This study focused on cleaning validation (CV), emphasizing the importance of preventing cross-contamination and ensuring product safety in the pharmaceutical and cosmetic industries. The cleanability of detergent, metal, and active pharmaceutical ingredient (API) residues was evaluated on various surfaces, including stainless steel (316 L), borosilicate glass, and polymers such as polyethylene (PE) and polypropylene (PP). The effectiveness of clean-in-place (CIP) treatments using alkaline (CIP-100) and acidic (CIP-200) detergents was evaluated in combination with APIs such as amlodipine and nabumetone. Surfaces were contaminated and subjected to CIP protocols at 25°C and 60°C, with rinse water volumes ranging from 50 to 250 mL. pH analysis, conductivity measurements, and high-performance liquid chromatography quantified residual contaminants. The results showed that the CIP treatment effectively reduced metal residues below safety thresholds, with API recovery rates between 91.2% and 97.5%. Although polymer surfaces showed chemical inertness with less metal ion release, they exhibited lower efficiency in cleanability due to their hydrophobic nature and surface roughness (Ra: 0.8-1.2 μm). Higher CIP temperatures increased cleaning efficiency, while lower rinse water volumes decreased efficiency. The study optimized CIP parameters, highlighting the advantages of polymer materials in minimizing contamination and balancing rinse water usage and cleaning efficiency.
2
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
Recykling zużytych katalizatorów petrochemicznych z instalacji odsiarczania (HDS) ma ogromny potencjał do odzysku surowców krytycznych. Celem badań przeprowadzonych w Centrum Chemii Analitycznej Łukasiewicz – IMN było opracowanie procedur analitycznych do kontroli składu chemicznego próbek katalizatora petrochemicznego po ekstrakcji frakcji ropopochodnej oraz próbek katalizatora petrochemicznego wzbogacanych termicznie w procesie pirolizy.
EN
The recycling of spent petrochemical catalysts from desulphurisation plants (HDS) has the potential to recover Critical Raw Materials. The research conducted at the Łukasiewicz Centre for Analytical Chemistry – IMN aimed to develop analytical procedures to control the chemical composition of petrochemical catalyst samples afer oil fraction extraction and petrochemical catalyst samples thermally enriched by pyrolysis.
Materials used for elements of the hot part of aircraft engines must fulfill a number of requirements, including high temperature corrosion resistance, durability and good strength in a wide temperature range. The continuous increase in engines’ efficiency by increasing their operating temperature resulted in the need to use heat-resistant protective coatings. Currently, aluminum layers or multi-component MCrAlY alloys are used. However, the use of an alternative fuel in the form of hydrogen means that the coatings must be resistant to water vapor at high temperatures. Hence, the work proposes high entropy alloys (HEA) as a candidate for materials for protective coatings. At the same time, basic methods for analyzing high-temperature corrosion products on the mentioned protective coatings are presented.
PL
Materiały stosowane na elementy gorącej części silników lotniczych muszą spełniać wiele wymagań, przede wszystkim musi je cechować wysoka żaroodporność, trwałość, jak również dobra wytrzymałość w szerokim zakresie temperatury. Ciągłe zwiększanie sprawności silników poprzez podnoszenie temperatury ich pracy spowodowało, że konieczne stało się stosowanie żaroodpornych powłok ochronnych. Obecnie stosuje się warstwy aluminidkowe lub wieloskładnikowe stopy typu MCrAlY. Używanie wodoru jako paliwa alternatywnego sprawia, że powłoki muszą być odporne na działanie pary wodnej w wysokiej temperaturze. W pracy zaproponowano stopy o wysokiej entropii mieszania (HEA) jako potencjalne materiały na powłoki ochronne. Przedstawiono także podstawowe metody analizy produktów korozji wysokotemperaturowej na takich powłokach.
