Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Fluidyzacja i czas opadania złoża mieszanin o bidyspersyjnym rozkładzie wielkości cząstek

Buczek B., Zabierowski P.

Przemysł Chemiczny

|

2018

|

T. 97, nr 2

190--194

PL

Przedstawiono wyniki badań nad fluidyzacją i czasem opadania złoża dla bidyspersyjnych mieszanin cząstek. Analizowano wpływ składu mieszaniny cząstek z grup A i C wg klasyfikacji Geldarta, na ich charakterystyki hydrodynamiczne. Oznaczono doświadczalne wartości minimalnej prędkości fluidyzacji, prędkości pęcherzykowania oraz szybkości opadania warstwy. Stwierdzono wzrost zakresu jednorodnej fluidyzacji i obniżenie szybkości opadania mieszanin o HR = 1,25-1,4. Oceniono też możliwość powstawania złoża z ograniczoną fluidyzacją dla mieszanin o skrajnych średnicach ziaren Dmin/Dmaks < 0,096.

EN

Bidispersed mixts. of small and large Al(OH)3 particles were fluidized to study the bed collapse. The effect of the particle mixture of A and C according Geldart classification on their hydrodynamic characteristics was analyzed. The min. fluidization velocity, bubbling velocity, settling time and collapse velocity of the bed were detd. Advantageous increase of the range of homogeneous fluidization and decrease of settling velocity were obsd. for mixts. with Hausner ratio 1.25-1.4. The formation of confined fluidized beds in mixts. with the extreme large grain diams. was also established.

2

Efekty cieplne zwilżania surowców węglowych oraz węgla aktywnego

Wolak E., Buczek B.

Zeszyty Naukowe Instytutu Gospodarki Surowcami Mineralnymi i Energią PAN

|

2017

|

nr 97

107--116

PL

Jednym z parametrów, pozwalającym ocenić surowiec węglowy, jest efekt cieplny zwilżania. Wielkość ciepła zwilżania dostarcza informacji o energii powierzchniowej ciał zanurzonych w cieczy oraz ich teksturze. Znajomość ciepła zwilżania materiałów węglowych jest wykorzystywana w badaniach ich właściwości sorpcyjnych, do charakteryzowania struktury i do wyznaczania powierzchni właściwej. Zaproponowano metodę pomiaru zwilżania materiałów węglowych jako jedną z metod do oceny surowca węglowego. Na podstawie przeprowadzonych badań wyznaczono ciepło zwilżania alkoholem metylowym węgla kamiennego z kopalni Brzeszcze, węgli brunatnych z kopalni w Turowie i Bełchatowie oraz dla porównania wybrano jeden z węgli aktywnych firmy Gryfskand (WD-ekstra). Opierając się na uzyskanych wynikach obliczono powierzchnię badanych materiałów oraz entalpię immersji. Wykazano, że efekty cieplne zwilżania zależą od budowy materiału zwilżanego, zarówno od jego struktury jak i budowy chemicznej. Największe ciepło zwilżania obliczone na 1 g materiału węglowego uzyskano dla węgla aktywnego, który jest materiałem o najbardziej rozwiniętej powierzchni właściwej i największej objętości mikroporów. Jednak ciepło zwilżania nie wzrasta proporcjonalnie do wielkości powierzchni właściwej. W pracy stwierdzono, że efekty cieplne zwilżania dla węgli kopalnych maleją wraz ze wzrostem powierzchni właściwej. Dla badanych trzech próbek uzyskano zależność liniową. Wśród węgli kopalnych najwyższe efekty cieplne (ΔT) oraz ciepło zwilżania (Q) wyznaczono dla węgla brunatnego z kopalni w Bełchatowie, mimo że węgiel ten miał najsłabiej rozwiniętą strukturę porowatą. Na przykładzie tej próbki widać wyraźny wpływ procesu pęcznienia na mierzone efekty cieplne.

