Narzędzia help

Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
first last
cannonical link button

http://yadda.icm.edu.pl:80/baztech/element/bwmeta1.element.baztech-1549f830-4a38-4907-912d-07b18de3e203

Czasopismo

Przemysł Chemiczny

Tytuł artykułu

Utlenianie alkilobenzenów ozonem w fazie ciekłej

Autorzy Galstyan, A.  Marshalok, H.  Galstyan, G.  Marshalok, O. 
Treść / Zawartość przemchem.pl
Warianty tytułu
EN Oxidation of alkylbenzenes with ozone in liquid phase
Języki publikacji PL
Abstrakty
PL Zbadano reakcje utleniania alkilobenzenów ozonem w fazie ciekłej. Wykazano, że w kwasie octowym i jego bezwodniku przeważa ozonoliza pierścienia benzenowego a utlenianie przez łańcuch boczny jest procesem drugorzędnym. Wśród produktów utleniania przez grupę alkilową w kwasie octowym dominowały odpowiednie kwasy benzoesowe. Zatrzymanie utleniania w stadium powstawania alkoholi benzylowych i benzaldehydów nie było możliwe z powodu ich wysokiej skłonności do dalszego utleniania. Skład produktów był inny w przypadku utleniania alkilobenzenów w bezwodniku octowym w obecności kwasów mineralnych (kwas siarkowy). W tych warunkach labilne związki pośrednie w momencie pojawienia się w układzie ulegały szybkiemu acylowaniu z tworzeniem form odpornych na działanie ozonu (octany benzylu i dioctany benzylidenu). Kwasy benzoesowe powstawały tylko po wyczerpującym utlenianiu substratu.
EN PhMe, PhEt, xylenes, mesitilene, pseudocumene and 13 in-ring-substituted toluenes were oxidized with O3 in liq. phase (AcOH or Ac2O) in presence of H2SO4 catalyst to follow the reaction kinetics and effect of substituents on the oxidn. course. The ozonolysis of the PhH ring was dominant when compared with oxidn. of the side chains. The corresponding benzoic acids prevail among the products of the alkyl group oxidn. in acetic acid.
Słowa kluczowe
PL alkilobenzeny   ozonoliza   utlenianie alkilobenzenów  
EN alkylbenzenes   ozonolysis   oxidation of alkylbenzenes  
Wydawca Wydawnictwo SIGMA-NOT
Czasopismo Przemysł Chemiczny
Rocznik 2018
Tom T. 97, nr 11
Strony 1934--1937
Opis fizyczny Bibliogr. 23 poz., rys., tab.
Twórcy
autor Galstyan, A.
  • Wschodnioukraiński Uniwersytet Narodowy im. Wołodymyra Dala, Rubiżne (Ukraina)
autor Marshalok, H.
  • Instytut Chemii, Wydział Budownictwa, Mechaniki i Petrochemii, Politechnika Warszawska Filia w Płocku, ul. Łukasiewicza 17, 09-400 Płock, marschall.ok@gmail.com
autor Galstyan, G.
  • Wschodnioukraiński Uniwersytet Narodowy im. Wołodymyra Dala, Rubiżne (Ukraina)
autor Marshalok, O.
  • Lwowski Narodowy Uniwersytet Medyczny im. Daniela Halickiego (Ukraina)
Bibliografia
[1] Praca zbiorowa, Teoria i praktika zhidkofaznogo okisleniya (red. N.M. Emanuel), Nauka, Moskva 1974.
[2] E.T. Denisov, N.I. Mitskevich, V.E. Agabekov, Mekhanizm zhidkofaznogo okisleniya kislorod-soderzhashchikh soedinenii, Nauka i tekhnika, Minsk 1975.
[3] M. Sittig, Protsessy okisleniya uglevodorodnogo syr’ya, Khimiya, Moskva 1970.
[4] V.F. Nazimok, V.I. Ovchinnikov, V.M. Potekhin, Zhidkofaznoe okislenie alkilaromaticheskikh uglevodorodov, Khimiya, Moskva 1987.
[5] N.M. Emanuel, E.T. Denisov, Z.K. Mayzus, Tsepnyie reaktsii okisleniya uglevodorodov v zhidkoi faze, Nauka, Moskva 1965.
[6] V.N. Lisitsyn, Khimiya i tekhnologiya promezhutochnykh produktov, Khimiya, Moskva 1987.
[7] N.N. Vorozhtsov, Osnovy sinteza promezhutochnykh produktov i krasiteley, Goskhimizdat, Moskva 1955.
[8] S.D. Razumovskiy, G.E. Zaikov, Ozon i ego reaktsii s organicheskimi soedineniyami, Nauka, Moskva 1974.
[9] G.A. Galstyan, T.M. Galstyan, L.I. Mikulenko, Kinet. Katal. 1994, 35, nr 2, 255.
[10] P.Yu. Andreev, G.A. Galstyan, A.G. Galstyan, Russ. J. Org. Chem. 2004, 40, nr 11, 1630.
[11] I.M. Pluzhnik, G.A. Galstyan, Neftekhimiya 1999, 39, nr 2, 120.
[12] I.M. Litvinova, G.A. Galstyan, Zh. Prikl. Khim. 2000, 73, nr 11, 1914.
[13] A.G. Galstyan, N.F. Tyupalo, E.V. Potapenko, P.Yu. Andreev, Russ. J. Appl. Chem. 2001, 74, nr 10, 1777.
[14] A.G. Galstyan, N.F. Tyupalo, P.Yu. Andreev, Kinet. Katal. 2003, 44, nr 1, 91.
[15] P.Yu. Andreev, G.A. Galstyan, A.G. Galstyan, Ukr. Khim. Zh. 2005, 71, nr 3/4, 43.
[16] P.Yu. Andreev, G.A. Galstyan, A.G. Galstyan, Neftekhimiya 2005, 45, nr 5, 347.
[17] G.A. Galstyan, N.F. Tyupalo, S.D. Razumovskiy, Ozon i ego reaktsii s aromaticheskimi soedineniyami v zhidkoi faze, VUNU, Lugansk 2004.
[18] T. Galstyan, A. Galstyan, H. Marshalok, Przem. Chem. 2017, 96, nr 3, 558.
[19] G.A. Galstyan, N.F. Tyupalo, A.G. Galstyan, Zhidkofaznoe kataliticheskoe okislenie aromaticheskih soedinenii ozonom, VNU im. V. Dalya, Lugansk 2009.
[20] P.S. Bailey, Ozonation in organic chemistry, t. 1, Olefinic compounds, Academik Press, New York 1978.
[21] A. Galstyan, H. Marshalok, G. Galstyan, Przem. Chem. 2016, 95, nr 4, 828.
[22] A.G. Galstyan, O.O. Kolbasiuk, G.A. Galstyan, A.S. Bushuyev, E. Eur. J. Enterprise Tech. 2013, 6, nr 6 (66), 8.
[23] A. Molski, Wprowadzenie do kinetyki chemicznej, WNT, Warszawa 2001.
Uwagi
Opracowanie rekordu w ramach umowy 509/P-DUN/2018 ze środków MNiSW przeznaczonych na działalność upowszechniającą naukę
Kolekcja BazTech
Identyfikator YADDA bwmeta1.element.baztech-1549f830-4a38-4907-912d-07b18de3e203
Identyfikatory
DOI 10.15199/62.2018.11.24