PL
 |
EN
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 25

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
1
Mineralizacja UV alternatywą do "gotowania z kwasami" - oznaczanie fosforu w ściekach
Kińska K., Golimowski J., Krasnodębska-Ostręga B.
Analityka : nauka i praktyka
|
2014
|
nr 2
34--37
PL
Z punktu widzenia oczyszczania ścieków istotne jest określenie całkowitych zawartości związków azotu, fosforu czy węgla. Fosfor jest ważnym czynnkiem wpływającym na rozwój biomasy w środowisku wodnym. W ściekach występuje w wielu formach: prostych ortofosforanów (V), polifosforanów oraz w związkach organicznych. Oznaczanie fosforu ogólnego metodami spektrofotometrycznymi wymaga przeprowadzenia wszystkich związków fosforu w ortofosforany (V). Najczęściej stosowaną metodą rozkładu jest ogrzewanie ze stężonymi kwasami w obecności utleniacza. Konkurencyjną metodą wydaje się zastosowanie mineralizacji z wykorzystaniem promieniowania UV i bardzo niewielkich ilości odczynników.
2
Content available Ograniczenie wpływu bioługowanych odpadów przemysłu metalurgicznego na środowisko
Pałdyna J., Krasnodębska-Ostręga B., Golimowski J.
Przegląd Geologiczny
|
2009
|
Vol. 57, nr 12
1090-1095
EN
Various bioleaching processes are applied to recover valuable elements from low-grade ores and metallurgical waste. The activity of microorganisms leads to solubilization of metals from solid substrates and, in this way, makes possible recovery of elements from solutions. The study of wastes from the nickel-chromium steelworks in Szklary showed that a mobile fraction of elements remaining in residues from bioleaching process was substantially larger than in raw waste material. The highest mobility was displayed by metals in wastes leached by heterotrophic bacteria prior to autotrophic ones. In that case the mobile fraction makes up 60–80% of the total concentration of Ni, Cr, Cu and Zn. Storage of bioleached mine tailings increases risk of permeation of hazardous matter to aquifers. When this is the case, a careful flushing and use of metal-binding materials such as bentonite, zeolites, cement, and commercial preparations containing these ingredients are recommended. The obtained results showed that concrete, which is the cheapest of the applied materials, bound almost entirely the mobile fractions of Ni, Cr, Co, Pb, Cu and Zn.
3
Content available remote Simultaneous voltammetric determination of thallium and cadmium in wastewater samples containing Cd, TI and Pb using a bismuth film electrode
Krasnodębska-Ostręga B., Paldyna J., Golimowski J., Kania M.
Chemia Analityczna
|
2009
|
Vol. 54, No. 1
109-113
EN
Square-wave anodic stripping voltammetry was applied to the simultaneous determination of Tl and Cd in wastewater samples with extremely high contents of the studied elements using a bismuth film electrode. The stripping signals were recorded in the supporting electrolyte containing acetate buffer (pH 4.5) and Bi3++ ions without removal of oxygen. It was observed that the stripping peak of Tl was insufficiently separated from the peak of Cd; however, quantification of the metals was possible when their concentrations were comparable. To verify the obtained results, the ICP-MS method was applied.
PL
Do jednoczesnego oznaczenia Tl i Cd w próbkach wód odpadowych charakteryzujących się wysokim stężeniem badanych metali zastosowano anodową woltamperometrie stripingową fali prostokątnej na blonkowej elektrodzie bizmutowej. Sygnały rejestrowano bez odtleniania w buforze octanowym (pH 4.5) w obecności jonów bizmutu(III). Pomimo zbliżonych potencjałów pików Tl i Cd można było ilościowo oznaczyć zawartość obu analitów w próbce, jeśli występowały w porównywalnych stężeniach. Otrzymane wyniki porównano z wynikami uzyskanymi metodą ICP-MS.
4
Content available remote Fractionation of selected elements in water samples from the mining and smelting area
Krasnodębska-Ostręga B., Jedynak Ł., Galus M., Pałdyna J., Kowalska J., Golimowski J.
