Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Synthesis and characterizations of poly(hydroxybenzyl methacrylate-co-acrylamide) based hydrogel as drug delivery system

Assal Fatima Hekmat, Mohammed Ameen Hadi

Polimery

|

2025

|

Vol. 70, nr 1

3--10

EN

The aromatic/hydrophilic monomer, hydroxybenzyl methacrylate (HBM), was synthesized by reaction of 4-hydroxy benzyl alcohol with acrylic acid and then copolymerized with acrylamide (AAM) in various proportions. Potassium persulfate (PPS) was used as the initiator. The copolymer (3HBM/1AAM), selected based on the swelling results in water, was crosslinked using different concentrations of ethylene glycol dimethyl acrylate (EGDMA). The chemical structure of the monomer and copolymers was confirmed by Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR) and proton magnetic resonance (1H-NMR). The effect of the crosslinker concentration on the swelling, mechanical and thermal properties of the copolymers was investigated. The equilibrium water content (EWC) increased with the increase in the amount of crosslinker. The mechanical and thermal properties were also improved. The ability of the obtained copolymers to incorporate and release the drug (ciprofloxacin) was investigated based on swelling in the drug solution. A higher proportion of HBM in the copolymer resulted in a higher efficiency of the copolymer as a drug carrier.

PL

W reakcji alkoholu 4-hydroksybenzylowego z kwasem akrylowym otrzymano aromatyczny/hydrofilowy monomer, hydroksybenzylometakrylan (HBM), który następnie kopolimeryzowano z akrylamidem (AAM) w różnych proporcjach. Jako inicjator stosowano nadsiarczan potasu (PPS). Wybrany na podstawie wyników pęcznienia w wodzie kopolimer (3HBM/1AAM) poddano sieciowaniu przy użyciu różnych stężeń dimetyloakrylanu glikolu etylenowego (EGDMA). Strukturę chemiczną monomeru i kopolimerów potwierdzono metodą spektroskopii w podczerwieni z transformacją Fouriera (FT-IR) i protonowego rezonansu magnetycznego (1H-NMR). Zbadano wpływ stężenia środka sieciującego na pęcznienie, właściwości mechaniczne i termiczne kopolimerów. Wraz ze wzrostem ilości środka sieciującego zwiększała się równowagowa zawartość wody (EWC). Poprawiły się również właściwości mechaniczne i termiczne. Zdolność otrzymanych kopolimerów do wprowadzania i uwalniania leku (ciprofloksacyna) zbadano na podstawie pęcznienia w roztworze leku. Większy udział HBM w kopolimerze skutkował większą wydajnością kopolimeru jako nośnika leku.

2

Przemysłowe akceleratory elektronów i ich zastosowania w technologiach radiacyjnych : radiacyjnie indukowane procesy chemiczne, radiacyjnie wspomagana obróbka składników opon samochodowych

Bułka Stanisław

Elektronika : konstrukcje, technologie, zastosowania

|

2024

|

Vol. 65, Nr 4

17--20

PL

Technologia napromieniowania wiązką elektronów (EBR) jest jedną z najbardziej obiecujących technologii spośród innych technik wykorzystujących promieniowanie i jest stosowana w przemyśle gumowym i oponiarskim ze względu na jej zdolność do sieciowania niektórych kauczuków w zależności od ich struktury chemicznej. EBR może zapewnić dobrą wytrzymałość początkową gumy i wyrobów gumowych poprzez częściowe usieciowanie, co ma praktyczne znaczenie w procesie budowy opon radialnych. Elementy opon, w których EBR ma praktyczne zastosowanie, obejmują bieżniki opon, wykładziny wewnętrzne, pasy i mieszanki warstwowe nadwozia. Pokazano wpływ EBR na strukturę i właściwości gum oponowych, takich jak kauczuk naturalny (NR), poli-butadien. Podkreślono także zasadność zastosowania tego procesu we współczesnym przemyśle oponiarskim.

EN

Electron beam radiation (EBR) technology is one of the most promising technologies among other radiation-driven technologies and has been used in the rubber and tyre industry due to its ability to cross-link certain rubbers depending on their chemical structures. EBR can provide good green strength to rubber and rubber products by partial cross-linking which has practical importance in the radial tyre building process. The tyre components where EBR has practical application include tyre treads, inner liners, belt, and body ply skim compounds. The effect of EBR on the structure and properties of tyre rubbers, such as natural rubber (NR), polybutadiene rubber (BR). The viability of the application of this process in the modern-day tyre industry is also highlighted.

3

Synthesis and characterization of modified PVC waste with different diamines for Hg(II) removal

Mohammed Ameen Hadi, Hamed Ameera Hassan, Aldabbagh Areej Kamal Assim

Polimery

|

2023

|

Vol. 68, nr 11-12

640--645

EN

PVC waste, after removing contamination (P1), was cross-linked with 1,3-diaminopropane, hexamethylenediamine and 1,4-diaminonaphthalene (P2, P3 and P4). The cross-linked PVC was charac-terized by FTIR, SEM and CHN elemental analysis. The influence of the type of crosslinking agent on the thermal properties and swelling of PVC was also investigated. P3 was characterized by the highest water absorption, and P4 had the best thermal stability. All cross-linked polymers showed good effectiveness in removing Hg(II) ions, especially PVC modified with hexamethylenediamine.

