Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Barwne kompozyty elastomerowe o ograniczonej palności

Pająk A., Rybiński P., Dobrzyńska R., Janowska G., Żaczek S.

Polimery

|

2015

|

T. 60, nr 6

396--401

PL

Otrzymano mieszanki kauczuków butadienowo-akrylonitrylowego (NBR) i butadienowo-styrenowego (SBR) z tritlenkiem antymonu (5—20 phr) i stabilnymi termicznie pigmentami — ftalocyjaniną cynkową oraz ftalocyjaniną chloroglinową, następnie je sieciowano za pomocą siarkowego układu sieciującego. Badano wpływ jednoczesnego zastosowania w mieszance kauczukowej Sb2O3 i pochodnych ftalocyjaniny na stabilność termiczną, palność, zagrożenie pożarowe i właściwości mechaniczne uzyskanych wulkanizatów. Stwierdzono, że wytworzone materiały elastomerowe wykazywały mniejszą palność, mniejsze zagrożenie pożarowe i większą odporność termiczną oraz charakteryzowały się lepszymi właściwościami mechanicznymi niż niezabarwione wulkanizaty niezawierające tritlenku amonu.

EN

The acrylonitrile-butadiene (NBR) and styrene-butadiene (SBR) rubber mixtures with antimony trioxide flame retardant (5—20 phr) and thermally stable pigments — zinc phthalocyanine and chloroaluminum phthalocyanine were prepared and crosslinked using sulfur-based curing system. The effects of the simultaneous use of Sb2O3 and phthalocyanine derivatives in the rubber mixture on the thermal stability, mechanical properties, flammability and fire hazard of the resulting vulcanizates were examined. It was found that the produced elastomeric materials showed a reduced flammability, lower fire hazard, better thermal stability and improved mechanical properties when compared to the colourless vulcanizates without antimony trioxide flame retardant.

2

Zastosowanie poliheksametylenoguanidyny w procesie aplikacji absorberów UV w celu uzyskania wyrobów włókienniczych o właściwościach bakteriobójczych

Mamnicka J., Czajkowski W., Kiwała M., Janowska G.

Przemysł Chemiczny

|

2013

|

T. 92, nr 8

1494-1498

3

Stabilność termiczna i palność biorozkładalnych materiałów elastomerowych

Prochoń M., Janowska G., Przepiórkowska A., Kucharska-Jastrząbek A.

Polimery

|

2013

|

T. 58, nr 5

413-420

PL

Badano wpływ dodatku hydrolizatów keratyny na właściwości wulkanizatów kauczuku butadienowo-akrylonitrylowego. Sporządzano mieszanki kauczukowe zawierające 5, 10 lub 30 cz. mas. hydrolizatu kwasowego bądź enzymatycznego keratyny. Stwierdzono, że zmodyfikowana keratyna w postaci hydrolizatów sprzyja procesom sieciowania kauczuku, poprawia właściwości mechaniczne, zwiększa jego odporność na starzenie termooksydacyjne, ogranicza palność uzyskanych kompozytów a także zwiększa ich podatność na biologiczny rozkład w glebie.

EN

The effect of the addition of keratin hydrolysates on the properties of butadiene-acrylonitrile rubber vulcanizates was investigated. The rubber blends containing 5, 10 or 30 weight parts of an acidic or enzymatic keratin hydrolysate were prepared. It has been found that the modified keratin in the form of hydrolysates promotes the rubber cross-linking processes, improves the mechanical properties and resistance to thermo-oxidation ageing of the rubber, reduces the flammability of the obtained composites and increases their susceptibility to the biological degradation in a soil.

4

Palność oraz inne właściwości materiałów i nanomateriałów elastomerowych. Cz. I. Nanokompozyty elastomerowe z montmorylonitem lub haloizytem

Rybiński P., Janowska G.