Chemia Analityczna
|
2009
|
Vol. 54, No. 5
1009-1019
EN
The main objective of this work was to show the necessity of defining and separation of a dust fraction — physically defined as a fraction of particles larger than 100 |im in size — before the assessment of contamination of water reservoirs. Water samples from four reservoirs located in the vicinity of the Mining and Smelting Works in Bukowno - the main source of dust pollution in this region-were investigated. Distribution of 10 selected elements (As, Cd, Co, Cr, Cu, Mn, Ni, Pb, Tl, Zn) among three physically defined fractions was assessed. The following fractions were separated: 1) suspended paniculate matter (particles between 0.45 and 100 um), 2) "dust" traction (particles > 100 &mum), and 3) dissolved fraction (< 0.45 μ m). The results obtained for the samples collected during two seasons dry and rainy were compared.
PL
Celem pracy było wykazanie potrzeby włączenia do procedury frakcjonowania pierwiastków w wodach etapu wydzielenia frakcji cząstek o rozmiarze > 100 μm. Badaniami objęto zbiorniki wodne zlokalizowane w pobliżu Kombinatu Górniczo-Hutniczego w Bukownie, gdzie zapylenie terenu jest istotnym źródłemjego zanieczyszczenia. Oznaczano zawartości l0wybranych pierwiastków (As, Cd, Co, Cr, Cu, Mn, Ni, Pb, Tl, Zn) we frakcji zawieszonej (od 0,45 um do 100 &mu), frakcji związanej z zapyleniem (> 100 μm) i frakcji rozpuszczonej (< 0,45 μ m). Przedyskutowano wpływ ilości opadów atmosferycznych na rozmieszczenie badanych pierwiastków w poszczególnych frakcjach.
5
Content available remote Speciation analysis of arsenic by HPLC-UV in highly contaminated water samples
Jedynak L., Kieroński P., Kowalska J., Golimowski J.
Chemia Analityczna
|
2008
|
Vol. 53, No. 4
557-568
EN
High performance liquid chromatography with UV detection at 191 nm was applied to determine four arsenic species: inorganic As(III) and As(V), monomethylarsonic acid (MMA), and dimethylarsinic acid (DMA) in water samples. For separation of arsenic compounds anion-exchange column was used. The influence of several parameters, such as the composition of mobile phase and the flow rate on the separation efficiency and the wavelength on detection sensitivity were investigated. The described method was applied to determine arsenic species in highly contaminated water samples. To validate the proposed method, determination of arsenic was performed simultaneously by ICP—MS method.
PL
W pracy przedstawiono zastosowanie wysokosprawnej chromatografii cieczowej z detekcj ą UV przy długości fali 191 nm do rozdzielania i oznaczania czterech form arsenu: nieorganicznego As (III) i As (V) oraz kwasów mono- i dimeryloarsenowego. Rozdzielenie związków arsenu przeprowadzono na kolumnie anionowymiennej. W celu zoptymalizowania warunków pomiaru określono skład fazy ruchomej, szybkość przepływu oraz długość fali stosowaną podczas detekcji. Wiarygodność metody sprawdzono przeprowadzając oznaczenia techniką ICP-MS.
6
Zielona gałązka, która truje : Thallus
Krasnodębska-Ostręga B., Golimowski J.
Analityka : nauka i praktyka
|
2008
|
nr 1
46-50
7
Dlaczego pilnie obserwujemy nanogramowe zawartości platyny w środowisku
Kowalska J., Asztemborska M., Golimowski J.
Analityka : nauka i praktyka
|
2008
|
nr 2
47-51
8
Content available remote Carbon-nanotube modified electrodes for detection of thiol compunds
Stryjewska E., Kowalska J., Łebczyk N., Golimowski J.
Chemia Analityczna
|
2007
|
Vol. 52, No. 6
1037-1047
EN
Presented paper demonstrates the benefits ofcarbon-nanotube modi lied electrode for elec-troanalytical application such as organic compounds detection. Glassy carbon electrodes were modified by randomly dispersing multiwail carbon-nanotubes over their surface. This was accomplished by placing a drop of nanotnbe water/surfactant suspension on the electrode surface. The advantage of these electrodes is demonstrated using the detection of thiol compounds which is based on the oxidation of the -SH functional group. The investigated compounds (cysteine and gluthatione) were detected amperometrically in plant extracts after chromatographic separation in a flow system.