PL

Odpady PVC po usunięciu zanieczyszczeń (P1) sieciowano 1,3-diaminopropanem, heksametylenodiaminą i 1,4-diaminonaftalenem (P2, P3 i P4). Usieciowany PVC scharakteryzowano za pomocą FTIR, SEM i analizy pierwiastkowej CHN. Zbadano także wpływ rodzaju środka sieciującego na właściwości termiczne i pęcznienie PVC. P3 charakteryzował się największą absorpcją wody, a P4 najlepszą stabilnością termiczną. Wszystkie usieciowane polimery wykazały dobrą skuteczność w usuwaniu jonów Hg(II), zwłaszcza PVC modyfikowany heksametylenodiaminą.

4

The effect of the heat treatment on the crosslinking of epoxy resin for aviation applications

Mucha Mateusz, Sterzyński Tomasz, Krzyżak Aneta

Polimery

|

2020

|

T. 65, nr 11-12

776--783

EN

We have investigated the MGS L285 epoxy laminating resin system, used in aviation applications. A number of tests were carried out, namely Dynamic Mechanical Analysis (DMA), Differential Scanning Calorimetry (DSC), tensile testing, three-point bending flexural testing, Charpy impact testing, Shore D hardness, density measurements and Fourier-Transform Infrared spectroscopy (FT-IR). Moreover, the tensile toughness UTT, the brittleness B and the linear isobaric thermal expansivity αL were calculated. The samples were subjected to heat treatment in the temperatures of 50, 60 and 80°C for 15 hours or were stored in room temperature. Glass transition temperature, hardness, density as well as other properties were observed to rise along with the increasing heat treatment temperature, suggesting the validity of applications of Voronoi-Delaunay structural analysis to polymer science. On the other hand, properties such as brittleness, toughness and impact strength exhibited a non-linear course of changes as a function of the heating temperature.

PL

Badano laminującą żywicę epoksydową MGS L285 przeznaczoną do zastosowań w lotnictwie. Przeprowadzono dynamiczną analizę mechaniczną (DMA), skaningową kalorymetrię różnicową (DSC), statyczną próbę rozciągania, zginanie trójpunktowe, badanie młotem Charpy’ego, pomiary twardości metodą Shore’a D, pomiary gęstości, zarejestrowano także widma metodą skaningowej spektroskopii transformatorowej Fouriera (FT-IR). Obliczono wartości wiązkości UTT, kruchości B i izobarycznej rozszerzalności termicznej αL. Próbki wygrzewano w temperaturze 50, 60 lub 80 stopni Celsjusza przez 15 h lub przechowywano w temperaturze pokojowej. W odniesieniu do dużej części badanych właściwości zaobserwowano ich poprawę wraz z rosnącą temperaturą wygrzewania. Korelacja temperatury zeszklenia, twardości i gęstości polimerów wskazuje na słuszność zastosowania w badaniu wolnych objętości analizy strukturalnej opartej na triangulacji Delone i diagramach Woronoja. W wypadku właściwości, takich jak: kruchość, wiązkość i udarność stwierdzono nieliniowy przebieg zmian w funkcji temperatury wygrzewania.

5

Coated NPK Fertilizer Based on Citric Acid-Crosslinked Chitosan/Alginate Encapsulant

Mesias Vince St. D., Agu Anne Bernadette S., Benablo Precious Japheth L., Chen Chun-Hu, Penaloza Jr. David P.

Journal of Ecological Engineering

|

2019

|

Vol. 20, nr 11

1--12

EN

A coated nitrogen-phosphorus-potassium (NPK) fertilizer was prepared via crosslinking chitosan and alginate using citric acid. Fourier transform infrared (FTIR) spectroscopy, scanning electron microscopy (SEM), particle size analysis, and zeta potential measurement showed the successful crosslinking, appropriate size, and colloidal stability of the coated NPK fertilizer. The encapsulation capability of the crosslinked chitosan/alginate (Chi/Alg) was studied using fluorescence spectroscopy and NPK analysis. The release behavior studies under various pH conditions showed that Chi/Alg NPK conformed to the standards of controlled release fertilizer with a maximum release rate of 40% for 30 days. The investigation of the release mechanism using Korsemeyer-Peppas mathematical model showed that the release of nutrients is governed by both coating material relaxation and diffusion process.