Polimery

|

2013

|

T. 58, nr 5

327-341

PL

Artykuł stanowi przegląd literatury uwzględniający doniesienia z badań własnych autorów, dotyczący stabilności termicznej, palności oraz właściwości mechanicznych nanokompozytów elastomerowych zawierających: glinkę montmorylonitową lub nanorurki haloizytu. Rozkład termiczny nanokompozytów elastomerowych rozpatrywano biorąc pod uwagę rodzaj, ilość oraz barierowość nanododatku, strukturę warstwy węglowej a także oddziaływania pomiędzy nanododatkiem a reaktywnymi grupami w elastomerze.

EN

The paper is a review of the literature, including the authors' own studies, concerning the thermal stability, flammability and mechanical properties of elastomeric nanocomposites containing montmorillonite clay or halloysite nanotubes. The thermal decomposition of elastomeric nanocomposites was investigated, taking into account the type and quantity of the nanoadditive, its barrier properties, the structure of carbon layer as well as the interactions between the nanoadditive and reactive groups in the elastomer.

5

Palność oraz inne właściwości materiałów i nanomateriałów elastomerowych. Cz. II. Nanokompozyty elastomerowe z attapulgitem, nanokrzemionką, nanowłóknami, nanorurkami węglowymi

Rybiński P., Janowska G.

Polimery

|

2013

|

T. 58, nr 7-8

533--542

PL

Praca stanowi kontynuację przeglądu literaturowego dotyczącego stabilności termicznej, palności oraz właściwości mechanicznych nanokompozytów elastomerowych z udziałem: glinki montmorylonitowej, nanorurek halloizytu, attapulgitu, nanokrzemionki, a także nanorurek oraz nanowłókien węglowych. Mechanizm degradacji i rozkładu termicznego nanokompozytów elastomerowych rozpatrywano z punktu widzenia: rodzaju nanododatku oraz jego ilości, struktury powstającej podczas spalania warstwy węglowej, barierowości nanocząstek, a także oddziaływań pomiędzy określonym nanododatkiem a reaktywnymi grupami w elastomerze.

EN

The paper is a continuation of literature review on thermal stability, flammability and mechanical properties of elastomeric nanocomposites containing montmorillonite clay, halloysite nanotubes, attapulgite as well as carbon nanotubes and nanofibres. The mechanism of degradation and thermal decomposition of elastomeric nanocomposites was examined from the point of view of: the type and amount of nanoaddititve, structure formed during the combustion of carbon layer, barrier properties of the nanoparticles as well as the interactions between a specific additive and reactive groups in the elastomer.

6

Uniepalnianie i poprawa stabilności termicznej elastomerów metodami inżynierii materiałowej

Bieliński D. M., Kmiotek M., Kleczewska J., Janowska G., Siciński M.

Inżynieria Materiałowa

|

2012

|

Vol. 33, nr 6

664--668

PL

W pracy przedstawiono wpływ modyfikacji kauczuków za pomocą różnych niekonwencjonalnych substancji antypiretycznych, takich jak: ftalocyjaniny (tab. 1), ciecze jonowe (rys. 1 i tab. 2), poli(borowinylosiloksany) (tab. 3) czy ekspandowalny grafit (rys. 2) na stabilność termiczną i palność ich wulkanizatów. W przypadku cieczy jonowych i borosiloksanów w celu uzyskania równomiernego zdyspergowania niewielkiej ilości antypirenów w matrycy kauczuku, wprowadzano je na nośniku w postaci krzemionki, MMT lub haloizytu. Modyfikacja powierzchni napełniaczy wpłynęła dodatkowo na poprawę stopnia ich dyspersji w kauczuku. Największy wzrost stabilności termicznej i indeksu tlenowego uzyskano w przypadku kauczuku butadienowego, do którego wprowadzono ftalocyjaniny, kauczuku butadienowo- -akrylonitrylowego z dodatkiem haloizytu zmodyfikowanego cieczą jonową – tetrafluoroboranem 1-butylo-2,3-dimetyloimidazoliowym oraz kauczuku butadienowo-styrenowego zawierającego trójskładnikowy układ: grafit ekspandowalny- chloroparafina-Al(OH)3. Innymi sposobami uniepalniania elastomerów są: ceramizacja kauczuku silikonowego (rys. 3) i bombardowanie gumy wysokoenergetyczną wiązką jonów (tab. 4). W obydwu przypadkach mechanizm uniepalniania polega na wytworzeniu na powierzchni elastomeru termoizolacyjnej bariery fizycznej, odpowiednio w postaci mikroporowatego ceramicznego czerepu i silnie usieciowanej warstwy grafitopodobnej. Na podstawie uzyskanych wyników postawiono tezę o konieczności opracowania alternatywnej metody badań palności, która uwzględniałaby rolę warstwy wierzchniej materiałów.

