PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Tytuł artykułu

Synteza bezpośrednia związków krzemu. Cz. 2, Na drodze do metody bezchlorowej

Autorzy
Wybrane pełne teksty z tego czasopisma
Identyfikatory
Warianty tytułu
EN
Direct synthesis of silicon compounds. Part 2, Towards a chlorine-free method
Języki publikacji
PL
Abstrakty
PL
Reakcją bezpośrednią krzemu (nazywaną również syntezą bezpośrednią, procesem bezpośrednim) określa się w literaturze procesy przemian chemicznych zachodzące pomiędzy krzemem polikrystalicznym a chlorkami alkilowymi lub arylowymi, alkoholami i chlorowodorem. Produkty reakcji z tymi substratami mają istotne znaczenie z punktu widzenia przemysłowych zastosowań. Pierwsza grupa stanowi monomery do produkcji polimerów krzemoorganicznych (dialkilo- lub arylopolisiloksanów), druga jest bazą surowcową do syntezy organofunkcyjnych silanów, a trzecia stanowi element łańcucha wytwarzania krzemu półprzewodnikowego. Reakcje przebiegają w odmiennych warunkach ze względu na różne właściwości fizyczne substratów oraz ich reaktywność z krzemem. O ile reakcje z chlorowodorem i chlorkami organicznymi stanowią dojrzałe z technologicznego punktu widzenia procesy, o tyle reakcje bezpośrednie z alkoholami stanowią obecnie jedno z najbardziej znaczących wyzwań ze względu na aspekt środowiskowy bezchlorowej syntezy bezpośredniej. Przybliżono podstawowe pojęcia i zagadnienia związane z procesami syntezy bezpośredniej z punktu widzenia mechanizmów i zjawisk katalizy. Ze względu na trudność związaną z reakcjami ubocznymi i reaktywnością, skoncentrowano się na bezchlorowej syntezie bezpośredniej z udziałem alkoholi.
EN
A review, with 54 refs., of methods based on reactions of Si with alcs.
Czasopismo
Rocznik
Strony
1722--1728
Opis fizyczny
Bibliogr. 54 poz., il., rys., tab.
Twórcy
autor
  • Centrum Zaawansowanych Technologii, Uniwersytet im. Adama Mickiewicza w Poznaniu, ul. Umułtowska 89c, 61-614 Poznań, rprzekop@amu.edu.pl
Bibliografia
  • [1] R. Przekop, B. Marciniec, Przem. Chem. 2018, 97, nr 10, 1703.
  • [2] J.A. Gierut, F.J. Sowa, J.A. Nieuwland, J. Am. Chem. Soc. 1936, 58, nr 6, 897.
  • [3] Pat. USA 2 380 995 (1945).
  • [4] E.G. Rochow, J. Am. Chem. Soc. 1945, 67, 963.
  • [5] L. Klebansky, V.S. Klebansky, Russ. J. Gen. Chem. 1956, 26, 2795.
  • [6] E.G. Rochow, W.F. William, J. Am. Chem. Soc. 1945, 67, 963.
  • [7] E.G. Rochow, J. Am. Chem. Soc. 1948, 70, 2170.
  • [8] W-J. Ding, J-M. Yan, W-D. Xiao, Ind. Eng. Chem. Res. 2014, 53, nr 27, 10943.
  • [9] I. Hamawand, T. Mohammed, M.G. Jalhoom, Int. J. Chem. Reactor Eng. 2009, 7, A9, 1.
  • [10] Praca zbiorowa Catalyzed direct reactions of silicon (red. K.M. Lewis, D.G. Rethwish) Elsevier, Amsterdam 1993. 1728 97/10(2018).
  • [11] Pat. USA 2 803 521 (1957).
  • [12] M. Okamoto, N. Mimura, E. Suzuki, Y. Ono, Catalysis Lett. 1995, 33, 421.
  • [13] L.N. Lewis, W.V. Ligon, J.C. Carnahan, Silicon Chem. 2002, 1, 23.
  • [14] A.G. Avent, B. Gehrhus, P.B. Hitchcock, M.F. Lappert, H. Maciejewski, J. Organometallic Chem. 2003, 686, 321.
  • [15] B. Gehrhus, P.B. Hitchcock, M. Lappert, H. Maciejewski, Organometallics 1998, 17, nr 26, 5599.
  • [16] P. Pawluć, B. Marciniec, I. Kownacki, H. Maciejewski, Appl. Organometallic Chem. 2005,19, nr 1, 49.
  • [17] M. Okamoto, S. Onodera, T. Okano, E. Suzuki, Y. Ono, J. Organometallic Chem. 1997, 531, nr 1-2, 67.