6

Wpływ środowiska zasadowego na wydajność reakcji Hecka stosowanej do sieciowania kauczuku chloroprenowego

Dziemidkiewicz Anna, Maciejewska Magdalena

Elastomery

|

2019

|

T. 23, nr 3

163--174

PL

Celem przeprowadzonych badań było określenie wpływu trietanoloaminy (TEOA) na wydajność reakcji Hecka stosowanej do sieciowania kauczuku chloroprenowego (CR). Zaproponowany układ sieciujący jest nowym przykładem zastosowania, doskonale znanej w syntezie organicznej, reakcji Hecka [1]. Reakcja ta jest jedną z głównych metod tworzenia wiązań podwójnych węgiel–węgiel (C=C) w syntezie organicznej. Nie odnotowano jak dotąd żadnego wykorzystania reakcji Hecka w technologii elastomerów. Sporządzono mieszanki kauczukowe zawierające acetyloacetonian żelaza(II) (Fe(acac)2) jako nowy środek sieciujący z różną zawartością TEOA (1–5 cz. mas.). Dodatkowo mieszanki napełniono krzemionką (SiO2) pirogeniczną Aerosil 380 lub sadzą (CB) N550. Uzyskane wyniki wykazały, że zarówno ilość TEOA, jak i rodzaj napełniacza miały istotny wpływ na właściwości otrzymanych elastomerów. W przypadku kompozytów napełnionych CB aktywność Fe(acac)2 w procesie sieciowania wzrastała wraz z ilością TEOA. Potwierdziły to wysokie wartości przyrostu momentu obrotowego i stopnia usieciowania CR oraz krótsze czasy wulkanizacji. W przypadku mieszanek napełnionych SiO2 wpływ ilości TEOA na wydajność procesu sieciowania nie był tak jednoznaczny. Jednak biorąc pod uwagę przyrost momentu obrotowego, stopień usieciowania oraz optymalny czas wulkanizacji można stwierdzić, że użycie 3 cz. mas. TEOA skutkowało największą aktywnością Fe(acac)2.

EN

The aim of the study was to determine the effect of triethanolamine (TEOA) on the efficiency of Heck’s reaction used for the crosslinking of chloroprene rubber (CR). The proposed crosslinking system is a new example of the application of the Heck reaction, well known in organic synthesis [1]. This reaction is one of the main methods of creating carbon‑carbon double bonds (C=C) in organic synthesis. So far, no use of Heck’s reaction in elastomer technology has been reported. Rubber blends containing iron(II) acetylacetonate (Fe(acac)2) as a new crosslinking agent with different TEOA content (1–5 phr) were prepared. Additionally, the blends were filled with pyrogenic silica (SiO2) Aerosil 380 or carbon black (CB) N 550. The obtained results showed that both the amount of TEOA and the type of filler had a significant effect on the properties of the elastomers obtained. In case of composites filled with CB, the activity of Fe(acac)2 in the crosslinking process increased with the amount of TEOA. This was confirmed by high values of torque increment and degree of crosslinking of CR and shorter vulcanization times. In case of rubber compounds filled with SiO2, the effect of TEOA on the efficiency of crosslinking process was not so unambiguous. However, considering the increase in torque, the degree of crosslinking and the optimum vulcanization time, it can be stated that the use of 3 phr. TEOA resulted in the highest Fe(acac)2 activity.

7

Analiza stopnia spęcznienia i frakcji żelowej usieciowanych radiacyjnie mieszanin polilaktyd/poli(adypinian-co-tereftalan butylenu)

Malinowski R., Janczak K., Moraczewski K., Raszkowska-Kaczor A.

Polimery

|

2018

|

T. 63, nr 1

25--30

PL

Badano stopień spęcznienia (Xs) i zawartość frakcji żelowej (Fz) mieszanin polilaktydu (PLA) z poli(adypinianem-co-tereftalanem butylenu) (PBAT), sieciowanych za pomocą promieniowania elektronowego przy użyciu triallilo izocyjanuranu (TAIC). Oceniano wpływ dawki promieniowania oraz udziału masowego komponentów mieszaniny na wartości Xs i Fz. Stwierdzono, że najmniejszy stopień spęcznienia i największą zawartość frakcji żelowej wykazują próbki PLA oraz mieszaniny o dominującej zawartości PLA, napromieniane dawką elektronów co najmniej 40 kGy. Wykazano również, że wraz ze zwiększającym się udziałem masowym PBAT w mieszaninie jej stopień spęcznienia rośnie, a zawartość w niej frakcji żelowej maleje, co wskazuje na mniejszą niż PLA podatność tego polimeru na sieciowanie radiacyjne.

EN

The swelling degree (Xs) and gel fraction (Fz) of the blends of polylactide (PLA) and poly(butylene adipate-co-terephthalate) (PBAT) crosslinked by using electron radiation in the presence of triallyl isocyanurate (TAIC) have been determined. The effects of radiation dose and weight ratio of both components of the blend on the values of Xs and Fz were examined. The lowest swelling degrees and simultaneously the highest gel fractions were observed in PLA and the blends with dominating content of PLA after irradiating them with adose of 40 kGy or more. It was also found that the swelling degree of the blend increased and its gel fraction decreased with an increasing weight fraction of PBAT. This indicates a lower susceptibility of PBAT to radiation crosslinking than that of PLA.

8

Analysis impact fracturing fluid acidity on structural strength of crosslinked gel complex

Krzeczek P., Karasek P., Wojnarowski P.

