Ograniczanie wyników
Czasopisma help
Autorzy help
Lata help
Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 65

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 4 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  inhibitor
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 4 next fast forward last
EN
This article presents the results of laboratory experiments on the effect of Dissolvan-4411 demulsifier and DM composition on the deemulsification of a Bulla-sea field oil sample with a dilution rate of 75%, as well as the effect of MARZA-1 inhibitor and DM composition on the corrosion rate in formation water with a mixed aggressive medium. The demulsification process was conducted at temperatures of 20°C, 40°C, and 60°C, with both reagents tested at concentrations of 300–600 g/t. Based on multiple tests, the DM composition demonstrated higher efficiency compared to the Dissolvan 4411 demulsifier at the same concentration. Specifically, the amount of residual water in the oil sample with 75% dilution at the optimal consumption concentration of 600 g/t was 1.3 for the Dissolvan 4411 demulsifier and 0.2% for the DM composition. Additionally, the effect of MARZA-1 inhibitor and DM composition in aggressive media containing hydrogen sulfide, carbon dioxide, and a combination of both gases were investigated, along with their impact on corrosion protection and the vital functions of Postgate-B nutrient medium in relation to sulfate-reducing bacteria. The experiments determined that the optimal consumption rate was 10 mg/l for the MARZA-1 inhibitor and 600 g/t for the DM composition. At these optimal concentrations, the corrosion protection efficiency of MARZA-1 inhibitor and DM composition was 97.6% and 99.3% in a hydrogen sulfide medium, 95.2%, and 98.1% in a carbon dioxide medium, and 93.8%, 95% in the medium where both gases were present. Regarding sulfate-reducing bacteria, the bactericidal effect of the MARZA-1 inhibitor was 90%, while that of the DM composition was 99%.
PL
W niniejszym artykule przedstawiono wyniki eksperymentów laboratoryjnych dotyczących wpływu demulgatora Dissolvan-4411 i kompozycji DM na deemulgację próbki oleju ze złoża Bulla przy rozcieńczeniu 75%, a także wpływu inhibitora MARZA-1 i kompozycji DM na tempo korozji w wodzie złożowej z mieszanym agresywnym medium. Proces demulgowania przeprowadzono w temperaturach 20°C, 40°C i 60°C, przy czym oba odczynniki testowano w stężeniach 300–600 g/t. W oparciu o wielokrotne testy, kompozycja DM wykazała wyższą skuteczność w porównaniu do demulgatora Dissolvan 4411 w tym samym stężeniu. W szczególności ilość wody resztkowej w próbce ropy o 75% stopniu rozcieńczenia przy optymalnym stężeniu 600 g/t wynosiła 1,3% dla deemulgatora Dissolvan-4411 i 0,2% dla kompozycji DM. Dodatkowo zbadano wpływ inhibitora MARZA-1 i składu DM w agresywnych mediach zawierających siarkowodór, dwutlenek węgla i kombinację obu gazów, a także ich wpływ na ochronę antykorozyjną i funkcje życiowe pożywki Postgate-B w odniesieniu do bakterii redukujących siarczany. Eksperymenty wykazały, że optymalne dawki wynosiły 10 mg/l dla inhibitora MARZA-1 i 600 g/t dla kompozycji DM. Przy tych optymalnych stężeniach skuteczność ochrony antykorozyjnej inhibitora MARZA-1 i kompozycji DM wynosiła 97,6% i 99,3% w środowisku siarkowodoru, 95,2% i 98,1% w środowisku dwutlenku węgla oraz 93,8% i 95% w środowisku, w którym obecne były oba gazy. W odniesieniu do bakterii siarczanoredukcyjnych działanie bakteriobójcze inhibitora MARZA-1 wynosiło 90%, natomiast kompozycji DM – 99%.
EN
One of the most important tasks facing petroleum engineers today is the implementation of comprehensive measures to prevent corrosion and salt precipitation processes in the storage and transportation system of high-paraffin oils. In order to prolong the service life of oil field facilities, this article presents the results of laboratory research on a multifunctional compound composition with high efficiency against salt precipitation and electrochemical corrosion. Analyzing the results of numerous research works revealed that a concentration of 100 mg/l of composition M-5 exhibited high efficiency against both corrosion and salt precipitation in alkaline and neutral formation waters and in different solvent media (kerosene and diesel fuel). In case of kerosene solvent medium, in hard formation water the corrosion rate was 0.0087 g/m2  · h (efficiency 98%), salt precipitation was 0.41 g/l (efficiency 93%); in alkaline formation water, the corrosion rate was 0.0625 g/m2  · h (efficiency 92%), salt precipitation was 0.42 g/l (efficiency 90%); in neutral formation water, the corrosion rate was 0.1024g/m2  · h (efficiency 90%), salt precipitation was 0.32 g/l (efficiency 91%). These indicators were also evaluated o in diesel fuel medium, where in hard formation water the corrosion rate was 0.0129 g/m2  · h (efficiency 99.9%), salt precipitation was 0.12 g/l (efficiency 98%); in alkaline formation water the corrosion rate was 0.0234 g/m2  · h (efficiency 97%), salt precipitation was 0.29 g/l (efficiency 93%); in neutral formation water the corrosion rate was 0.0819 g/m2  · h (efficiency 92%), salt precipitation was 0.72 g/l (efficiency 98%).