EN

One of the parameters which enables the evaluation of carbonaceous material is the thermal effect of wetting. The value of the heat of wetting provides information about the surface energy and the texture of the materials immersed in the wetting liquid. Knowledge of the heat of wetting of the carbonaceous materials is used to research their sorption properties, to characterize the structure and to determine the surface area. A method of me asuring the wetting of the carbonaceous materials as one of the methods to evaluate the carbonaceous materials was proposed. On the basis of research which was conducted, one determined the heat of wetting black coal from the Brzeszcze mine by methyl alcohol and lignites from the Turów and Bełchatów mine. One of activated carbons furnished by the Gryfskand company (WD-extra) was selected for the purpose of the comparison. The enthalpy of immersion was calculated on the basis of the results, the surface of the carbonaceous materials that were studied. It was revealed that the energetic effects of wetting depend both upon the microporous structure and the chemical nature of the adsorbent. The greatest heat of wetting calculated per 1g of the carbonaceous material, which has the most developed surface area and micropore volume, was obtained for the activated carbon. However, the heat of wetting does not increase proportionally to the surface area. The study revealed that the thermal effects of wetting for fossil coal decreases with the increasing of the surface area. The linear relationship was obtained for the three samples which were studied. The highest thermal effects (ΔT) and heat of wetting (Q) among the fossil coals was determined for the lignite from the Bełchatów mine, even though this coal had the least-developed porous structure. One may discern a clear influence of the swelling process upon the measured thermal effects on the basis of this sample.

3

Właściwości węgli aktywnych o różnych kształtach ziaren, wytwarzanych w reakcji karbonizatu węglowego z parą wodną

Buczek B.

Przemysł Chemiczny

|

2016

|

T. 95, nr 5

1006--1008

PL

Rozwinięto strukturę cylindrycznych i pierścieniowych ziaren karbonizatu węglowego w reakcji z parą wodną. Strukturę tę oceniano na podstawie izoterm adsorpcji/desorpcji azotu. Obliczono parametry struktury mikroporowatej z równania Dubinina i Raduszkiewicza, powierzchnię mezoporów metodą Dollimore’a i Heala oraz wymiar mikroporów z równania Horvatha i Kawazoe. Wyniki badań tekstury wykazały, że bardziej jednorodną strukturę mikroporowatą i lepsze właściwości mechaniczne wykazują ziarna węgla aktywnego o kształcie pierścieniowym.

EN

Cylindrical and annual carbonaceous precursors were activated by partial steam or CO2 gasification. Micropore and mesopore structures of the activated C samples with various burn-off were evaluated by N2 adsorption/desorption isotherms. Parameters of the Dubinin-Radushkevich equation were calculated, surface mesopores were detd. by the Dollimore and Heal method, as well as the micropore size distribution from the Horvath-Kawazoe equation. The annular C samples showed a uniform micropore structure and better mech. properties than the cylindrical ones.

4

Confined fluidization of fines in fixed bed of coarse particles

Buczek B., Zabierowski P.

Chemical and Process Engineering

|

2016

|

Vol. 37, nr 4

545--557

EN

Experiments on a confined fluidized bed system with various shapes of particles have been presented in the paper. Its influence on hydrodynamic properties in the whole range of gas velocity has been analysed. Relations allowing calculation of the Richardson-Zaki-type equation coefficients, including description of inter-particle void and gas pressure drop in such systems have been determined. Necessary condition for confined fluidization of non-spherical coarse particles has also been determined.

5

Methane recovery from gaseous mixtures using carbonaceous adsorbents

Buczek B.

