PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Tytuł artykułu

Studies on the Deamination of the Ethyl Ester of 5-Amino-3-methylisoxazole-4-carboxylic Acid

Autorzy
Identyfikatory
Warianty tytułu
Języki publikacji
EN
Abstrakty
EN
The unusual behavior of the ethyl ester of 5-amino-3-methylisoxazole-4-carboxylic acid (1) during deamination is described. Possible explanations for the anomalies of the diazotization reaction are proposed. Deamination methods leading to ethyl ester of 3-methylisoxazole-4-carboxylic acid (5) are presented. 5 will serve as a lead compound for a new series of immunomodulatory agents.
Rocznik
Strony
887--893
Opis fizyczny
Bibliogr. 22 poz., rys.
Twórcy
autor
autor
  • Department of Organic Chemistry, Faculty of Pharmacy, University of Medicine, Grodzka 9, 50-137 Wroclaw, Poland, saryng@chorg.am.wroc.pl
Bibliografia
  • 1. Allison A.C. and Eugui E.M, Transplant. Proc., 25, 8 (1993).
  • 2. Land W., Transplant. Proc, 30, 1580 (1998).
  • 3. Bartlett R.R., Int. J. Immunopharmacol, 8, 199 ( 1986).
  • 4. Ryng S,Machoń Z., Wieczorek Z, Zimecki M. and Głowiak, T.,Arch.Pharm. Pharm. Med. Chem.,330, 319(1997).
  • 5. Ryng S, Machoń Z., Wieczorek Z. and Zimecki M, Pharmazie, 54, 359 (1999).
  • 6. Ryng S., Zimecki M, Fedorowicz A. and Koll A, Pol. J. Pharmacol., 51, 257 (1999).
  • 7. Ryng S, Zimecki M. Fedorowicz A. and Jezierska A, Arch. Pharm. Pharm. Med. Chem., 334, 71 (2001).
  • 8. Kornblum N, Organic Reactions, Vol. 2, ed. by R. Adams, John Wiley & Sons, Inc., London, pp. 262-341 (1945).
  • 9. Vogel A.I., Practical Organic Chemistry, Longman, London, pp. 590-616 (1974).
  • 10. Mann F.G. and Saunders B.C., Practical Organic Chemistry, Longman, London, pp. 182-203 (1974).
  • 11. Zollinger H., Azo andDiazo Chemistry, Interscience, New York (1961).
  • 12. RyngS,MachońZ, WieczorekZ,ZimeckiM.andMokroszM,Eur. J. Med. Chem.,33,831 (1998).
  • 13. Kochetkov N.K. and Sokolov S.D., Advan. Heterocycl. Chem., 2, 365 (1963).
  • 14. Wakefield B.J. and Wright D.J., Isoxazole Chemistry since 1963, Advan. Heterocycl. Chem., 25, 174 (1979).
  • 15. Lyn Y.I. and Lang S.A., Comprehensive Heterocyclic Chemistry, Vol. 6, ed. by Katritzky A.R, Pergamon Press, Oxford, pp. 2-130 (1984).
  • 16. Wakefield B.J, Methoden der Organischen Chemie. Heterarene III, Vol. E8a, Georg Thieme Verlag, Stuttgart, New York, pp. 45-225 (1993).
  • 17. Jezierska A., Panek J, Ryng S., Głowiak T. and Koli A, J. Mol. Model, 9, 159 (2003).
  • 18. Jezierska A., Panek J. and Ryng S, J. Mol. Struci., 636, 203 (2003).
  • 19. Jeffrey GA, An Introduction to Hydrogen Bonding, Oxford University Press, New York, pp. 11-97 (1997).
  • 20. Lipnicka U. and Machoń Z., Acta Pol. Pharm., 54,207 (1997).
  • 21. Brazelton T.R. and Morris R.E, Curr. Opin. Immunol, 8,710(1996).
  • 22. Herrmann M.L., Schleyerbach R. and Kirchbaum B.J., Immunopharmacol., 47, 273 (2000).
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-article-BUJ7-0015-0033
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.