PL
Jednym z najważniejszych zadań stojących obecnie przed inżynierami z sektora naftowego jest wdrożenie kompleksowych środków zapobiegających procesom korozji i wytrącania się soli w systemie magazynowania i transportu ropy wysokoparafinowej. W celu przedłużenia żywotności instalacji na polach naftowych, w niniejszym artykule przedstawiono wyniki badań laboratoryjnych nad wielofunkcyjną kompozycją związków wykazujących wysoką skuteczność przeciwdziałania wytrącaniu się soli i korozji elektrochemicznej. Analiza wyników licznych prac badawczych wykazała, że kompozycja M-5 o stężeniu 100 mg/l wykazuje wysoką skuteczność zarówno przeciwko korozji, jak i wytrącaniu się soli w alkalicznych i neutralnych wodach złożowych oraz w różnych mediach rozpuszczalnikowych (nafta i olej napędowy). W przypadku rozpuszczalnika naftowego, w twardej wodzie złożowej wskaźnik korozji wynosił 0,0087 g/m2  · h (98% skuteczność), a wytrącanie soli wynosiło 0,41 g/l (93% skuteczność). Z kolei dla alkalicznej wody złożowej wskaźnik korozji wyniósł 0,0625 g/m2  · h (92% skuteczność), a wytrącanie soli 0,42 g/l (90% skuteczność). W neutralnej wodzie złożowej wskaźnik korozji wyniósł 0,1024g/m2  · h (90% skuteczność), a wytrącanie soli 0,32 g/l (91% skuteczność). Wskaźniki te zostały również zbadane dla oleju napędowego i wyniosły: w twardej wodzie złożowej wskaźnik korozji wyniósł 0,0129 g/m2  · h (99,9% skuteczność), wytrącanie soli 0,12 g/l (98% skuteczność), w alkalicznej wodzie złożowej wskaźnik korozji wyniósł 0,0234 g/m2  · h (97% skuteczność), wytrącanie soli 0,29 g/l (skuteczność 93%), natomiast w neutralnej wodzie złożowej wskaźnik korozji wyniósł 0,0819 g/m2  · h (92% skuteczność), wytrącanie soli 0,72 g/l (98% skuteczność).
EN
For the first time, the effect of the gossypol resin and the HS-1 inhibitor on the corrosion rate in aggressive environments was studied on a sample of St3 steel in various environments in laboratory conditions. During the experiments, 20%, 40%, 60%, and 80% solutions (H2S + CO2) and oil from well No. 412 of the May 28 field were used as research objects. Laboratory experiments were carried out over six hours under dynamic conditions. Concentrations of both inhibitors of 40, 60, 80, and 100 mg/l were used. As a result of numerous laboratory tests, it was found that an increase in the effect of corrosion protection is observed as the concentration of both inhibitors increases. Thus, the highest value for both samples was exactly 100 mg/l. Currently, the corrosion protection effect of gossypol resin in pure oil, pure oil + 20% H2S + CO2 solution, pure oil + 40% H2S + CO2 solution, pure oil + 60% H2S + CO2 solution, pure oil + 80% solution content H2S + CO2 was 88%, 90%, 93%, 98% and 97% for reagent HS-1 and 89%, 93%, 95%, 97% and 99%, respectively. From numerous experiments, it was found that gossypol resin showed the highest performance in pure oil + 60% H2S + CO2 solution environment, and the rate of corrosion at this time was 0.11 g/m2 ·h, while the HS-1 reagent showed the highest performance in pure oil + 80% H2S + CO2 in the solution medium, and at this time, the rate of corrosion was the smallest, i.e. 0.05 g/m2 ·h. The highest effect was observed in a more acidic environment, i.e. in pure oil + 80% H2S + CO2 solution environment at a concentration of 100 mg/l of HS-1 inhibitor.
PL
Po raz pierwszy zbadano wpływ żywicy gossypolowej i inhibitora HS-1 na szybkość korozji w tych środowiskach na próbce stali St3 w różnych środowiskach agresywnych w warunkach laboratoryjnych. Podczas eksperymentów jako obiekty badawcze wykorzystano 20%, 40%, 60% i 80% roztwory (H2S + CO2) oraz ropę naftową z odwiertu nr 412 ze złoża May 28. Eksperymenty laboratoryjne przeprowadzono w ciągu sześciu godzin w warunkach dynamicznych. Zastosowano stężenia obu inhibitorów wynoszące 40, 60, 80 i 100 mg/l. W wyniku licznych badań laboratoryjnych stwierdzono, że wraz ze wzrostem stężenia obu inhibitorów obserwuje się wzrost efektu ochrony antykorozyjnej. Tym samym najwyższa wartość dla obu próbek wyniosła dokładnie 100 mg/l. Obecnie efekt ochrony antykorozyjnej żywicy gossypolowej w czystym oleju, czystym oleju + 20% roztworze H2S + CO2, czystym oleju + 40% roztworze H2S + CO2, czystym oleju + 60% roztworze H2S + CO2, czystym oleju + 80% zawartości roztworu H2S + CO2 wynosił odpowiednio 88%, 90%, 93%, 98% i 97% dla odczynnika HS-1 oraz 89%, 93%, 95%, 97% i 99%. Na podstawie licznych eksperymentów stwierdzono, że żywica gossypolowa wykazała najwyższą wydajność w czystym oleju + 60% H2S + CO2 w środowisku roztworu, a szybkość korozji w tym czasie wynosiła 0,11 g/m2 ·h, podczas gdy odczynnik HS-1 wykazał najwyższą wydajność w czystym oleju + 80% H2S + CO2 w środowisku roztworu, a w tym czasie szybkość korozji była najmniejsza, tj. 0,05 g/m2 ·h. Najwyższy efekt zaobserwowano w bardziej kwaśnym środowisku, tj. w środowisku czystego oleju + 80% H2S + CO2 w roztworze przy stężeniu 100 mg/l inhibitora HS-1.
