Narzędzia help

Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
cannonical link button

http://yadda.icm.edu.pl:80/baztech/element/bwmeta1.element.baztech-article-BAT4-0009-0010

Czasopismo

Polimery

Tytuł artykułu

New possibilities to synthesize oligoetherols with azacyclic rings

Autorzy Cyzio, K.  Lubczak, J. 
Treść / Zawartość http://www.ichp.pl/polimery
Warianty tytułu
PL Nowe możliwości syntezy oligoeteroli z pierścieniami azacyklicznymi
Języki publikacji EN
Abstrakty
EN A new method of preparation of oligoetherols containing azacyclic rings from isocyanuric acid (IA), uric acid (UA) or melamine (MEL) with an excess of glycidol (GL) and oxiranes without using solvent is presented. The method can be extended on synthesis of oligoetherols with other azacyclic compounds containing amine, amide or imide groups.
PL Dotychczasowe sposoby syntezy oligoeteroli z pierścieniami azacyklicznymi polegają najczęściej na reakcjach melaminy (MEL) lub kwasu izocyjanurowego z oksiranami. Wadą tego sposobu syntezy jest brak dobrych rozpuszczalników melaminy i kwasu izocyjanurowego, w których można by prowadzić reakcje z oksiranami, bowiem wspomniane związki heterocykliczne rozpuszczają się tylko w DMSO i DMF ale dość słabo. Po zakończeniu reakcji istnieje konieczność oddestylowania toksycznych i wysokowrzących rozpuszczalników. W pracy zaproponowano nową, bezrozpuszczalnikową metodę otrzymywania oligoeteroli z pierścieniami azacyklicznymi w reakcjach kwasu izocyjanurowego (IA), moczowego (UA) lub melaminy (MEL) z glicydolem (GL), a następnie z oksiranem, takim jak tlenek etylenu (EO) lub tlenek propylenu (PO). Wskazano możliwości rozszerzenia tej metody na syntezę oligoeteroli z zastosowaniem innych związków azacyklicznych z grupami aminowymi, amidowymi lub imidowymi, które do tej pory nie reagowały ze wspomnianymi oksiranami.
Słowa kluczowe
PL związki azacykliczne   glicydol   oksirany   synteza   właściwości produktów  
EN azacyclic compounds   glycidol   oxiranes   synthesis   properties of products  
Wydawca Instytut Chemii Przemysłowej
Czasopismo Polimery
Rocznik 2011
Tom T. 56, nr 11-12
Strony 856--860
Opis fizyczny Bibliogr. 11 poz.
Twórcy
autor Cyzio, K.
autor Lubczak, J.
  • Rzeszów University of Technology Department of Organic Chemistry Al. Powstańców Warszawy 6, 35-959 Rzeszów, Poland, jml@prz.rzeszow.pl
Bibliografia
1. US Pat. 4 198 505 (1980).
2. Polish Pat. 69 168 (1973).
3. Lubczak J., Kucharski M.: Chem. Stos. 1985, 29, 277.
4. Kucharski M., Lubczak J.: Acta Polym. 1991, 42, 186.
5. Lubczak J., Chmiel E.: Polimery 1990, 35, 194.
6. Król P.: Polimery 2009, 54, 489.
7. Lubczak J.: Curr. Trends Polym. Sci. 2003, 8, 73.
8. Jap. Pat. 53 024 080 (1978).
9. Shimasaki Ch., Nakayama T., Iino Y.: Nippon Kagaku Kaishi 1979, No. 3, 375.
10. Brojer Z., Hertz Z., Penczek P.: "Żywice epoksydowe", WNT, Warszawa 1972.
11. Glinka Z., Majewska F.: Polimery 1966, 11, 167.
Kolekcja BazTech
Identyfikator YADDA bwmeta1.element.baztech-article-BAT4-0009-0010
Identyfikatory