PL
W pracy przedstawiono zalety elektrod modyfikowanych nanorurkami węglowymi i możliwość ich wykorzystania do detekcji organicznych związków tiolowych. Elektrody /. węgla szklistego modyfikowano nanosząc na ich powierzchnię jednorodną zawiesinę wielo-ściennych nanorurek węglowych w wodzie z dodatkiem kwaśnego fosforanu diheksadecylu. Elektrody te. w przeciwieństwie do elektrod niemodyfikowanych, pozwalająna śledzenie przebiegu reakcji utleniania grup funkcyjnych -SH. Został)' one wykorzystane do ampero-metryczncj detekcji cysteiny i glutationu w ekstraktach roślinnych po ich chromatograficznym rozdzieleniu w odwróconym układzie faz.
9
Różne oblicza arsenu
Jedynak Ł., Kowalska J., Golimowski J.
Analityka : nauka i praktyka
|
2007
|
nr 3
31-34
10
Content available remote Preparation of control material for platinum determination in plant samples
Kowalska J., Asztemborska M., Miśkiewicz I., Stryjewska E., Krasnodębska-Ostręga B., Golimowski J.
Chemia Analityczna
|
2006
|
Vol. 51, No. 4
489-498
EN
In this work a preparation procedure of control material for determination of platinum in plant matrix has been described. For quantitative determination of Pt and other elements: Cd, Pb, Zn, Cu, and Mn, three independent analytical methods have been applied. To obtain plant material of higher content of platinum than is usually present in uncontami-nated samples, two plant species: Indian mustard and Anawa maize were hydroponically cultivated under controlled conditions in a nutrient solution with addition of [Pt(NH3)(N03)2
PL
W pracy przedstawiono szczegółowo sposób przygotowania roślinnego materiału kontrolnego mającego służyć do sprawdzania wiarygodności wyników i procedur oznaczania platyny. Do oznaczania Pt i innych wybranych pierwiastków: Cd, Pb, Zn, Cu i Mn zastosowano trzy niezależne metody analityczne. W celu uzyskania materiaiu roślinnego o podwyższonej w stosunku do próbek nie zanieczyszczonych zawartości Pt pozyskano dwa gatunki roślin - gorczycę i kukurydzę. Rośliny te uprawiano hydroponicznie w kontrolowanych warunkach na pożywce wzbogaconej w sól platyny: [Pt(NH3)(N03)2.
11
Plazmochemiczna przeróbka stałych odpadów pospaleniowych część II. Przemiany fizykochemiczne odpadów
Huczko A., Sadowska A., Bystrzejewski M., Lange H., Golimowski J., Krasnodębska-Ostręga B., Soucy G., Cota-Sanchez G.
Chemia i Inżynieria Ekologiczna
|
2005
|
Vol. 12, nr s1
7-16
PL
Odpady stałe (żużel, popiół i popiół lotny), będące pozostałościami procesu spalania odpadów komunalnych, poddawano działaniu plazmy termicznej w reaktorach z wirującą plazmą łukową bądź indukcyjną. W zależności od parametrów procesowych uzyskano różne stopnie przetopienia reagentów; najefektywniej ulega topieniu naj drobniejszy odpad - popiół lotny. Procesowi topienia towarzyszą zmiany strukturalne i chemiczne odpadów. Wykonane badania rentgenostrukturalne wykazują przemiany fazowe reagentów. Za pomocą fluorescencyjnej spektrometrii rentgenowskiej określono zmiany stężenia wybranych metali w odpadach poddawanych przeróbce plazmowej. Stosując technikę ICP-MS, zbadano wymywalność wybranych metali z przetopionych odpadów.
EN
Solid wastes (slag, bottom and f1y ash) resulting from the incineration of the municipal solid wastes were processed either in rotating arc plasma or in RF (inductive) plasma. Depending upon the operational parameters different melting efficiencies were obtained; the highest melting degree was achieved for the finest reactant - f1y ash. Waste melting was accompanied by physical and chemical transformations of wastes. X-ray diffraction of reactants showed phase transformation while X-ray fluorescence spectrometry analyses were carried out to determine changes of content of several elements. The measurements of the leachability of selected heavy metals, before and after plasma treatment, were performed, too.