AGH Drilling, Oil, Gas

|

2017

|

Vol. 34, no. 2

385--395

EN

Nowadays hydraulic fracturing is the most commonly used technique to stimulate the productivity of a well. The selection of a proper fracturing fluid is all about choices which strongly influence on effectiveness of the treatment. It should be carefully prepared, supported by lab analysis in order to match fluid to reservoir condition. This article concerns impact of fracturing fluid additives on fluid properties. In the paper crosslinking process has been shown and its importance on conventional reservoir rocks fracturing treatment. Provided lab examination shows fluid pH impact during creation crosslinked gel complex including influence to crosslinking time in the surface condition. The lower linear gel pH caused lower crosslinking time of fracturing fluid.

9

Modyfikacja chitozanu : krótki przegląd

Ostrowska-Czubenko J., Pieróg M., Gierszewska M.

Wiadomości Chemiczne

|

2016

|

[Z] 70, 9-10

657--679

EN

Chitosan is the most important derivative of chitin, a polysaccharide found in the exoskeleton of shellfish like shrimp and crab. It is a product of deacetylation of chitin under alkaline conditions or enzymatic hydrolysis in the presence of chitin deacetylase. Both chitin and chitosan are linear polysaccharides and are chemically defined as copolymers consisting of varying amounts of β-(1→4)- linked 2-acetamido-2-deoxy β-D-glucopyranose (GlcNAc) and 2-amino-2-deoxy- β-D-glucopyranose (GlcN). The difference between chitin and chitosan lies in the content of GlcNAc and GlcN units. Chitin samples contain a high content of Glc- NAc units. Due to excellent properties of chitosan, such as biocompatibility, biodegradability, hydrophilicity, non-toxicity, cationicity, ease of modification, film forming ability, affinity to metals, protein and dyes, etc., this polymer has found applications in medicine and pharmacy, as food additive, antimicrobial agent, in paper and textile industry, in environmental remediation and other industrial areas. The presence of functional groups, reactive amino and hydroxyl groups, in chitosan backbone makes it suitable candidate for chemical modification. Chemical modification of chitosan to generate new polymers with useful physicochemical properties and distinctive biological functions is of key interest because it would not change the fundamental skeleton of the polymer. In this article the main three methods of chitosan modification: substitution reactions, reactions leading to the chain elongation and/or molecular weight increasing and methods of depolymerization are shortly characterized. Moreover, the selected methods of chitosan modification, i.e. quaternization, alkylation, acylation, carboxyalkylation, phosphorylation, sulfation, graft copolymerisation, crosslinking and depolymerization are discussed in more detail. A special attention is drawn to chitosan crosslinking with low and high molecular compounds. Chitosan modification by covalent and ionic crosslinking allows to obtain polymer materials with improved mechanical and chemical resistance and suitable for example for chitosan hydrogel membranes formation. Keywords: chitosan, chitosan modification, chitosan derivatives, crosslinking

10

Fotoreaktwne poliakrylanowe kleje samoprzylepne

Kowalska J., Czech Z.

Wiadomości Chemiczne

|

2016

|

[Z] 70, 7-8

541--551

EN

Pressure-sensitive adhesives (PSAs) are non-metallic materials used to bond other materials, mainly on their surfaces through adhesion and cohesion. Adhesion and cohesion are phenomena, which may be described thermodynamically and chemically, but actually they cannot be measured precisely. It was shown that the most important bonding processes are bonding by adhesion and bonding with pressure- -sensitive adhesives. The difference between pressure-sensitive adhesives and other adhesives, such as contact adhesives, is in the permanent surface stickiness of the pressure-sensitive adhesives before, or after, the application. The fastest developing polymers departments are: initiating UV photopolymerization and photocrosslinking. Ultraviolet radiation (UV) part of the electromagnetic radiation having a wavelength of 100 to 400 nm, the practical use has an area of 200 to 400 nm. UV radiation does not cause visual impressions results in a strongly fluorescence, photoelectric, photochemical reactions and has a high biological activity. It is particularly important industrial use of UV crosslinking which is used in the manufacture of a wide range of self-adhesives, such as assembly lines, labels, decorative films, protective films, patches and biomedical electrode. Especially important critical point during UV-curing is the balance between adhesion and cohesion of the crosslinked pressure-sensitive adhesive layer. An important element is finding the appropriate beneficial relationship between tack, adhesion and cohesion of the crosslinked pressure-sensitive adhesives that offer assurance to their respective industrial applications. Ultraviolet radiation crosslinking is carried out at room temperature and does not require high temperatures, an important disadvantage pressure-sensitive adhesives crosslinked by heat. Compared to systems crosslinked thermally, the use of UV crosslinking process provides greater speed and effective a crosslinking process, and also does not damage the materials with low thermal resistance.

11

Degradacja mechaniczna sieci molekularnej w fazie amorficznej polietylenu pod wpływem dużych odkształceń

Bartczak Z., Grala M.