EN
Effective management of asphaltene-paraffin-resin deposits in the installations of oil and gas distribution systems, along with corrosion control, is one of the most pressing issues. One of the important issues arising from today’s demand is the development and testing of new multifunctional complex inhibitors and compositions based on them designed to combat asphaltene-resin-paraffin deposits and corrosion under laboratory and mine conditions. This paper reports on the laboratory testing of a new multifunctional composition that inhibits the formation of asphaltene-resin-paraffin deposits and corrosion processes in the oil well-gathering-transportation system. The effect of Difron-4201 depressant additive and ED composition on the freezing temperature of a high-paraffin crude oil sample, the formation of asphaltene-paraffin-resin deposits, and the surface tension coefficient were studied for the first time under laboratory conditions. It was found that, compared to the Difron-4201depressant additive, the ED composition exhibited higher efficiency. Specifically, at an optimal consumption concentration of 900 g/t for the Difron-4201 depressant additive and 700g/t for the composition, the highest efficiency was 190% and 200% respectively for freezing temperature reduction, 89.8% and 96.1% for the formation of asphaltene-paraffin-resin deposition, and 63.3% and 76.6% for surface tension reduction. Furthermore, the effect of the IB-1 inhibitor and the ED composition on the viability of sulfate-reducing bacteria in Postgate-B-nutrient medium along with corrosion rate in aggressive media containing hydrogen sulfide, carbon dioxide, and a combination of both were studied. Laboratory experiments determined the optimal consumption rate of the IB-1 inhibitor determined to be 25 mg/l. The corrosion protection effect at the optimal concentration of the inhibitor and the ED composition was 97.1% and 99.2% in hydrogen sulfide medium, 94.6% and 95.4% in carbon dioxide medium, and 93.6% and 94.7% in a combines hydrogen sulfide and carbon dioxide medium, respectively.
PL
Efektywne zapobieganie powstawaniu osadów asfaltenowo-żywiczno-parafinowych w instalacjach systemów dystrybucji ropy naftowej i gazu ziemnego, wraz z przeciwdziałaniem korozji, jest jednym z priorytetowych wyzwań. Obecnie jednym z ważniejszych zagadnień jest opracowanie i testowanie nowych wielofunkcyjnych kompleksowych inhibitorów i opartych na nich kompozycji, zapobiegających powstawaniu osadów asfaltenowo-żywiczno-parafinowych, jak również korozji w warunkach laboratoryjnych i kopalnianych. W niniejszym artykule opisano badania laboratoryjne nowej wielofunkcyjnej kompozycji, która ogranicza powstawanie osadów asfaltenowo-żywiczno-parafinowych i hamuje procesy korozyjne w systemie zbierania i transportu ropy naftowej. Po raz pierwszy w warunkach laboratoryjnych zbadano wpływ dodatku depresującego Difron-4201 i kompozycji ED na temperaturę krzepnięcia próbki wysokoparafinowej ropy naftowej, tworzenie się osadów asfaltenowo-żywiczno-parafinowych oraz współczynnik napięcia powierzchniowego. Stwierdzono, że w porównaniu z dodatkiem depresyjnym Difron-4201, kompozycja ED wykazała wyższą skuteczność. W szczególności, przy optymalnym stężeniu wynoszącym 900 g/t dla dodatku depresyjnego Difron-4201 i 700 g/t dla kompozycji, najwyższa wydajność wynosiła odpowiednio 190% i 200% dla obniżenia temperatury krzepnięcia, 89,8% i 96,1% dla tworzenia się osadów asfaltenowo-żywiczno-parafinowych oraz 63,3% i 76,6% dla obniżenia napięcia powierzchniowego. Ponadto zbadano wpływ inhibitora IB-1 i składu ED na żywotność bakterii redukujących siarczany w pożywce Postgate-B oraz szybkość korozji w agresywnych mediach zawierających siarkowodór, dwutlenek węgla oraz ich kombinację. W eksperymentach laboratoryjnych określono, że optymalna wartość wykorzystania inhibitora IB-1 wynosi 25 mg/l. Efekt ochrony przed korozją przy optymalnym stężeniu inhibitora i składzie ED wynosił odpowiednio 97,1% i 99,2% w medium zawierającym siarkowodór, 94,6% i 95,4% w medium zawierającym dwutlenek węgla oraz 93,6% i 94,7% w medium zawierającym zarówno siarkowodór i dwutlenek węgla.
5
Content available remote Białko KRAS – struktura, aktywność i rola w terapiach przeciwnowotworowych
PL
Białko KRAS w formie natywnej występuje w organizmie w formie aktywnej, wiążącej GTP lub nieaktywnej, wiążącej GDP. Formy te podlegają cyklicznym, ściśle regulowanym przemianom, dzięki czemu odgrywa ono kluczową rolę w regulacji szlaków sygnalizacyjnych związanych z proliferacją i przeżywalnością komórek. Jednakże białko to jest jednym z najczęściej mutujących onkogenów rodziny białek RAS, które prowadzą do jego niekontrolowanej nadaktywności, a poszczególne jego mutacje powiązane są z licznymi formami nowotworów, które jeszcze do niedawna traktowane były jako „nieuleczalne”.
EN
The KRAS protein in its native form occurs in the body in anactive form - binding GTP and inactive-binding GDP. These forms are subject to cyclical, tightly regulated transformations, which play a crucial role in regulating signaling pathways related to cell proliferation and survival. However, this protein is one of the most frequently mutating oncogenes of the RAS protein family, which leads to its uncontrolled hyperactivity, and its mutations are associated with numerous forms of cancer that until recently were considered as “incurable”.
