Narzędzia help

Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
first last
cannonical link button

http://yadda.icm.edu.pl:80/baztech/element/bwmeta1.element.baztech-article-BAT5-0058-0014

Czasopismo

Polimery

Tytuł artykułu

Synthesis of oligoetherols with a carbazole ring and an azo group

Autorzy Lubczak, R. 
Treść / Zawartość http://www.ichp.pl/polimery
Warianty tytułu
PL Synteza oligoeteroli z pierścieniem karbazolu i grupą azową
Języki publikacji EN
Abstrakty
EN Diols with a carbazole ring were obtained in reactions of 9-(2,3-epoxypropyl)carbazole with water or ethylene glycol or in a reaction of 9-(2-chloroethyl)carbazole with diethanolamine. Then, the diols were further converted in a reaction with excess of ethylene or propylene oxide (EO and PO, respectively) to obtain oligoetherols. The oligoetherols were derivatized into azo compounds by reactions with 2-chloro-4-nitrophenylamine.The compounds were isolated and characterized by elemental analysis, number-average molecular weight (Mn), hydroxyl number (LOH), IR, UV-Vis and 1H NMR spectroscopy. It has been found that the products have enhanced thermal stability in comparison with oligomers obtained from diols containing carbazole ring without azo group.
PL W reakcjach 9-(2,3-epoksypropylo)karbazolu z wodą lub glikolem etylenowym a także w reakcjach 9-(2-chloroetylo)karbazolu z dietanoloaminą otrzymuje się diole zawierające w swej strukturze pierścień karbazolu. Diole te poddane oksyalkilenowaniu nadmiarem tlenku etylenu (EO) lub tlenku propylenu (PO) prowadzą do uzyskania dwufunkcyjnych oligoeteroli, które dwuazowane za pomocą chlorku 2-chloro-4-nitrobenzenodiazowego dają barwne oligoeterole z pierścieniem karbazolu i grupą azową. Oligomery scharakteryzowano za pomocą analizy elementarnej, widm IR, 1H NMR i UV-Vis, a także liczby hydroksylowej (LOH) i liczbowo średniego ciężaru cząsteczkowego (Mn). Stwierdzono, że oligoeterole zawierające pierścień karbazolu i grupę azową charakteryzują się zwiększoną odpornością termiczną w stosunku do oligomerów nie zawierających ugrupowania azowego.
Słowa kluczowe
PL diole z pierścieniem karbazolu   hydroksyalkilowanie   dwuazowanie   odporność termiczna  
EN diols with a carbazole ring   hydroxyalkylation   diazotization   thermal properties  
Wydawca Sieć Badawcza Łukasiewicz – Instytut Chemii Przemysłowej
Czasopismo Polimery
Rocznik 2011
Tom T. 56, nr 2
Strony 146--150
Opis fizyczny Bibliogr. 9 poz.
Twórcy
autor Lubczak, R.
  • Rzeszow University of Technology, Department of Organic Chemistry, Al. Powstańców Warszawy 6, 35-969 Rzeszów, rlubczak@prz.rzeszow.pl
Bibliografia
1. Lubczak R.: Heterocycl. Comm. 2006, 12, 201.
2. Lubczak R.: Polimery 2008, 53, 587.
3. Lubczak R.: J. Appl. Polym. Sci. 2008, 110, 3501.
4. Lubczak R.: J. Appl. Polym. Sci. 2010, 117, 16.
5. Ke X. J., Yan X. Z., Srisanit N., Wang M., Yang J. W., Huang X. F., Shong S. Z.: Appl. Phys. 2003, 217, 69.
6. Lee J. H., Woo H. S., Kim T. W, Park J. W.: Optical Mat. 2003, 21, 225.
7. Tirapattur S., Belletete M., Drolet N., Leclerc N., Durocher G.: Chem. Phys. Lett. 2003, 370, 799.
8. Brojer Z., Hertz Z., Penczek P.: "Żywice epoksydowe", WNT, Warsaw 1972.
9. Glinka Z., Majewska F.: Polimery 1996, 41, 167.
Kolekcja BazTech
Identyfikator YADDA bwmeta1.element.baztech-article-BAT5-0058-0014
Identyfikatory