Przetwórstwo Tworzyw

|

2016

|

T. 22, Nr 1 (169)

4--10

PL

Próbki polietylenu liniowego (HDPE) o różnym stopniu usieciowania poddano deformacji plastycznej przez ściskanie w płaskim stanie odkształcenia do dużych odkształceń, e>2 (stopień ściśnięcia λ>8) w temperaturze pokojowej. Badania strukturalne odkształconych próbek oraz badania procesu relaksacji i zaniku odkształcenia po odciążeniu materiału pokazały, że w nieusieciowanym HDPE aż do prawdziwego odkształcenia e=1 odkształcenie jest całkowicie odwracalne w temperaturze wyższej od temperatury topnienia krystalitów, T>Tm. Dla wyższych odkształceń, e>1, stopniowo pojawia się składowa nieodwracalna odkształcenia i dla e=2.1 trwałe odkształcenie resztkowe wynosi eres=0.36 (T>Tm). Próbki sieciowanego HDPE wykazują natomiast całkowitą odwracalność odkształcenia w temperaturze powyżej Tm w całym zakresie odkształcenia. Źródłem trwałej, nieodwracalnej składowej odkształcenia w materiale nieusieciowanym jest degradacja mechaniczna sieci molekularnej splątanych łańcuchów w fazie amorficznej na skutek zrywania pojedynczych łańcuchów oraz ich rozplątywania. W próbkach usieciowanych gęsta i względnie jednorodna sieć molekularna jest wystarczająco wytrzymała by uniknąć uszkodzenia i zniszczenia.

EN

Samples of linear polyethylene (HDPE) with different degree of crosslinking were subjected to plastic deformation by compression in plane-strain compression up to high strain exceeding true strain of 2 (compression ratio λ>8) at room temperature. Structural studies of deformed samples and investigation of the process of strain recovery after material unloading demonstrated that the deformation of neat, non-crosslinked HDPE appears completely reversible at a temperature above the melting point of the crystalline phase, T>Tm, up to the true strain e=1.0. At higher applied strains, e>1, an irreversible deformation component emerges gradually, and at e=2.1 the permanent residual strain equals approx. eres=0.36 (T>Tm). The cross-linked HDPE samples show complete reversibility of deformation above Tm, irrespectively of an applied strain. The source of permanent irreversible strain component in neat HDPE is a mechanical degradation of the molecular network of entangled chains in the amorphous phase as a result of chain scission and chain disentanglement. In the case of cross-lined materials the dense and relatively homogeneous molecular network is strong enough to avoid damage and degradation.

12

The properties of elastomers obtained with the use of carboxylated acrylonitrile-butadiene rubber and new crosslinking substances

Gaca M., Zaborski M.

Polimery

|

2016

|

T. 61, nr 1

31--38

EN

In this work, new crosslinking substances containing zinc, sodium, magnesium and aluminum ions for carboxylated acrylonitrile-butadiene rubber (XNBR) were investigated. The crosslinking density of the vulcanizates obtained was studied by equilibrium swelling in solvents. Additionally, the results confirmed the presence of ionic clusters in metal-containing XNBR vulcanizates. It was proved that these crosslinks were generated due to interactions occurring between metal ions and functional groups of rubber, namely carboxyl groups. The appearance of these unconventional crosslinks was certified by various investigations, i.e. dynamic mechanical thermal analysis (DMTA), infrared studies or equilibrium swelling of vulcanizates in toluene under ammonia treatment.

PL

Badano nowe substancje zawierające jony cynku, sodu, magnezu lub glinu jako czynniki sieciujące do karboksylowanych kauczuków akrylonitrylowo-butadienowych (XNBR). Gęstość usieciowania otrzymanych wulkanizatów wyznaczano metodą pęcznienia równowagowego w rozpuszczalnikach. Stwierdzono występowanie klastrów jonowych w wulkanizatach XNBR zawierających jony metali. Wykazano, że węzły sieci tworzyły się dzięki oddziaływaniom występującym między jonami metalu i grupami funkcyjnymi kauczuku, czyli grupami karboksylowymi. Występowanie tych niekonwencjonalnych węzłów sieci potwierdziły wyniki dynamiczno-mechanicznej analizy termicznej (DMTA), spektrofotometrii w podczerwieni oraz badania pęcznienia równowagowego wulkanizatów w toluenie w obecności amoniaku.

13

Synthesis and properties of carboxy derivative of Epidian 6 monomethacrylate

Bratychak M., Iatsyshyn O., Bruzdziak P., Namiesnik J., Shyshchak O.

Polimery

|

2016

|

T. 61, nr 11-12

766--772

EN

We present the synthesis of an oligomer with carboxy and methacrylic groups based on Epidian 6. The effect of the catalyst nature and amount, solvent nature and process temperature on the rate of the reaction between Epidian 6 monomethacrylate and adipic acid was examined at 313, 323 and 333 K in the presence of 4-dimethylaminopyridine, 1,4-diazobicyclo[2.2.2]octane, and benzyltriammonium chloride. The synthesized oligomer was characterized using chemical and IR-spectroscopic analyses. We suggest the use of the synthesized product as an active additive to epoxy-oligoesteric blends based on Epidian 5. The chemistry of the film forming process has been determined using IR-spectroscopy.

