Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Powstanie i rozwój elektrochemii na UMCS

Grabarczyk Malgorzata, Wardak Cecylia

Wiadomości Chemiczne

|

2024

|

[Z] 78, 9-10

1263--1284

EN

The paper describes the history, formation and development of electrochemistry at the Maria Curie-Sklodowska University. It profiles the first researchers in this field of chemistry and the history of the establishment of the present Department of Analytical Chemistry, where electrochemistry has developed intensively and is still practised today. Also presented are the most important scientific achievements of the researchers and the research directions in electrochemistry currently being developed at the Institute of Chemical Sciences.

2

In-situ plated lead film electrode for determination of glipizide in pharmaceutical formulation and human urine

Tyszczuk K., Korolczuk M.

Chemia Analityczna

|

2009

|

Vol. 54, No. 1

31-41

EN

In this paper, electrochemical behavior of glipizide at an in-situ plated lead film electrode has been studied. A simple and precise square wave adsorptive stripping voltammetric procedure for quantification of glipizide with detection limit of 2.5 x 10-9 mol L-1 has been described. Relative standard deviation for determination of 5 x 10-9mol L-1 glipizide was 3.5%. The measurements were carried out in non-deoxygentaed solutions. The proposed procedure has been successfully applied to quantification of glipizide in its pharmaceutical formulations and human urine samples.

PL

W pracy zbadano elektrochemiczne zachowanie się glipizidu na tworzonej in-situ błonkowej elektrodzie ołowiowej. Opisano prostą i precyzyjną procedurę oznaczania glipizidu z wykorzystaniem adsorpcyjnej woltamperometrii stripingowej i techniki fali prostokątnej, o granicy wykrywalności równej 2,5 x 10-10mol L-1. Względne odchylenie standardowe oznaczania glipizidu o stężeniu 5 x 10-9 mol L-1wynosiło 3,5%. Pomiary przeprowadzono w roztworach nieodtlenionych. Zaprezentowana procedura została zastosowana do oznaczania glipizidu ,, w preparatach farmaceutycznych i próbkach ludzkiego moczu.

3

Adsorptive stripping voltammetry of trimethoprim at an in situ plated lead film electrode

Korloczuk M., Tyszczuk K.

Chemia Analityczna

|

2007

|

Vol. 52, No. 6

1015-1024

EN

An adsorptive stripping voltammetric procedure for the determination of trimethoprim at an in situ plated lead film electrode on glassy carbon substrate was described. The lead film plating process and accumulation of trimethoprim were performed simultaneously in an acetate buffer solution of pH = 5.8 and at potential -1.275 V. The measurements were carried out in undeaerated solutions. The calibration graph, for an accumulation time of 60 s, was linear in the range from 1 x 10-8 to 2x10-7 mol L-1. The detection limit was 3.5 x 10-9 mol L-1: the relative standard deviation for 1 x 10-7 mol L-1 trimethoprim was 4.2%. The proposed procedure was successfully applied to trimethoprim determination in pharmaceutical preparations and human urine samples.

PL

W pracy opisano procedurę oznaczania trimetoprimu na tworzonej in situ błonkowej elektrodzie ołowiowej na podłożu z węgla szklistego, metodą adsorpcyjnej woltamperometrii stripingowej. Tworzenie bionki ołowiu i zateżanie trimetoprimu przeprowadzano jednocześnie, z roztworu buforu octanowego o pH = 5,8, przy potencjale -1.275 V. Pomiary wykonywano z roztworów nieodtlenionych. Krzywa kalibracyjna przy czasie zatężania 60 s jest liniowawzakresieod l x 10-8 do 2x 10-7 mol L-1. Granica wykrywalności wynosi 3.5 x 10-9 mol L-1 a względne odchylenie standardowe, przy oznaczaniu trimetoprimu o stężeniu l x 10-7 mol L-1 wynosi 4,2%. Zaprezentowana procedura została wykorzystanado oznaczania trimetoprimu w preparatach farmaceutycznych i próbkach ludzkiego moczu.