PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Tytuł artykułu

Zasady zielonej chemii w preparatyce eterów 4,4'-bifenolu

Wybrane pełne teksty z tego czasopisma
Identyfikatory
Warianty tytułu
EN
Green chemistry metrics for etherification of 4,4'-biphenol
Języki publikacji
PL
Abstrakty
PL
Przedstawiono reakcje reakcji eteryfikacji 4,4'-bifenolu z bromkami alkilowymi w warunkach konwencjonalnych oraz z wykorzystaniem promieniowania mikrofalowego i ultradźwiękowego. Dla uzyskanych połączeń obliczono parametry zielonej chemii i wykazano, że zastosowanie niekonwencjonalnych źródeł energii przyczynia się do zmniejszenia liczbowej wartości tych parametrów.
EN
4,4’-Dihydroxybenzene was etherified with RBr (where R = CₙH₂ₙ₊₁, n = 4–8 or 10) without any support (i) as well as under microwave irradn. (ii) or under ultrasonic radiation (iii) to the impact of used method on the reaction course. Yields of the reactions (i), (ii) and (iii) were 21-65%, 68-75% and 43-71%, resp. The reaction times were 360 min, 15 min and 10 min, resp.
Czasopismo
Rocznik
Strony
551--555
Opis fizyczny
Bibliogr. 14 poz., tab.
Twórcy
  • Instytut Chemii, Wydział Matematyczno-Przyrodniczy, Uniwersytet Jana Kochanowskiego w Kielcach, ul. Świętokrzyska 15G, 25-406 Kielce, magdalena.marcinkowska@ujk.edu.pl
  • Uniwersytet Jana Kochanowskiego, Kielce
  • Uniwersytet Jana Kochanowskiego, Kielce
  • Uniwersytet Jana Kochanowskiego, Kielce
  • Uniwersytet Pedagogiczny, Kraków
  • Instytut Ochrony Środowiska - Państwowy Instytut Badawczy, Warszawa
  • Instytut Ochrony Środowiska - Państwowy Instytut Badawczy, Warszawa
Bibliografia
  • [1] P.T. Anastas, J.C. Warner, Green chemistry. Theory and practice, Oxford University Press, New York 1998.
  • [2] B. Burczyk, Wiad. Chem. 2002, 56, 9.
  • [3] P.T. Anastas, N. Eghbali, Chem. Soc. Rev. 2010, 39, 301.
  • [4] M. Mawhinney, Sustainable development. Understanding the green debates, Blackwell Science Publishing, Oxford 2002.
  • [5] E. Majewska, E. Białecka-Florjańczyk, Chemia-Dydaktyka-Ekologia-Metrologia 2010, 15, nr 1, 21.
  • [6] A. Loupy, C.R. Chimie 2004, 7, 103.
  • [7] T. Ando, S. Sumi, T. Kawate, J. Ichihara, T. Hanafusa, J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1984, 27, 439.
  • [8] R.A. Sheldon, Chem. Ind. (London), 1992, 23, 903.
  • [9] J. Andraos, Org. Process Res. Dev. 2005, 9, 404.
  • [10] J.C. Colberg, [w:] Practical synthetic organic chemistry. Reactions, principles, and techniques, (red. S. Caron), Wiley and Sons, Hoboken 2011.
  • [11] K. Van Aken, Beilstein J. Org. Chem. 2006, 2, 3.
  • [12] M. Marcinkowska, D. Rasała, A. Puchała, A. Gałuszka, Heterocycl. Commun. 2011, 17, 191.
  • [13] A.I. Vogel, Preparatyka organiczna, WNT, Warszawa 1984.
  • [14] L. Eberson, B. Helgée, Acta Chem. Scand. B, 1977, 31, 813.
Uwagi
Opracowanie rekordu w ramach umowy 509/P-DUN/2018 ze środków MNiSW przeznaczonych na działalność upowszechniającą naukę (2019).
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-e75d3ed1-d812-4b0b-8bd8-763e168bffa9
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.