PL

Na bazie żywicy epoksydowej Epidian 6 w temp. 313, 323 oraz 333 K w obecności 4-dimetyloaminopirydyny, 1,4-diazobicyklo[2.2.2]oktanu oraz chlorku benzylotriamoniowego otrzymywano oligomery zawierające grupy karboksylowe i metakrylowe. Zbadano wpływ ilości i rodzaju użytego katalizatora, rozpuszczalnika oraz temperatury procesu na szybkość reakcji monometakrylanu Epidianu6 z kwasem adypinowym. Zsyntetyzowany oligomer charakteryzowano metodami chemicznymi i na podstawie analizy FT-IR. Przebieg procesu formowania cienkich warstw (błon) badano za pomocą spektroskopii w podczerwieni. Uzyskany produkt może być wykorzystany jako aktywny dodatek do mieszanin epoksydowo-oligoestrowych wytwarzanych z żywicy Epidian 5.

14

Developments in aqueous polyurethane and polyurethane-acrylic dispersion technology. Part II. Polyurethane-acrylic dispersions and modification of polyurethane and polyurethane-acrylic dispersions

Kozakiewicz J.

Polimery

|

2016

|

T. 61, nr 2

81--91

EN

Part I of the review that concerns the developments in aqueous polyurethane dispersions (APUD) and aqueous polyurethane-acrylic dispersions (APUAD) technology was recently published. In the present paper (constituting Part II of the review) synthesis and characterization of aqueous polyurethane-acrylic dispersions (APUAD) which have hybrid particle structure and produce films and coatings exhibiting much better properties than those produced from blends of APUD and acrylic polymer dispersions are reviewed based on recent literature data. Possibilities of crosslinking the films and coatings produced from APUD and APUAD and of obtaining filled composites, specifically nanocomposites, from those dispersions are also demonstrated, and currently reported applications of those dispersions are briefly summarized. The most important developments and areas where further research may still be required are suggested with regard to synthesis and characterization of APUAD as well as to crosslinked and filled systems involving APUD or APUAD.

PL

Artykuł stanowi część II przeglądu literaturowego dotyczącego postępów w technologii wodnych dyspersji poliuretanowych (APUD) i poliuretanowo-akrylowych (APUAD). Omówiono syntezę i właściwości APUAD o hybrydowej budowie cząstek, z których otrzymuje się filmy i powłoki o właściwościach znacznie lepszych niż właściwości powłok uzyskiwanych z mieszanin APUD i dyspersji polimerów akrylowych. Przedstawiono możliwości sieciowania filmów i powłok wytwarzanych z APUD i APUAD oraz otrzymywania z nich napełnionych kompozytów i nanokompozytów, podano też informacje na temat ich obecnych zastosowań. Zaprezentowano najważniejsze osiągnięcia dotyczące syntezy i badań właściwości APUAD oraz usieciowanych i napełnionych systemów zawierających APUD lub APUAD, wskazano obszary, w których dalsze badania wciąż jeszcze mogą być potrzebne.

15

Badanie procesu sieciowania kompozycji epoksydowych z nanonapełniaczami węglowymi

Pilawka R., Mąka H., Bosak D.

Przetwórstwo Tworzyw

|

2015

|

T. 21, Nr 2 (164)

152--155

PL

Przedstawiono wyniki badań procesu sieciowania kompozycji epoksydowych z różną zawartością nanorurek i grafenu. Proces ten obserwowano śledząc zmiany ciepła właściwego za pomocą różnicowej kalorymetrii skaningowej (DSC) oraz lepkości (reometr naprężeniowy ARES). Proces sieciowania kompozycji epoksydowych obserwowany metodą DSC przebiega podobnie jak kompozycji bez nanododatków, natomiast dla krzywych reologicznych zauważa się odmienny przebieg zależności lepkości od temperatury w zakresie od 325 do 425K. Opisane sposoby śledzenia procesu sieciowania można wykorzystać do określenia stopnia przereagowania, a następnie obliczenia energii aktywacji. Dane obliczone z krzywych reologicznych opisują właściwy proces sieciowania.

EN

The results of curing process of epoxy composition with different carbon nanofillers: nanotubes and graphene have been presented. Using differential scanning calorimetry and stress rheometry ARES (viscosity changes) allowed to determine activation energy. The crosslinking process of epoxy resin composition containing mixture of carbon nanofillers: nanotubes and graphene observed by DSC is similar to curing process of composition without nanoparticles. For rheological curves is noted different phenomena: in the range 325 to 425K is observed for filled composition increase of composition viscosity. Described methods for tracking of crosslinking process can be used to calculate reaction rate and determination of activation energy, data calculated from the rheological curves describe of proper crosslinking process.