EN

The work presents the influence of addition of various unconventional flame retardants to rubber, such as: phthalocyanines (Tab. 1), ionic liquids (Fig. 1 and Tab. 2), poly(boronvinylsiloxanes) (Tab. 3) or expandable graphite (Fig. 2) on thermal stability and flammability of rubber vulcanizates. In order to obtain uniform distribution of small amount of antypirenes in rubber matrix, in the case of ionic liquids and borosiloxanes, they were introduced on the surface of silica, MMT or haloisite fillers. Additionally, surface modification of fillers improved degree of their dispersion in rubber. The most significant increase of thermal stability and oxygen index was obtained for vulcanizates of butadiene rubber modified by addition of phthalocyanines, butadiene-acrylonitrile rubber filled with haloisite modified by ionic liquid – 1-buthyl-2,3-dimethylimidazolium tetrafluoroborate or styrene-butadiene rubber containg three-component system of expandable graphite-chloroparaffin- Al(OH)3. Other methods for reduction of elastomer flammability presented are: ceramization of silicone rubber (Fig. 3) and ion bombardment of rubber surface by high energy ion beam (Tab. 4). In both cases the mechanizm of fire protection depends on creation of thermoinsulating, physical barrier, in the form of microporous ceramic layer and highly crosslinked graphitelike barrier. Based on the results obtained it was concluded on the necessity of elaboration of new, alternative method for determination of flammability, taking into account the role played by surface layer of materials.

7

Zastosowanie chlorosulfonowanego polietylenu do modyfikacji elastomerów

Janowska G., Kucharska-Jastrząbek A.

Zeszyty Naukowe Politechniki Poznańskiej. Budowa Maszyn i Zarządzanie Produkcją

|

2010

|

Nr 12

109-114

PL

Przedstawiono wyniki badań właściwości termicznych usieciowanych mieszanin SBR/CSM (środek sieciujący ZnO lub nZnO) i XNBR/CSM (środek sieciujący MgO) w atmosferze powietrza. Mieszaniny sieciowane były w 7M60°C w obecności kwasu stearynowego. Krzywe termiczne zinterpretowano z punktu widzenia przemian chemicznych składników wiekocząsteczkowych. Stwierdzono dobrą współmieszalność badanych polimerów wynikającą zarówno z obecności interpolimerowych wiązań kowalencyjnych, jak i interpolimerowych mostków jonowych. Badania wykazały, że mieszaniny XNBR/CSM należą do grupy materiałów polimerowych ulegających ramowy gaszeniu w powietrzu.

EN

The paper presents the measurement results of the thermal properties and combustibility of cross-linked blends of SBR/CSM (crosslinking agent ZnO or nZnO) and XNBR/CSM (crosslinking agent MgO). The blends were cross-linked at a temperature of 160 °C in the presence of stearic acid. The thermal curves were interpreted from the point of view chemical transitions of high-molecular components. It has been found that the polymers under investigation show a good compatibility resulting from the presence of both inter-polymeric covalent bonds and inter-polymeric ionic bridges containing magnesium ions that fulfill the role of chemical compatibilizer. The study has shown that XNBR/CSM blends belong to a group of polymeric materials that are self-extinguished in air.

8

Wpływ pigmentów ftalocyjaninowych na właściwości kauczuku butadienowego

Pająk A., Janowska G., Czajkowski W., Kucharska-Jastrząbek A.