EN
The effect of ethyl thioglycolate organic small molecule inhibitors on chalcopyrite molybdenite flotation behaviour is investigated via single mineral micro-flotation tests, zeta potential tests, and X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) analysis. Results of the flotation test indicate that ethyl thioglycolate organic small-molecule inhibitors can effectively separate Cu and Mo and selectively inhibit chalcopyrite under weak alkaline conditions. Infrared spectroscopy and XPS analysis show that hydrophilic functional groups C=O and -COOH in the ethyl thioglycolate organic small molecules can chemically adsorb onto the chalcopyrite surface. Moreover, ethyl thioglycolate has no obvious effect on zeta potential of molybdenite. Therefore, ethyl thioglycolate can effectively separate chalcopyrite and molybdenite.
EN
The corrosion protection effect of the new S-1 reagent in media with the pH values of 2.0, 4.0, 6.0, as well as carbon dioxide and hydrogen sulfide added separately and combined to the mentioned media, was first tested under laboratory conditions. The protective effect of reagent S-1 was weak in the corrosion medium without hydrogen sulfide and carbon dioxide. However, as the acidity of the medium and the concentration of the reagent increases, the corrosion protection efficiency of the inhibitor also increases. The highest effect is observed at pH = 2.0 and reagent concentration of 30 mg/l. The corrosion protection effect of the reagent reaches 97% under these conditions. In the media with pH = 4.0 and pH = 6.0 without carbon dioxide and hydrogen sulfide, the protective effect of the inhibitor at the optimal concentration of 30 mg/l is 66% and 64%, respectively. In the medium with added carbon dioxide, the protective effect of inhibitor S-1 decreases at pH = 2.0 and, on the contrary, increases at the values of pH = 4.0 and pH = 6.0. Also, as the pressure of carbon dioxide in the medium increases, the protective effect of inhibitor S-1 increases. When hydrogen sulfide is added to the medium, it causes an increase in the corrosion rate and the protection efficiency of inhibitor S-1. However, in the medium without inhibitor, the increase of hydrogen sulfide concentration only up to CH2S = 400 mg/l is accompanied by an increase in the corrosion rate at all values of pH. The addition of 1000 mg/l of hydrogen sulfide to the corrosion medium leads to the decrease in the corrosion rate in the medium without inhibitors and a slight decrease in the protective effect at the concentration of the inhibitor Cinh = 10 mg/l. As the concentration of inhibitor S-1 increases in the medium with the addition of carbon dioxide and hydrogen, its corrosion protection effect also increases. In the range of Cinh = 10–30 mg/l, when PCO2 = 0.5 atm and CH2S = 200 mg/l, the protective effect is estimated at 38–99%, and when CH2S = 1000 mg/l, it is estimated at 17–79%. At PCO2 = 1.0 atm, the value of protective effect is 22–95% and 14–76%, and finally at PCO2 = 2.0 atm, the value of the corrosion protection effect of inhibitor S-1 is estimated at 44–92% and 15–75%, respectively. The coexistence of carbon dioxide and hydrogen sulfide in an aggressive medium leads to an increase in the protective effect of inhibitor S-1 compared to the medium containing only carbon dioxide, and reduces it in comparison to the medium with hydrogen sulfide. An increase in carbon dioxide pressure in the presence of hydrogen sulfide causes a decrease in the protective effect of inhibitor S-1. The protective effect of inhibitor S-1 is lower in the medium with hydrogen sulfide concentration of 1000 mg/l compared to a concentration of 200 mg/l. This case is also observed in the carbon dioxide free medium.
PL
Działanie antykorozyjne nowego odczynnika S-1 w agresywnych mediach o pH 2,0; 4,0; 6,0, a także dwutlenku węgla i siarkowodoru dodawanych osobno lub łącznie do tych mediów, zostało najpierw zbadane w warunkach laboratoryjnych. Działanie ochronne odczynnika S-1 było słabe w środowisku korozyjnym bez siarkowodoru i dwutlenku węgla. Jednak wraz ze wzrostem kwasowości medium i stężenia odczynnika wzrasta również skuteczność inhibitora w ochronie przed korozją. Najlepsze działanie antykorozyjne odnotowano przy wartości pH = 2,0 i stężeniu odczynnika 30 mg/l. Skuteczność ochronna odczynnika wynosi wówczas 97%. W medium o pH = 4,0 i pH = 6,0 bez dwutlenku węgla i siarkowodoru skuteczność ochronna inhibitora przy optymalnym stężeniu 30 mg/l wynosi odpowiednio 66 i 64%. W medium z dodatkiem dwutlenku węgla działanie ochronne inhibitora S-1 maleje przy wartości pH = 2,0 i odwrotnie wzrasta przy wartościach pH = 4,0 i pH = 6,0. Ponadto, wraz ze wzrostem ciśnienia dwutlenku węgla w środowisku wzrasta skuteczność ochronna inhibitora S-1. Dodanie siarkowodoru do medium powoduje wzrost tempa korozji i skuteczności ochronnej inhibitora S-1. Jednak w medium bez inhibitora wzrostowi stężenia siarkowodoru nawet do tak niskiej wartości jak CH2S = 400 mg/l towarzyszy wzrost tempa korozji przy wszystkich wartościach pH. Dodanie 1000 mg/l siarkowodoru do medium korozyjnego prowadzi do zmniejszenia tempa korozji w medium bez inhibitorów i nieznacznego zmniejszenia działania ochronnego przy stężeniu inhibitora Cinh = 10 mg/l. Wraz ze wzrostem stężenia inhibitora S-1 w medium z dodatkiem dwutlenku węgla i siarkowodoru, zwiększa się również jego działanie antykorozyjne. W zakresie Cinh = 10–30 mg/l, gdy PCO2 = 0,5 atm i CH2S = 200 mg/l, skuteczność ochronną szacuje się na 38–99%, natomiast przy CH2S = 1000 mg/l na 17–79%. Dla PCO2 = 1,0 atm skuteczność ochronna wynosi od 22–95% do 14–76%, a przy PCO2 = 2,0 atm skuteczność antykorozyjną inhibitora S-1 szacuje się odpowiednio na 44–92% i 15–75%. Jednoczesne występowanie dwutlenku węgla i siarkowodoru w agresywnym medium zwiększa skuteczność ochronną inhibitora S-1 w stosunku do medium zawierającego tylko dwutlenek węgla i zmniejsza ją w porównaniu do medium z siarkowodorem. Wzrost ciśnienia dwutlenku węgla w obecności siarkowodoru powoduje zmniejszenie skuteczności ochronnej inhibitora S-1. Ulega ona także zmniejszeniu w środowisku o stężeniu siarkowodoru 1000 mg/l w porównaniu do stężenia 200 mg/l. Ten przypadek obserwuje się również w środowisku bez dodatku dwutlenku węgla.