12
Content available remote Voltammetric determination of thallium and lead in sediment samples
Krasnodębska-Ostręga B., Stryjewska E., Golimowski J.
Chemia Analityczna
|
2005
|
Vol. 50, No. 4
807-810
EN
For thallium and lead determination in sediment samples electrochemical techniques were applied. T! was determined by differential pulse anodic stripping voltammetry at a hanging mercury drop electrode. Diethylenetriaminepentaacetic acid (DTPA) added to the supporting electrolyte, allowed to determine Tl even in the presence of thousand-fold excess of Pb. Lead content was estimated by subtractive square wave anodic stripping voltammetry using Ag electrode. Additionally, in analysed samples Tl, Pb, Cd and Sn were also determined using TCP-MS and ICP-OES techniques. Samples of sediments collected from highly polluted region - Bukowno were digested using microwave high-pressure decomposition with a mixture of HNO3 HCI and HF.
PL
Do oznaczania talu i ołowiu w próbkach osadów zastosowano metody elektrochemiczne. Tal oznaczano metodą różnicowej pulsowej woltamperometrii inwersyjncj na wiszącej elektrodzie rtęciowej (HMDE). Zastosowanie DTPA pozwoliło na oznaczanie talu w obecności nawet tysiąckrotnych nadmiarów Pb. Oznaczanie ołowiu prowadzono na elektrodzie Ag techniką woltamperometrii inwersyjnej kwadratowej fali z odejmowaniem prądu tlą. Dodatkowo, w analizowanych próbkach oznaczano Tl. Cd, Pb i Sn metodami 1CP-MS i ICP-OES. Próbki osadów pochodzących z wysoce zanieczyszczonego rejonu Bukowna mincralizowano w systemie wysokociśnieniowym wspomaganym mikrofalami stosując mieszaninę kwasów HNO3, HCI i HF.
13
Plazmochemiczna przeróbka stałych odpadów pospaleniowych. 1. Efektywność przetapiania plazmowego odpadów
Huczko A., Sadowska A., Bystrzejewski M., Lange H., Golimowski J., Krasnodębska-Ostręga B., Soucy G., Cota-Sanchez G.
Chemia i Inżynieria Ekologiczna
|
2004
|
Vol. 11, nr S2
189-198
PL
Przepisy prawne UE nie dopuszczają składowania stałych odpadów, powstających podczas spalania odpadów komunalnych. Wciąż poszukiwane więc są nowe metody neutralizacji tych uciążliwych bądź szkodliwych odpadów. W pracy przedstawiono wyniki przetapiania plazmowego stałych pozostałości (żużel, popiół i pył lotny) spalania odpadów komunalnych w jedynej w Polsce spalarni w Warszawie. Proces prowadzono w układzie przepływowym w dwóch systemach reakcyjnych: łukowej oraz indukcyjnej plazmie termicznej. Badano wpływ parametrów procesowych (entalpia plazmy i uziarnienie surowca) na stopień przetopienia reagentów. Morfologię reagentów badano, stosując technikę mikroskopową. Uzyskano stopień przetopienia reagentów sięgający niemal 100% w przypadku najdrobniejszego, a zarazem najbardziej uciążliwego odpadu - pyłu lotnego.
EN
Existing and forthcoming legislation and regulations prohibit the dumpling of incineration ashes from waste incineration plants. Thus, new techniques to neutralize these noxious wastes are urgently sought. In the present study the results of plasma processing of solid residues (slag, bottom ash and fly ash) resulting from incineration of MSW in the only Polish incinerator in Warsaw are presented. The process has been carried out in a flow mode of operation in two different reaction systems using a rotating arc or induction thermal plasma. The influence of process parameters (plasma enthalpy, reactant particle size) on the melting efficiency has been studied. The product morphology has been investigated by using a microscopic technique. A high melting close to 100% was achieved for the finest waste - fly ash which is also the most noxious waste of all postincineration soild residues.
14
Content available remote Simultaneous determination of platinum and rhodium by adsorptive stripping voltammetry (AdSV) with semicarbazide
Huszał S., Kowalska J., Chmielewska E., Golimowski J.