Przemysł Chemiczny

|

2010

|

T. 89, nr 12

1689-1692

9

Wpływ budowy sieci przestrzennej kauczuku nitrylowego na właściwości termiczne i palność jego nanokompozytów

Kucharska-Jastrząbek A., Janowska G.

Przemysł Chemiczny

|

2010

|

T. 89, nr 12

1683-1687

10

Wpływ budowy sieci przestrzennej kauczuków nitrylowych na ich właściwości termiczne

Rybiński P., Janowska G.

Polimery

|

2009

|

T. 54, nr 4

275-282

PL

Przedstawiono wyniki badań wpływu budowy sieci przestrzennej kauczuków butadienowo-akrylonitrylowych (NBR18 i NBR39) na ich właściwości termiczne. Kauczuki sieciowano konwencjonalnie za pomocą nadtlenku dikumylu lub siarki oraz niekonwencjonalnie, przy użyciu jodoformu (CHI3). Wulkanizaty oceniano metodą derywatograficzną (w atmosferze powietrza), różnicowej kalorymetrii skaningowej (DSC - w atmosferze gazu obojętnego), a także techniką spektroskopii IR. Wykazano, że wulkanizaty jodoformowe charakteryzują się najmniejszą szybkością rozkładu termicznego i wyraźnie wyższą niż sieciowane konwencjonalnie temperaturą zeszklenia. Efekt ten wynika prawdopodobnie ze wzrostu wzajemnych oddziaływań makrocząsteczek spowodowanego modyfikacją jodoformem lub produktami jego rozkładu.

EN

The results of investigations of the effects of network structures of butadiene-acrylonitrile rubbers (NBR18 and NBR39) on their thermal properties are presented. The rubbers were conventionally crosslinked with use of either dicumyl peroxide or sulfur, or unconventially, with iodoform (CHI3). The vulcanizates were characterized by derivatography (in an air atmosphere, Fig. 1-3, 5, 6 and 10, Table 1, 2), differential scanning calorimetry (DSC - in an inert gas atmosphere, Fig. 7, 12, Table 3) as well as by IR spectroscopy (Fig. 4, 6, 9, 11). It was demonstrated that iodoform vulcanizates showed the smallest decomposition rates and clearly higher glass transition temperatures, in comparison with conventionally crosslinked ones. It results probably from increasing mutual interactions of macromolecules, caused by modification with iodoform or with the products of its decomposition.

11

Wpływ antypirenów na stabilność termiczną i palność usieciowanych kauczuków nitrylowych

Rybiński P., Janowska G.

Polimery

|

2009

|

T. 54, nr 11-12

833-839

PL

Metodą analizy termicznej zbadano palność nadtlenkowych wulkanizatów kauczuku butadienowo-akrylonitrylowego NBR 18, zawierających dodatek rozmaitych antypirenów. Stwierdzono wyraźną zależność między szybkością rozkładu usieciowanego elastomeru, a jego palnością określoną wartością wskaźnika tlenowego OI oraz czasem spalania w powietrzu. Omówiono wpływ poszczególnych uniepalniaczy na powstawanie warstwy granicznej między płomieniem a próbką oraz na reakcje zachodzące w fazie gazowej spalania. Tworzące się ciekłe produkty rozkładu termicznego usieciowanych elastomerów z udziałem fosforoorganicznych Disflamolli ułatwiają spalanie w powietrzu tych wulkanizatów. Najefektywniejszymi związkami uniepalniającymi okazały się pentabromotoluen i mieszaniny tlenku antymonu z chloroparafiną.

EN

Flammability of peroxide vulcanizates of acrylonitrile-butadiene rubber NBR 18, containing various flame retardants has been determined by thermal analysis (Table 1, Fig. 1-5). A clear relation between thermal decomposition rate of cured elastomer and its flammability, determined as oxygen index OI and combustion time in an air, was found (Table 2-7). The effects of particular flame retardants on the formation of a boundary layer (between a flame and a sample) and on the reactions in gas phase during combustion were discussed. The formation of liquid products of thermal decomposition during combustion of cured elastomer containing phosphoro-organic Disflamoll is the reason of easy combustion of these vulcanizates in an air. The most effective flame retardants appeared to be pentabromotoluene and mixtures of antimony oxide with chloroparaffin.