EN
Corrosion is a global menace which has imparted the world economy greatly. One of the solutions proffered to these challenges is the use of inhibitors. Several natural inhibitors have been used to protect engineering materials from corroding. This research is focused on investigating the inhibitive properties of Hura crepitans seed (HCS) on Duplex Stainless Steel 2101 (DSS2101) in H2SO4. The selected plant part was subjected to characterization to determine the presence of organic anti-corrosion agents present. From the result, phytochemicals such as saponin, tannins, steroid and flavonoids were observed. The presence of the organic group accounted for the inhibitive efficiency recorded in the environment. The polarization studies revealed that generally the inhibitor produced from seed extract of Hura crepitans, improved the corrosion resistance of DSS2101 in 0.5M H2SO4. The optimum corrosion inhibitor efficiency was observed at 0.2% inhibitors in 0.5M H2SO4 for 2101DSS.
EN
The suppression of the inhibition effect by SO2 sulfur dioxide with the simultaneous action of two activators – P2O5 phosphorus oxide and NxOy nitrogen oxide, as well as the process of carbon dioxide absorption by chlorophyll-synthesizing microalgae Chlorella were studied in this work. The experimental dependences of the СО2 uptake dynamics by microalgae under the conditions of the SO2 inhibitor critical concentration action and the simultaneous presence of P2O5 and NxOy activators were shown. A mathematical description of the Chlorella microalgae biomass growth depending on the P2O5 and NxOy activators concentration, provided that there is a SO2 inhibitor constant concentration was obtained. The optimum values of the P2O5 phosphorus oxide and NxOy nitrogen oxides concentration at the SO2 inhibitor critical concentration for the carbon dioxide absorption by chlorophyll-synthesizing microalgae Chlorella process were established.
PL
Przeprowadzono badania Wielofunkcyjnego pakietu PACHEM-CR-1021 do przemysłowych wodnych instalacji chłodzących, opracowanego w projekcie NCBiR. Badania korozyjne z udziałem pakietu wg NACE 1D182, dla wody zasilającej i obiegowej układ chłodzący w rafinerii wykazały, że szybkość korozji kuponów ze stali węglowej przy dozowaniu 200 ppm mieściła się w zakresie 0,01-0,02 mm/rok, a ochrona przed korozją 94-99%. Badania korozyjne z udziałem pakietu dla wody zasilającej układ chłodzący w kopalni ropy wykazały, że szybkość korozji kuponów ze stali węglowej przy dozowaniu 100 ppm wynosiła 0,002 mm/rok, a ochrona przed korozją pow. 99%. Badania zdolności do zapobiegania wytrącania się siarczanu i węglanu wapnia wg NACE-TM-0374, z udziałem pakietu PACHEM-CR-1021, wykazały, że przy dozowaniu 50 ppm pakietu uzyskano 100 % ochrony przed wytrącaniem się osadów.
EN
Tests were carried out with the multifunctional PACHEM-CR-1021 package for industrial water cooling units, developed in the NCBiR project. Corrosion tests , performed according to NACE 1D182, for the feeding and circulating water of the cooling system in the refinery, showed that the corrosion rate of carbon steel coupons at the dosage of 200 ppm was in the range of 0.01-0.02 mm/year, and the corrosion protection was 94-99%. Corrosion tests for the water supplying the oil-field cooling system showed that the corrosion rate of the carbon steel coupons at the dosage of 100 ppm was 0.002 mm/year, and the corrosion protection above 99%. Calcium sulphate and carbonate precipitation prevention ability tests, according to NACE-TM-0374, showed 100% protection when 50 ppm dosage of PACHEM-CR-1021 package was used.
11
PL
Wyznaczono inhibicję aktywności acetylocho-linoesterazy (AChE) (zmodyfikowana metoda Ellmana), aktywność antyoksydacyjną (metoda wygaszania rodnika DPPH) oraz całkowitą zawartość polifenoli (metoda z odczynnikiem Folina i Ciocalteu) w wodnych ekstraktach herbaty zielonej, czerwonej, białej i czarnej. Ekstrakty były przygotowywane przez zaparzanie w temp. 100°C w różnym czasie. Wyniki wykazały, że wszystkie badane herbaty są inhibitorami AChE. Najsilniejszym inhibitorem AChE okazał się ekstrakt z zielonej herbaty bez dodatków, parzonej przez 30 min. Ekstrakty herbaty czerwonej charakteryzowały się najmniejszą aktywnością hamującą AChE, jak również najsłabszymi właściwościami przeciwutleniającymi i najmniejszą zawartością związków fenolowych. Zastosowanie dodatków w procesie produkcji herbaty spowodowało obniżenie wszystkich badanych parametrów.