Chemia Analityczna
|
2004
|
Vol. 49, No. 6
793-802
EN
A very sensitive adsorptive stripping voltammetry procedure at a hanging mercury drop electrode, coupled with a hydrogen catalytic reaction, for the simultaneous determination of traces of platinum and rhodium has been proposed. Optimum conditions of the determination were as follows: accumulation potential -0.8 V, preconcetration time 60 s, scan rate 20 mV s-1. The linear relation between the analyte concentration and the height of analytical signal was observed up to 400 ng L-1 and 500 ng L-1 for platinum and rhodium, respectively. After 30 s of accumulation the sensitivities of 1.4 nA žmol L-1 and 2.1 nA žmol L-1 for platinum and rhodium, respectively were observed. The detection limit (3 [sigma] of the blank) was 0.5 ng L-1 for platinum and 0.2 ng L-1 for rhodium. The effect of potentially interfering ions has been studied. The optimised method was successfully applied to the determination of platinum and rhodium in real sample (hydroponically cultivated Indian mustard plant).
PL
Prezentowana praca dotyczy oznaczania śladowych zawartości platyny i rodu metodą wolt-amperometrii z adsorpcyjnyin zatężaniem, połączonej z reakcja katalitycznego wydzielania wodoru na powierzchni wiszącej elektrody rtęciowej. Optymalne warunki oznaczania to: potencjał zatążania-0,8 V, czas zatężania 60s, szybkość polaryzacji 20 mVs(-1). Wysokość sygnału analitycznego zależała liniowo od stążcń obu analitów nie większych niż 400 ng L(-1) (platyna) i 500 ng L(-1) (rod). Czułość metody wynosiła odpowiednio (po 30 s zatążania): 1,4 nA umol L(-1) dla platyny i 2,1 nA umol L(-1) dla rodu. Granica wykrywalności (3 Sigma dla ślepej próby) wynosiła 0,5 ng L(-1) i 0,2 ng L(-1) odpowiednio dla platyny i rodu. Sprawdzono wpływ obecności różnych jonów na przebieg oznaczeń woltamperometrycznych. Zoptymalizowaną metodę zastosowano do oznaczenia zawartości platyny i rodu w próbce rzeczywistej (hydroponicznie uprawianej gorczycy białej).
15
Polimer sprzed 3000 lat
Huszał S., Golimowski J.
Analityka : nauka i praktyka
|
2003
|
nr 4
33--36
PL
Pierwsze doniesienia hiszpańskich misjonarzy mówiły o wytwarzaniu przez miejscowych Indian piłek poprzez zmieszanie mleczka zebranego z pewnego gatunku drzew z sokiem z pnączy roślin o białych kwiatach, a następnie ogrzewaniu tej mieszaniny i ręcznym formowaniu kształtów z powstałej masy.
16
Historia pewnego grantu
Huszał S., Golimowski J.
Analityka : nauka i praktyka
|
2003
|
nr 3
58--61
17
Plasma Processing of Incineration Ashes
Huczko A., Chojecki G., Golimowski J., Kowalska J., Dziadko D., Tanaka H., Ishigaki T.
Chemia i Inżynieria Ekologiczna
|
2002
|
Vol. 9, nr 1
9-20
EN
Practical applicability of thermal plasma in the remediation of solid residuals resulting from the incineration of various wastes has been presented. There is a growing concem regarding the final disposal of waste incineration residuals, e.g. bottom and fly ashes. These "secondary" wastes can threaten the environment, mostly due to relatively high leachability of heavy metals and the possibility of desorption of polychlorinated dibenzodioxins (PCDDs) and dibenzofurans (PCDFs). In the present study plasma melting of incineration residuals was performed in a DC plasma jet, a DC rotating arc and RF plasma. Ashes were pneumatically transported into the plasma. The solidified products were collected and analyzed. SEM observations showed partial spheroidization of powders while their melting was evaluated from the sieve analysis. For DC plasma jet, the degree of transformation, despite the high plasma enthalpy, was relatively low, this is due to a poor mixing of reactants with high velocity plasma jet. To improve the heat transfer between a plasma and processed powders the rotating arc was used. The reactants were introduced directly into the plasma "cone". This system provided for longer reaction times. Effectively, the melting of the ashes was much more efficient (approaching 80%), despite relatively low arc power, comparing to the plasma jet. Microscope observations confirmed partial spheroidization and melting of processed powders. The conversion of processed ashes also depended upon their origin, i.e. the incineration residuals containing more organic matter (elemental analysis) were not only melted, but also pyrolyzed. Comparative physical and chemical analysis (DSC, XRD, XRF, differential voltamperometry) of solid residuals before and after plasma melting show, that plasma processing not only reduces their volume but also can distinctly decrease their leachability.
