Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

On-line preconcentration system for cadmium determination in environmental samples by flame atomic absorption spectrometry

Soylak M., Narin I.

Chemia Analityczna

|

2005

|

Vol. 50, No. 4

705-715

EN

A simple, environmentally friendly, economical and sensitive method for the determination of trace cadmium has been proposed. The method utilised flow injection on-line solid phase extraction coupled with flame atomic absorption spectrometry (FAAS). Determina- .•-tion was based on the adsorption of cadmium(IT) ions on a mini-column packed with Chelex-100 at pH 7. The influence of eluent composition and concentration, pH of the solution, and flow rates on the preconcentration and elution steps were Investigated. The effects of alkaline, earth alkaline and some transition metal ions on the adsorption of cadmium on Chelex-100 were also examined. The detection limit and recovery for cadmium were 17 ng L-1 and 100-104%, respectively. The proposed procedure was successively applied to the determination of cadmium content in black tea samples and in the following reference materials: stream sediment (GBW07310), sewage sludge (CRM144R), and sea water (CASS-4).

PL

Opracowano prostą, tanią i czulą metodę oznaczania śladowych ilości kadmu stosując przepływowy układ wstrzykowy (Fl) z ekstrakcją on-line 2 fazy stałej i płomieniową atomową spektrometrie absorpcyjną (FAAS). Wykorzystuje ona adsorpcję kadmu przy pH 7 na minikolumnie zawierającej Chelcx-100. Zbadano wpływ składu i stężenia eluentu. pH, szybkości przepływu oraz obecności niektórych jonów metali na wyniki oznaczenia. Granica wykrywalności wynosi 17 ng L-1. Procent odzysku jest zawarty w granicach od 100 do - 104%. Opracowaną procedurę zastosowano do oznaczania zawartości kadmu w próbkach herbaty i certyfikowanych materiałach odniesienia.

2

Potentiometric determination of pKa values of 1,4,5,8-tetrahydroxy-9-oxo-10-pentyl- 9,10-dihydro-acridine-2,3,6,7-tetracarboxylic acid (TPAT) extracted from Laurus Nobilis

Ibaoglu K., Sari H., Tuzen M., Mendil D., Soylak M.

Chemia Analityczna

|

2004

|

Vol. 49, No. 5

635-642

EN

The pKa values of 1,4,5,8-tetrahydroxy-9-oxo-10-pentyl-9,10-dihydro-acridine-2,3,6,7-tetracarboxylic acid (TPAT) extracted from Laurus nobilis were determined by Molspin potentiometric titration at 25°C in the presence of 0.1 mol dm-3 NaCl. The pKa values were calculated using SUPERQUAD computer program. Initially deprotonation occurs in carboxylic groups, then at the nitrogen atom of the alkyl group, and finally at the hydroxylic groups of TPAT. The following pKa values were computed: 2.65, 3.36, 4.08, 5.43, 6.84, 9.30, 10.42 and 10.53.

PL

Wyznaczono wartości pKa kwasu 1,4,5,8-tetrahydroksy-9-okso-1O-pentylo-9,10-dihydro-akrydyno-2,3,6,7-tetrakarboksylowego (TPAT) wyekstrahowanego z Laurus nobilis. Wyznaczanie pK przeprowadzono metodą potencjometry c zn ego miareczkowania Molspin'a wtemp. 25°C w obecności 0,1 mol dm(-3) NaCl. Wartości pK. obliczono przy użyciu programu komputerowego SUPERQUAD. W pierwszym rzędzie dysocjacji kwasowej ulegają grupy karboksylowe, później grupa =NH+ i na końcu grupy hydroksylowe. Dla poszczególnych stopni dysocjacji kwasowej wyliczono następujące wartości pK (a): 2,65; 3,36; 4,08; 5,43; 6,84:9,30; 10,42 and 10,53.

3

Determination of trace amounts of copper in natural water samples by flame atomic absorption spectrometry coupled with flow injection on-line solid phase extraction on Ambersorb 563 adsorption resin

Saracoglu S., Soylak M., Elci L.

Chemia Analityczna

|

2003

|

Vol. 48, No. 1

77-85

EN

Ambersorb 563 adsorption resin was used for on-line separation/preconcentration and determination of copper by flow injection flame atomic absorption spectrometry. Copper was quantitatively recovered from the model solutions on mini column at the appropriate pH without adding dictating reagent. The elution step was performed with a stream of 0.25 mol L(-1) HNO3 at 5.0 mL min(-1)(-1), which introduced copper directly into the nebuliser of the flame atomic absorption spectrometer. The proposed method was successfully applied to the determination of copper in natural water samples. The detection limit (3Sigma) was 1.0ug L(-1) for preconcentration at the flow rate 5.0 mL min(-1). The recoveries of spike additions to water samples exceeded 95%.

PL

Oznaczano ślady miedzi w naturalnych próbkach wody w przepływie metodą AAS i z użyciem (on-line) żywicy Ambersorb 563, która służyła do wstępnego zatężania Cu. Do roztworu nie dodawano chelatów. Do wymywania miedzi stosowano roztwór HNO(3) o stężeniu 0,25 mol L(-1). Szybkość przepływu tego roztworu, wprowadzanego bezpośrednio do nebulizatora spektrometru, ustalono na 5,0 mL min(-1). Granice wykrywalności oszacowano na 1,0 uL(-1). Odzysk miedzi dodanej do próbek wody był lepszy niż 95%.

4

Spectrophotometric determination of iodine by iodine starch method in urine samples after alkaline ashing

Divrikli Ü., Soylak M., Doğan M.

Chemia Analityczna

|

2000

|

Vol. 45, No. 2

257-264

EN

A spectrophotometric method is proposed for the determination of iodine in urine samples. Destruction of the organic matter of urine by alkaline ashing with KOH is carried out prior to determination of iodine by the iodine-starch method. The influence of components of urine, as interferents, was discussed. The iodine contents of the urine samples collected from adults from Kayseri (Turkey) were determined by using the proposed method. The method was also applied for the determination of iodine in drinking water samples. The relative standard deviations of the iodine determinations were less than 10%. The detection limit of the proposed method was 2.3 ug 1(-1).

PL

Opracowano spektrometryczną metodę oznaczania jodu w próbkach moczu. Do rozkładu substancji organicznych, przed oznaczeniem jodu metodą jodowo-skrobiową, zastosowano alkaliczne spopielanie z użyciem KOH. Przedyskutowano wpływ składników moczu jako substancji przeszkadzających. Opracowaną metodę wykorzystano do oznaczania zawartości jodu w moczu dorosłych osób z miejscowości Kayseri (Turcja). Metodę tę zastosowano także do oznaczania jodu w próbkach wody pitnej. Względne odchylenie standardowe oznaczeń jodu nie przekroczyło 10%. Granica wykrywalności metody wynosi 2.3 ug1(-1).