Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Selective separation of cerium from lanthanides by extractive photometry using HDBE as novel reagent

Bambardekar Y., Singare P.U., Lokhande R.S.

International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy

|

2013

|

Vol. 7, iss. 2

144--150

EN

Striking similarities in properties of lanthanides make their separation a difficult task. Development of highly selective analytical reagent hexane-2,5-dione-bis(ethylenediamine) HDBE that forms brown coloured complex with Ce(IV) which is quantitatively extracted into xylene at pH 6.4. Transfer of extracted complex to organic phase is very fast (<1min.). Optimum concentration of reagent required for complexation and full colour development is very low (0.8 cm3 of 0.1 % HDBE). Absorption maximum exhibited at 518 nm. Beer’s law is obeyed in the detectable range 0.3-4.0 ppm. The molar absorptivity and Sandell’s sensitivity values are 0.421•104 dm3• mol-1•cm-1 and 0.017 μg•cm-2 respectively. The present method is time honoured, permits selective separation of cerium from associated lanthanones using HDBE as a novel complexing agent.

2

Zastosowanie statycznej techniki headspace GC-MS do oznaczania benzenu, toluenu, etylobenzenu i ksylenu w glebie i roślinach

Górska S., Delis M., Chaber P.

Przemysł Chemiczny

|

2012

|

T. 91, nr 4

569-573

PL

Do oznaczania benzenu, toluenu, etylobenzenu i ksylenu w próbkach gleb i roślin zastosowano technikę headspace. Próbki analizowano metodą chromatografii gazowej sprzężonej ze spektrometrią mas (GC-MS). Opracowana procedura pozwala w sposób szybki i prosty uzyskać informację o zawartości BTEX w próbkach środowiskowych z pominięciem długiego etapu przygotowania próbki. Opracowaną metodę charakteryzuje wysoka czułość oraz zadowalające wartości odzysku (40–132%) i współczynnika zmienności (CV<30%). Granica wykrywalności metody wynosi 0,06 ng/mL.

EN

PhH, PhMe, PhEt and xylene isomers were detd. in plant, soil and ref.soil samples by static headspace anal. performed by using gas chromatog. coupled with mass spectrometry. Good sensitivity as well as satisfactory recovery and precision were achieved. The limits of the hydrocarbon detection reached at 0.06 ng/mL levels.

3

Zastosowanie metody regresji liniowej do opisu emulgowania ksylenu w wodzie z użyciem różnych środków powierzchniowo czynnych

Cysewski P., Zalewska A., Makarewicz E.

Przemysł Chemiczny

|

2008

|

T. 87, nr 8

881-884

4

Pobieranie próbek analitów z grupy BTEX z powietrza atmosferycznego w celu uzyskania informacji analitycznych niezbędnych do ich mapowania na terenach zurbanizowanych

Urbanowicz M., Zabiegała B., Szymańska K., Namieśnik J.

Analityka : nauka i praktyka

|

2008

|

nr 1

84-86

5

Wstępne badania zanieczyszczenia środowiska gruntowo-wodnego związkami BTX w strefie oddziaływania transformatorów olejowych na terenie gminy Zabierzów

Kucharska A.

Technika Poszukiwań Geologicznych

|

2007

|

R. 46, nr 1

101-105

PL

Celem pracy było określenie jakości środowiska gruntowego w otoczeniu transformatorów olejowych. Do badań terenowych wytypowano obszary w zasięgu występowania transformatorów na terenie gminy Zabierzów. Przeprowadzenie opróbowania miejsc będących w zasięgu oddziaływania transformatorów oraz poddanie kontroli analitycznej pobranych gruntów umożliwiło zweryfikowanie wytypowanych wskaźników jako zanieczyszczeń charakterystycznych dla takich obszarów. Badania laboratoryjne obejmowały analizy poziomu występowania BTX - benzen, toluen, ksyleny w gruntach.

EN

The main objective of presented work was to determine the quality of the soil environment around oil transformers. For the field research the spots with oil transformers in Zabierzów commune were selected. Sampling of the spots are affected by transformers and analytic control of these soil samples allowed to confirm or verify indicators that were chosen as the characteristic pollution for this kind of areas. Laboratory research included analysis of the levels of presence of the BTX – benzene, toluene, xylens in the soil.

6

Ksylen – mieszanina izomerów

Ligocka D.

Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy

|

2007

|

Nr 4 (54)

139--165

PL

Nazwa ksylen obejmuje wszystkie izomery ksylenu: orto-, meta- i para-. Produkt techniczny zawiera mieszaninę izomerów ksylenu oraz zwykle również etylobenzen, a jej skład jest zmienny i zależy od sposobu jej otrzymywania. W mieszaninie najwięcej jest m-ksylenu (44 ÷ 70%), natomiast p-ksylen i o-ksylen występują w ilości po około 20%, a etylobenzen stanowi 6 ÷ 10%. Ksylen jest otrzymywany podczas katalitycznej rafinacji ropy naftowej, powstaje też jako produkt uboczny pirolizy cięższych frakcji benzyny. Najwięcej produkowanego ksylenu zużywa się do wzbogacania paliw (zawartość 10 ÷ 22%). Stosowany jest on też jako rozpuszczalnik farb, lakierów, klejów, powłok, żywic alkilowych, środków ochrony roślin (zawartość w preparatach 0,5 ÷ 99%), w syntezie organicznej oraz jako środek czyszczący i odtłuszczający. U ludzi narażanych na ksylen o dużym stężeniu występują głównie objawy działania na ośrodkowy układ nerwowy (zaburzenia równowagi, wydłużenie czasu reakcji prostej i zmniejszenie sprawności manualnych) oraz objawy działania drażniącego na błony śluzowe oczu i dróg oddechowych. Nie ma danych na temat działania przewlekłego ksylenu oraz badań epidemiologicznych ludzi narażonych tylko na ksylen. W warunkach przemysłowych narażenie na ksylen występuje głównie drogą inhalacyjną. Retencja wszystkich izomerów ksylenu jest taka sama i wynosi około 60%, a 95% wchłoniętego ksylenu ulega przemianom metabolicznym, głównie do kwasów metylohipurowych, które są wydalane z moczem. Z powietrzem wydychanym wydala się 5% ksylenu w postaci niezmienionej. Na podstawie wyników badań toksyczności ostrej i przewlekłej ksylenu u zwierząt wykazano względnie małą toksyczność związku, który nie wykazuje działania mutagennego ani rakotwórczego. Za podstawę zaproponowania wartości najwyższego dopuszczalnego stężenia (NDS) ksylenu przyjęto wyniki badań u ludzi narażanych na ksylen w warunkach kontrolowanych. U ludzi narażanych na ksylen o stężeniu 435 mg/m3 obserwowano zmiany w funkcjach ośrodkowego układu nerwowego mierzone zaburzeniem czasu reakcji prostej i czasu reakcji z wyborem (LOAEL). Do obliczenia wartości NDS zastosowano współczynnik związany z różnicą wrażliwości osobniczej oraz współczynnik wynikający z zastosowania wartości LOAEL zamiast wartości NOAEL. Proponuje się przyjęcie stężenia 100 mg/m3 ksylenu za jego wartość NDS, co powinno zabezpieczyć pracowników przed możliwością wystąpienia szkodliwych skutków działania związku na ośrodkowy układ nerwowy. Proponuje się także oznakowanie substancji literami „Sk” ze względu na możliwość jej wchłaniania przez skórę oraz literą „I” ze względu na działanie drażniące ksylenu. Nie ustala się wartości najwyższego dopuszczalnego stężenia chwilowego (NDSCh) ksylenu ze względu na to, że skutki jego działania drażniącego występują po narażeniu na związek o znacznie większych stężeniach niż wynika to z wyliczeń, w których uwzględniono wartości RD50. Proponuje się przyjąć wartość dopuszczalnego stężenia w materiale biologicznym (DSB) równą 1,4 g kwasów metylohipurowych/g kreatyniny lub litr moczu o średniej gęstości 1,024.

EN

Xylene occurs in three isomeric forms: ortho, meta, and para. Commercial xylene is a mixture of the three isomers with m-xylene usually the principal component. There is no difference in the toxicity of the individual isomers. Liquid xylene is absorbed through intact human skin. However inhalation is the main way of occupational exposure to xylene. The available data do not provide evidence for the carcinogenicity of xylenes in humans. In experiment on mice RD50 for xylenes was about 10 000 mg/m3. In human volunteers exposed 4 h to 435 mg/m3 xylene impairment of performance on tests of memory and reaction time was observed (LOAEL). According to the above, the MAC-STEL of 100 mg/m3 and the skin (Sk) and irritation (I) notation is recommended. The measurement of total methylhippuric acids in urine collected at the end of shift is recommended. The BEI value is 1.4 g/g creatinine or 1 l of urine of density 1.024g/cm3.