4
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
This review focuses on monosodium glutamate which proclaims the fifth taste as “Umami”. Monosodium glutamate imparts a deep, meaty, umami flavour to foods. Asian cuisine frequently uses this flavouring, just as in the processed items produced across the United States and Europe. This article dealt with a detailed discussion of physicochemical features, pharmacological actions, and different reported analytical methodologies for the estimation of monosodium glutamate. Monosodium glutamate is analyzed using a variety of techniques, including spectroscopy, chromatography, electrochemistry, electrophoresis, chemometrics, flow injection analysis, and biosensors. According to results of comparative research of analytical methodologies, high performance liquid chromatography (HPLC) is most widely used method for analyzing monosodium glutamate which surpasses the gas chromatographic (GC) approach. All of the reported methods are accurate, precise, cost-effective, and sensitive. The European Union defined monosodium glutamate as a food additive that is permitted in some foods, but is subject to quantitative limits. Consequently, this study provides the analyst with an accessible path to quantifying monosodium glutamate’s content for use in the food and pharmaceutical industries.
Pomimo rosnącego zainteresowania technikami instrumentalnymi metody klasyczne nadal odgrywają kluczowe znaczenie przy oznaczaniu różnych form azotu. W artykule przedstawiono zastosowanie wybranych metod, zarówno klasycznych, jak i instrumentalnych, do oznaczania azotu całkowitego, organicznego, azotanów (V), azotanów (III), cyjanków oraz jonu amonowego.
This paper is devoted to cellular beams manufactured by flame cutting and welding of hot rolled I-sections. The influence of fabrication processes on the size of geometric and material imperfections was considered. Static performance was characterised, as were the failure modes, with particular emphasis on the Vierendeel mechanism and web-post buckling. As the literature review shows, a local loss of web post stability is a frequent failure mode of cellular beam with closely spaced web openings. The main objective of this paper is present a summary of research on web post buckling (WPB) in cellular beams in light of the available analytical computational methods for determining WPB resistance based on the analogy to compression member buckling. This paper addresses the need for a clear assessment of the discrepancies between the assumptions and calculation algorithms used in the presented methods, so far lacking in the literature. This paper includes an explanation of the essence of the WPB phenomenon, a summary of the basic assumptions and algorithms used in the available methods, a description of the differences between them, and a critical comparison of these methods. The presented algorithms were unified and adjusted to the nomenclature of PN-EN 1993-1-1. For 7 cellular beams, the analytical column buckling resistance under the action of vertical shear force was determined according to 5 analytical methods implemented in MS Excel. The results were presented in tabular and graphical forms. Significant discrepancies between the results from the different methods were shown and discussed. The assumptions of the methods vary significantly. The largest differences between the predicted resistances were observed for narrow posts, while for wider posts, the methods showed better agreement. The lack of clear consensus on the correct design procedure does not encourage designers to optimally design such load-bearing members or may lead to construction disasters. This article indicates the points of disagreement concerning the calculation models used and outlines the direction for further work. A step for future work will be to verify the assumptions of numerical models and establish clear guidelines for designers in the field of analytical calculations
The variety of the chemical forms of phosphorus compounds occurring in plant tissues, accompanied by the complexity of the chemical composition of plants as the analytical matrices, are the reasons why there is no one, the best answer, how those individual substances may be determined qualitatively and quantitatively. Interestingly, if the subject of determination is the total phosphorus content, the spectrum of effective methods and techniques seems to be impressive. However, in case of spectrophotometric measurements and classical variants of absorption (FAAS) or emission (ICP-AES/ ICP-OES) spectrometry techniques, it is necessary at first to isolate various phosphorus forms from the matrix, and then to mineralize them prior determination. The development of combined methods e.g. ETV-ICP- AES or HR-ETAAS, does allow the isolation of the phosphorus analyte and its detection in a kind of “one step” analytical procedure, directly in plant tissues. Similar benefits, while maintaining the sensitivity of determinations, are brought by the use of XRF, SIMS or nanoSIMS - more expensive techniques of imaging the presence of phosphorus in biological matrices. In turn, the application of nuclear magnetic resonance spectroscopy, especially the 31P NMR technique is thought to be the most universal approach. Using this technique and being aware of higher limit of detection, it is possible to determine various plant phosphorus compounds qualitatively and quantitatively, at the same time.