16

Argon Plasma in a New Process for Improving the Physical and Anti-bacterial Properties of Crosslinked Cotton Cellulose with Dimethyloldihydroxyethyleneurea-Maleic Acid

Tsou C H, Suen M C, Tsou C Y, Chen J C, Yeh J T, Lin S M, Lai Y C, Hwang J Z, Huang S H, Hung W S, Hu C C, Lee K R, Lai J Y

Fibres & Textiles in Eastern Europe

|

2015

|

Vol. 23, no. 1 (109)

49--56

EN

This study reports the findings of an argon (Ar) plasma treatment added to the traditional pad-dry-cure process between dry and cure treatments. This new process is called the "paddry-plasma-cure process". The crosslinking agent was a mixture of dimethyloldihydroxyethyleneurea (DMDHEU) and maleic acid (MA). Results show that Ar plasma treatment can increase the bonded crosslinking agent (i.e., the nitrogen content). The dry crease recovery angle (DCRA), wet crease recovery angle (WCRA), and tensile strength retention (TSR) of the pad-dry-plasma-cure finished fabrics were higher than those of traditional pad-dry-cure finished fabrics at a given nitrogen content. Additionally it was found that the number of crosslinks per anhydroglucose unit (CL/AGU) and the length of crosslinks of pad-dry-plasma-cure-finished fabrics were higher than that of traditional pad-dry-cure finished fabrics at the same resin concentration in the pad bath. DCRA, WCRA and TSR values of pad-dry-plasma-cure-finished fabrics were higher than those of pad-dry-curefinished fabrics at the same CL/AGU value. However, activation energies for the pad-dryplasma-cure process were higher than those for the pad-dry-cure process. The anti-bacterial ability and odour absorption of the pad-dry-plasma-cure and pad-dry-plasma-cure finished fabrics were higher than those for the pad-dry-cure finished fabrics. The surface distribution of crosslinking agents for the pad-dry-plasma-cure process was higher than that of the pad-dry-cure process. Thus the pad-dry-plasma-cure process is excellent for improving the physical properties, bacterial inhibition, and odour absorption of finished cotton fabrics and for decreasing their formaldehyde release.

PL

Artykułu odnosi się do problematyki możliwości i celowości wprowadzenia modyfikacji plazmowej w warunkach niskociśnieniowych i w środowisku argonu do konwencjonalnego procesu wykończenia przeciw mnącego z zastosowaniem reaktywnych żywic termoutwardzalnych. Badano kąt odprężenia na sucho i na mokro, i stwierdzono polepszenie właściwości odporności na zagniecenia w wyniku dodatkowego zastosowania plazmy. Badano również właściwości antybakteryjne i pochłanianie zapachów, które okazały się korzystniejsze dla dodatkowej obróbki plazmowej. W wyniku zmodyfikowanej obróbki uzyskano mniejsze wydzielanie formaldehydu z gotowej tkaniny.

17

Hydrożele alginianowe sieciowane jonowo i kowalencyjnie

Walczak J., Marchewka J., Laska J.

Engineering of Biomaterials

|

2015

|

Vol. 18, no. 132

17--23

PL

W niniejszej pracy zaprezentowano metodę otrzymywania mikrosfer hydrożelowych o podwyższonej wytrzymałości mechanicznej. Alginian sodu w formie mikrosfer hydrożelowych poddano sieciowaniu jonowemu i kowalencyjnemu. Sieciowanie przeprowadzono dwuetapowo. W pierwszym etapie alginian sodu usieciowano jonowo poprzez wymianę jednowartościowych kationów sodu na dwuwartościowe kationy wapnia. W zależności od stężenia chlorku wapnia otrzymano różne formy hydrożelu, od bezkształtnego żelu do gęstych aglomeratów mikrosfer. By uzyskać wyższą wytrzymałość mechaniczną jonowo usieciowanego hydrożelu, dodatkowo poddawano go reakcji z epichlorohydryną. Reakcja ta pozwoliła wprowadzić pomiędzy łańcuchy alginianu mostki kowalencyjne. Otrzymano również usieciowane mikrosfery alginianowe zmodyfikowane włóknami celulozy, które stanowiły dodatkowe wzmocnienie mechaniczne. Zbadano wpływ stopnia usieciowania na absorpcję wody przez suche próbki. Morfologię otrzymanych mikrosfer obserwowano za pomocą skaningowej mikroskopii elektronowej. Rozkład jonów wapnia w próbkach oceniono przy użyciu spektroskopii z dyspersją energii. Zbadano także degradację mikrosfer in vitro w płynie PBS.

EN

In this work a method of formation of hydrogel beads with increased mechanical durability is presented. Sodium alginate in the form of hydrogel beads was modified by ionic and covalent crosslinking. The crosslinking was achieved in two steps. In the first step, sodium alginate was ionically crosslinked by the ionic exchange of monovalent sodium cations with bivalent calcium cations. Different forms of the crosslinked alginate were obtained depending on the calcium chloride concentration. The forms varied from shapeless gel to hard agglomerated spheres. To increase mechanical durability of the ionically crosslinked alginate it was subjected to the reaction with epichlorohydrin. The reaction allowed to introduce covalent bridges between alginate chains. For additional reinforcement the crosslinked beads of alginate were modified with cellulose nanofibers. Dependence of water absorption in the dry samples on the crosslinking level was observed. Morphology of the beads was observed with the use of scanning electron microscopy. Calcium ions distribution in the samples was evaluated by energy dispersive spectroscopy analysis. In vitro degradation of the crosslinked alginates was also investigated.

