Narzędzia help

Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
first last
cannonical link button

http://yadda.icm.edu.pl:80/baztech/element/bwmeta1.element.baztech-a2778562-5baf-4fe9-8801-357849201eef

Czasopismo

Przemysł Chemiczny

Tytuł artykułu

Synteza węglanów alkilenowych z CO₂ wobec czwartorzędowych soli oniowych lub cieczy jonowych jako katalizatorów

Autorzy Baj, S.  Siewniak, A.  Jasiak, K. 
Treść / Zawartość przemchem.pl
Warianty tytułu
EN Synthesis of cyclic alkylene carbonates from CO₂ in presence of quaternary onium salts or ionic liquids as catalysts
Języki publikacji PL
Abstrakty
Słowa kluczowe
PL węglan alkilenowy   ciecz jonowa   sole oniowe  
EN alkylene carbonate   ionic liquid   onium salts  
Wydawca Wydawnictwo SIGMA-NOT
Czasopismo Przemysł Chemiczny
Rocznik 2013
Tom T. 92, nr 4
Strony 563--567
Opis fizyczny Bibliogr. 54 poz., rys.
Twórcy
autor Baj, S.
  • Katedra Technologii Chemicznej Organicznej i Petrochemii, Wydział Chemiczny, Politechnika Śląska, ul. B. Krzywoustego 4, 44-100 Gliwice, Stefan.Baj@polsl.pl
autor Siewniak, A.
  • Politechnika Śląska, Gliwice
autor Jasiak, K.
  • Politechnika Śląska, Gliwice
Bibliografia
1. R. Frech, S. Chintapalli, Solid State lon. 1996, 85, 61.
2. J.H. Clements, Ind. Eng. Chem. Res. 2002, 42, 663.
3. D. Kijowska, Przem. Chem. 2005, 84, 678.
4. Pat. USA 5993787 (1999).
5. Pat. USA 7074746 B2 (2006).
6. Pat. USA 5 969 056 (1999).
7. Pat. USA 8030417 B2 (2011).
8. J. Matsuo, F. Sanda, T. Endo, J. Polym. Sci. Part A: Polym. 1997, 35, 1375.
9. P.P. Pescarmona, M. Taherimehr, Catal. Sci. Technol. 2012, 2, 2169.
10. JEFFSOL Alkylene Carbonates. Biuletyn firmowy.
11. N. Kihara, N. Hara, T. Endo, J. Org. Chem. 1993, 58, 6198.
12. B.M. Bhanage, S. Fujita, Y. Ikushima, M. Arai, Appl. Catal. A: General 2001, 219, 259.
13. Y.-M. Shen, W.-L. Duan, M. Shi, J. Org. Chem. 2003, 68, 1559.
14. D. Tian, B. Liu, Q. Gan, H. Li, D.J. Darensbourg, ACS Catal. 2012, 2, 2029.
15. M. North, P. Villuendas, C. Young, Tetrahedron Lett. 2012, 53, 2736.
16. J.A. Castro-Osma, A. Lara-Sánchez, M. North, A. Otero, P. Villuendas, Catal. Sci. Technol. 2012, 2, 1021.
17. D. Anselmo, V. Bocokić, A. Decortes, E.C. Escudero-Adán, J. Benet-Buchholz, J.N.H. Reek, A.W. Kleij, Polyhedron 2012, 32, 49.
18. J. Wang, J. Wu, N. Tang, Inorg. Chem. Comm. 2007, 10, 1493.
19. J.-J. Shim, D. Kim, C.S. Ra, Bull. Korean Chem. Soc. 2006, 27, 744.
20. T. Chang, H. Jing, L. Jin, W. Qiu, J. Mol. Catal. A Chem. 2007, 264, 241.
21. Y. Kim, M. Cheong, Bull. Korean Chem. Soc. 2002, 23, 1027.
22. S. Zhang, Y. Chen, F. Li, X. Lu, W. Dai, R. Mori, Catal. Today 2006,115, 61.