Wyzwania stawiane współczesnej analityce żywności wymuszają wprowadzanie nowych technik, które pozwolą zapewnić bardziej dokładną kontrolę produktów o nieznanym i bardzo złożonym składzie. W celu szybkiego uzyskania użytecznej informacji opracowano szereg metod chemometrycznych, które stanowią cenne uzupełnienie stosowanych obecnie technik analitycznych. Chemometria jest stosowana do analizy zgromadzonych danych analitycznych i ustalenia związków między nimi przy użyciu statystyki, matematyki oraz logiki. Opiera się ona na wielowymiarowej analizie złożonych danych analitycznych, konstrukcji modeli kalibracyjnych i klasyfikacyjnych. W artykule przedstawiono wybrane techniki chemometryczne i ich zastosowanie w analizie autentyczności żywności.
EN
The challenges posed by modern food analysis require the introduction of new techniques that will allow for more precise control of products with unknown and very complex composition. In order to quickly obtain useful information, a number of chemometric methods have been developed that provide valuable additions to current analytical techniques. Chemometry is used to analyze collected analytical data and establish relationships between them using statistics, mathematics, and logic. It is based on multi-dimensional analysis of complex analytical data, as well as construction of calibration and classification models. This paper presents selected chemometric techniques and their application in the analysis of food authenticity.
Zafałszowanie produktów spożywczych (food adulteration) bardzo często jest działaniem intencjonalnym (celowym i świadomym), głownie z chęci zwiększenia zysku ekonomicznego. Praca przedstawia aktualne informacje na temat metod analitycznych stosowanych do identyfikacji zafałszowań żywności. Ze względu na złożoność problemu omówiono techniki analityczne (zarówno konwencjonalne, jak i nowe) aktualnie stosowane do identyfikacji zafałszowań, obejmujące metody fizykochemiczne, oparte na analizie DNA, chromatograficzne i spektroskopowe. Pomimo postępów, jakie nastąpiły w analizie żywności nadal istnieje potrzeba opracowania odpowiednio czułych i mających szerokie zastosowanie metod analitycznych, które obejmowałyby różne aspekty fałszowania żywności.
EN
Food adulteration is very often an intentional (intended and conscious) action, mainly due to the desire to increase economic profit. This paper presents current information on analytical methods used to identify food adulterations. Due to the complexity of the problem, the analytical techniques (both conventional and new) currently used for the identification of adulterations, including sensory, physicochemical, DNA-based, chromatographic and spectroscopic methods, are discussed. Despite the advances made in food analysis, there is still a need to develop suitably sensitive and widely applicable analytical methods that will encompass all the various aspects of food adulteration.
Trietyloamina (TEA) jest trzeciorzędową aminą alifatyczną. Związek w temperaturze pokojowej występuje w postaci bezbarwnej, łatwopalnej cieczy o silnym (amoniakalnym) zapachu. Jest stosowany głównie jako: substrat do produkcji czwartorzędowych związków amonowych, katalizator w procesach polimeryzacji oraz środek emulgujący, np. dla barw-ników, pestycydów czy leków. Zawodowe narażenie na trietyloaminę może powodować podrażnienia: skóry, górnych dróg oddechowych i oczu, a także zaburzenia widzenia (widzenie zamglone, zamazane) lub zaburzenia widzenia barw (widzenie czerwono-niebieskie). Celem prac badawczych było opracowanie i walidacja metody oznaczania stężeń trietyloaminy w powietrzu na stanowiskach pracy. Opracowana metoda oznaczania związku polega na: pochłanianiu tej substancji na żelu krzemionkowym pokrytym kwasem solnym, ekstrakcji za pomocą mieszaniny metanolu i wody oraz chromatograficznej analizie otrzymanego roztworu. Do badań zastosowano chromatograf gazowy z detektorem płomie-niowo-jonizacyjnym (GC-FID), wyposażony w kolumnę DB-5ms. Opracowana metoda jest liniowa w zakresie stężeń 7,5 ÷150 μg/ml, co odpowiada zakresowi pomiarowemu 0,03 ÷ 6 mg/m³ dla próbki powietrza o objętości 100 l. Opracowana metoda umożliwia oznaczanie trietyloaminy w powietrzu na stanowiskach pracy w obecności substancji współwystępujących. Opisana metoda analityczna charakteryzuje się dobrą precyzją oraz dokładnością i spełnia wymagania zawarte w normie europejskiej PN-EN 482 dla procedur dotyczących oznaczania czynników chemicznych. Opracowana metoda oznaczania trietyloaminy w powietrzu na stanowiskach pracy została zapisana w postaci procedury analitycznej, którą zamieszczono w załączniku. Zakres tematyczny artykułu obejmuje zagadnienia zdrowia oraz bezpieczeństwa i higieny środowiska pracy będące przedmiotem badań z zakresu nauk o zdrowiu oraz inżynierii środowiska.
