Narzędzia help

Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
first last
cannonical link button

http://yadda.icm.edu.pl:80/baztech/element/bwmeta1.element.baztech-article-AGH4-0004-0043

Czasopismo

Przemysł Chemiczny

Tytuł artykułu

Badanie procesu syntezy eteru etylowo-tert-butylowego z alkoholu etylowego i izobutylowego

Autorzy Sikora, E.  Ogonowski, J. 
Treść / Zawartość przemchem.pl
Warianty tytułu
EN A study on the synthesis of ethyl tert-butyl ether from isobutanol and ethanol
Języki publikacji PL
Abstrakty
PL Badano proces konwersji alkoholu etylowego i izobutylowego. Przeprowadzono analizę termodynamiczną procesu oraz serię testów katalitycznych, w których badano aktywność i selektywność katalizatorów o charakterze kwasowym (tlenek glinu, zeolit-beta i amorficzny glinokrzemian). Stwierdzono, że w reakcji konwersji alkoholu etylowego i izobutylowego do eterów istotną rolę odgrywa temperatura i ciśnienie reakcji oraz rodzaj zastosowanego katalizatora. Wysoka temperatura sprzyja odwodnieniu alkoholi do olefin. Największą selektywność przereagowania do eteru etylowo-izobutylowego wykazywał tlenek glinu. Relatywnie najwyższą selektywność w reakcji otrzymywania eteru etylowo-fert-butylowego wykazywał zeolitbeta.
EN ActMty and selectMty of (a) 210-m2/g β-AI2O3, (b) amorphous aluminosilicate (Si/AI, 8.25), or (c) β-zeolite as catalyst (activated in a/r, standardized in Ar; particle s/ze, 0.2-0.3 mm; + 1 cm3 Na glass) was studied in the reaction of (1:1 by moles) EtOH with i-BuOH, 4.05 cm3/(cm3⋅h), at 1 bar over 438-573, 423-498 and 423-523 K, resp. Thermod. equil. consts. were calcd. for 6 linearly independent reactions. At higher temps. EtOH and i-BuOH dehydrated to ethylene and preferably to isobutene, resp. Br0nsted acid centers in b and c promoted the formation of olefins. The a and c were most selective toward Et i-Bu (37%, 494 K) and Et tert-Buether (6.1%, 499 K), resp. At >490 K, slight amts. of butene dimers are believed to have formed over catalyst c. Higher pressure is likely to enhance the selectMty toward ethers.
Słowa kluczowe
PL synteza   eter etylowo-tert-butylowy   alkohol etylowy   alkohol izobutylowy  
EN synthesis   ether   ethyl tert-butyl ether   ethanol   isobutanol  
Wydawca Wydawnictwo SIGMA-NOT
Czasopismo Przemysł Chemiczny
Rocznik 2004
Tom T. 83, nr 5
Strony 242--245
Opis fizyczny Bibliogr. 11 poz., tab., rys., wykr.
Twórcy
autor Sikora, E.
  • Instytut Chemii i Technologii Organicznej, Politechnika Krakowska, ul. Warszawska 24, 31-155 Kraków, esikora@usk.pk.edu.pl
autor Ogonowski, J.
  • Politechnika Krakowska
Bibliografia
1. J. Ogonowski, E. Sikora, Chemik 1995, 12, 346.
2. M.G. Sneesby, M.O. Tade, R. Datta, T.N. Smith,/4/OE J. 1998, 44(2), 388.
3. Strona internetowe Instytutu Technologii Nafty, www.itn.com.pl
4. M. Bednarz, B/u/. ITN 1999, 3, 203.
5. K. Klier, A. Beretta, Q. Sun, C. Feeley, G. Herman, Catal. Today 1997, 36, 3.
6. E. Sikora, Badanie procesu konwersji alkoholi metylowego i izobutylowego do eterów, Praca doktorska, Politechnika Krakowska, Kraków 1998.
7. A. Ouitain, H. Itoh, S. Goto, J. Chem. Eng. Jap. 1999, 32(3), 280.
8. A. Ouitain, H. Itoh, S. Goto, J. Chem. Eng. Jap. 1999, 32(4), 539.
9. B.L. Yang, S.B. Yang, R. Yao, fieac. & Funct. Polymers 2000, 44, 167.
10. R. Alcantara, E. Alcantara, L. Canoira, M.J Franco, l. Martin, A. Navarro, Reac. Kinet. Catal. Len. 2000, 69(2), 239.
11. W. Kitkittipong, S. Assabumrungrat, S. Goto, J. Chem. Eng. Jap. 2002, 35(6), 547.
Kolekcja BazTech
Identyfikator YADDA bwmeta1.element.baztech-article-AGH4-0004-0043
Identyfikatory