Archives of Mining Sciences

|

2016

|

Vol. 61, no. 2

285--292

EN

Methane recovery from gaseous mixtures has both economical and ecological aspect. Methane from different waste gases like mine gases, nitrogenated natural gases and biogases can be treated as local source for production electric and heat energy. Also occurs the problem of atmosphere pollution with methane that shows over 20 times more harmful environmental effect in comparison to carbon dioxide. One of the ways utilisation such gases is enrichment of methane in the PSA technique, which requires appropriate adsorbents. Active carbons and carbon molecular sieve produced by industry and obtained in laboratory scale were examined as adsorbent for methane recuperation. Porous structure of adsorbents was investigated using densimetry measurements and adsorption of argon at 77.5K. On the basis of adsorption data, the Dubinin-Radushkevich equation parameters, micropore volume (Wo) and characteristics of energy adsorption (Eo) as well as area micropores (Smi) and BET area (SBET) were determined. The usability of adsorbents in enrichment of the methane was evaluated in the test, which simulate the basic stages of PSA process: a) adsorbent degassing, b) pressure raise in column by feed gas, c) cocurrent desorption with analysis of out flowing gas. The composition of gas phase was accepted as the criterion of the suitability of adsorbent for methane separation from gaseous mixtures. The relationship between methane recovery from gas mixture and texture parameters of adsorbents was found.

PL

Odzyskiwanie metanu z mieszanin gazowych posiada zarówno aspect ekonomiczny jak i ekologiczny. Metan pochodzący z gazów kopalnianych, gazów zaazotowanych oraz biogazów może być traktowany jako lokalne źródło do wytwarzania energii elektrycznej i cieplnej. Jest także problemem zanieczyszczenie atmosfery metanem, który ma ponad dwudziestokrotnie większy wpływ na środowisko w porównaniu z ditlenkiem węgla. Jednym ze sposobów wykorzystania tego typu gazów jest wzbogacanie metanu techniką PSA, która wymaga odpowiednich adsorbentów. Węgle aktywne oraz węglowe sito molekularne wytwarzane przemysłowo i te otrzymane w laboratorium były oceniane jako adsorbenty do wzbogacania metanu. Porowata struktura adsorbentów była analizowana za pomocą pomiarów gęstości i adsorpcji argonu w temperaturze 77.5K. Z danych adsorpcyjnych wyznaczono, posługując się równaniem Dubinina i Raduszkiewicza parametry: Wo, Eo, Smi, a powierzchnię SBET z równania adsorpcji wielowarstwowej Brunauera, Emmetta i Tellera. Przydatność adsorbentów do wzbogacania metanu była oceniana w teście, który symulował podstawowe etapy procesu PSA; a) odgazowanie adsorbentu, b) podnoszenie ciśnienia w kolumnie gazem zasilającym, c) desorpcja współprądowa połączona z analizą gazu. Skład fazy gazowej przyjęto jako kryterium przydatności adsorbentów do wydzielania metanu z mieszanin gazowych. Stwierdzono zależność pomiędzy stężeniem metanu a porowatą strukturą przebadanych adsorbentów.

6

Wytwarzanie adsorbentów węglowych z surowców roślinnych

Buczek B., Kanik U.

Przemysł Chemiczny

|

2015

|

T. 94, nr 12

2180-2183

PL

Przedstawiono sposób otrzymywania adsorbentów z drewna sosnowego, bukowego oraz pędów Wisteria Nutt poprzez karbonizację w temp. 300°C prekursorów roślinnych nasyconych stężonym kwasem ortofosforowym. Dla każdego produktu karbonizacji wyznaczano parametry struktury porowatej z izoterm adsorpcji i desorpcji azotu w temp. -196°C. Dobór parametrów procesu pozwolił na uzyskanie mikroporowatych materiałów o niewielkim udziale mezoporów. Z analizy właściwości adsorbentów wynika ponadto, że te otrzymane z drewna bukowego i sosnowego wykazują podobne parametry struktury porowatej, podczas gdy adsorbenty uzyskane z pędów Wisteria Nutt są znacznie gorsze.

EN

Beech, pine and Wisteria Nutt shoot samples were impregnated with H3PO4 for 48 h, carbonized at 300°C for 28 h and studied for phys. structure adsorption and desorption of N2 at -196°C. The microporous adsorbents derived from beech and pine showed good porous structure.

7

Hydrodynamika fluidyzacji w złożu stacjonarnym o różnym kształcie ziaren

Buczek B., Zabierowski P.