EN
Aq. infusions of com. green, white, red and black teas were prepd. by flooding with boiling water and extg. for 1–30 min. The inhibition of acetylcholinesterase activity (AChE), the antioxidant activity and the total polyphenolic content in tea exts. were studied. The strongest inhibitor of AChE was pure green tea extd. for 30 min. Red tea exts. showed the lowest inhibiting activity.
EN
In the process, inorganic complexes of amidoamines obtained from the interaction of natural petroleum acid and oleic acids with diethylenetriamine have been developed and their effectiveness as inhibitor-bactericides has been investigated. The effect of the synthesized reagents on the kinetics of the corrosion process of steel and the activity of sulphate-reducing bacteria in 3% NaCl solution saturated with CO2 and in the biphasic water–isopropyl alcohol medium with H2S dissolved has been analyzed. The thermodynamic and kinetic parameters of the corrosion process were calculated. The adsorption of the complexes was investigated using the Langmuir isotherm and the correlation constant was determined. State of the metal surface was investigated by SEM method in CO2 and H2S media, with and without inhibitors, and the metal surface contact of complexes was studied by computer molecular simulation.
PL
Przedstawiono wyniki badań 6. próbek komercyjnych związków chemicznych, w tym: pochodnych kwasów: fosfonowego(III), bursztynowego, asparginowego, akrylowego i glutaminowego. Badania prowadzono pod kątem ich efektywności przeciwdziałania wytrącaniu się osadów siarczanu(VI) wapnia i węglanu wapnia z roztworu oraz jako inhibitorów korozji stali w przygotowanych solankach. Badania prowadzono zgodnie z normami NACE TM 0374-2007 “Laboratory Screening Tests to Determine the Ability of Scale Inhibitors to Prevent the Precipitation of Calcium Sulfate and Calcium Carbonate from Solution” oraz NACE 1D182-2005 „Wheel Test Method Used for Evaluation of Film-Persistent Corrosion Inhibitors for Oilfield”. Najlepsze efekty w zakresie przeciwdziałania wytrącaniu się osadów nieorganicznych po dodaniu 10 i 20 ppm badanych substancji uzyskano dla pochodnej kwasu fosfonowego- (III) B (94,7-100%), pochodnej kwasu akrylowego (67,6-100%) i pochodnej kwasu fosfonowego(III) A (65,9-100%). Najlepszą ochronę przeciwkorozyjną, przy stężeniu 50 ppm badanych substancji, wykazała pochodna kwasu fosfonowego(III) B (51,6%), pochodna kwasu asparginowego (47,4%), pochodna kwasu fosfonowego(III) A (46,4%) i pochodna kwsu akrylowego (46,2%). Badania wykazały, że pochodna kwasu fosfonowego(III) A, pochodna kwasu fosfonowego( III) B, pochodna kwasu asparginowego i pochodna kwasu akrylowego są dwufunkcyjne i mogą być równocześnie stosowane jako inhibitory kamienia i inhibitory korozji stali”.
EN
In this article, the results of research on 6 commercial samples, including derivatives of phosphonic, succinic, aspartic, acrylic and glutamic acid are presented. The research was carried out in terms of their anti-corrosive properties and the effectiveness of preventing the precipitation of calcium sulphate and calcium carbonate deposits from the solution. The research was conducted in accordance with the NACE TM0374-2007 standard “Laboratory Screening Tests to Determine the Ability of Scale Inhibitors to Prevent the Precipitation of Calcium Sulfate and Calcium Carbonate from Solution” and NACE 1D182 -2005 standard „Wheel Test Method Used for Evaluation of Film-Persistent Corrosion Inhibitors for Oilfield”. The best effects in the field of counteracting the precipitation of inorganic sediments at dosages of 10 and 20 ppm were obtained for the phosphonic acid derivative B (94.7-100%), the acrylic acid derivative (67.6-100%) and the phosphonic acid derivative A (65.9-100%). The best anti-corrosion protection at a dosage of 50 ppm was demonstrated by the derivative of phosphonic acid B (51.6%), derivative of aspartic acid (47.4%), derivative of phosphonic acid A (46.4%) and acrylic derivative (46.2%) . Research has shown that the phosphonic acid derivative A, the phosphonic acid derivative B, the aspartic acid derivative and the acrylic derivative are bifunctional and can be used simultaneously as scale inhibitors and corrosion inhibitors.
EN
The work demonstrates the suppression of the inhibiting effect of the carbon dioxide absorption process by chlorophyll-synthesizing Chlorella microalgae due to sulfur oxide SO2, activators of phosphorus oxide P2O5 and nitrogen oxides NxOy The research presents the experimental dependences of the dynamics of СО2 absorption by microalgae under the critical concentration of inhibitor SO2 in the presence of the P2O5 and NxOy activators. The authors devised the mathematic models of growth of the Chlorella microalgae population depending on the concentration of the phosphorus oxide and nitrogen oxides activators under a permanent concentration of the sulfur oxide inhibitor. The research determined an optimal total concentration of P2O5 activator in the presence of the SO2 inhibitor, as well as an optimal total concentration of the NO2 activator in the presence of the SO2 inhibitor.
PL
Chlorowodorek prasugrelu należy do leków przeciwpłytkowych i jest pochodną tienopirydyny. Jest pro-lekiem, ulegającym przekształceniu do aktywnego antagonisty receptora difosforanu adenozyny, który jest potencjalnym inhibitorem aktywacji i agregacji płytek krwi, w czym pośredniczy receptor P2Y12ADP. Opisano trzy nowe metody opracowane do oznaczania pozostałości rozpuszczalników w substancji czynnej prasugrel przy wykorzystaniu techniki chromatografii gazowej z dozownikiem typu headspace oraz metody wykorzystującej chromatografię gazową z dozowaniem bezpośrednim do kontrolowania pozostałości trietyloaminy w półprodukcie PU-4. Badana substancja farmaceutyczna okazała się być trudną matrycą. Wszystkie metody zostały opracowane i zwalidowane zgodnie z obowiązującymi wytycznymi Międzynarodowej Konferencji ds. Harmonizacji, tj. Q2R1 i Q3C.
