Narzędzia help

Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
first previous next last
cannonical link button

http://yadda.icm.edu.pl:80/baztech/element/bwmeta1.element.baztech-article-BGPK-3303-2795

Czasopismo

Czasopismo Techniczne. Chemia

Tytuł artykułu

Mechanizm [4+2] cykloaddycji cyklopentadienu do E-[Beta]-nitrostyrenu w świetle obliczeń B2LYP/6-311G**

Autorzy Jasiński, R.  Socha, J.  Mróz, K. 
Treść / Zawartość http://suw.biblos.pk.edu.pl/resourceDetails&rId=831
Warianty tytułu
EN Mechanism of [4+2] cycloaddition of cyclopentadiene to E-[Beta]-nitrostyrene in the light of B3LYP/6-311G** calculations
Języki publikacji PL
Abstrakty
PL W oparciu o dane obliczeń B3LYP/6-311G**(PCM) zbadano mechanizm [4+2] cykloaddycji cyklopentadienu z E-[Beta]-nitrostyrenem w środowisku nitrometanu. Ustalono, że na obydwu konkurencyjnych ścieżkach reakcja realizuje się wg mechanizmu jednostopniowego.
EN The mechanism of the [4+2] cycloaddition of cyclopentadieneto E-[Beta]-nitrostyrene in nitromethane solution were examined using the B3LYP/6-311G**(PCM) algorithm. It was found, that on the both, competition paths reaction proceeds according to a one-step mechanism.
Słowa kluczowe
PL [4+2] cykloaddycja   nitroalkeny   obliczenia B3LYP/6-311G**  
EN [4+2] cycloaddition   B3LYP/6-311G** calculations   nitroalkenes  
Wydawca Wydawnictwo Politechniki Krakowskiej im. Tadeusza Kościuszki
Czasopismo Czasopismo Techniczne. Chemia
Rocznik 2010
Tom R. 107, z. 1-Ch
Strony 123--127
Opis fizyczny Bibliogr. 15 poz.,Rys., wykr.,
Twórcy
autor Jasiński, R.
autor Socha, J.
autor Mróz, K.
  • Instytut Chemii i Technologii Organicznej, Wydział Inżynierii i Technologii Chemicznej, Politechnika Krakowska
Bibliografia
[1] Bourguignon J., Le Nard G., Queguiner N.G., Can. J. Chem., 1985, 63, 2354.
[2] Noland W.E., Langager B.A, Manthey J.W., Zacchei A.G., Petrak D.L., Eian G.L., Can. J. Chem., 1967, 45, 2969.
[3] Novikov S.S., Shvekhgeimer G.A., Dudinskaya A.A., Izv. Akad. Nauk SSSR (Khimya), 1961, 690.
[4] Allen C.F.H., Bell A., Gates J.W., J. Org. Chem., 1943, 8, 373.
[5] Alder K., Stein G., Angew. Chem., 1937, 50, 510.
[6] Lakhdar S., Goumont R., Berionno G., Boubaker T., Kurbatov S., Terrier F., Chem. Eur. J., 2007, 13, 8317.
[7] Wasserman A., Diels-Aldes Reactions - Organic Backgrounds and Physico-Chem- A., Diels-Aldes Reactions - Organic Backgrounds and Physico-Chemical Aspects, Elsevier 1965.
[8] Jasiński R., Kwiatkowska M., Barański A., Wiad. Chem., 2007, 61, 485.
[9] Frisch M.J., Trucks G.W., Schlegel H.B., Scuseria G.E., Robb M.A., Cheeseman J.R., Montgomery J.A., Vreven T.Jr. i in., Gaussian 03, Revision B.04, Gaussian, Inc., Pittsburgh PA, 2003.
[10] Bansal R.K., Gupta N., Kumawat S.K., Gupta R., Heteroatom Chem., 2006, 7, 402.
[11] Barone M., Cossi M., Tomasi J., J. Comp. Chem., 1998, 19, 404.
[12] Jasiński R., Kwiatkowska M., Barański A., J. Mol. Struct. (TheoChem), 2009, 910, 80.
[13] Leroy G., Sana M., Burke L.A., Nguyen M.T., Quantum Theory Chem. React. 1980, 1, 91.
[14] Domingo L.R., Saéz J.A., Org. Biomol. Chem., 2009, 7, 3576.
[15] Kwiatkowska M., Jasiński R., Mikulska M., Barański A., Monatsh. Chem. 2010, 141, 5454.
Kolekcja BazTech
Identyfikator YADDA bwmeta1.element.baztech-article-BGPK-3303-2795
Identyfikatory