12

Właściwości termiczne usieciowanych mieszanin chlorosulfonowanego polietylenu i kauczuku butadienowo-styrenowego

Janowska G., Kucharska A., Kawałek J., Rzymski W. M.

Polimery

|

2009

|

T. 54, nr 9

648-653

PL

Przedstawiono wyniki badań właściwości termicznych usieciowanych mieszanin chlorosulfonowanego polietylenu CSM24 lub CSM43 z kauczukiem butadienowo-styrenowym (SBR). Mieszaniny sieciowano w temp. 160°C, w obecności tlenku cynku (ZnO) bądź nanotlenku cynku (nZnO). Krzywe termiczne (DSC i TG) uzyskane w atmosferze gazu obojętnego zinterpretowano z punktu widzenia przemian fazowych i towarzyszących im reakcji chemicznych polimerów wchodzących w skład badanych mieszanin. Stwierdzono dobrą mieszalność CSM i SBR będącą skutkiem utworzenia w procesie sieciowania niekonwencjonalnej, interelastomerowej sieci przestrzennej. Na podstawie badań komplementarnych zinterpretowano krzywe termiczne elastomerów z punktu widzenia ich przemian chemicznych. Wyniki wykazały wyraźny wpływ zawartości chloru w CSM na temperaturę zeszklenia usieciowanych mieszanin. Oceniono, że mieszaniny CSM/SBR w obecności nZnO ulegają dwuetapowemu sieciowaniu termicznemu i w szerszym przedziale temperatury zachowują właściwości elastyczne.

EN

The results of investigations of thermal properties of chlorosulfonated polyethylene CSM24 or CSM43 with styrene-butadiene rubber SBR crosslinked blends are presented. The blends were crosslinked at temp. 160°C in the presence of zinc oxide (ZnO) or nano- zinc oxide (nZnO). Thermal curves (DSC, TG) obtained in an inert gas atmosphere were interpreted from the points of view of phase transitions and accompanying chemical reactions carried out with polymer blends' components (Fig. 1-5). A good comiscibility of CSM and SBR, resulting from the formation of nonconventional inter-elastomer network during the crosslinking process, has been found. The results showed clear effect of chlorine content in CSM on the value of glass transition temperature of the crosslinked blend (Table 1). It was stated that CSM/SBR blends in the presence of nZnO undergo two-stage thermal crosslinking and keep their elastic properties in wider temperature range.

13

Właściwości termiczne i palność chlorosulfonowanego polietylenu

Janowska G., Rzymski W.M., Kmiotek M., Kucharska A., Kasiczak A.

Polimery

|

2009

|

T. 54, nr 4

245-249

PL

Przedstawiono wyniki badań stabilności termicznej w temp. do 800° w atmosferze powietrza oraz palności czterech rodzajów chlorosulfonowanego polietylenu (CSM) różniących się zawartością chloru (22-43%). Na podstawie badań komplementarnych zinterpretowano krzywe termiczne elastomerów z punktu widzenia ich przemian chemicznych. Wyniki analizy termograwimetrycznej wskazują na trójetapowy mechanizm rozkładu. Wyznaczono liczbowe wartości wskaźników stabilności termicznej (T5 i T50) oraz szybkości wydzielania chlorowodoru i rozkładu termooksydacyjnego. Stwierdzono, że wydzielający się podczas destrukcji HCl sprzyja jonowemu a nie rodnikowemu (homolitycznemu) mechanizmowi rozkładu CSM, co prowadzi do istotnego zmniejszenia szybkości tego procesu. Mechanizm takiej autoinhibicji nie wywiera jednak decydującego wpływu na odporność cieplną badanych polimerów, odgrywa natomiast istotną rolę w ograniczeniu ich palności (określanej wartością wskaźnika tlenowego OI). Rodzaje CSM, w których zawartość związanego chloru jest większy lub równy 35% należą do grupy polimerów niepalnych, pozostałe natomiast - do grupy samogasnących.

