Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Polymeric drug carriers—Control of the daily dose and therapy duration

Trusek-Holownia A., Jaworska P.

Biocybernetics and Biomedical Engineering

2015

Vol. 35, no. 3

192--197

This study evaluates the mass release of cyanocobalamin with various drug carriers. Monolithic structures with a liquid core covering a thick (>150 μm) porous, polymer membrane are recommended. Membrane pore size should ensure easy diffusion of the drug molecules. The selection of the carrier's parameters to fit a required daily dose and therapy duration must consider the following criteria: 1′ the determination of its size (geometric surface); 2′ the number of carriers, if more than one is necessary; 3′ the thickness of membrane covering the carrier; and 4′ the mass of the loading drug. An algorithm to select these conjugated parameters to achieve the therapeutic threshold and duration of the drug effect was expanded upon. A system to constantly deliver drugs over days/weeks/months can be maintained if the loaded mass of the drug significantly exceeds its solubility in the carrier's core.

Wykorzystanie polimerowych membran do dozowania substancji

Jaworska P., Trusek-Hołownia A.

Inżynieria i Aparatura Chemiczna

2012

Nr 4

131-132

Celem pracy było doświadczalne wykazanie na przykładzie substancji modelowej - witaminy B12 (cyjanokobalaminy) możliwości wykorzystania membran do kontrolowanego spowolnienia transportu masy. Sam alginian sodu w niewystarczający sposób reguluje tempo uwalniania substancji organicznych. Przez zastosowanie porowatych membran polimerowych z octanu celulozy czy też z polieterosulfonu transport masy spowolniono kilkaset razy, przybliżając wartość strumienia masy do wartości oczekiwanych przy transporcie leków.

The aim of this paper was to prove experimentally, based on model organ compound - vitamin B12 (cyanocobalamin), the possibility of membrane application in the controlled slowdown of mass transport. A sodium alginate alone does not control sufficiently the rate of organic compound release The mass transport was slowed down several hundred times using porous, polymer membranes made of cellulose acetate or polyethersulfone, achieving mass stream values expected in drug delivery.