Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 8

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
EN
Hard disk drives (HDDs) consist of many components made from various materials: e.g. aluminum, steel, copper and rare earth elements (REEs). Recycling and reuse of these materials is desirable for economic and environmental reasons. Developing of potential HDDs recycling methods requires knowledge about HDDs material characteristic. The study aims to explore knowledge about structure and chemical composition of HDDs main components with special emphasis on NdFeB magnets. HDDs collected for the experiments came from Desktop PCs and Notebooks. The dependence between the average mass of HDDs components and such parameters as producer, year and country of production and disk capacity was analyzed. Chemical composition of NdFeB magnets and the heaviest components (i.e. top cover, mounting chassis, platters and metallic plates from magnet assembly of actuator) was analyzed by various analytical methods. The heaviest HDDs main components: top cover and mounting chassis, with the highest recycling potential, are made of aluminum and steel respectively. The majority of HDDs components showed also the existence of different alloy additions: C, Mg, Si, P, Ti, V, Cr, Mn, Fe, Ni, Cu, Zn, Sn and Pb. NdFeB magnets constitute 2.2 ± 1.1% of the average HDD from Desktop PC (517.3 ± 64.2 g) and 3.2 ± 1.2% from Notebook (108.2 ± 24.3 g). The chemical composition of NdFeB magnets from collected HDDs changes in the wide range: Fe (53–62%), Nd (25–29%), Pr (2–13%), Dy (0.1– 1.4%), Ni (2–6%), Co (0.5–3.6%), B (0.8–1.0%). Recycling of permanent magnets based on NdFeB alloys is potential remedy to fill the gap in the supply of rare earth elements on the global REEs market.
EN
Recovery of silver and lead by means of chloride leaching of solid residue after atmospheric leaching of the copper concentrate from Lubin Concentrator (KGHM) was investigated. The effect of leaching temperature, chloride concentration, Fe(III) and oxygen presence, solid-to-liquid ratio and feed preleaching with NaOH on the silver and lead recovery was analyzed. Chloride leaching appeared to be very effective for recovery of lead, whereas satisfactory recovery of silver was observed after chemical pretreatment of the leaching feed with alkali solution of NaOH in order to liberate Ag entrapped in the jarosite structure. It was found that to achieve the satisfactory recovery of Ag and Pb leaching had to be performed in acidified 4 M chloride concentration at temperature of 90 oC. The presence of oxidants, that is O2 and iron(III) ions, was beneficial in the initial stage of the process. The maximum recovery of Ag and Pb was found for the solid-to-liquid ratio of 1:10 after 10 hours leaching.
PL
Ograniczenie wpływu na skażenie środowiska przez komunikację miejską w Warszawie Na ograniczenie poziomu emisji substancji szkodliwych do atmosfery podejmowane są przez MZA Sp .z o.o. Warszawa następujące działania: właściwa polityka taborowa, zwłaszcza w zakresie zakupów autobusów ekologicznych, zakupy dodatkowych urządzeń (katalizatorów, filtrów cząstek stałych), utrzymanie autobusów w prawidłowym stanie technicznym, politykę ruchową, racjonalizacja przewozów, określenie i egzekwowanie zasad jazdy ekonomicznej, wprowadzenie systemu sterowania ruchem (płynny przejazd przez skrzyżowanie), wybór stosownego paliwa.
EN
Reduction of the influence on environmental pollution by the communal transportation in Warsaw In order to limit the level of emmision of detrimental substances to the atmosphere the following measures are being taken by the MZA Sp.z o.o. Warszawa: - appropriate stock regulations, especially in the field of purchase of ecological busses - the purchase of additional devices (catalysts, solid particle filters) - appropriate technical maintenance of busses - traffic regulations - rationalization of transports - specification and enforcement of rules of economical driving - introduction of a traffic control system (fluent passing through intersections) - selection of appropriate fuel.
5
Content available remote Investigations on obtaining cathodic cobalt in a diaphragm type electrolyser
EN
The investigations on cobalt electrolysis from cobalt chloride solutions while using diaphragm electrolyser have proved that: 1) Electrodeposition of cobalt should be carried out from solutions, where the pH value ranges from 5.1 to 5.3; the cathode cobalt obtained under those conditions was solid metal, bright and glossy; the current efficiency of the cathode process was 98%. 2) Three stages can be distinguished in the course of electrolytic cobalt deposition from CoCl2 solutions. Stage I – slight changes in the pH value of the catholyte solutions, duration this stage depends an cobalt concentration in the solution. Cobalt obtained during this stage adheres very well to the cathode, its survace is smooth and glossy. Stage II – rapid decrease of pH in the catholyte and first hydrogen bubbles appar (pH𕚵.0). Stage III – the electrolysis proceeds with a continuous but small decrease of the catholyte pH value; the cathode deposit begins to come off the ground, it is dark and full of pits;. the current efficiency of the process drops to about 90%. 3) Electrolyser modification by introducing buffer compartments that separate catholite from the anolyte makes possible to extend the stage I of electrolysis which is the most favourable stage in the whole process of cobalt deposition.