EN

The results of investigations of thermal stability (at temp. 800° in an air atmosphere; Fig. 1 and 2, Table 1 and 2) and combustibility (Table 3) of four grades of chlorosulfonated polyethylene (CSM), differing in chlorine content (22-43%) are presented. Thermogravimetric analyses results show the three stage mechanism of decomposition. The numerical values of factors of thermal stability (T5 and T50), hydrogen chloride release rate as well as thermooxidative decomposition were determined. It was found that HCl released during the destruction of material favored the ionic mechanism of CSM decomposition, not radical (homolytic) one. This leads to substantial decrease in the decomposition process rate. The mechanism of this auto-inhibition does not significantly influence the thermal resistance of the CSM polymers investigated, however, it plays substantial role in limitation of their combustibility (determined as oxygen index OI values). CSM grades containing ?35% of chlorine bonded belong to non-flammable polymers while the rest of them - to self-extinguishing ones.

14

Wpływ rodzaju środka sieciującego kauczuki butadienowo-akrylonitrylowe na ich palność

Janowska G., Rybiński P., Krauze S.

Polimery

|

2006

|

T. 51, nr 10

735-741

PL

Zbadano palność kauczuków butadienowo-akrylonitrylowych zawierających 18 % mas. AN (NBR 18) lub 39 % mas. AN (NBR 39) przed i po ich usieciowaniu nadtlenkiem dikumylu, siarką bądź jodoformem. W badaniach wykorzystano metody wskaźnika tlenowego (OI) oraz kalorymetrii stożkowej. Oceniono również toksyczność gazowych produktów rozkładu termicznego i spalania wulkanizatów określaną wartościami wskaźników RTFHCO/CO2 i WLC50SM.

EN

The flammability of butadiene-acrylonitrile rubbers, containing 18 or 39 wt. % of AN (NBR 18 and NBR 39, respectively), has been investigated before and after curing with dicumyl peroxide, sulfur or iodoform. The oxygen index method (OI) (Table 1) and cone calorimetry (Table 2, Fig. 1-4) were applied. The toxicity of gaseous products of thermal decomposition and combustion of vulcanizates, described by the values of RTFHCO/CO2 (Table 3) and WLC50SM (Table 4) indices, has been evaluated.

15

Analiza termiczna spęcznionych siarkowych wulkanizatów kauczuku butadienowo-akrylonitrylowego

Janowska G., Ślusarski L., Rybiński P.

Polimery

|

2005

|

T. 50, nr 3

196-200

PL

Przedmiotem badań był kauczuk butadienowo-akrylonitrylowy "Perbunan NT 3945" (NBR 39) przed i po jego usieciowaniu za pomocą disiarczku tetrametylotiuramu. Metodą DSC zbadano wpływ gęstości usieciowania oraz rodzaju rozpuszczalnika (benzen, toluen idimetyloformamid) na wartości temperatury przemian fazowych niespęcznionych i spęcznionych wulkanizatów tego kauczuku. Na podstawie pomiaru temperatury zeszklenia (Tg) stwierdzono, że zahamowanie ruchliwości segmentalnej makrocząsteczek NBR 39, niezależnie od gęstości usieciowania kauczuku i rodzaju cieczy spęczniającej, następuje w niższej temperaturze niż jej uruchomienie. Badania wykazały wyraźny wpływ powinowactwa termodynamicznego zastosowanych rozpuszczalników zarówno na Tg NBR 39, jak i na parametry termodynamiczne (entalpia) procesu sieciowania termicznego elastomeru po odparowaniu cieczy spęczniającej. Na krzywych DSC spęcznionych żeli widoczne są efekty związane z krystalizacją i topnieniem zawartych w nich rozpuszczalników oraz procesami wynikającymi ze zmian wzajemnych oddziaływań polimer/rozpuszczalnik i z termodesolwatacji. W przeciwieństwie do benzenu i toluenu, które nie ograniczają zdolności do sieciowania termicznego wulkanizatów po odparowaniu rozpuszczalnika, odmienny od nich pod względem termodynamicznych oddziaływań z NBR 39 dimetyloformamid ogranicza ten proces.