EN
Triethylamine (TEA) is a tertiary aliphatic amine. At room temperature it is a colourless liquid with a strong ammonia odor. TEA is used as a substrat in production of quaternary ammonium compound, as a catalyst in polymerization process, as a solvent in organic synthesis and as an emulsifier in the production of dyes and pesticides. Occupational exposure to TEA can cause many adverse effects like skin, respiratory tract or eye irritation. TEA may cause also vision disorder like blurred vision or red-blue vision. The aim of this study was to develop and validate a method for determining TEA in workplace air. The developed method is based on the collection of TEA on sorbent tube filed with two sections of silica gel coated with hydrochloric acid. Silica gel is extracted with methanol:water mixture and resulted solution is analysed with capillary gas chromatography with flame-ionization detector. The study was performed using gas chromatograph equipped with DB-5ms column. The developed method is linear in the concentration range of 7.5–150 µg/ml, which is equivalent to the range of 0.03–6 mg/m³ for 100-L air sample. The analytical method described in this paper makes it possible to determine TEA in workplace air in the presence of other substances. The method is precise, accurate and it meets the criteria for procedures for determining chemical agents listed in Standard No. PN-EN 482. The developed method for determining TEA in workplace air has been recorded as an analytical procedure (see Appendix). This article discusses the problems of occupational safety and health, which are covered by health sciences and environmental engineering.
Nadtlenek wodoru w temperaturze pokojowej występuje w postaci bezbarwnej, przejrzystej cieczy, o słabym zapachu ozonu. Nadtlenek wodoru jest wykorzystywany jako wybielacz w przemyśle papierniczym, spożywczym i kosmetycznym oraz do produkcji paliwa rakietowego. Właściwości utleniające nadtlenku wodoru są wykorzystywane w procesie oczyszczania ścieków oraz w medycynie do odkażania ran (woda utleniona). W chemii analitycznej związek ten wykorzystywany jest w oznaczeniach śladowych ilości metali. Szkodliwe działanie nadtlenku wodoru polega na działaniu drażniącym na skórę, błony śluzowe oczu i górnych dróg oddechowych. Celem prac badawczych było opracowanie i walidacja metody oznaczania nadtlenku wodoru w powietrzu na stanowiskach pracy. Opracowana metoda oznaczania polega na pochłanianiu nadtlenku wodoru w wodzie, a następnie na spektrofotometrycznym oznaczeniu kompleksu oranżu ksylenolowego z utlenionymi przez nadtlenek wodoru jonami żelaza (Fe III). Do badań wykorzystano spektro¬fotometr UNICAM umożliwiający wykonanie oznaczeń przy długości fali 560 nm. Opracowana metoda jest liniowa w zakresie stężeń 0,02 ÷ 0,4 μg/ml, co odpowiada zakresowi 0,04 ÷ 0,8 mg/m³ dla próbki powietrza o objętości 10 l. Opracowana metoda umożliwia oznaczanie nadtlenku wodoru w powietrzu na stanowiskach pracy w obecności substancji współwystępujących. Metoda charakteryzuje się dobrą precyzją i dokładnością i spełnia wymagania normy PN-EN 482 dla procedur dotyczących oznaczania czynników chemicznych. Opracowana metoda oznaczania nadtlenku wodoru w powietrzu na stanowiskach pracy została zapisana w postaci procedury analitycznej, którą zamieszczono w załączniku. Zakres tematyczny artykułu obejmuje zagadnienia zdrowia oraz bezpieczeństwa i higieny środowiska pracy będące przedmiotem badań z zakresu nauk o zdrowiu oraz inżynierii środowiska.
