Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

2 Polimery

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Synthesis, characterization and electrochemical properties of poly-4-[1-(4-hydroxyphenyl)ethylideneamino]phenol

Kaya I., Bilici A.

Polimery

2009

T. 54, nr 2

106-113

The polymer of 4-[1-(4-hydroxyphenyl)ethylideneamino]phenol (4-HPEAP) being a Schiff base substitute was formed with use of oxidants such as air O2, H2O2 or NaOCl in an aqueous alkaline medium. The yield of polymer was found to be 95, 51 and 96% for air O2, H2O2 and NaOCl, respectively. During these polymerization reactions of 4-HPEAP, H2O2 demonstrated lower activity than NaOCl and air O2. The spectral analyses results such as 1H NMR and 13C NMR showed that the phenol units were connected at ortho positions, forming the C-C coupling system. The polymer was found to show relatively high thermal stability. This polymer lost half of the weight at 230°C. The highest occupied molecular orbital (HOMO), the lowest unoccupied molecular orbital (LUMO) and electrochemical energy gaps (E'g) of 4-HPEAP and P-4-HPEAP were found to be -6.30, -6.15; -2.41, -2.57; 3.89 and 3.58eV, respectively. According to UV-Vis measurements, the optical band gaps (Eg) of 4-HPEAP and P-4-HPEAP were found to be 3.56 and 3.47eV, respectively.

Otrzymano P-4-HPEAP na drodze utleniającej polikondensacji 4-HPEAP z alkalicznymi roztworami wodnymi zawierającymi O2, H2O2 lub NaOCl w charakterze czynników utleniających. Wydajność uzyskanego polimeru wynosiła 95% (O2), 51% (H2O2) i 96% (NaOCl). Monomer 4-[1-(4-hydroksyfenylo)etylidenoamino]fenol (4-HPEAP) oraz polimer poddano analizie spektralnej metodami 1H NMR i 13C NMR. Zbadano ich stabilność cieplną (TG, DTA, DTG) oraz właściwości elektrochemiczne.

Syntheses, structures, electric conduction, electrochemical properties and antimicrobial activity of azomethine monomer and oligomer based on 4-hydroxybenzaldehyde and 2-aminopyridine

Kaya I., Bilici A.

Polimery

2007

T. 52, nr 11-12

827-835

The effects of temperature (50-80°C), reaction time (up to 15h) as well as type and concentration of oxidizing agent (NaOCl, air O2, H2O2) on the course of oxidative polymerization of 4-[(pyridin-2-yl-imino)methyl]phenol (4-PIMP) in aqueous alkaline medium, and on the yield of the oligomers formed (O-4-PIMP) were investigated. The optimal conditions of the process have been found. Reaction products were characterized using the following methods: 1H NMR, 13C NMR, FT-IR, UV-VIS, gel permeation chromatography and thermal analyses TG-DTA. Mn values of O-4-PIMP are in the range 1250-4450. The oligomer shows better thermal stability than the monomer. On the basis of voltammetric measurements' results the electrochemical properties of 4-PIMP and O-4-PIMP were characterized in detail, including an effect of iodine doping of O-4-PIMP on the electric conduction. The comparison of antibacterial activity of 4-PIMP and O-4-PIMP against 8 bacterial strains has been done.

Zbadano wpływ temperatury (50-80°C), czasu trwania (do 15h) oraz rodzaju (NaOCl, tlen powietrza, H2O2) i stężenia czynnika utleniającego na przebieg utleniającej polimeryzacji 4-[(pirydyn-2-ylo-imino)metylo]fenolu (4-PIMP) w wodnym środowisku zasadowym na wydajność powstających oligomerów (O-4-PIMP), określając optymalne warunki tego procesu (tabele 1 i 2). Produkty charakteryzowano metodami 1H NMR, 13C NMR, FT-IR, UV-VIS, chromatografii żelowej, analizy termicznej (TG-DTA) (rys. 1-5 i 7, tabela 3). Wartości Mn O-4-PIMP mieszczą się w przedziale 1250-4450; oligomer odznacza się lepszą odpornością cieplną niż monomer. Na podstawie wyników pomiarów woltametrycznych szczegółowo scharakteryzowano elektrochemiczne właściwości 4-PIMP i O-4-PIMP, w tym wpływ domieszkowania jodem O-4-PIMP na przewodnictwo elektryczne (rys. 6 i 8). Porównano przeciwbakteryjne działanie 4-PIMP i O-4-PIMP w stosunku do 8 szczepów bakterii (tabela 8).