Przemysł Chemiczny

|

2015

|

T. 94, nr 11

1977-1981

PL

Przedstawiono wyniki badania złoża z ograniczoną fluidyzacją kulek szklanych w drobnych porach stałej warstwy aktywnego tlenku glinu, żelu kwasu krzemowego oraz węgla aktywnego. Oceniano wpływ charakteru powierzchni elementów układu na spadek ciśnienia, minimalną prędkość fluidyzacji i ekspansję układu. Wyniki doświadczeń porównano z zależnościami stosowanymi w układach, w których zaniedbuje się kształt powierzchni ziaren. Wykazano istotny wpływ charakteru powierzchni na charakterystykę hydrodynamiczną układu.

EN

Fine glass beds were fluidized with compressed air in stationary beds of packed bed of activated Al₂O₃, SiO₂ gel and activated C to det. the pressure drop, min. fluidization velocity and expansion of the systems. The exptl. results were compared with the data from systems where the particle shape was neglected. Both the particle surface roughness and stationary bed porosity were important for the hydrodynamic characteristics of the confined fluidization curves.

8

Efekty cieplne zwilżania materiałów węglowych

Wolak E., Buczek B.

Przemysł Chemiczny

|

2015

|

T. 94, nr 2

211-214

PL

Przedstawiono wyniki pomiarów efektów cieplnych zwilżania dla różnorodnych materiałów węglowych. Na podstawie przeprowadzonych badań wyznaczono ciepło zwilżania alkoholem metylowym węgli kopalnych, węgla aktywnego oraz monolitów węglowych. W pracy dowiedziono, że efekty cieplne zwilżania zależą od rodzaju adsorbentu, jego struktury, chemicznej budowy powierzchni, rozmiaru i rodzaju porów.

EN

MeOH was adsorbed on bituminous coal, lignite, 4 C monoliths and a com. activated C in a calorimetric vessel at 20–25°C under 0.095 MPa to det. the wetting heats. The C monoliths bonded with poly(vinyl alc.) showed the highest wetting heats, while the bituminous coal the lowest one.

9

Adsorpcja wodoru na modyfikowanym węglu aktywnym

Baran P., Buczek B.

Przemysł Chemiczny

|

2015

|

T. 94, nr 3

328-330

PL

Handlowy węgiel aktywny produkowany z drewna modyfikowano wodorotlenkiem potasu. Strukturę porowatą węgla przed i po modyfikacji oceniano na podstawie adsorpcji i desorpcji azotu. Modyfikacja węgla aktywnego zmienia jego charakterystyki densymetryczne, rozwija strukturę porowatą w zakresie mikro-, mezo i makroporów oraz zwiększa prawie 3,7-krotnie objętość adsorbowanego wodoru w temp. 77 K. Modyfikowany węgiel aktywny może być wykorzystany w magazynowaniu wodoru.

EN

Com. activated carbons (pine wood) optionally modified by KOH treatment were studied for porous structure and H₂ adsorption capacity at 77 K and 300 K. Modification of the activated C resulted in an increase (near 3.7 times at 77 K) in the adsorption capacity. The modified activated C can be used for H₂ storage.

10

Ograniczona fluidyzacja w technice i technologii oraz w konstrukcjach aparatów do procesów adsorpcyjnych

Zabierowski P., Buczek B.

Przemysł Chemiczny

|

2014

|

T. 93, nr 11

1974-1977

PL

Przedstawiono możliwości, jakie technika ograniczonej fluidyzacji wnosi do rozwoju technologii chemicznej, ze szczególnym uwzględnieniem procesu adsorpcji. Dokonano charakterystyki układu oraz jego zastosowania w procesach homo- i heterogenicznych. Opisano konstrukcje tworzące system zwiększający wydajność procesu adsorpcji w warunkach izotermicznych.

EN

Fundamentals and uses of the confined fluidization in processes for adsorption of gases were given.

11

Adsorpcja lotnych związków organicznych na węglu aktywnym

Buczek B., Kozera P.