EN
Hydrogen peroxide at room temperature is a colourless clear liquid with weak ozone like odour. It is used as a bleach in paper, food and cosmetics industry and in rocket fuel production. It is also used in waste water and waste gas treatment and as a disinfectant in wounds treatment. In analytical chemistry, hydrogen peroxide is used to determine trace amounts of metals. Hydrogen peroxide may cause irritation of eyes, skin, and respiratory tract. The goal of this research was to develop and validate a method for determining hydrogen peroxide in workplace air. Developed method is based on the collection of hydrogen peroxide with water filled bubbler and spectrophotometric determination of xylenol orange and ferrum (III) ions complex. Developed method is linear in the concentration range of 0.2-4.0 µg/ml, which corresponds to the range of 0.04-0.8 mg/m³ for 10-L air sample. The analytical method described in this paper makes it possible to determine hydrogen peroxide in workplace air in the presence of other substances. The method is precise, accurate and it meets the criteria for procedures for determining chemical agents listed in Standard No. PN-EN 482. The developed method of determining hydrogen peroxide in workplace air has been recorded as an analytical procedure (see Appendix). This article discusses the problems of occupational safety and health, which are covered by health sciences and environmental engineering.
4-Chloro-2-toliloamina (4-CTA) jest ciałem stałym występującym w postaci szaro-białych, krystalicznych płatków. Jest dobrze rozpuszczalna w wodzie i etanolu, natomiast słabo rozpuszczalna w tetrachlorku węgla. Obecnie 4-chloro-2-toliloamina jest stosowana jako barwnik w immunochemii i biologii molekularnej, a także jako jeden z odczynników w kolorymetrycznej metodzie stosowanej do potwierdzania autentyczności leków. Związek może wywoływać takie niepożądane skutki, jak: działanie methemoglobinotwórcze, podrażnienia skóry i oczu, ostre krwotoczne zapalenie pęcherza moczowego. 4-Chloro-2-toliloamina wykazuje działanie mutagenne i genotoksyczne, jest również podejrzewana o działanie rakotwórcze (rak pęcherza moczowego). Celem prac badawczych było opracowa¬nie i walidacja metody oznaczania 4-chloro-2-toliloaminy w powietrzu na stanowiskach pracy. Opracowana metoda oznaczania 4-chloro-2-toliloaminy polega na pochłanianiu tej substancji na filtrze z włókna szklanego (nasączonego kwasem solnym) oraz na żelu krzemionkowym (pokrytym kwasem solnym), ekstrakcji za pomocą metanolu i chromatograficznej analizie otrzymanego roztworu. Do badań wykorzystano chromatograf cieczowy z detektorem spek-trofotometycznym (HPLC-UV-VIS), wyposażony w kolumnę Supelco Discovery wypełnioną złożem typu C-18. Opracowana metoda jest liniowa w zakresie stężeń 0,2 ÷ 4,0 μg/ml, co odpowiada zakresowi 0,002 ÷ 0,04 mg/m³ dla próbki powietrza o objętości 200 l. Opisana metoda analityczna umożliwia oznaczanie 4-chloro-2-toliloaminy w powietrzu na stanowiskach pracy w obecności substancji współwystępujących. Metoda charakteryzuje się dobrą precyzją oraz dokładnością i spełnia wymagania zawarte w normie europejskiej PN-EN 482 dla procedur dotyczących oznaczania czynników chemicznych. Opracowana metoda oznaczania 4-chloro-2-toliloaminy w powietrzu na stanowiskach pracy została zapisana w postaci procedury analitycznej, którą zamieszczono w załączniku. Zakres tematyczny artykułu obejmuje zagadnienia zdrowia oraz bezpieczeństwa i higieny środowiska pracy będące przedmiotem badań z zakresu nauk o zdrowiu oraz inżynierii środowiska.
