Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  polimer akrylowy
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
PL
Przedstawiono próbę modyfikacji materiału protetycznego Castavaria za pomocą wybranych napełniaczy krzemionkowych. Do tworzywa akrylowego wprowadzono 0,5% mas. silanizowanej krzemionki, 0,5% mas. krzemionki niesilanizowanej lub 0,5% mas. mieszaniny 1:1 krzemionki silanizowanej i niesilanizowanej. W drugim etapie wprowadzono 1, 5 lub 8% mas. krzemionki po silanizacji. Mieszaninę umieszczono w polimeryzatorze ciśnieniowym i poddano polimeryzacji przez 30 min zgodnie z zaleceniami producenta. Zbadano twardość metodą Vickersa, wytrzymałość na trójpunktowe zginanie oraz udarność materiału akrylowego przed i po modyfikacji. Dodatek krzemionki w ilości 0,5% mas. (silanizowanej lub niesilanizowanej) nie powodował znaczących zmian właściwości wytworzonych kompozytów w porównaniu z materiałem wyjściowym. Dodatek 5% mas. krzemionki powodował wzrost wytrzymałości na trójpunktowe zginanie i modułu sprężystości przy zginaniu, natomiast dodatek 8% mas. krzemionki prowadził do zwiększenia twardości materiału akrylowego.
EN
Com. acrylic prosthetic material was mixed with silanized or non-silanized silica in amts. of 0.5, 1, 5 and 8% by mass, and then polymerized. The Vickers hardness, three-point bending strength and impact strength of the acrylic material were detd. before and after modification. The addn. of silica in the amt. of 0.5% by mass. (silanized or nonsilanized) did not cause significant changes in the properties of the produced composites compared to the starting material. Addn. of 5% by mass silica increased the three-point bending strength and flexural modulus, while the addn. of 8% by mass of silica led to an increase in the hardness of acrylic material.
2
Content available remote Synteza, badania NMR i DSC kopolimeru metakrylanu metylu z akrylanem n-propylu
PL
Próbki polimerów: poli(akrylanu n-propylu), poli(metakrylanu metylu) i poli(metakrylanu metylu-co-akrylanu n-propylu) otrzymano w wolnorodnikowej polimeryzacji w roztworze, uzyskując łańcuch o dominacji struktur syndiotaktycznych. Widma 400 MHz ¹H NMR i 100 MHz ¹³C NMR zsyntezowanych polimerów zarejestrowano w deuterowanym benzenie. Przypisano sygnały rezonansowe protonom i węglom z łańcucha polimerowego. Dla otrzymanych próbek wykonano pomiary temperatury zeszklenia, Tg, przy użyciu skaningowej kalorymetrii różnicowej, DSC.
EN
Poly(n-propyl acrylate), poly(methyl methacrylate) and poly(methyl acrylate-co-n-propyl acrylate), were synthesized by free radical polymerization in solution, obtaining samples containing predominantly syndiotactic structure. The 400 MHz ¹H NMR and 100 MHz ¹³C NMR spectra of these polymers were recorded in deutereted benzene. The resonance signals were assigned to protons and carbons from polymer chain. The polymer samples were also analyzed using differential scanning calorimetry, DSC, determining their glass transition temperatures, Tg.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.