Przemysł Chemiczny

|

2014

|

T. 93, nr 3

347-350

PL

Wzrost produkcji przemysłowej powoduje problemy zarówno z odpadami, jak i wzrastającym zanieczyszczeniem atmosfery. Technologia adsorpcyjna wykorzystywana jest do kontrolowania emisji i odzyskiwania lotnych związków organicznych (LZO). Badano właściwości dwóch handlowych węgli aktywnych oraz węgla wytwarzanego w skali laboratoryjnej, pochodzących z różnych prekursorów. Oceniono strukturę porowatą węgli na podstawie izoterm adsorpcji i desorpcji argonu. Porównywano właściwości adsorpcyjne węgli aktywnych dla takich adsorbatów, jak alkohol metylowy, aceton oraz toluen.

EN

MeOH, PhMe and Me₂CO at 298 K. The pore texture of activated carbons was evaluated based on argon adsorptiondesorption isotherms.

12

Badanie struktury porów karbonizatów otrzymanych z węgla kamiennego z KWK Brzeszcze z wykorzystaniem metody porozymetrycznej oraz Skaningowego Mikroskopu Elektronowego

Gazda M., Krzyżanowski A., Buczek B.

Karbo

|

2014

|

Nr 2

56--62

PL

Karbonizacja należy do procesów termicznej obróbki paliw, które prowadzone są w szerokim zakresie temperatur w celu uzyskania różnorodnych produktów. Zmiany strukturalne zachodzące w procesie standardowej karbonizacji węgli są spowodowane głównie rozkładem nieuporządkowanych obszarów substancji organicznej. Badania składu struktury powierzchni stałej pozostałości pozwala na głębsze poznanie tych zmian. Przedmiotem pracy był węgiel kamienny z KWK Brzeszcze – Silesia, z pokładu 352, oznaczony symbolem B-352, który poddano procesowi karbonizacji. Proces prowadzony był w atmosferze azotu w temperaturach: 700, 800 i 900oC w czasie 15 i 30 minut. W pracy wykorzystano możliwości jakie daje skaningowy mikroskop elektronowy model Jeol JSM - 5500 LV do badania powierzchni węgla kamiennego wyjściowego oraz po procesie karbonizacji w celu stwierdzenia obecności substancji mineralnej a także interpretacja uzyskanych widm promieniowania rentgenowskiego. Uzupełnieniem wyników były badania prowadzone na porozymetrze rtęciowym typu Pascal 140 (ThermoQuest), zastosowany w trakcie pomiaru zakres ciśnień (0.1 hPa – 400 hPa) pozwolił analizować pory o promieniach z zakresu ok. 50 μm – 1.8 μm. W badanym węglu zaobserwowano zróżnicowanie w topografii powierzchni oraz zmiany rozwinięcia struktury porowatej zależne od temperatury i czasu prowadzenia procesu. Wzrost temperatury i czasu prowadzenia procesu powoduje zmniejszenie ilości porów największych (50 – 30 mm), oraz zwiększenie całkowitej objętości porów.

EN

Carbonization process is a thermal treatment of fuels that is carried out in a wide range of temperatures in order to obtain different products. Structural changes occurring during the coal carbonization process are caused mainly by degradation of unordered regions of organic matter. Investigation on the composition of surface structure of the solid residue allows for a deeper knowledge of these changes. In this study coal from Brzeszcze coal mine (deck no. 325) was investigated. Carbonization of coal samples was performed in a nitrogen atmosphere at the temperatures of 700, 800 and 900oC for 15 and 30 minutes. Opportunities to investigate surface of coal and char to determine the presence of mineral substance and interpretation of the X-ray radiation spectra offered by scanning electron microscope Jeol JSM model - 5500 LV were used in this study. SEM results were complemented by research on mercury porosimeter Pascal type 140 (ThermoQuest). Range of pressures that have been used (0.1 hPa - 400 hPa) allowed to analyze pores with radii in the range of about 50 microns - 1.8 microns. Changes in surface topography, and changes in the development of the porous structure of chars depending on carbonization temperature and time were observed. The increase of temperature and time of the process results in reduction of the amount of the greatest pores (50 - 30 mm), and an increase in the total pore volume.