EN
4-chloro-o-toluidine (4-CTA) at room temperature is a gray to white solid flakes with a weak fishy odor. It is soluble with water or ethanol, slightly soluble in carbon tetrachloride. Currently, it is used as a stain in immunochemistry and molecular biology or as a standard in colorimetric method for medicines identity. 4-CTA can cause many adverse effects like skin or eye irritation, methemoglobinemia and hematuria. 4-CTA indicates mutagenic and genotoxic effects and is suspected to be carcinogenic to humans (bladder cancer). The aim of this study was to develop and validate a method for determining 4-CTA in workplace air. The developed method for determining 4-CTA is based on the collection of 4-CTA on glass fiber filters impregnated with hydrochloric acid connected to sorbent tube filed with two sections of silica gel coated with hydrochloric acid. Filters and sorbent are extracted with methanol and resulted solution is analysed with high performance liquid chromatography with spectrophotometric detection. The study was performed using a liquid chromatograph equipped with Supelco Discovery C-18 column. The developed method is linear in the concentration range of 0.2-4.0 µg/ml, which is equivalent to the range of 0.002-0.04 mg/m³ for 200-L air sample. The analytical method described in this paper makes it possible to determine 4-CTA in workplace air in the presence of other substances. The method is precise, accurate and it meets the criteria for procedures for determining chemical agents listed in Standard No. PN-EN 482. The developed method of determining 4-CTA in workplace air has been recorded as an analytical procedure (see Appendix). This article discusses the problems of occupational safety and health, which are covered by health sciences and environmental engineering.
Most of the plastic produced, being one-use plastic packaging, is finally disposed of into the environment. Several agents such as solar radiation, mechanical forces, and microbial action may enable the degradation of these plastics. The purpose of this article is to present a method for studying the properties of a surface of a microplastic particle affected by erosion at the microscale level, which occurred with the help of destructive forces associated with the impact of the sea. The results of analysis of the morphology of the tested sample of microplastic (consisting of poly(propylene)) allowed observing how it was degraded. Examining the surface of a microplastic, one can analyze a number of factors as well as determine the possible path the material has traveled until it was collected as a sample. By determining the scale of the patterns, it is possible to estimate how long the sample and other microplastics present in marine environments have been there. The use of an Atomic Force Microscope not only allows the surface of the sample to be imaged in a non-destructive manner but also enables the degree of degradation to be calculated mathematically, provided a baseline is established from which erosion can be assumed to have originated.
The paper analysed the influence of current frequency on the thermal field of the insulated busbar. Its physical model consists of two hollow cylinders and a solid cylinder with different material properties. In turn, the mathematical model is a system of heat conduction equations with the appropriate set of the boundary, initial and continuity conditions. The problem was solved using the modified Green’s method. As a result, the following characteristics and parameters of the busbar were determined as a functions of frequency: heating curves, local time constants, steady-state current ratings, and stationary temperature profiles. The results were positively verified by finite element method.
Secondary flows in turbomachinery highly affect the overall efficiency and rotorstability. A prime example of such a phenomenon are leakage flows. Despite their complexity, they can often be estimated with simple semi-empirical formulae, solved with hand calculations.Such an approach is much more cost and time effective during the design process. The formula econsists of a carry-over coefficient and a discharge coefficient elements. To evaluate the leakage properly, an adequate model of the carry-over coefficient has to be developed. This paper presents how the flow conditions and the cavity geometry changes in a straight through labyrinth sea laffect the amount of leakage. The effect of the number of teeth, the gap size, the Reynolds number and the pressure ratio are considered. The data to validate the results was obtained from an in-house experiment, where a vast number of cases was tested. Additionally, the study was supported by a two-dimensional steady-state CFD study. Eleven analytical models, including both very simple as well as more sophisticated methods, were solved according to the experimental case and compared. Six different seal configurations were examined. They included straight through seals with two and three straight knives for various gap sizes.The comparison highlighted differences in the results for models – a certain group presented underestimated results. However, another group of models – presented an excellent agreement with the experimental data. Based on this study, a group of models representing the results within the 10% uncertainty band was selected.