18

Wpływ dodatku regeneratów gumowych na charakterystykę sieciowania oraz właściwości mechaniczne kauczuku butadienowo-styrenowego

Formela K., Cysewska M., Januszewicz K.

Przemysł Chemiczny

|

2014

|

T. 93, nr 5

666-671

PL

Przedstawiono wyniki badań wpływu regeneratów gumowych otrzymanych w różnych warunkach ścinania na przebieg procesu wulkanizacji oraz statyczne i dynamiczne właściwości mechaniczne wulkanizatów mieszanek kauczuku butadienowo-styrenowego (SBR) i regeneratu gumowego. Regenerację miału gumowego prowadzono metodą periodyczną przy użyciu walcarki oraz metodą ciągłą z zastosowaniem wytłaczarki dwuślimakowej współbieżnej. W celu poprawy przetwórstwa miału gumowego metodą periodyczną jako plastyfikator zastosowano dwa rodzaje olejów popirolitycznych uzyskanych w wyniku pirolizy opon. Otrzymane regeneraty gumowe użyto jako substytut (10-50% mas.) kauczuku SBR w mieszankach gumowych. Na podstawie uzyskanych wyników stwierdzono, że dodatek regeneratów wpływa korzystnie na właściwości mechaniczne wulkanizatów.

EN

Ground tire rubber was reclaimed by using a 2-roll mill or twin screw extruder, optimally after plastification with a heavy oil from pyrolysis of tires, blended with original styrene-butadiene rubber (10-50% by mass), cured with S and tested for tensile strength, glass transition temp. and swelling degree. The curing rate index was also detd. Use of the oils for reclaiming the ground tire rubber resulted in increasing the regeneration degree. The substitution of the original rubber with the reclaimed one resulted in improving mech. characteristics of the rubber vulcanizates and did not change their crosslinking.

19

Hydrogels based on ionically and covalently crosslinked alginates

Walczak J., Marchewka J., Laska J.

Engineering of Biomaterials

|

2014

|

Vol. 17, no. 128-129

109--110

EN

In the presented research sodium alginate modified by ionic and covalent crosslinking in the form of hydrogel beads was examined. In the first step, sodium alginate was ionically crosslinked by treatment with calcium chloride. Different forms of crosslinked alginate were obtained depending on the calcium chloride concentration. The forms varied from shapeless gel to dense agglomerated spheres. The optimal structure were spherical beads separated from each other. Ionically crosslinked alginates were then subjected to covalent crosslinking with epichlorohydrin. For additional reinforcement the crosslinked beads of alginate were modified with cellulose nanofibers. The products were compared in terms of water absorption in the dry samples, their morphology was observed by scanning electron microscopy. Calcium ions distribution in the composites was evaluated by energy dispersive spectroscopy analysis. In vitro biodegradation of the crosslinked alginates was also investigated.

20

Zastosowanie lasera ekscymerowego do sieciowania poliakrylanowych klejów samoprzylepnych

Czech Z., Kowalska J., Ragańska P., Antosik A. K.

Elastomery

|

2014

|

T. 18, nr 4

25--30

PL

Przeprowadzono syntezę fotoreaktywnych rozpuszczalnikowych poliakrylanowych klejów samoprzylepnych zawierających w swojej strukturze nienasycone fotoinicjatory wbudowane w trakcie polimeryzacji, a mianowicie 4-akryloilooksybenzofenon (ABP), 4 akryloilooksyetoksybenzofenon (AEBP) oraz fenylo-(1-akryloilooksy)-cykloheksyloketon (PAC). Otrzymanymi klejami powlekano folie poliestrową, ktorą następnie suszono w kanale suszącym przez 10 min w temperaturze 110°C. Otrzymane w ten sposób jednostronne taśmy samoprzylepne, o gramaturze kleju 60 g/m2, sieciowano pod lampą UV-C lub stosując do sieciowania promieniowanie UV emitowane przez laser ekscymerowy. Stwierdzono, że zastosowanie monochromatycznego lasera ekscymerowego pozwala na uzyskanie produktów samoprzylepnych o lepszej kleistości (tack), lepszej adhezji, wyższej kohezji oraz mniejszym skurczu niż w przypadku zastosowania do sieciowania spektralnej lampy UV.

EN

The synthesis and properties of photoreactive solvent-based acrylic pressure-sensitive adhesives (PSA) containing, incorporated during radical solvent polymerization unsaturated photoinitiators, such as 4-acryloyloxy benzophenone (ABP), 4-acryloyloxyethoxy benzophenone (AEBP) and phenyl-(1-acryloyloxy) cyclohexyl ketone (PAC), were investigated. The synthesized UV-crosslinkable acrylic PSA were coated with 60 g/m2 coat weight on polyester film and after drying 10 min at 110°C in drying canal crosslinked by the use of spectral UV-lamp emitted UV-C radiation. These samples were compared with samples crosslinked using monochromatic UV excimer-laser It was observed that after UV crosslinking of acrylic PSA using excimer-laser in comparison with typical UV-C lamp, high quality PSA products with excellent properties, such as tack, peel adhesion, shear strength and shrinkage, were manufactured.