13

Waterproof anti-explosive powders for coal mines

Buczek B., Vogt E.

Archives of Mining Sciences

|

2014

|

Vol. 59, no. 1

169--178

EN

Limestone powder characterized by hydrophobic properties is used as an anti-explosive agent in coal mining industry. Unfortunately, the standard method of producing such powder by milling limestone with stearic acid is practically unprofitable in many modernized quarries and plants, and sometimes literally impossible due to the introduction of technological changes and implementation of modern mills. Then new methods of hydrophobization of limestone surfaces ought be searched. In the work two methods hydrophobization: from the stearic acid vapour phase and from silicone solutions are proposed. Lime dust from the Czatkowice Quarry of Lime was used as a raw material during investigations. It is a good agent for research because it is possible to compare the properties of samples modified in this work to the properties of anti-explosive lime powder (Polish Standard, 1994) used in mining industry in Poland. The first technique of limestone powder hydrophobization was carried out in an apparatus of own design (Vogt, 2008, 2011), and it consisted in free sedimentation of the powder layer dispersed by stearic acid vapour in powder counter current flow. The second way of modification consisted in mixing in the evaporating dish substrates: limestone powder and dope - silicone solution - Sarsil® H-15 (Vogt & Opaliński, 2009; Vogt & Hołownia, 2010). Evaluation of properties so-obtained waterproof powders was carried out according to the Polish Standard, as well as using original powder determination ways, with the Powder Characteristic Tester (Index tables, Tablets & Capsules, 2005). Moreover water vapour adsorption isotherms were obtained and the thermal decomposition of powder was made. All modified samples acquired the hydrophobic character. Therefore we can state that the both proposed methods of hydrophobization of the limestone powder are useful. The parameters obtained with the use of Powder Characteristics Tester enable us to make a characterization of limestone properties not only as a water resistant material but also from the cohesion point of view. On the base of TG, DTG or DTA and EGA curves for all investigated materials was stated that the character of the thermal decomposition of modified samples is the same as this one for raw powder, what is profitable for application of hydrophobized powders as an anti-explosive agent.