17
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
Barwniki naturalne to jedna z głównych grup barwników stosowanych w procesie barwienia żywności. Są one obecnie coraz częściej używane ze względu na to, że wiele państw zakazało stosowania niektórych barwników syntetycznych. Większa liczba oraz różnorodność produktów barwionych barwnikami naturalnymi zwiększa liczbę analiz zawartych w nich barwników. Przedstawiono najważniejsze metody oznaczania barwników naturalnych w produktach spożywczych, biorąc pod uwagę zarówno właściwości tych barwników, jak i różnorodność matryc.
EN
A review, with 49 refs., of procedures for sampling natural dyes for anal. by thin-layer chromatog., visible spectroscopy and high-performance liq. chromatog.
An electronic cigarette, known as an electronic nicotine delivery system or commonly as an e-cigarette, has become a popular alternative to traditional tobacco products since its introduction on the market. It is currently used in many countries around the world and has a wide circle of followers. However, research on the composition of the aerosol inhaled by users of electronic cigarettes is still underway. The results of these studies allow estimating exposure to toxic chemicals. They can become a tool to assess the harmfulness of these devices use. One of the major groups of compounds whose content is determined in the aerosol is carbonyl compounds. They are formed by the partial decomposition of propylene glycol and glycerin (used as base substances) and flavourings at the aerosol generation temperature. Prolonged exposure to carbonyl compounds such as formaldehyde or acetaldehyde is a known factor to increase the risk of asthma and cancer. Hence, precise measurements of these compounds content in the aerosol are important to assess the effect of electronic cigarettes on the users health. This article provides a brief overview of the methods used to determine the carbonyl compounds content in an aerosol generated from electronic cigarettes.
PL
Elektroniczny papieros, zwany systemem dozującym nikotynę lub potocznie e-papierosem, od chwili wprowadzenia na rynek stawał się popularną alternatywą tradycyjnych wyrobów tytoniowych. Obecnie stosowany jest w wielu krajach całego świata i ma szerokie grono zwolenników. Jednakże wciąż trwają badania nad składem aerozolu wdychanego przez użytkowników elektronicznych papierosów. Wyniki tych badań pozwalają na oszacowanie narażenia na toksyczne związki chemiczne. Mogą one stać się narzędziem służącym ocenie szkodliwości stosowania tych urządzeń. Jedną z głównych grup związków, których zawartość oznacza się w aerozolu, są związki karbonylowe. Związki te tworzą się w wyniku częściowej dekompozycji substancji bazowych (glikolu propylenowego i gliceryny) oraz dodatków smakowo-zapachowych w temperaturze generowania aerozolu. Długotrwała ekspozycja na związki karbonylowe, takie jak formaldehyd czy acetaldehyd, jest znanym czynnikiem podwyższającym ryzyko astmy i chorób nowotworowych. Stąd dokładne pomiary zawartości tych związków w aerozolu są istotne ze względu na badania wpływu na zdrowie stosujących elektroniczne papierosy. Niniejszy artykuł stanowi zwięzły przegląd stosowanych metod oznaczania zawartości związków karbonylowych w aerozolu generowanym z elektronicznych papierosów.
An electronic cigarette, known as an electronic nicotine delivery system or commonly as an e-cigarette, has become a popular alternative to traditional tobacco products since its introduction on the market. It is currently used in many countries around the world and has a wide circle of followers. However, research on the composition of the aerosol inhaled by users of electronic cigarettes is still underway. The results of these studies allow estimating exposure to toxic chemicals. They can become a tool to assess the harmfulness of these devices use. One of the major groups of compounds whose content is determined in the aerosol is carbonyl compounds. They are formed by the partial decomposition of propylene glycol and glycerin (used as base substances) and flavourings at the aerosol generation temperature. Prolonged exposure to carbonyl compounds such as formaldehyde or acetaldehyde is a known factor to increase the risk of asthma and cancer. Hence, precise measurements of these compounds content in the aerosol are important to assess the effect of electronic cigarettes on the users health. This article provides a brief overview of the methods used to determine the carbonyl compounds content in an aerosol generated from electronic cigarettes.
