accumulation of this derivative was optimized in Britton-Robinson buffer (pH 4.0) Solution the following conditions: accumulation potential, 0.0 mV; accumulation time, 60 s, and rest time 15 s. Under these conditions, the current showed a linear dependence with concentration in the range from 7.5 x 10(9) to 2.5 x 10~7mol 1(-1). The precision, in terms of relative standard deviation, for 10 determinations of 5 x 10(-8) mol(-1) solution was 1.8%. The detection limit was estimated as 2.5 x 10(-9) mol 1(-1). The method was applied to serum samples spiked with praziquantel, and recovery of 98.8% x 2.4% was obtained.

PL

Paraziquantel nie redukuje się na elektrodzie rtęciowej, ale po znitrowaniu staje się elektroaktywny i dodatkowo silnie adsorbuje się na rtęci. Dzięki temu można go zatężać z roztworów o bardzo małych stężeniach. Optymalne warunki oznaczania praziquantelu metodą różnicowej pulsowej adsorpcyjnej woltamperometrii inwersyjnej określono jako: pH = 4, potencjał zatężenia O.OV, czas zatężania 60 s, czas odpoczynku 15 s. Krzywa kalibrowania była liniowa w zakresie stężeń 7.5 x10(-9)-2.5 x1(-1) mol1(-1). Odchylenie standardowe pomiarów wynosiło 1.8% dla 10 pomiarów w roztworze o stężeniu 5 x 10(-8) mol 1(-1). Granicę wykrywalności oznaczono jako 2.5 x 10(-9) mol 1(-1). Opracowaną metodę zastosowano do oznaczania leku wprowadzonego do surowicy i uzyskano odzysk 98.8 š 2.4%.