PL

W górnictwie węgla kamiennego używany jest hydrofobowy pył wapienny jako substancja stosowana w systemie zabezpieczeń przeciwwybuchowych (Cybulski, 2004). Niestety, dotychczasowy sposób wytwarzania takiego produktu polegający na współmieleniu kamienia wapiennego z kwasem stearynowym staje się praktycznie niemożliwy do stosowania w nowoczesnych zakładach np. kamieniołomy. Sytuacja taka jest wynikiem wprowadzania zmian technologicznych, głównie związanych z wymianą starych konstrukcji młynów na nowe urządzenia. Tym samym istnieje potrzeba poszukiwania nowych metod hydrofobizacji powierzchni pyłów wapiennych. W pracy omówiono dwie nowe metody hydrofobizacji pyłu wapiennego: za pomocą par kwasu stearynowego oraz roztworu silikonowego - Sarsil® H-15. Podczas badań używano surowego pyłu wapiennego pochodzącego z Kopalni Kamienia Wapiennego w Czatkowicach. Materiał ten jest dobrym materiałem do badań gdyż istnieje możliwość porównywania właściwości materiałów hydrofobowych otrzymanych w pracy z właściwościami handlowego pyłu przeciwwybuchowego (Polska Norma, 1994), używanego w polskich kopalniach. Pierwszy sposób hydrofobizacji pyłu wapiennego, polegający na swobodnym opadaniu pyłu wapiennego w oparach kwasu stearynowego przepływających w przeciwprądzie, przeprowadzono w aparacie własnej konstrukcji (Vogt, 2008, 2011). Aparat gwarantuje dobry kontakt modyfikatora z ziarnami pyłu. Pył opadając, nie napotyka żadnych przeszkód ulegał rozproszeniu, a wprowadzony w stanie parowym kwas stearynowy może swobodnie osiadać na jego powierzchni zewnętrznej oraz penetrować w głąb porów, blokując je dla wilgoci. Drugi sposób hydrofobizacji sprowadzał się w uproszczeniu do zmieszania substratów: pyłu wapiennego i domieszki silikonowej - Sarsil® H-15, w parownicy (Vogt i Opaliński, 2009; Vogt i Hołownia, 2010). We wstępnych badaniach określono objętość preparatu, jaką trzeba dodać do pyłu w celu uzyskania optymalnych warunków kontaktu preparatu z ciałem stałym. Otrzymany po modyfikacji materiał był zbrylony w niewielkim stopniu, a jego całkowite rozdrobnienie uzyskano poprzez przecieranie pyłu przez sito o odpowiednim wymiarze oczek. Badanie właściwości tak otrzymanych hydrofobowych materiałów przeprowadzono w oparciu o PN (Polska Norma, 1994), jak również w oparciu o standardowe metody badania materiałów proszkowych z użyciem aparatu Powder Characteristic Tester (Index tables, Tablets & Capsules, 2005) (Tablica 2,3). Oceny stopnia hydrofobizacji materiałów po modyfikacji dokonano, w przypadku proszku hydrofobizowanego parami kwasu stearynowego, w oparciu o procedurę opisaną w Polskiej Normie (1994), oznaczając procentową zawartość kwasu stearynowego. Otrzymany podczas badań pył hydrofobizowany kwasem stearynowym zawierał 0,18% modyfikatora, co jest ilością dopuszczalną przez Polską Normę (1994).W celu oceny właściwości hydrofobowych materiału modyfikowanego roztworem silikonowym do badań zaadaptowano technikę pomiaru zwilżalności ziaren węglowych „film flotation” (Fuerstenau i Williams, 1987) przyjmując, jako materiał odniesienia hydrofobizowaną mączkę wapienną z Kopalni Kamienia Wapiennego w Małogoszczy. Opracowano metodę wyznaczania współczynnika C określonego, jako stopień hydrofobizacji (Vogt i Opaliński, 2009). Średnia wartość C = 84% wskazuje, że materiał modyfikowany preparatem silikonowym uzyskał odpowiednie właściwości hydrofobowe. Tym samym oba materiały po modyfikacji uzyskały zadowalające właściwości wodoodporne. Ponadto, dla badanych pyłów wyznaczono izotermy adsorpcji pary wodnej (Rys. 1). Uzyskane niższe wartości adsorpcji dla materiałów po modyfikacji niż dla proszku surowego potwierdzają, że materiały posiadają charakter hydrofobowy, co pozwala stwierdzić, że obie proponowane metody hydrofobizacji są użyteczne do produkcji wodoodpornego pyłu wapiennego. Analizę termiczną pyłów wapiennych wykonano w celu porównania efektu cieplnego przemian zachodzących podczas ogrzewania pyłów modyfikowanych z efektem cieplnym zachodzącym podczas ogrzewania surowego pyłu wapiennego. W trakcie badań użyto termowagę firmy TA Instruments 2960 SDT ze sprzężonym spektrometrem masowym firmy Balzers TermoStar 300. Otrzymane wynikiprzedstawiono na Rys. 2. Linie ciągłe na Rys. 2a i 2b przedstawiają przebieg krzywych TG, DTG oraz DTA dla pyłu surowego. Linie przerywane zostały otrzymane dla pyłu modyfikowanego kwasem stearynowym (Rys. 2a) oraz preparatem SARSIL® H-15 (Rys. 2b). Na Rys. 3 zobrazowano wyniki analizy zawartości tlenku węgla IV w składzie gazów otrzymywanych podczas rozkładu termicznego pyłu wapiennego (EGA). Krzywa otrzymana dla pyłu modyfikowanego kwasem stearynowym w zasadzie pokrywa się z krzywą otrzymaną dla pyłu surowego. Parametry uzyskane z użyciem aparatu Powder Characteristics Tester umożliwiły scharakteryzowanie pyłów wapiennych nie tylko pod kątem ich właściwości hydrofobowych, ale także właściwości kohezyjnych i przepływowych.

