Narzędzia help

Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
first previous next last
cannonical link button

http://yadda.icm.edu.pl:80/baztech/element/bwmeta1.element.baztech-article-BPP1-0001-0104

Czasopismo

Chemia Analityczna

Tytuł artykułu

HPLC methodology for determination of ibuprofen enantiomers to be used in pharmacokinetics

Autorzy Główka, F. K. 
Treść / Zawartość http://www.chem.uw.edu.pl/chemanal/
Warianty tytułu
PL Metodologia oznaczania za pomocą HPLC enencjomerów ibuprofenu stosowanych do badań farmakokinetycznych
Języki publikacji EN
Abstrakty
EN An assay to quantify enantiomers of the nonsteroidal antiinflammatory drug ibuprofen (IBP) in human serum has been worked out for pharmacokinetic studies of R(-)- and S(+)-IBP The liquid-liquid extraction with the mixture of hexane-diethyl ether and the solid phase extraction (SPE) for isolation of IBP enantiomers from human serum were compared. Finally, SPE using octadecyl chemically bound phase. Chiral resolution of IBP and flurbiprofen enantiomers was achived by means of the (3S,4S)-4-(3,5-dinitrobenzamido)-1,2,3,4,-tetrahydrophenantrene chiral stationary phase. As mobile phase the mixture of hexane-isopropanol-glacial acetic acid was used. The method was applied for determination of R(-)-and S(+)-IBP in serum. The method worked out is realitively fast, because it does not require any derivatisation. It is also precise, reproducible and selective. There is no doubts that it can be used for chiral pharmacokinetic studies of IBP.
PL Opracowano metodę ilościowego oznaczania enancjomerów niesteroidowego leku prze- ciwzapalnego-ibuprofenu (IBP) w surowicy ludzkiej z przeznaczeniem do badań farmakokinetycznych jego form R(-) i S(+). Porównano ekstrakcję z użyciem mieszaniny heksan-eter etylowy z ekstrakcją ciecz-ciało stałe (SPE) do izolacji enancjomerów IBP z surowicy ludzkiej. Ostatecznie wybrano SPE przy zastosowaniu chemicznie związanej fazy oktadecylowej. Rozdział enancjomerów IBP i flurbiprofenu uzyskano na kolumnie wypełnionej chemicznie związanym (3S,4S)-4-(3,5-dinitrobenzamido)-1,2,3,4-tetrahydrofenantrenem. Fazę ruchomą stanowiła mieszanina heksan-izopropanol-kwas octowy lodowaty. Metodę sprawdzono oznaczając R(-)- S(+)-IBP w surowicy. Opracowana metoda jest stosunkowo szybka, ponieważ nie wymaga wstępnej derywatyzacji. Ponadto jest precyzyjna wystarczająco czuła i selektywna. Z pewnością może być stosowana do badań farmakokinetycznych chiralnych form IBP.
Słowa kluczowe
PL ibuprofen   oznaczanie   farmakokinetyka  
Wydawca Komitet Chemii Analitycznej PAN
Czasopismo Chemia Analityczna
Rocznik 1998
Tom Vol. 43, No. 1
Strony 79--84
Opis fizyczny Bibliogr. 21 poz.
Twórcy
autor Główka, F. K.
  • Department of Physical Chemistry, K. Marcinkowski University of Medical Sciences, 6 Święcickiego Street, 60-781 Poznań, Poland
Bibliografia
Kolekcja BazTech
Identyfikator YADDA bwmeta1.element.baztech-article-BPP1-0001-0104
Identyfikatory