PL
Zaprezentowano praktyczne zastosowanie plazmy termicznej w przetwarzaniu stałych pozostałości pospaleniowych. Obserwuje się wzrost zainteresowania skutecznym pozbywaniem się pozostałości pospaleniowych, np.: popiołów lotnych i paleniskowych. Owe wtórne odpady mogą zagrażać środowisku przyrodniczemu, szczególnie z uwagi na względnie dużą wymywalność z nich metali ciężkich oraz możliwości desorpcji dibenzodioksyn (PCDD) i dibenzofuranów (PCDF). W niniejszej pracy pokazano możliwości przetapiania plazmowego w przepływowej oraz rotacyjnej plazmie łukowej, a także w plazmie indukcyjnej. Pyły były pneumatycznie transportowane do przepływowej plazmy argonowo-wodorowej. Zestalone produkty były zebrane i przeanalizowane. Badania morfologii wykonane przy użyciu SEM pokazały, że powierzchnia ziaren pyłów została częściowo nadtopiona. Stopień przetopienia oszacowano na podstawie analizy sitowej. Stopień transformacji w plazmie łukowej, pomimo dużej entalpii plazmy, był relatywnie niski. Wynika to ze słabego mieszania reagentów przy równoczesnej dużej szybkości przepływu strumienia plazmy. Aby polepszyć przepływ ciepła pomiędzy plazmą i przerabianymi pyłami, użyto wirującej plazmy łukowej. Reagenty były wprowadzane bezpośrednio do stożka plazmowego, co zapewniało dłuższy czas przebywania ich w strefie reakcyjnej. W rezultacie nastąpił wzrost przetopienia (do 80%) pomimo użycia mniejszej mocy niż w strumieniowej plazmie łukowej. Mikroskopowe badania potwierdziły częściową sferoidyzację i nadtopienia powierzchni przerabianych pyłów. Poza rodzajem użytej plazmy stopień przetworzenia reagentów zależał również od pochodzenia pyłów, np.: odpady pospaleniowe zawierające więcej związków organicznych (co wykazała analiza elementarna) zostały nie tylko stopione, ale uległy również pirolizie. Analizy porównawcze (DSC, XRD, XRF, amperometria różnicowa) stałych odpadów przed i po przeróbce plazmowej pokazują, że taki proces nie tylko redukuje objętość pyłów, lecz jednocześnie może znacznie obniżać wymywalność pierwiastków ciężkich.
18
Electrochemical Properties of Cells with Conducting Polymers and Nafion Membranec
Błasiak M., Golimowski J., Maksymiuk K.
Polish Journal of Chemistry
|
2001
|
Vol. 75, nr 11
1719-1728
EN
Electrochemical properties of cells, comprising electronically- and ionically-conducting polymers, were studied using open sandwich electrode systems of cation exchanging polypyrrole or poly(N-methylpyrrole) doped by poly(4-styrenesulphonate) ions or Nafion (PPy(PSS) and PMPy(PSS) or PPy(Nafion) and PMPy(Nafion) respectively). The electrolyte/separator used was Nafion 117 membrane. These cells were characterized by a stable open circuit voltage (in the absence of oxygen), possibility of repeated charge/ discharge and capacity of order 10 C/g of polymeric materials. Therefore, these systems are promising for practical applications in all plastic battery construction using conducting polymers.
19
Dwie strony srebrnej monety
Huszał S., Golimowski J.
Analityka : nauka i praktyka
|
2001
|
nr 1
40--43
20
Opowieść o tym, jak Hiszpanie topili platynę : historia platyny, cz. II
Sawicki M., Golimowski J.
Analityka : nauka i praktyka
|
2000
|
nr 3
24--29
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.