EN

The subject of investigations was butadiene-acrylonitrile rubber Perbunan NT 3945 (NBR 39) before and after crosslinking with tetramethylthiuram disulfide. The effects of crosslinking density and type of solvent (benzene, toluene, dimethylformamide) on the values of phase transitions temperatures of swollen and not swollen vulcanizates of this rubber (Table 1 and 2, Fig. 2-5) have been investigated. It has been found, on the basis of glass transition temperature (Tg) measurements, that the retardation of segmental mobility of NBR 39 macromolecules took place at lower temperature than its starting independently on rubber crosslinking density or the type of swelling liquid. Investigations have shown the clear effect of thermodynamic affinity of the solvent used both on Tg of NBR 39 and on thermodynamic parameters (temperature, enthalpy) of the process of thermal crosslinking of elastomer after swelling liquid evaporation. On DSC curves of swollen gels there are visible effects related to crystallization and melting of the solvents present as well as the processes coming from the changes of polymer/solvent interactions or thermodesolvation. Contrary to benzene or toluene, not limiting the ability of vulcanizates to thermal crosslinking after the solvent evaporation, dimethylformamide limits this process because of its different thermodynamic interactions with NBR 39.

16

Multifunctional Thermostable Fibres from Modified Polyimidoamide

Mikołajczyk T., Janowska G., Urbaniak-Domagała W., Szczapińska M.

Fibres & Textiles in Eastern Europe

|

2004

|

Vol. 12, no. 1 (45)

27--31

EN

The modification of fibre-forming polymers and the ability to select spinning conditions has made it possible to obtain multifunctional polyimidoamide fibres with high thermal stability, very good electro-insulating properties and a tenacity suitable for their textile processing. Alternatively, fibres with increased porosity can be used to make heat-resistant filtration materials, while fibres with improved strength properties are suitable for thermo- and electro-insulating materials.

PL

Modyfikacja tworzywa oraz dobór warunków formowania umożliwił uzyskanie wielofunkcyjnych włókien poliimidoamidowych. Łączą one cechy wysokiej stabilności termicznej z bardzo dobrymi właściwościami elektroizolacyjnymi, przy wytrzymałości właściwej odpowiedniej do ich przerobu włókienniczego. Alternatywnie włókna o podwyższonej porowatości mogą być stosowane na termoodporne materiały filtracyjne, zaś włókna o podwyższonych właściwościach wytrzymałościowych na materiały termo- i elektroizolacyjne.

17

Analiza termiczna i palność kauczuków butadiebowo-akrylonitrolowych

Janowska G., Rybiński P., Krauze S.

Przemysł Chemiczny

|

2003

|

T. 82, nr 8-9

908-910

18

Właściwości termiczne kauczuku nitrylowego usieciowanego disiarczkiem tetrametylotiuramu

Janowska G., Rzymski W., Wolska B., Rybiński P., Ślusarska M.

Prace Naukowe Instytutu Technologii Organicznej i Tworzyw Sztucznych Politechniki Wrocławskiej. Konferencje

|

2003

|

Vol. 52, nr 25

536-539

PL

Metodą derywatografii wyznaczono stabilność termiczną kauczuku nitrylowego usieciowanego TMTD. Metodą DSC zbadano właściwości termiczne wulkanizatów przed i po ich spęcznieniu w benzenie i dimetyloformamidzie.