23. G. Lai, J. Peng, J. Li, H. Qiu, J. Jiang, K. Jiang, Y. Shen, Tetrahedron Lett. 2006, 47, 6951.
24. T. Sakakura, J.-C. Choi, H. Yasuda, Chem. Rev. 2007, 107, 2365.
25. Pat. USA 2773070 (1956).
26. V. Caló, A. Nacci, A. Monopoli, A. Fanizzi, Org. Lett. 2002, 4, 2561.
27. Pat. europ. 2055699 A1 (2009).
28. K. Kossev, N. Koseva, K. Troev, J. Mol. Catal. A: Chem. 2003, 194, 29.
29. D. Bai, H. Jing, G. Wang, Appl. Organometal. Chem. 2012, 26, 600.
30. M.M. Dharman, J.-l. Yu, J.-Y. Ahn, D.-H. Park, Green Chem. 2009, 11, 1754.
31. J. Peng, Y. Deng, New. J. Chem. 2001, 25, 639.
32. H. Kawanami, A. Sasaki, K. Matsui, Y. Ikushima, Chem. Commun. 2003, 896.
33. J.M. Sun, S. Fujita, F.Y. Zhao, M. Arai, Green Chem. 2004, 6, 613.
34. N.A.M. Razali, K.T. Lee, S. Bhatia, A.R. Mohamed, Renew. Sustain. Energ. Rev. 2012, 16, 4951.
35. Y. Xiang, F. Bai, Z. Cui, N. Guo, R. Wang, J. Chem. 2013, doi.10.1155/2013/261378.
36. Y. Zhang, L. Chen, S. Yin, S. Luo, C. Au, Catal. Lett. 2012, 142, 1376.
37. Y. Zhang, S. Yin, S. Luo, C. Au, Ind. Eng. Chem. Res. 2012, 51, 3951.
38. R.A. Watile, K.M. Deshmukh, K.P. Dhake, B.M. Bhanage, Catal. Sci. Technol. 2012, 2, 1051.
39. J. Sun, J. Wang, W. Cheng, J. Zhang, X. Li, S. Zhang, Y. She, Green Chem. 2012, 14, 654.
40. K.R. Roshan, G. Mathai, J. Kim, J. Tharun, G.-A. Park, D.-W. Park, Green Chem. 2012, 14, 2933.
41. Y. Du, J.-Q. Wang, J.-Y. Chen, F. Cai, J.-S. Tian, D.-L. Kong, L.-N. He, Tetrahedron Lett. 2006, 47, 1271.
42. J.-Q. Wang, D.-L. Kong, J.-Y. Chen, F. Cai, L.-N. He, J. Mol. Catal. 2006, 249, 143.
43. J.-Q. Wang, X.-D. Yue, F. Cai, L.-N. He, Catal. Commun. 2007, 8, 167.
44. L. Han, H. Li, S.-J. Choi, M.-S. Park, S.-M. Lee, Y.-J. Kim, D.-W. Park, Appl. Catal. A: General 2012, 429-430, 67.
45. N. Eghbali, C.-J. Li, Green Chem. 2007, 9, 213.
46. M. Aresta, A. Dibenedetto, J. Mol. Catal. A: Chemical, 2002, 182-183, 399.
47. Pat. USA 3025305 (1962).
48. J. Sun, S. Fujita, B.M. Bhanage, M. Arai, Catal. Today 2004, 93-95, 383.
49. J. Sun, L. Liang, J. Sun, Y. Jiang, K. Lin, X. Xu, R. Wang, Catal. Surv. Asia 2011, 15, 49.
50. D. Bai, H. Jiang, Green Chem. 2010, 12, 39.
51. J. Sun, S. Fujita, F. Zhao, M. Hasegawa, M. Arai, J. Catal. 2005, 230, 398.
52. Y.L. Wang, J.H. Sun, D. Xiang, L. Wang, J.M. Sun, F.S. Xiao, Catal. Lett. 2009, 129, 437.
53. W.A. Herrmann, R.W. Fischer, D.W. Marz, Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1991, 30,1638.
54. F. Ono, K. Qiao, D. Tomida, C. Yokoyama, Appl. Catal. A General 2007, 333, 107.
Kolekcja BazTech
Identyfikator YADDA bwmeta1.element.baztech-a2778562-5baf-4fe9-8801-357849201eef
Identyfikatory