EN
Samples of prasugrel base and hydrochloride were analyzed for contaminants (MeOH, EtOH, MeCN, Me₂C=CHCOMe, tetrahydrofurane, PhMe, PhH, AcOH and Et₃N) by gas chromatog. after resp. improvement validation of the anal. method. The methods were found sensitive, selective and reliable enough to be recommended for practical use.
PL
Korozja instalacji podczas procesu wydobycia i przeróbki ropy naftowej stwarza ogromny problem techniczny i ekonomiczny, dlatego stosowane są różne metody ochrony przed korozją, w tym wykorzystywanie inhibitorów korozji. W publikacji opisano przyczyny powstawania korozji oraz przemysłowe metody jej zapobiegania w kopalniach i rafineriach. Przedstawiono metody badań oraz wyniki badań laboratoryjnych inhibitorów korozji opracowanych w ramach projektu: Innowacyjne środki chemiczne z udziałem zmodyfikowanej imidazoliny dla przemysłu rafineryjnego, wydobywczego ropy naftowej, hutniczego i maszynowego, dofinansowanego ze środków Narodowego Centrum Badań i Rozwoju. Badania korozyjne wykonane według NACE 1D182 wykazały, że przy dozowaniu do mieszanki ropa–woda 25 mg/litr inhibitora korozji do dozowania ciągłego do odwiertów i ropociągów Pachem-CWR-1011 szybkość korozji płytek Steel Shimstock obniżyła się z wartości około 1,4 mm/rok do poniżej 0,05 mm/rok, poziom ochrony przed korozją wynosił 96,7%, a rozdział ropy od wody nastąpił w czasie do 15 minut. Badania skłonności do emulgowania według ASTM G 170-06, z udziałem tego inhibitora w ilości 50 mg/litr, wykazały, że do 15 minut zaobserwowano ostry rozdział ropy naftowej od wody. Badania, według NACE 1D182, inhibitora korozji do dozowania okresowego do odwiertów i ropociągów Pachem-CWR-1021 wykazały, że przy jego dozowaniu w I etapie – w celu wytworzenia powłoki ochronnej – w ilości 10 000 mg/litr mieszanki ropa–woda szybkość korozji płytek Steel Shimstock w II etapie obniżyła się do poniżej 0,05 mm/rok, a stopień ochrony przed korozją wynosił 98,60%. Po badaniu do 15 minut zaobserwowano wyraźny rozdział ropy naftowej od wody. Badania grubości warstwy wykazały, że Pachem-CWR-1021 tworzy powłokę ochronną o grubości około 20 mikrometrów. Przeprowadzono badania inhibitora Pachem-CR-1012 do dozowania w sposób ciągły do rur oparowych i orosień kolumn destylacyjnych w celu ochrony przed korozją kolumn destylacyjnych, układów kondensacyjnych i rurociągów na instalacji destylacji ruro- wo-wieżowej DRW. Badania według NACE 1D182 wykazały, że inhibitor przy dozowaniu 15 mg/litr benzyny ogranicza szybkość korozji z poziomu około 2 mm/rok do poniżej 0,01 mm/rok, a stopień ochrony przed korozją wynosi 99,8%. Inhibitor znakomicie przeciwdziała tworzeniu się emulsji – po badaniu uzyskano niezawodnioną, pozbawioną produktów korozji benzynę surową i czystą, pozbawioną węglowodorów wodę kondensacyjną.
EN
Corrosion of installations during the process of oil production and processing creates a huge technical and economic problem, which is why various methods of corrosion protection are applied, including the use of corrosion inhibitors. The paper describes the causes of corrosion and industrial methods of its prevention in oilfields and refineries. The research methods and laboratory test results of corrosion inhibitors developed as part of the Project: Innovative chemicals with modified imidazoline for the refinery, oilfields, metallurgy and machinery industries, co-financed by the National Center for Research and Development. Corrosion tests (NACE 1D182) have shown that dosing the Pachem-CWR-1011 corrosion inhibitor for continuous injection to wells and pipelines to an oil/water mixture at 25 mg/liter, decreased the corrosion rate of Steel Shimstock plates from ca 1.4 mm/year to below 0.05 mm/year, and corrosion protection was 96.7%. Emulsification tendency evaluation (ASTM G 170-06) showed a sharp separation of crude oil and water phases within up to 15 minutes when 50 mg/liter of this inhibitor was used. Tests of the Pachem-CWR-1021 corrosion inhibitor for periodical injection to wells and pipelines showed that the rate of corrosion of Steel Shimstock plates, in the second stage, decreased to a level below 0.05 mm/year, and the degree of corrosion protection was 98.60% when a treat rate of 10,000 mg/liter of oil-water mixture was used in the first stage to produce a protective coating. After the tests, a clear separation of oil and water was observed within up to 15 minutes. The film layer thickness measurements showed that Pachem-CWR-1021 forms a protective film with a thickness of about 20 micrometers. Corrosion inhibitor PachemCR-1012 for continuous dosing into the vapor pipes and refractory distillation columns to protect against corrosion of the installation on the CDU plant was also tested. The NACE 1D182 tests have shown that the inhibitor, dosed at the rate of 15 mg/liter of gasoline reduces the corrosion rate from 2 mm/year to below 0.01 mm/year, and the degree of corrosion protection is 99.8%. The inhibitor is excellent in protecting against the formation of emulsions – after the test, a non-watery crude oil free corrosion products and clear condensation water free of hydrocarbons were obtained.