14

Adsorpcja metanu i ditlenku węgla na węglu aktywnym modyfikowanym wodorotlenkiem potasu

Buczek B.

Przemysł Chemiczny

|

2013

|

T. 92, nr 4

535-537

15

Karbonizacja organicznych surowców węglowych

Buczek B., Kanik U.

Inżynieria i Aparatura Chemiczna

|

2013

|

Nr 5

408--409

PL

W pracy przedstawiono aparaturę do wytwarzania adsorbentów węglowych z różnych prekursorów, w szczególności z surowców naturalnych. Opisano budowę i działanie aparatu oraz przedstawiono wyniki oznaczeń liczby jodowej (LJ) i metylenowej (LM). Do oceny porowatości karbonizatów zastosowano porozymetrię rtęciową. Wyniki przeprowadzonych badań i oznaczeń wykazały, że otrzymane produkty karbonizacji mogą być użyte do wytwarzania mezo- i makroporowatych adsorbentów węglowych.

EN

The apparatus for the production of carbonaceous adsorbents from different precursors, especially natural raw materials are presented in the paper. The construction and operation conditions of apparatus were described and the results of iodine (LJ) and methylene (LM) numbers' determination were presented. To evaluate the porosity of obtained carbonizates the mercury porosimetry method was used. The results of investigations and tests showed that carbonization products can be used in the production of meso- and macroporous carbonaceous adsorbents.

16

Analysis of spent active coke properties by spouted bed technique

Buczek B.

Chemical and Process Engineering

|

2013

|

Vol. 34, nr 3

415--421

EN

Samples of active coke, fresh and spent after cleaning flue gases from communal waste incinerators, were studied. The outer layers of both coke particles were separately removed by comminution mechanism in a spouted bed. Analyses included density, mercury porosimetry and adsorption. The remaining cores were examined to determine the degree of consumption of coke by adsorption of hazardous emissions (SO2, HCl, heavy metals) through its bed. The differences in contamination levels within the porous structure of the particles were estimated. The study demonstrated the effectiveness of active coke in the cleaning of flue gases.

17

Carbonaceous materials for adsorptive refrigerators

Buczek B., Wolak E.

Materials Science Poland

|

2012

|

Vol. 30, No. 2

131--136

EN

Carbon monoliths prepared from hard coal precursors were obtained. The porous structure of the monoliths was evaluated on the basis of nitrogen adsorption - desorption equilibrium data. The investigated monoliths have a well-developed microporous structure with significant specific surface area (SBET ). Equilibrium studies of methanol vapour adsorption were used to characterize the methanol adsorptive capacity that was determined using a volumetric method. The heat of wetting by methanol was determined in order to estimate the energetic effects of the adsorption process. The results of the investigations show that all monoliths exhibit high adsorption capacity and high heat of wetting with methanol.

18

Properties of active carbon with various particle shapes obtained in char-steam reaction

Buczek B.

Chemical and Process Engineering

|

2012

|

Vol. 33, nr 3

335-344

EN

The porous structure of cylindrical and ring-shaped char material was developed by partial steam gasification. Micropore and mesopore structures of active carbons with various forms of burn-off were evaluated by nitrogen adsorption/desorption isotherms. Parameters of the Dubinin-Radushkevich equation were calculated as well as the micropore size distribution by the Horvath-Kawazoe method. The results of textural investigations showed that more uniform micropore structure and better mechanical properties were found for ring-shaped active carbons.

19

Zmiany jakościowe i fizykochemiczne olejów roślinnych ogrzewanych mikrofalowo

Buczek B., Ostasz L.

Przemysł Chemiczny

|

2011

|

T. 90, nr 6

1245-1248

20

Ocena możliwości usuwania metali z sorbentu Cr-Cu-Ag/węgiel aktywny poprzez utlenianie mieszaniną H2O2/O3

Buczek B., Świątkowski A., Janas A.

Przemysł Chemiczny

|

2011

|

T. 90, nr 12

2190-2192