EN

The termal properties of nitrile rubber, Perbunan NT 3945, cured with TMTD were investigated. The measurements were carried out by means of derivatograph, and differential dynamic calorimetry, DSC. The DSC method was used to study the vulcanizates before and after their swelling in solvents such as benzene and dimethylformamide. It was found that the addition of ZnO influences thermal stability index, T5, of vulcanizates and residue after thermal decompositionsof crosslinked elastomer. The thermal curves of swollen samples reveal processes resulting from polymer-solvent interactions and thermodesolvation which accompany the initial stage of solvent evaporation.

19

Właściwości termiczne kauczuków butadienowo-akrylonitry-lowych

Rybiński P., Janowska G., Kuberski S.

Polimery

|

2003

|

T. 48, nr 3

183-187

PL

Przedstawiono wyniki oceny właściwości termicznych (do temp. 800°C w powietrzu) kauczuków butadienowo-akrylo-nitrylowych różniących się zawartością AN (18% i 39%). W badaniach stosowano metody derywatografii oraz termo-grawimetrii sprzężonej z analizą spektroskopową w podczerwieni (TG-FT-IR). Krzywe DTA zinterpretowano na podstawie badań dodatkowych, takich jak oznaczanie gęstości usie-ciowania i wartości granicznej liczby lepkościowej, analiza elementarna oraz FT-IR. Wyznaczono energię aktywacji destrukcji i wskaźniki stabilności termicznej badanych elastomerów. Po ogrzaniu do temp. 160°C kauczuki te ulegają procesom ter-mooksydacyjnym, prowadzącym do utworzenia ugrupowań wodoronadtlenkowych, których rozpad może inicjować zarówno procesy degradacji, jak i sieciowania. W omawianych kauczukach zachodzą przede wszystkim procesy sieciowania termicznego wskutek polimeryzacji merów butadienowych. Wydajność sieciowania termicznego jest 'wobec tego tym większa, im mniej AN zawierają kopolimery. Stwierdzono, że zawartość merów akrylonitrylowych wywiera istotny wpływ na szybkość rozkładu termicznego elastomerów i energię aktywacji ich destrukcji, natomiast nie wpływa na początkową temperaturę rozkładu. W skład produktów rozkładu termicznego polimerów wchodzą butadien, metan, tlenek i ditlenek węgla, inne węglowodory alifatyczne, a także związki azotu - amoniak oraz cyjanowodór.

EN

The results of assessment of thermal characteristic (temp. up to 800degreesC in the air) of two grades of butadiene-acrylonitrile rubbers, differing in AN content (18% and 39%), were presented. Derivatography and thermogravimetry coupled with infrared spectroscopy (TG-FT-IR) methods (Fig. 1 and 4) have been applied in the investigations. DTA curves have been interpreted on the basis of additional measurements such as determination of crosslinking density and value of limiting viscosity number, elemental analysis and FT-IR spectroscopy. Activation energy of destruction and indices of thermal stability of elastomers investigated (Table 1) have been determined. In the rubbers investigated, after heating to 160degreesC, thermooxidative processes occur leading to hydroperoxide groups formation, decomposition of which initiates degradation as well as crosslinking processes [equations (1) - (5)]. In these rubbers mainly the processes of thermal crosslinking, as a result of butadiene mers polymerization, occur. So the lower AN content in the copolymer the higher thermal crosslinking efficiency. It has been stated that acrylonitrile mers' content also influences significantly the rate of thermal decomposition of elastomers and their activation energy, while does not influence the initial decomposition temperature. Products of the thermal decomposition of the polymers mentioned are following: butadiene, methane, carbon monoxide and carbon dioxide, other aliphatic hydrocarbons and also nitrogen compounds such as ammonia and hydrogen cyanide.

20

Analiza termiczna i spektroskopowa kauczuków butadienowo-akrylonitrylowych

Rybiński P., Janowska G.

Zeszyty Naukowe. Chemia / Politechnika Śląska

|

2001

|

z. 146

141-144

EN

Thermal properties of nitrile rubbers with different content of acrylonitrile monomeric units were studied by means thermal and spectroscopic analysis. The thermoanalytical curves of elastomers were interpreted. Tg temperatures both during cooling and heating of polymers were determined.