PL
Elektroniczny papieros, zwany systemem dozującym nikotynę lub potocznie e-papierosem, od chwili wprowadzenia na rynek stawał się popularną alternatywą dla tradycyjnych wyrobów tytoniowych. Obecnie stosowany jest w wielu krajach całego świata i ma szerokie grono zwolenników. Jednakże wciąż trwają badania nad składem aerozolu wdychanego przez użytkowników elektronicznych papierosów. Wyniki tych badań pozwalają na oszacowanie narażenia na toksyczne związki chemiczne. Mogą one stać się narzędziem służącym do oceny szkodliwości stosowania tych urządzeń. Jedną z głównych grup związków, których zawartość oznacza się w aerozolu, są związki karbonylowe. Związki te tworzą się w wyniku częściowej dekompozycji substancji bazowych (glikolu propylenowego i gliceryny) oraz dodatków smakowo-zapachowych w temperaturze generowania aerozolu. Długotrwała ekspozycja na związki karbonylowe, takie jak formaldehyd czy acetaldehyd, jest znanym czynnikiem podwyższającym ryzyko powstania astmy i chorób nowotworowych. Stąd dokładne pomiary zawartości tych związków w aerozolu są istotne ze względu na badania wpływu na zdrowie osób stosujących elektroniczne papierosy. Niniejszy artykuł stanowi zwięzły przegląd stosowanych metod oznaczania zawartości związków karbonylowych w aerozolu generowanym z elektronicznych papierosów.
Hodowla zwierząt gospodarskich oprócz licznych korzyści niesie ze sobą szereg negatywnych skutków dla środowiska naturalnego, w tym emisję zanieczyszczeń, m.in. zapachowych, do powietrza atmosferycznego. Celem pracy była charakterystyka metod stosowanych w ocenie emisji odorów obiektów hodowlanych oraz analiza standardów odorowych stosowanych w światowych przepisach prawnych. Z przeprowadzonych analiz wynika iż w systemie prawnym krajów europejskich stosuje się standardy odorowe wyrażane w europejskich jednostkach zapachowych na określoną jednostkę czasu przypadającą na stanowisko dla jednego zwierzęcia (ouE/s/stanowisko dla zwierzęcia). Analiza wykonanych pomiarów stężenia zapachowego i obliczeń wskaźników emisji odorów przeprowadzonych dla ferm drobiu (indyków i brojlerów), fermy trzody chlewnej i fermy zwierząt futerkowych wykazała najwyższe wartości emisji odorów dla fermy trzody chlewnej oraz najwyższe obliczone wskaźniki emisji odorów dla warchlaków oraz macior, co jest zgodne z wartościami wskaźników emisji odorów sugerowanymi przez UE.
EN
Livestock farming, in addition to numerous benefits, has a number of negative effects on the environment, including the emissions of pollutants, incl. odorants, to atmospheric air. The purpose of the work was to characterize the methods used in assessing the emission of odours from breeding facilities and to analyze the odor standards used in the global legal regulations. The values of odour concentrations measured in livestock buildings and the emission values estimated on the basis of emission factors for various types of livestock farming are presented in the paper. The analyses show that the legal system of European countries applies odour standards expressed in European odour units for a specific unit of time per one animal position (ouE/s/animal place). The analysis of odour concentration measurements and calculations of odour emission factors carried out for poultry farms (turkeys and broilers), pig farms and fur farms showed the highest values of odour emissions for a swine farm and the highest calculated odour emission rates for weaners and sows, which is in line with the values of odor emission indicators suggested by the EU.
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.