EN
Corrosion is a significant issue in wide range of fields, including but not limited to: oil and gas industry, water and land transportation, and sewage systems. Destruction of materials exposed to environment is closely related to corrosion. Pipelines and other metal elements exposed to freshwater, seawater, sewage, soil or harsh environmental conditions are especially susceptible to corrosion. Repairing damage caused by corrosion process costs billions of dollars a year. One of the main corrosion prevention methods is to use corrosion inhibitors. Chemical agents and biocides used as corrosion inhibitors are often highly toxic and pose a serious threat to human health and natural environment. Eco-friendly, low cost, and non-toxic alternative is to use natural, green corrosion inhibitors, such as fruits, fruits waste, seeds or leaves extracts, chitosan etc. These natural substances are a reach source of antioxidants, flavonoids, alkaloids, carbohydrates and biocides. Studies show that the use of natural extracts is highly cost-effective and practical technique in the fight against corrosion. Commercial use of green corrosion inhibitors could contribute to substantial savings in infrastructure maintenance costs. This study aims to exemplify natural surfactants that could be used as non-toxic, cheap and effective corrosion inhibitors.
PL
Niszczenie materiałów wystawianych na działanie warunków środowiskowych jest ściśle związane z procesem korozji. Jedną z głównych metod zapobiegania temu procesowi jest stosowanie inhibitorów. Wiele powszechnie używanych substancji charakteryzuje duża toksyczność dla człowieka oraz dla środowiska. Dobrą alternatywą dla takich środków są naturalne inhibitory korozji ekstrahowane z różnych części roślin. Badania dowodzą, że naturalne ekstrakty roślinne skutecznie hamują korozję, a niektóre wykazują także właściwości biobójcze, pomocne w walce z biokorozją. Celem pracy jest przedstawienie naturalnych ekstraktów, które mogą zostać wykorzystane w zapobieganiu korozji.
18
PL
Wydobywaniu ropy naftowej i gazu ziemnego towarzyszy wytrącanie się osadów nieorganicznych. Aby zminimalizować ten szkodliwy proces stosuje się odpowiednie inhibitory. Dobór skutecznego inhibitora wymaga przeprowadzenia testów. Omówiono budowę stanowiska do prowadzenia tych testów, uwzględniającą zarówno skład solanki, jak i warunki panujące w odwiercie (temperatura, ciśnienie, szybkość przepływu płynów) w warunkach dynamicznych oraz przedstawiono wyniki badań wpływu wymienionych parametrów na przebieg testu.
EN
The lab. stand was built to evaluate the effectiveness of inhibitors preventing scale formation during crude oil and gas extn. The brine was pumped through the stand under variable pressure (50-150 bar), temp. (60-90°C) and flow speed (0.3-3.0 cm3/min) to det. their impact on the tube blocking. An increase in temp., pressure and brine flow speed resulted in acceleration of tube blocking.
EN
Protective effect of inhibited oil coatings has been studied against carbon steel corrosion in atmosphere containing SO2 by the impedance spectroscopy method. Initial content of SO2 in gas phase was 0,1 vol.%. Oil coatings were prepared on base of fresh Mobil-1 oil modified with oil soluble contact corrosion inhibitor (emulgin, 1-10 wt.%). Effect of exposition duration (0,25–24 h) was considered. Analysis of the kinetic regularities has been performed on base of cathodic and anodic reaction charge resistance transfer, diffusion transfer of cathodic depolarizer and double layer capacity.
PL
W artykule opisano wyniki badań efektu ochronnego inhibitujących powłok olejowych przeciw korozji stali węglowej w atmosferze zawierającej SO2 metodą spektroskopii impedancyjnej. Początkowa zawartość SO2 w fazie gazowej wynosiła 0,1% obj. Powłoki olejowe zostały sporządzone na bazie oleju Mobil-1 modyfikowanego kontaktowym inhibitorem korozji rozpuszczalnym w oleju (emulgin, 1-10% mas.). Badano wpływ czasu ekspozycji (0,25–24 h). Analiza prawidłowości kinetycznych została przeprowadzona na podstawie katodowego i anodowego przeniesienia rezystancji ładunku, przeniesienia dyfuzji katodowego depolaryzatora i podwójnej warstwy.
EN
Cyanobacteria constitute a rich source of biologically active and structurally diverse compounds. The pharmacological potential of these compounds resides among others in their ability to control the proliferation and growth of cancer cell lines and potent disease-causing microbial agents. Despite recent scientific advances, the way these compounds interact with the body’s molecular structure are still unclear and science still has to discover how the cyanobacterial metabolites interact with cell structures and how cells react to them. In this project, we will study yet unexamined cyanobacterial metabolites, especially the compounds which act as chemical ligands for microRNA (miRNA) -binding sites, making them promising regulators (inhibitors) of gene networks that are involved in various diseases. We will first develop a stable cell line that constitutively expresses a unique miRNA reporter system. Then, we will conduct a screen on chemical compounds discovered in Baltic cyanobacteria to identify small molecules with inhibitory activity and specificity to MIR92b-3p, which has a significant impact on liver cell behavior in humans. We assume that a successful MIR92b-3p inhibitor will bind to the precursors of MIR92b-3p miRNA, disabling the action of either of the two processing enzymes involved in the biogenesis of any miRNA in a cell (Drosha or Dicer), thus affecting the MIR92b function. The discoveries made with these inhibitory chemical molecules could provide insight into the role of the MIR92 pathway in liver diseases and cancer, and possibly, if promising results appear, they may facilitate a strategy for treating some human diseases in the future.
first rewind previous Strona / 4 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.