PL
Badania nad elektrolizą kobaltu z roztworów chlorku kobaltu w elektrolizerze przeponowym wykazały, że: 1) Elektrowydzielanie kobaltu należy prowadzić z roztworów, których pH wynosi od 5.1 do 5.3; otrzymany w tych warunkach kobalt katodowy był lity, jasny i błyszczący; wydajność prądowa procesu katodowego wynosiła 98%. 2) Podczas elektrolitycznego wydzielania kobaltu wyróżnić można trzy etapy. Etap I charakteryzuje się nieznacznym wzrostem pH; czas trwania tego etapu zależy od stężenia kobaltu w roztworze; wydzielony kobalt ściśle przylega do katody, jest gładki i błyszczący. Etap II to gwałtowny spadek pH katolitu i pojawienie się pierwszych pęcherzyków wodoru (pH𕚵.0). Etap III – elektroliza przebiega przy ciągłym, niewielkim, zmniejszaniu się pH katolitu; kobalt katodowy zaczyna odstawać od podłoża, jest ciemny z licznymi wgłębieniami; wydajność prądowa spada i wynosi 90%. 3) Stwierdzono, że zmiana konstrukcji elektrolizera polegająca na wprowadzeniu przestrzeni buforowych, oddzielających katolit od anolitu pozwala na wydłużenie I etapu elektrolizy, który jest najkorzystniejszy dla procesu wydzielania kobaltu.
PL
W prezentowanej pracy przedstawiono wyniki badań nad zachowaniem się stopu Au - Ag (elektrum) w kwaśnym roztworach mieszaniny chlorku żelaza (III) i chlorku sodu. Badania w roztworach chlorków podjęto z uwagi na specjalną rolę jaka pełniły one w geochemicznych procesach hydrotermalnych. W wyniku przeprowadzonych badań mikroskopowych i rentgenowskich próbek stopu Au -Ag poddanych ługowaniu w roztworach chlorkowych w temperaturach 20, 40 i 70 st. C wykazano, że w zależności od warunków ługowania obok pierwotnego elektrum tworzą się: dwie nowe fazy o zmienionej zawartości srebra, faza "czystego złota" (zawierająca mniej niż 1% wag. Ag) oraz faza chlorkowa srebra. Uzyskane wyniki wykazały, że proces "oczyszczania" elektrum od srebra najdalej posunął się w próbce ługowanej w temperaturze 70 st.C. Przedstawione wyniki badań mogą w istotny sposób wpłynąć na zmianę poglądów co do pochodzenia złota w utworach pomagmowych związanych z działalnością juwenilnych roztworów wodno-gazowych.
EN
In the present paper the results of investigation of Au- Ag alloy (electrum) behaviour in acid solutions of iron(III) chloride and sodium chloride mixture have been presented. The investigation in chloride solutions had been undertaken on account of special role of such solutions in geochemical hydrotermal process. The results of the Au-Ag alloy microscopic and X-ray examination prove that leaching in chloride solutions at temperature of 20,40 and 70 deg. C, leads to forming (besides the primary electrum) two new phases showing different silver content, depending on the process conditions: the "pur gold' phase (containing less than 1% Ag by weight) and silver chloride phase. The obtained results indicata that the processes of "refining" the electrum of silver has been advanced the most in the samplethat was leached at 70 deg. C. The presented results may significantly effect the views on genesis of gold in post - magma formations, which are linked to action of juvenile water/gas solutions.
7
Content available remote Kwaśne ługowanie polimetalicznych rud kobaltu.
PL
W wyniku przeprowadzonych badań wykazan, że najlepszym czynnikiem ługującym rudę kobaltową ze złoża Copperbelt w Afryce jest 1.5 M kwas solny. Ługowanie prowadzone w temperaturze 90 C pozwala po 10 minutach uzyskać 90-cio procentowe wyługowanie kobaltu i około 100-tu procentowe wyługowanie miedzi. Zobojętnianie roztworów po ługowaniu do pH 4.7 (przy użyciu roztworu NaOH) pozwala na całkowite usunięcie z roztworu żelaza i częściowe miedzi (~34%). Z roztworów chlorkowych, na drodze elektrolizy przeponowej można odzyskać zarówno czysty kobalt jak i kobalt z miedzią. Zależy to od składu roztworów poddawanych elektrolizie. Orientacyjna wydajność elektrolizy przeponowej wynosi 89-91%.
EN
The aim of the present work was to examine the leaching of a cobalt ore from the Copperbelt deposit in Africa. The investigations proved that the best leaching agent of cobalt was 1.5 M hydrochloric acid. The leaching performed during 10 min at 90°C removes about 90% of cobalt and 100% of copper. After the leaching the solution was neutralized to pH=4.7 by means of NaOH solution. Under such conditions iron and copper precipitated in a hydroxide form. From the chloride solution one can get pure cobalt or cobalt-copper mixture using diaphragm electrolysis. The current efficiency is about 89 - 91%.
PL
Celem pracy było zbadanie podatności na ługowanie redukcyjne roztworami chlorkowymi rudy złota ze Złotego Stoku (Dolny Śląsk),w której złoto w ilości od 0,5 ppm do 5ppm osadzone jest w matrycach pirytowych i aresenopirytowych. Wykazano, że zastosowanie ługowania 2,7 M roztworu kwasu solnego o potencjale redukcyjnym -460mV względem NEK i temperatur Cy 90 stopni C pozwala wyługowć 94% żelaza zawartego w rudzie. W ten sposób uzyskuje się 70% redukcję masy ługowej rudy. Złoto i inne metale szlachetne zawarte w rudzie pozostają w postaci elementarnej bądź wytrącają się wtórnie w postaci metalicznej na nieroztwarzalnych w tych warunkach glinokrzemianach.
EN
The aim of the present work was to examine leaching of gold ore from Złoty Stok under reducing conditions by means of chloride solution. The gold is fixed in pyrites or arsenopyrites matrices. It was found that in the case of 2.7 M of hydrochloric acid as a leaching agent under reducing -conditions (-460 mV vs. SCE) at 90 degree C)one can leach out 94% of iron present in the ore. Under such conditions gold and other noble metals precipitation in a metalic from on monsoluble aluminosilicates
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.