Mercury film deposition and anodic stripping using the reticulated vitreous carbon flow-through electrodes for analysis of trace metals

• Autorzy: Armalis S. , Kubilienė E.

Warianty tytułu

PL

Osadadzanie błonek rtęciowych na elektrodach z włóknistego węgla szklistego i anodowe rozpuszczanie metali po zatężeniu ich śladów w warunkach przepływowych

• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

Good quality mercury films for cadmium and lead determination by square wave stripping voltammetry are deposited at -0.9 V vs Ag/AgCl for 5 min from a 50 mg1(-1) Hg(2+) solution in acetate buffer. The influence of the experimental parameters (deposition potential and lime, flow-rate, Hg(2+) concentration) on the mercury amount deposited are discussed. The quantitative dissolution of mercury film from the reticulated vitreous carbon electrode (RVC) is achieved by electrochemical anodic stripping at +0.4 V in the thiocyanate medium (0.1 mol 1(-1) NH(4)CNS and 1 mol 1(-1) KC1). In spite of well--defined stripping peaks, up to 40% of mercury remains on the RVC electrode after the stripping in a non-complcxing media. Mercury film deposition/stripping using the reticulated vitreous carbon and glassy carbon electrodes are compared.

PL

Opisano osadzanie błonek rtęciowych na włóknistym węglu szklistym. Dobre jakościowo błonki do oznaczania śladów Cd i Pb metodą woltamperometrii kwadratowej fali otrzymano po zatężaniu Hg(II) przez 5 mi n przy potencjale-0.9 VvsAg/AgCl w buforze octanowym zawierającym 50 mg (-1) Hg(II). Badano wpływ potencjału, szybkości przepływu i stężenia Hg(II) na ilość osadzanej rtęci. Błonkę rozpuszczono całkowicie w roztworze 0.1mol l(-1) NH(4)CNS + 1mol l(-1) KC1 przy potencjale +0.4 V. W roztworach niekompleksujących 40% Hg pozostaje po utlenieniu na powierzchni elektrody. Dokonano porównań ze zwykłymi elektrodami z węgla szklanego.

Słowa kluczowe

EN

reticulated vitreous carbon; mercury film; electrode; stripping analysis; trace metals

PL

węgiel szklisty włóknisty; błonka rtęciowa; elektroda; metoda wiszącej kropli; pierwiastek śladowy

• Wydawca: Komitet Chemii Analitycznej PAN
• Czasopismo: Chemia Analityczna
• Rocznik: 2001
• Tom: Vol. 46, No. 5
• Strony: 715--723
• Opis fizyczny: Bibliogr. 13 poz.

Twórcy

autor

Armalis S.

• Department of Analytical and Environmental Chemistry, Vilnius University, Naugarduko 24, LT - 2006 Vilnius, Lithuania

autor

Kubilienė E.

• Department of Analytical and Environmental Chemistry, Vilnius University, Naugarduko 24, LT - 2006 Vilnius, Lithuania

Bibliografia

• 1. Florence T.M., J. Electroanal. Chem., 27, 273 (1970).
• 2. Štulikova M., J. Electroanal. Chem., 48, 33 (1973).
• 3. Ping Wu H., Anal. Chem., 66, 3151 (1994).
• 4. Frenzel W., Anal. Chim. Acta, 273, 123 (1993).
• 5. Wang J., Electrochim. Acta, 26, 1721 (1981).
• 6. Blaedel W.J. and Wang J., Anal. Chem., 51, 1724 (1979).
• 7. Blaedel W.J. and Wang J., Anal. Chem., 52, 76 (1980).
• 8. Zamponi S., Berrettoni M. and Marrassi R., Anal. Chim. Acta, 219, 153 (1989).
• 9. Djaney N.-K., Armalis S., Ndung'u K., Johansson G. and Mathiasson L., Analyst, 123, 393 (1998).
• 10. Armalis S., Krikščiuniene I., Kubiliene E., Djaney N.-K., Ndung'u K. and Mathiasson L., Int. J. Env. Anal. Chem., 74, 233 (1999).
• 11. Armalis S. and Kubiliene E., Anal. Chim. Acta, 423, 287 (2000).
• 12. Perone S.P. and Kretlow W.J., Anal. Chem., 37, 968 (1965).
• 13. Armalis S., Pockevičiute D. and Tatolyte O., Fresenius J. Anal. Chem., 354, 696 (1996).