Narzędzia help

Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
first last
cannonical link button

http://yadda.icm.edu.pl:80/baztech/element/bwmeta1.element.baztech-article-BUJ3-0002-0112

Czasopismo

Polish Journal of Chemistry

Tytuł artykułu

Homoconjugation of Some Organic Bases in Acetonitrile

Autorzy Stańczyk-Dunaj, M.  Jarczewski, A. 
Treść / Zawartość
Warianty tytułu
Języki publikacji EN
Abstrakty
EN The largest value of the homoconjugation constant in acetonitrile has been found for tribenzylamine KHOMO = 7.73 and the lower for N-methylpiperidine KHOMO = 3.44. For triethylamine, tri-n-propylamine, tributylamine, 1,3-diphenylguanidine, 2-tert-butyl- 1,1',3,3'-tetramethylguanidine, 1,1',2,2',3-pentamethylguanidine, 1,8-bis(dimethylamino) naphthalene, and 1,5,7-triazabicyclo[4.4.0]dec-5-ene bases no homoconjugated complexes BH+B were formed. Additionally the basicity of tribenzylamine pKa = 16.13, 1,3-diphenylguanidine pKa = 18.79, 1,1',2,2',3-pentamethylguanidine pKa = 23.12, and 2-tert-butyl-1,1',3,3'-tetramethylguanidine pKa = 23.56 in acetonitrile are given.
Słowa kluczowe
EN organic bases   basicity   pKa   homoconjugation constant   acetonitrile solvent  
Wydawca Polskie Towarzystwo Chemiczne
Czasopismo Polish Journal of Chemistry
Rocznik 2005
Tom Vol. 79 / nr 6
Strony 1025--1032
Opis fizyczny Bibliogr. 25 poz., rys.
Twórcy
autor Stańczyk-Dunaj, M.
  • Faculty of Chemistry, Adam Mickiewicz University, Grunwaldzka 6, 60-780 Poznań, Poland
autor Jarczewski, A.
  • Faculty of Chemistry, Adam Mickiewicz University, Grunwaldzka 6, 60-780 Poznań, Poland, arnold@amu.edu.pl
Bibliografia
1.Muney W.S. and Coetzee J.F., J. Phys. Chem, 66, 89 (1962).
2.Chantooni M.K. and Kolthoff I.M., J. Am. Chem. Soc., 90, 3005 (1968).
3.Kolthoff I.M., Anal. Chem., 46, 1992 (1974).
4.Coetzee J.F., Padmanabhan G.R. and Cunningham G.P., Talanta, 11, 93 (1964).
5.Jarczewski A. and Hubbard C.D., J. Mol. Struct., 649, 287 (2003).
6.Gałęzowski W., Grzeskowiak I. and Jarczewski A., Can J. Chem., 77, 1042 (1999).
7.Gałęzowski W., Stanczyk M., Grzeskowiak I. and Jarczewski A.,Chem. Soc., Perkin Trans. 2, 2647 (1996).
8.Schroeder G., Łęska B., Jarczewski A., Nowak-Wydra B. and Brzezinski B., J. Mol. Struct., 344, 77 (1995).
9.Gałęzowski W., Jarczewski A., Stańczyk-Dunaj M., Brzeziński B., Bartl F. and Zundel C.,J. Chem. Soc. Faraday Trans., 93, 2515 (1997).
10.Coetzee J.F. and Padmanabhan G.R., J. Am. Chem. Soc., 87, 5005 (1965).
11.Approximated value.
12.Davis M.M. and Hetzer H.B., J. Res. Natl. Bur. Std., 48, 381 (1952).
13.Angyal S.J. and Warburton W.K., in Ross Stewart, The Proton: Applications to Organic Chemistry, Academic Press, INC, 1985, vol. 46, p. 89.
14.Leffek K.T., Pruszynski P. and Thanapaalasighan K., Can. J. Chem., 67, 590 (1989).
15.Schwesinger R., Chimia, 39, 269 (1985).
16.Perrin D.D., The Dissociation Constants for Organic Bases in Aqueous Solution, Butterworths, Londoi 1965.
17.Alder R.W., Bowman P.S., Steel W.R.S. and Winterman D.R., Chem. Commun., 723 (1968).
18.Kurasov L.A., Pozharskii A.F. and Kuzmenko V.V., Zh. Org Khim., 19, 859 (1983).
19.Schwesinger R., Willaredt J., Schlemper H., Keller M., Schmitt D. and Fritz H., Chem. Ber., 127, 243; (1994).
20.Belamy L.J., The Infrared Spectra of Complex Molecules, Chapman & Hall, London, 1975.
21.Kolthoff l.M. and Reddy T.B., Inorg. Chem., 1, 189 (1962).
22.Coetzee J.F. and Padmanabhan G.R., J. Phys. Chem., 66, 1708 (1962).
23.Kolthoff l.M. and Chantooni M.K., J. Am. Chem. Soc., 87, 4428 (1965).
24.Riddick J.A. and Bunger W.A., Organic Solvents -Physical Properties and Method of Purification, Nev York 1955, vol. 11.
25.Bredereck H. and Bredereck K., Chem. Ber., 94, 2278 (1961).
Kolekcja BazTech
Identyfikator YADDA bwmeta1.element.baztech-article-BUJ3-0002-0112
Identyfikatory