  • [18] M. Okamoto, Res. Chem. Intermediat. 2006, 32, nr 3-4, 317.
  • [19] W. Luo, G. Wang, J. Wang, Chem. Eng. Comm. 2006, 193, 754.
  • [20] M. Okamoto, J. Komai, M. Uematsu, E. Suzuki, Y. Ono, J. Organometallic Chem. 2001, 619, 235.
  • [21] M. Okamoto. H. Abe, Y. Kusama, E. Suzuki, J. Organometallic Chem. 2000, 616, 74.
  • [22] W. Luo, G. Zhang, G. Wang, J.W. Tsinghua, Sci. Technol. 2006, 11, nr 2, 252.
  • [23] G.M. Becht, F.J.J. van Loo, R. Metsaalar, Reactivity Solids 1988, 6, 45.
  • [24] J. Acker, S. Kother, K.M. Lewis, K. Bohmhammel, Silicon Chem. 2003, 2, 195.
  • [25] W. Luo, G. Wang, J. Wang, Ind. Eng. Chem. Res. 2006, 45, nr 1, 129.
  • [26] A.D. Gordon. B.J. Hinch, D.R. Strongin, Catalysis Lett. 2009, 133, 14.
  • [27] R.J.H. Voorhoeve, J.C. Vlugter, J. Catalysis 1965, 4, nr 2, 220.
  • [28] S.S. Tamhankar, A.N. Gokarn, L.K. Doraiswamy, Chem. Eng. Sci. 1981, 36, 1365.
  • [29] G. Weber, D. Viale, H. Souha, B. Gillot, P. Barret, Solid State Ionics 1989, 32/33, 250.
  • [30] H. Ehrich, D. Born, J. Richter-Mendau, H. Lieske, Appl. Organometallic Chem. 1998, 12, 257.
  • [31] B. Gillota, G. Webera, H. Souhab, M. Zenkouarb, J. Mater. Sci. 1992, 27, 1337.
  • [32] B. Gillot i in., J. Alloys Compounds 1998, 270, 275.
  • [33] Pat. USA 5 103 034 (1990).
  • [34] Pat. USA 2 464 033 (1947).
  • [35] Pat. USA 2 403 370 (1945).
  • [36] Pat. USA 2 427 605 (1945).
  • [37] Pat. GB-A-1201466 (1970).
  • [38] Pat. GB-A-907161 (1962).
  • [39] Pat. SU-A-307650 (1970).
  • [40] Pat. USA 4 762 940 (1987).
  • [41] Pat. USA 4 602 101 (1985).
  • [42] Pat. USA 7 238 638 (2002).
  • [43] G.M. Bechta, F.J.J. van Loo, R. Metselaara, Reactivity Solids 1988, 6, nr 1, 45.
  • [44] A.D. Gordon, B.J. Hinch, D.R. Strongin, Catalysis Lett. 2009, 133, 14.
  • [45] H.M. Rong, Silicon for the direct process to methylchlorosilanes, PhD Tehesis, 1992, Norges Tekniske Hogskole, Trondheim, http://hdl.handle.net/11250/284759, dostęp 03 lipca 2018.
  • [46] J.M. Bablin, A.C. Crawford, D.C. DeMoulpied, Ind. Eng. Chem. Res. 2003, 42, 3555.
  • [47] K.H. Brookes, M.R.H. Siddiqui, H.M. Rong, Appl. Catalysis A: Gen. 2001, 206, 257.
  • [48] S.H. Kareem, F.A. ALSaady, N.A. Hikmat, J. Assoc. Arab Univ. Basic Appl. Sci. 2012, 12, 27.
  • [49] A.S. Gorshkov, V.M. Kopylov, A.A. Markacheva, Russian J. Appl. Chem. 2002, 75, 1196.
  • [50] M. Okamoto, N. Watanabe, E. Suzuki, Y. Ono, J. Organometallic Chem. 1996, 515, 51.
  • [51] M. Okamoto, J. Komai, M. Uematsu, E. Suzuki, J. Organometallic Chem. 2001, 619, 235.
  • [52] M.N. Temnikov, A.S. Zhiltsov, V.M. Kotov, I.V. Krylova, M.P. Egorov, A.M. Muzafarov, Silicon 2015, 7, 69.
  • [53] Pat. USA 5 362 897 (1994).
  • [54] Pat. USA 6 380 414 (2002).
Uwagi
Opracowanie rekordu w ramach umowy 509/P-DUN/2018 ze środków MNiSW przeznaczonych na działalność upowszechniającą naukę
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-6a97686c-a307-4ecb-a81c-ec307113d4f7
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.